Effitix Spot on Hunde S ad us. vet.

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Effitix Spot on Hunde S ad us. vet., Lösung zum Auftropfen
  • Darreichungsform:
  • Lösung zum Auftropfen
  • Verwenden für:
  • Tiere
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Effitix Spot on Hunde S ad us. vet., Lösung zum Auftropfen
    Schweiz
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Ektoparasitikum für Hunde

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • Institut für Veterinärpharmakologie
  • Zulassungsnummer:
  • 65118
  • Letzte Änderung:
  • 02-09-2017

Packungsbeilage

Effitix Spot on Hunde S ad us. vet., Lösung zum Auftropfen

Virbac (Switzerland) AG

Ektoparasitikum für Hunde

ATCvet: QP53AC54

Zusammensetzung

1 Pipette enthält:

Handelsform Pipetten - Volumen (ml) Fipronil (mg) Permethrin (mg)

Effitix S

Antiox.: E 320, E 321

Conserv.: Alcohol benzylicus

Excipiens q.s. pro vase

Fachinformationen Wirkstoffe (CliniPharm)

Fipronil - Permethrin

Eigenschaften / Wirkungen

Fipronil ist ein Insektizid und Akarizid aus der Familie der Phenylpyrazole. Fipronil und

sein Metabolit Fipronilsulfon binden an ligandengesteuerte Chloridkanäle, insbesondere

an diejenigen, welche über die Neurotransmitter GABA und auch Glutamat (nur bei

Invertebraten Glu-abhängige Chloridkanäle) gesteuert werden. Dadurch wird der prä- und

postsynaptische Chloridionentransfer durch die Zellmembranen blockiert. Dies führt bei

Insekten und Zecken zu einer unkontrollierten Aktivität des zentralen Nervensystems und

zum Tod.

Permethrin ist ein Typ-I-Pyrethroid und ist als solches ein Akarizid und Insektizid mit

Repellentwirkung. Die Wirkung von Permethrin erfolgt über eine veränderte

Durchlässigkeit der spannungsabhängigen Natrium-Kanäle in der Nervenmembran von

Insekten. Dies führt bei direktem Kontakt mit Permethrin zu Hyperexzitation und Paralyse

und schliesslich zum Tod der Insekten.

Die Kombination von Fipronil und Permethrin weist sowohl insektizide und akarizide

Aktivität gegen Flöhe (Ctenocephalides spp) und Zecken (Rhipicephalus spp,

Dermacentor spp, Ixodes spp inkl. Ixodes ricinus), als auch repellente Wirkung gegen

Sandmücken (Phlebotomus perniciosus) und Stechmücken (Culex pipiens, Aedes aegypti)

auf. Die Verhinderung einer Blutmahlzeit durch den Parasiten reduziert das Risiko der

Übertragung von durch Ektoparasiten übertragenen Krankheiten beim Hund.

Pharmakokinetik

Fipronil wird hauptsächlich in ein Sulfon-Derivat verstoffwechselt, das ebenfalls insektizide

und akarizide Eigenschaften besitzt.

Nach der topischen Applikation bei bestimmungsgemässer Anwendung beim Hund:

Permethrin und Fipronil (und sein Hauptmetabolit) werden innerhalb eines Tages nach

der Applikation gut auf dem Fell des Hundes verteilt. Die Konzentrationen von Fipronil,

Fipronil-Sulfon und Permethrin nehmen mit der Zeit ab und sind mindestens 35 Tage

nach der Anwendung nachweisbar.

Peak-Plasmakonzentrationen von Fipronil werden nach 5 Tagen erreicht und können bis

35 Tage gemessen werden. Permethrin kann im Plasma nur selten nachgewiesen

werden.

Indikationen

Behandlung und Prophylaxe des Floh- und Zeckenbefalls sowie Verhinderung des

Blutsaugens durch Sandmücken (auch Schmetterlingsmücken) und/oder Verhinderung

von Stichen durch Stechmücken bei Hunden.

Behandlung und Prophylaxe des Flohbefalls (Ctenocephalides spp.). Flöhe auf dem Hund

werden innerhalb eines Tages nach der Behandlung abgetötet. Eine Behandlung

verhindert eine Infestation während 4 Wochen. Das Arzneimittel kann Teil eines

therapeutischen Programmes der Flohallergiedermatitis (FAD) sein.

Behandlung und Prophylaxe des Zeckenbefalls (Ixodes ricinus, Dermacentor reticulatus

und Rhipicephalus sanguineus), wobei die akarizide Wirkung sofort eintritt. Wenn jedoch

beim Auftragen des Tierarzneimittels bereits Zecken auf dem Hund sind, werden

möglicherweise nicht alle Zecken innerhalb von 48 Stunden nach Behandlung abgetötet.

Eine Behandlung verhindert eine Infestation während 4 Wochen und vermindert das Risiko

der Ansteckung von durch infizierte Zecken übertragenen Krankheiten (canine Babesiose)

während 4 Wochen.

Eine Behandlung wirkt während 4 Wochen repellent (kein Blutsaugen) und/oder insektizid

gegen Sandmücken (Phlebotomus perniciosus) und während 4 Wochen repellent gegen

Stechmücken (Culex pipiens, Aedes aegypti).

Dosierung / Anwendung

Die empfohlene Minimaldosierung beträgt 6.7 mg/kg KGW Fipronil und 60 mg/kg KGW

Permethrin.

Gewicht des Hundes Handelsform Volumen (ml) Fipronil (mg) Permethrin (mg)

1.5 - 4 kg

Effitix XS

0.44

26.8

4 - 10 kg

Effitix S

10 - 20 kg

Effitix M

1200

20 - 40 kg

Effitix L

2400

40 - 60 kg

Effitix XL

3600

Für Hunde > 60 kg KGW soll eine entsprechende Kombination der oben erwähnten

Produkte eingesetzt werden.

Art der Anwendung:

Nehmen Sie die Pipette aus der Verpackung und halten Sie sie senkrecht. Klopfen Sie an

den engen Teil der Pipette, damit sich der gesamte Inhalt im Hauptteil der Pipette befindet.

Brechen Sie die Verschlusskappe der Pipette entlang der markierten Linie ab.

Nicht auf Wunden oder auf geschädigte Haut aufbringen!

Scheiteln Sie das Fell, so dass die Haut sichtbar wird. Setzen Sie die Pipettenspitze direkt

auf die Haut und drücken Sie die Pipette mehrmals, um den Inhalt an 2 - 4 verschiedenen

Stellen entlang der Rückenlinie auf der Haut zu entleeren. Bei Hunden unter 20 kg wird

das Produkt an 2 Stellen appliziert, bei solchen über 20 kg an 2 - 4 Stellen.

Drop stop System:

Eine monatliche Anwendung wird empfohlen, vor allem auch wenn das Tierarzneimittel als

Teil der Therapie von Flohallergiedermatitis eingesetzt wird. Für eine optimale Floh-

und/oder Zeckenkontrolle sowie Prophylaxe von Sandmücken- oder Stechmückenstichen,

kann das Behandlungsschema an die lokale epidemiologische Situation angepasst

werden. Es gibt keine Sicherheitsstudien über eine Anwendung in Intervallen von weniger

als 3 Wochen.

Überdosierung

Die Sicherheit des Tierarzneimittels wurde bei 12 Wochen alten Welpen, die 3 Mal im

Abstand von 3 Wochen mit der 5-fachen Maximaldosierung behandelt wurden,

nachgewiesen.

Im Falle einer Überdosierung steigt das Risiko des Auftretens von unerwünschten

Wirkungen (siehe "Unerwünschte Wirkungen"), deshalb ist es wichtig, die Tiere immer mit

der korrekten Pipettengrösse gemäss ihres Körpergewichts zu behandeln.

Anwendungseinschränkungen

Kontraindikationen

Nicht bei Hunden jünger als 12 Wochen und/oder mit einem Körpergewicht unter 1,5 kg

anwenden.

Nicht anwenden bei Überempflindlichkeit gegenüber einem der Wirkstoffe oder einem der

übrigen Bestandteile.

Nicht bei Kaninchen und Katzen anwenden.

Permethrin ist ausserordentlich toxisch für Katzen. Effitix spot on Hunde darf auf keinen

Fall, auch nicht in geringen Mengen, bei Katzen angewendet werden. Katzen können die

in Effitix spot on Hunde enthaltene Menge Permethrin in ihrem Stoffwechsel nicht

verarbeiten. Um einen versehentlichen Kontakt mit Effitix spot on Hunde zu verhindern,

sind Katzen von behandelten Hunden fernzuhalten, bis die Applikationsstelle getrocknet

ist. Es ist sicherzustellen, dass Katzen behandelte Hunde nicht an der Applikationsstelle

ablecken. Lebensbedrohliche Vergiftungserscheinungen können die Folge sein, die mit

Symptomen wie starken Muskelkrämpfen und Bewegungsstörungen einhergehen und

zum Tod der Katze führen können. Als erste Massnahme sollte ein Abwaschen und

Baden der Katze mit einem milden Reinigungsshampoo oder Geschirrspülmittel erfolgen.

Der Patient sollte danach unverzüglich einem Tierarzt vorgestellt werden. Überdosierung

oder Vergiftung (Symptome, Notfallmassnahmen, Gegenmittel): Bei

Vergiftungssymptomen (Speicheln, Tremor, Krampfanfälle) sind die Vitalfunktionen zu

stabilisieren, z.B. durch Elektrolytinfusionen. Bei zentralnervösen Reaktionen kann der

Einsatz von Atropin (gegen Speicheln) und Diazepam (bei Muskelkrämpfen und Zittern)

oder Phenobarbital (bei wiederholt auftretenden Krampfanfällen) angezeigt sein. Eine

Besserung tritt meist 24 - 36 Stunden nach der Behandlung ein.

Vorsichtsmassnahmen

Das Tierarzneimittel bleibt auch wirksam, wenn es der Sonne ausgesetzt ist, oder wenn

das Tier durch Regen nass wird. Shampoonieren oder Baden innerhalb von 48 Stunden

nach der Behandlung oder häufiges Shampoonieren und Baden können die Wirkdauer

reduzieren. Wenn der Hund shampooniert werden muss, ist es besser, dies vor der

Behandlung zu tun.

Behandelte Hunde sollen während 48 Stunden nach der Behandlung keinen Zugang zu

Gewässern haben.

Augenkontakt vermeiden. Falls Effitix versehentlich in die Augen gelangt, diese sofort

gründlich mit Wasser ausspülen.

Anwendung während der Trächtigkeit und Laktation

Laborstudien mit Fipronil und Permethrin haben keinerlei Anzeichen von teratogenen oder

embryotoxischen Effekten gezeigt. Es wurden keine Studien an trächtigen oder

laktierenden Hündinnen durchgeführt. Anwendung während der Trächtigkeit und Laktation

nur nach entsprechender Nutzen-Risiko-Analyse.

Unerwünschte Wirkungen

VetVigilance: Pharmacovigilance-Meldung erstatten

In sehr seltenen Fällen wurden vorübergehende Hautreaktionen an der Applikationsstelle

(Juckreiz, Rötung, lokaler Haarausfall) oder generalisierter Juckreiz nach der Anwendung

beobachtet. Vorübergehende Verhaltensveränderungen (normalerweise Hyperaktivität /

Unruhe) wurden gelegentlich beobachtet.

In sehr seltenen Fällen können reversible neurologische Symptome (Zittern, Ataxie) sowie

allgemeine Symptome wie Lethargie, Anorexie, Hypersalivation und gastrointestinale

Symptome (Erbrechen) beobachtet werden.

Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermassen definiert:

-Sehr häufig (mehr als 1 von 10 Tieren zeigen Nebenwirkungen während der Behandlung)

-Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren)

-Gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1000 behandelten Tieren)

-Selten (mehr als 1 aber weniger als 10 von 10.000 behandelten Tieren)

Sehr selten (weniger als 1 von 10.000 behandelten Tieren, einschliesslich

Einzelfallberichte).

Wechselwirkungen

Keine bekannt.

Sonstige Hinweise

In der Originalverpackung vor Licht geschützt und nicht über 30°C lagern. Das Präparat

darf nur bis zum mit "Exp" bezeichneten Datum verwendet werden.

Arzneimittel für Kinder unerreichbar aufbewahren.

Nicht aufgebrauchte Tierarzneimittel sind vorzugsweise bei Schadstoffsammelstellen

abzugeben. Tierarzneimittel dürfen nicht mit dem Abwasser bzw. über die Kanalisation

entsorgt werden.

Vorsichtsmassnahmen für den Anwender:

Während der Verabreichung nicht rauchen, trinken oder essen.

Bei versehentlicher Einnahme unverzüglich ein Arzt zu Rate zu ziehen und die

Packungsbeilage oder das Etikett vorzeigen.

Hautkontakt vermeiden. Hände nach der Anwendung waschen.

Kontakt mit Augen und Schleimhäuten vermeiden. Falls Effitix versehentlich in die Augen

gelangt, diese sofort gründlich mit Wasser ausspülen. Wenn die Augenreizung bestehen

bleibt, ist unverzüglich ein Arzt zu Rate zu ziehen und die Packungsbeilage oder das

Etikett vorzuzeigen. Tiere oder Anwender mit bekannter Überempfindlichkeit gegenüber

Fipronil, Permethrin oder einem der übrigen Bestandteile sollten den Kontakt mit dem

Tierarzneimittel vermeiden, das in sehr seltenen Fällen zu Atembeschwerden und

Hautreaktionen führen kann.

Den direkten Kontakt mit der Applikationsstelle vermeiden (kein Spielen, Streicheln...),

solange diese noch feucht ist. Es wird deshalb empfohlen, die Tiere am frühen Abend zu

behandeln. Darüber hinaus sollten frisch behandelte Tiere nicht bei den Besitzern,

insbesondere Kindern, schlafen.

Vorsichtsmassnahmen für die Umwelt:

Effitix darf nicht in Gewässer gelangen, da es eine Gefahr für Fische und andere

Wasserorganismen darstellen kann.

Packungen

Faltschachtel mit je 4 Pipetten zu 1.1 ml (S)

Faltschachtel mit je 24 Pipetten zu 1.1 ml (S)

Abgabekategorie: B

Swissmedic Nr. 65'118

Informationsstand: 11/2017

Dieser Text ist behördlich genehmigt.

10-10-2018

Spiraledge Inc. recalls Backless Yoga Chair

Spiraledge Inc. recalls Backless Yoga Chair

The chairs may have missing screws or washers, loose screws or inadequate spot welding, resulting in potential collapse of the chair and injury to the user.

Health Canada

10-10-2018

Credelio 56 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde

Credelio 56 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde

● Die Neuzulassung erfolgte am 10.10.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

10-10-2018

Credelio 112 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde

Credelio 112 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde

● Die Neuzulassung erfolgte am 10.10.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

10-10-2018

Credelio 225 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde

Credelio 225 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde

● Die Neuzulassung erfolgte am 10.10.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

10-10-2018

Credelio 450 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde

Credelio 450 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde

● Die Neuzulassung erfolgte am 10.10.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

10-10-2018

Credelio 900 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde

Credelio 900 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde

● Die Neuzulassung erfolgte am 10.10.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

9-10-2018

Metacam 5 mg/ml ad us. vet., Injektionsloesung

Metacam 5 mg/ml ad us. vet., Injektionsloesung

● Verzicht Packungsgrösse 10 ml

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

3-10-2018

Metacam 2 mg/ml Katzen ad us. vet., Injektionsloesung

Metacam 2 mg/ml Katzen ad us. vet., Injektionsloesung

● Verzicht Packungsgrösse 20 ml

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

2-10-2018

Forthyron 200 ad us. vet., Tabletten

Forthyron 200 ad us. vet., Tabletten

● Die Zulassung ist am 02.10.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

2-10-2018

Forthyron 400 ad us. vet., Tabletten

Forthyron 400 ad us. vet., Tabletten

● Die Zulassung ist am 02.10.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

26-9-2018

Gleptosil ad us. vet., Injektionsloesung

Gleptosil ad us. vet., Injektionsloesung

● Änderung Text "Zusammensetzung", "Unerwünschte Wirkungen" und zusätzliche Packungsgrösse: 250 ml

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

21-9-2018

FDA Animal Drug Safety Communication: FDA Reminds Veterinarians of the Differences Between Approved and Compounded Formulas of Transdermal Mirtazapine for the Management of Weight Loss in Cats

FDA Animal Drug Safety Communication: FDA Reminds Veterinarians of the Differences Between Approved and Compounded Formulas of Transdermal Mirtazapine for the Management of Weight Loss in Cats

CVM Update describing FDA Dear Veterinarian Letter about the differences between FDA-approved Mirataz (mirtazapine transdermal ointment), an animal drug with demonstrated safety and effectiveness to manage undesired weight loss in cats, and compounded formulations of transdermal mirtazapine.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

20-9-2018

Drontal Plus Tasty ad us. vet., Tabletten fuer Hunde

Drontal Plus Tasty ad us. vet., Tabletten fuer Hunde

● Die Neuzulassung erfolgte am 20.09.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

20-9-2018

Euthoxin 500 mg/ml ad us. vet., Injektionsloesung

Euthoxin 500 mg/ml ad us. vet., Injektionsloesung

● Die Neuzulassung erfolgte am 20.09.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

19-9-2018

Danish Medicines Agency aces European benchmark survey

Danish Medicines Agency aces European benchmark survey

The Danish Medicines Agency has just scored 4.5 of a possible 5 in the common-European survey known as the Benchmarking of European Medicines Agencies (BEMA). ”It's a really good result that will benefit all of us and may help raise the standard throughout Europe,” said the Danish health minister.

Danish Medicines Agency

18-9-2018

Lidl Voluntarily Recalls Bellona Brand Hazelnut Wafers Due to Improperly Declared Wheat Allergen

Lidl Voluntarily Recalls Bellona Brand Hazelnut Wafers Due to Improperly Declared Wheat Allergen

Lidl US has voluntarily recalled all Bellona brand “Milk Chocolate Flavored Coated Wafer with Hazelnut Crème Filling and White Chocolate Flavor” confections as a precautionary measure because the allergen statement does not include wheat.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

13-9-2018

Optipet ad us. vet., Ungezieferhalsband fuer Hunde

Optipet ad us. vet., Ungezieferhalsband fuer Hunde

● Die Neuzulassung erfolgte am 13.09.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

13-9-2018

Optipet ad us. vet., Ungezieferhalsband fuer Katzen

Optipet ad us. vet., Ungezieferhalsband fuer Katzen

● Die Neuzulassung erfolgte am 13.09.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

11-9-2018

Risk assessment of antimicrobial resistance along the food chain through culture‐independent methodologies

Risk assessment of antimicrobial resistance along the food chain through culture‐independent methodologies

Published on: Mon, 27 Aug 2018 00:00:00 +0200 Antimicrobial resistance (AMR) represents a major challenge for Public Health and the scientific community, and requires immediate and drastic solutions. Acquired resistance to certain antimicrobials is already widespread to such an extent that their efficacy in the treatment of certain life‐threatening infections is already compromised. To date, the emergence and spread of AMR has been attributed to the use, misuse or indiscriminate use of antibiotics as th...

Europe - EFSA - European Food Safety Authority Publications

10-9-2018

September 6, 2018: Cattle Company and Veterinarian Indicted for False Health Certificates on Livestock

September 6, 2018: Cattle Company and Veterinarian Indicted for False Health Certificates on Livestock

September 6, 2018: Cattle Company and Veterinarian Indicted for False Health Certificates on Livestock

FDA - U.S. Food and Drug Administration

7-9-2018

PET Ungezieferhalsband fuer Hunde ad us. vet.

PET Ungezieferhalsband fuer Hunde ad us. vet.

● Änderung Text: "Zusammensetzung", "Indikationen" und "Packungen"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

7-9-2018

PET Ungezieferhalsband fuer Katzen ad us. vet.

PET Ungezieferhalsband fuer Katzen ad us. vet.

● Änderung Text "Zusammensetzung", "Indikationen" und "Packungen"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

4-9-2018

Bovilis Blue-8 ad us. vet., Injektionssuspension fuer Rinder und Schafe

Bovilis Blue-8 ad us. vet., Injektionssuspension fuer Rinder und Schafe

● Die Neuzulassung erfolgte am 04.09.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

31-8-2018

Alcon Announces Voluntary Global Market Withdrawal of CyPass Micro-Stent for Surgical Glaucoma

Alcon Announces Voluntary Global Market Withdrawal of CyPass Micro-Stent for Surgical Glaucoma

Reflecting its uncompromising commitment to patient safety, Alcon today announced an immediate, voluntary market withdrawal of the CyPass Micro-Stent from the global market. In addition, Alcon advises surgeons to immediately cease further implantation with the CyPass Micro-Stent and to return any unused devices to Alcon. This decision and corresponding recommendation is based on an analysis of five-year post-surgery data from the COMPASS-XT long-term safety study. The US Food and Drug Administration (FD...

FDA - U.S. Food and Drug Administration

22-8-2018

Pexion 100 mg ad us. vet., Tabletten

Pexion 100 mg ad us. vet., Tabletten

● Änderung Text "Unerwünschte Wirkungen" und "Wechselwirkungen"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

22-8-2018

Pexion 400 mg ad us. vet., Tabletten

Pexion 400 mg ad us. vet., Tabletten

● Änderung Text "Unerwünschte Wirkungen" und "Wechselwirkungen"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

16-8-2018

Boviseal ad us. vet., Suspension in Injektoren

Boviseal ad us. vet., Suspension in Injektoren

● Die Zulassung ist am 16.08.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

9-8-2018

Stronghold Plus ad us. vet. 15 mg / 2,5 mg, Loesung zum Auftropfen fuer Katzen

Stronghold Plus ad us. vet. 15 mg / 2,5 mg, Loesung zum Auftropfen fuer Katzen

● Die Neuzulassung erfolgte am 09.08.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

9-8-2018

Stronghold Plus ad us. vet. 30 mg / 5 mg, Loesung zum Auftropfen fuer Katzen

Stronghold Plus ad us. vet. 30 mg / 5 mg, Loesung zum Auftropfen fuer Katzen

● Die Neuzulassung erfolgte am 09.08.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

9-8-2018

Stronghold Plus ad us. vet. 60 mg / 10 mg, Loesung zum Auftropfen fuer Katzen

Stronghold Plus ad us. vet. 60 mg / 10 mg, Loesung zum Auftropfen fuer Katzen

● Die Neuzulassung erfolgte am 09.08.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

31-7-2018

Caniquantel plus M ad us. vet., Tabletten

Caniquantel plus M ad us. vet., Tabletten

● Änderung Text "Zusammensetzung", "Eigenschaften / Wirkung", "Indikationen", "Dosierung / Anwendung" und "Sonstige Hinweise"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

31-7-2018

Caniquantel plus S ad us. vet., Tabletten

Caniquantel plus S ad us. vet., Tabletten

● Änderung Text "Zusammensetzung", "Eigenschaften / Wirkung", "Indikationen", "Dosierung / Anwendung" und "Sonstige Hinweise"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

27-7-2018

Scourguard 3 ad us. vet., Injektionssuspension

Scourguard 3 ad us. vet., Injektionssuspension

● Änderung Text alle Rubriken

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

26-7-2018

Laxatone ad us. vet., Paste

Laxatone ad us. vet., Paste

● Änderung Text "Zusammensetzung"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

18-7-2018

sera med Professional Ophionol ad us. vet. , Loesung

sera med Professional Ophionol ad us. vet. , Loesung

● Erneute Zulassung

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

18-7-2018

sera med Professional Oxyspirol ad us. vet., Loesung

sera med Professional Oxyspirol ad us. vet., Loesung

● Erneute Zulassung

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

18-7-2018

sera med Professional Tremacestol ad us. vet., Loesung

sera med Professional Tremacestol ad us. vet., Loesung

● Erneute Zulassung

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

10-7-2018

Eradia 125 mg/ml ad us. vet., orale Suspension

Eradia 125 mg/ml ad us. vet., orale Suspension

● Die Neuzulassung erfolgte am 10.07.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

4-7-2018

Atopica ad us. vet., Loesung zum Eingeben fuer Katzen und Hunde

Atopica ad us. vet., Loesung zum Eingeben fuer Katzen und Hunde

● Änderung Text "Sonstige Hinweise" (Dauer der Haltbarkeit)

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

29-6-2018

UPDATE: FDA Animal Drug Safety Communication: FDA continues to warn about risk of accidental overdosing of dogs with the noise aversion drug Sileo

UPDATE: FDA Animal Drug Safety Communication: FDA continues to warn about risk of accidental overdosing of dogs with the noise aversion drug Sileo

FDA is alerting dog owners and veterinarians about the risk of accidental overdose to dogs treated with the drug Sileo, a prescription gel that is given to dogs by mouth to treat noise aversion.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

28-6-2018

Statement from FDA Commissioner Scott Gottlieb, M.D., on developments in the romaine outbreak investigation, recent outbreaks and the use of modern tools to advance food safety

Statement from FDA Commissioner Scott Gottlieb, M.D., on developments in the romaine outbreak investigation, recent outbreaks and the use of modern tools to advance food safety

Being able to identify outbreaks is key to being able to take quick action to prevent additional illnesses and find the source of the contamination. In recent years, the FDA and the Centers for Disease Control and Prevention (CDC) have advanced new tools that make it easier and faster to identify outbreaks of human illness and to link them back to the food source that is the culprit responsible for the illnesses. But our improved ability to spot outbreaks has also caused some to question whether we are e...

FDA - U.S. Food and Drug Administration

27-6-2018

Broadline spot-on Katzen kleiner 2.5 kg ad us. vet., Loesung zum Auftropfen

Broadline spot-on Katzen kleiner 2.5 kg ad us. vet., Loesung zum Auftropfen

● Änderung Text "Indikationen", "Anwendungseinschränkungen", "Unerwünschte Wirkungen" und "Sonstige Hinweise"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

27-6-2018

Broadline spot-on Katzen 2.5 - 7.5 kg ad us. vet., Loesung zum Auftropfen

Broadline spot-on Katzen 2.5 - 7.5 kg ad us. vet., Loesung zum Auftropfen

● Änderung Text "Indikationen", "Anwendungseinschränkungen", "Unerwünschte Wirkungen" und "Sonstige Hinweise"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

27-6-2018

Cyclavance ad us. vet., orale Loesung

Cyclavance ad us. vet., orale Loesung

● Neue Zieltierart: Katze

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

21-6-2018

Cefquinor LC ad us. vet., Euterinjektor

Cefquinor LC ad us. vet., Euterinjektor

● Die Neuzulassung erfolgte am 21.06.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

20-6-2018

Vulketan ad us. vet., Gel

Vulketan ad us. vet., Gel

● Wiederzulassung des Präparates

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

18-6-2018

Erysen Parvo ad us. vet., Injektionssuspension fuer Schweine

Erysen Parvo ad us. vet., Injektionssuspension fuer Schweine

● Die Neuzulassung erfolgte am 18.06.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

13-6-2018

Styptosan - C ad us. vet., Pulver

Styptosan - C ad us. vet., Pulver

● Die Zulassung ist am 13.06.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

12-6-2018

Rompun ad us. vet., Trockensubstanz

Rompun ad us. vet., Trockensubstanz

● Die Zulassung wird am 18.11.2018 erlöschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

12-6-2018

Vetaraxoid ad us. vet., Tabletten

Vetaraxoid ad us. vet., Tabletten

● Die Zulassung wird am 17.12.2018 erlöschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

6-6-2018

Nobilis IB 4-91 ad us. vet.

Nobilis IB 4-91 ad us. vet.

● Änderung Text alle Rubriken

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

19-10-2018

New Safety Communication. @US_FDA   is sharing Updated Information To Reduce Potential Cardiac Surgery   Infection Risks Associated With the LivaNova 3T Heater-Cooler Systems. Read More:  https://go.usa.gov/xPnNW  #FDA #MedicalDevice

New Safety Communication. @US_FDA is sharing Updated Information To Reduce Potential Cardiac Surgery Infection Risks Associated With the LivaNova 3T Heater-Cooler Systems. Read More: https://go.usa.gov/xPnNW  #FDA #MedicalDevice

New Safety Communication. @US_FDA is sharing Updated Information To Reduce Potential Cardiac Surgery Infection Risks Associated With the LivaNova 3T Heater-Cooler Systems. Read More: https://go.usa.gov/xPnNW  #FDA #MedicalDevice

FDA - U.S. Food and Drug Administration

17-10-2018

Save the date & Join the @US_FDA’s  Patient Engagement Advisory Committee on Nov 15th to discuss  patient-generated health data from sources like social media, activity  trackers, and patient-driven registries. Learn more:  https://go.usa.gov/xPRau  #Digi

Save the date & Join the @US_FDA’s Patient Engagement Advisory Committee on Nov 15th to discuss patient-generated health data from sources like social media, activity trackers, and patient-driven registries. Learn more: https://go.usa.gov/xPRau  #Digi

Save the date & Join the @US_FDA’s Patient Engagement Advisory Committee on Nov 15th to discuss patient-generated health data from sources like social media, activity trackers, and patient-driven registries. Learn more: https://go.usa.gov/xPRau  #DigitalHealth #PEAC2018 pic.twitter.com/NU61Snpxxw

FDA - U.S. Food and Drug Administration

15-10-2018

We have created a rumor control page for Hurricane #Michael that will be updated regularly. Help us share this info and remember to always check with official sources like @FLSERT, @GeorgiaEMA and @femaregion4.

 http://fema.gov/hurricane-michael-rumor-co

We have created a rumor control page for Hurricane #Michael that will be updated regularly. Help us share this info and remember to always check with official sources like @FLSERT, @GeorgiaEMA and @femaregion4. http://fema.gov/hurricane-michael-rumor-co

We have created a rumor control page for Hurricane #Michael that will be updated regularly. Help us share this info and remember to always check with official sources like @FLSERT, @GeorgiaEMA and @femaregion4. http://fema.gov/hurricane-michael-rumor-control … pic.twitter.com/T3h7ZiFUrZ

FDA - U.S. Food and Drug Administration

10-10-2018

Diversity in research means more treatments work for more people. Join #ResearchDiversity Day on October 23rd for a day-long discussion of diversity in study recruitment and research. Join us! @Alzheimers_NIHpic.twitter.com/AwYhetCBiw

Diversity in research means more treatments work for more people. Join #ResearchDiversity Day on October 23rd for a day-long discussion of diversity in study recruitment and research. Join us! @Alzheimers_NIHpic.twitter.com/AwYhetCBiw

Diversity in research means more treatments work for more people. Join #ResearchDiversity Day on October 23rd for a day-long discussion of diversity in study recruitment and research. Join us! @Alzheimers_NIH pic.twitter.com/AwYhetCBiw

FDA - U.S. Food and Drug Administration

7-9-2018

Consumer story: Georgia and breast implant associated cancer

Consumer story: Georgia and breast implant associated cancer

Learn how to spot the warning signs for breast implant associated cancer in our new consumer story

Therapeutic Goods Administration - Australia

31-7-2018

Join us for the Pediatric Medical Device Development public meeting Aug 13-14 to identify ways to increase the availability of medical devices for children.  https://go.usa.gov/xUvBD  #Pediatrics #medicaldevicepic.twitter.com/ZP3ImzNw2T

Join us for the Pediatric Medical Device Development public meeting Aug 13-14 to identify ways to increase the availability of medical devices for children. https://go.usa.gov/xUvBD  #Pediatrics #medicaldevicepic.twitter.com/ZP3ImzNw2T

Join us for the Pediatric Medical Device Development public meeting Aug 13-14 to identify ways to increase the availability of medical devices for children. https://go.usa.gov/xUvBD  #Pediatrics #medicaldevice pic.twitter.com/ZP3ImzNw2T

FDA - U.S. Food and Drug Administration

31-7-2018

On Aug 13-14, the #FDA is hosting the Pediatric Medical Device Development public meeting at the White Oak campus. Join us and participate in discussions around increasing medical device development for children. More info here:  https://go.usa.gov/xUvZm 

On Aug 13-14, the #FDA is hosting the Pediatric Medical Device Development public meeting at the White Oak campus. Join us and participate in discussions around increasing medical device development for children. More info here: https://go.usa.gov/xUvZm 

On Aug 13-14, the #FDA is hosting the Pediatric Medical Device Development public meeting at the White Oak campus. Join us and participate in discussions around increasing medical device development for children. More info here: https://go.usa.gov/xUvZm  #Pediatrics #medicaldevice pic.twitter.com/c0cuVYtTLK

FDA - U.S. Food and Drug Administration

22-7-2018

On Friday, Bayer said the permanent birth control device Essure would no longer be sold or distributed in the US for commercial reasons after 12/31/18. This came after FDA’s patient safety action in April restricting sale and distribution of the device an

On Friday, Bayer said the permanent birth control device Essure would no longer be sold or distributed in the US for commercial reasons after 12/31/18. This came after FDA’s patient safety action in April restricting sale and distribution of the device an

On Friday, Bayer said the permanent birth control device Essure would no longer be sold or distributed in the US for commercial reasons after 12/31/18. This came after FDA’s patient safety action in April restricting sale and distribution of the device and earlier agency actions

FDA - U.S. Food and Drug Administration

17-7-2018

The #FDA invites you to join us and discuss how we can increase medical device options for children at the Pediatric Medical Device Development public meeting. Click the link to register.  #Pediatrics  https://go.usa.gov/xUXHq  #MedicalDevicepic.twitter.c

The #FDA invites you to join us and discuss how we can increase medical device options for children at the Pediatric Medical Device Development public meeting. Click the link to register. #Pediatrics https://go.usa.gov/xUXHq  #MedicalDevicepic.twitter.c

The #FDA invites you to join us and discuss how we can increase medical device options for children at the Pediatric Medical Device Development public meeting. Click the link to register. #Pediatrics https://go.usa.gov/xUXHq  #MedicalDevice pic.twitter.com/hL7vawmOgR

FDA - U.S. Food and Drug Administration

29-6-2018

As many parts of the U.S. face an excessive heat warning, know how to spot heat stroke–and know when it's time to get medical help.  http://bit.ly/2tO5WkM pic.twitter.com/wF6D2CbUEe

As many parts of the U.S. face an excessive heat warning, know how to spot heat stroke–and know when it's time to get medical help. http://bit.ly/2tO5WkM pic.twitter.com/wF6D2CbUEe

As many parts of the U.S. face an excessive heat warning, know how to spot heat stroke–and know when it's time to get medical help. http://bit.ly/2tO5WkM  pic.twitter.com/wF6D2CbUEe

FDA - U.S. Food and Drug Administration

20-6-2018

Share your thoughts with us in the 2018 TGA surveys

Share your thoughts with us in the 2018 TGA surveys

Our annual survey measures satisfaction with a range of services and activities including our role and performance

Therapeutic Goods Administration - Australia