Elebrato Ellipta

Land: Europäische Union

Sprache: Rumänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

furoat de fluticazonă, bromură de umeclidiniu, vileanterol trifenatat

Verfügbar ab:

GlaxoSmithKline Trading Services Limited

ATC-Code:

R03AL08

INN (Internationale Bezeichnung):

fluticasone furoate, umeclidinium, vilanterol

Therapiegruppe:

Medicamente pentru afecțiuni obstructive ale căilor respiratorii,

Therapiebereich:

Boala pulmonară, obstructivă cronică

Anwendungsgebiete:

Elebrato Ellipta este indicat ca tratament de întreţinere la pacienţii adulţi cu moderată până la severă pulmonare obstructive cronice (BPOC), care nu sunt tratate în mod corespunzător de o combinaţie de un corticosteroizi inhalatori şi o acţiune prelungită β2-agonist.

Produktbesonderheiten:

Revision: 12

Berechtigungsstatus:

Autorizat

Berechtigungsdatum:

2017-11-15

Gebrauchsinformation

                                33
B. PROSPECTUL
34
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
ELEBRATO ELLIPTA 92 MICROGRAME/55 MICROGRAME/22 MICROGRAME PULBERE DE
INHALAT UNIDOZĂ
furoat de fluticazonă/umeclidinium/vilanterol
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Elebrato Ellipta şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Elebrato Ellipta
3.
Cum să utilizaţi Elebrato Ellipta
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Elebrato Ellipta
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Instrucţiuni de utilizare
1.
CE ESTE ELEBRATO ELLIPTA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE ELEBRATO ELLIPTA
Elebrato Ellipta conţine trei substanţe active denumite furoat de
fluticazonă, bromură de umeclidinium şi
vilanterol. Furoatul de fluticazonă aparţine unui grup de
medicamente denumite corticosteroizi, de obicei
denumite simplu
_steroizi._
Bromura de umeclidinium şi vilanterol aparţin unui grup de
medicamente
denumite
_bronhodilatatoare_
.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ ELEBRATO ELLIPTA
Elebrato Ellipta este utilizat pentru tratamentul
_bolii pulmonare obstructive cronice _
(
BPOC
) la adulţi. BPOC
este o afecţiune cronică, caracterizată prin dificultăţi la
respiraţie, care se agravează treptat.
În BPOC, muşchii din jurul căilor respiratorii se
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Elebrato Ellipta 92 micrograme/55 micrograme/22 micrograme pulbere de
inhalat unidoză
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză administrată (doza care este eliberată prin piesa
bucala
̆
) conţine furoat de fluticazonă 92
micrograme, bromură de umeclidinium 65 micrograme echivalent cu
umeclidinium 55 micrograme şi
vilanterol (sub formă de trifenatat de vilanterol) 22 micrograme.
Aceasta corespunde unei unidoze care
conține furoat de fluticazonă 100 micrograme, bromură de
umeclidinium 74,2 micrograme echivalent cu
umeclidinium 62,5 micrograme şi vilanterol (sub formă de trifenatat
de vilanterol) 25 micrograme.
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare doză administrată conţine lactoză monohidrat aproximativ
25 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere de inhalat unidoză (pulbere de inhalat)
Pulbere de culoare albă, într-un inhalator de culoare gri deschis
(Ellipta), cu piesă bucală bej şi dispozitiv de
numărare a dozelor.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Elebrato Ellipta este indicat ca tratament de întreţinere la
pacienţi adulţi cu boala
̆
pulmonara
̆
obstructiva
̆
cronica
̆
(BPOC) moderată până la severă, care nu sunt trataţi
corespunzător prin administrarea unei
combinații de corticosteroid cu utilizare inhalatorie și β2-agonist
cu durată lungă de acțiune sau a unei
combinaţii de β2-agonist cu durată lungă de acțiune şi un
antagonist al receptorilor muscarinici cu durată
lungă de acţiune (pentru efectele asupra controlului simptomelor şi
prevenţia exacerbărilor, vezi pct. 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată şi maximă este o inhalare o dată pe zi, în
fiecare zi la aceeaşi oră.
În cazul omiterii unei doze, doza următoare trebuie inhalată a doua
zi, la ora obişnuită.
_Grupe speciale de pacienţi _
_Vârstnici_
Nu este necesara
̆
ajustarea dozei la pacient
̧
ii cu 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 30-10-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 30-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 04-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 30-10-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 30-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 30-10-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 30-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 04-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 30-10-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 30-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 30-10-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 30-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 30-10-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 30-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 30-10-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 30-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 04-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 30-10-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 30-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 30-10-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 30-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 04-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 30-10-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 30-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 04-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 30-10-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 30-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 30-10-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 30-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 04-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 30-10-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 30-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 04-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 30-10-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 30-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 04-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 30-10-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 30-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 04-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 30-10-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 30-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 30-10-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 30-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 04-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 30-10-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 30-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 04-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 30-10-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 30-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 04-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 30-10-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 30-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 30-10-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 30-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 04-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 30-10-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 30-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 30-10-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 30-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 30-10-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 30-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 04-01-2019

Dokumentverlauf anzeigen