Econor

Land: Europäische Union

Sprache: Schwedisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

valnemulin

Verfügbar ab:

Elanco GmbH

ATC-Code:

QJ01XQ02

INN (Internationale Bezeichnung):

valnemulin

Therapiegruppe:

Pigs; Rabbits

Therapiebereich:

Antiinfectives för systemiskt bruk

Anwendungsgebiete:

PigsThe behandling och förebyggande av svin rödsot. Behandlingen av kliniska tecken på porcin proliferativ enteropati (ileit). Förebyggandet av kliniska tecken på svampkolisk spirochaetos (kolit) när sjukdomen har diagnostiserats i besättningen. Behandling och förebyggande av svin enzootisk lunginflammation. Vid rekommenderad dosering av 10-12 mg / kg kroppsvikt reduceras lungskador och viktminskning, men infektion med Mycoplasma hyopneumoniae elimineras inte. RabbitsReduction av dödligheten under ett utbrott av epizootiska kanin enteropathy (ERE). Behandlingen bör startas tidigt i utbrottet, när den första kaninen har diagnostiserats med sjukdomen kliniskt.

Produktbesonderheiten:

Revision: 21

Berechtigungsstatus:

auktoriserad

Berechtigungsdatum:

1999-03-12

Gebrauchsinformation

                                33
B.
BIPACKSEDEL
34
BIPACKSEDEL
ECONOR 50% PREMIX TILL MEDICINFODER FÖR SVIN
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDET FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Tyskland
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats
:
Sandoz GmbH
Biochemiestrasse 10
6250 Kundl
Österrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Econor 50% premix till medicinfoder för svin
Valnemulinhydroklorid
3.
DEKLARATION AV AKTIV SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Econor 50% premix innehåller valnemulin i form av
valnemulinhydroklorid.
Valnemulinhydroklorid
532,50 mg/g
motsvarande valnemulin
500 mg/g
ÖVRIGA INNEHÅLLSÄMNEN:
Hypromellos
Talk
Vitt till gulaktigt pulver.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDEN
Behandling och förebyggande av svindysenteri.
Behandling av kliniska tecken på porcin proliferativ enteropati
(ileit).
Förebyggande av kliniska tecken på porcin kolonspiroketos (kolit),
när denna sjukdom har
diagnostiserats i besättningen.
Behandling och förebyggande av enzootisk svinpneumoni. Vid den
rekommenderade doseringen 10–
12 mg/kg kroppsvikt minskas lunglesioner och viktförlust, men
infektion av
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae_
elimineras inte.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ge inte produkten till svin som ges jonofor.
35
6.
BIVERKNINGAR
Biverkningar efter användning av Econor har huvudsakligen koppling
till raser och korsningar av
dansk och/eller svensk lantras.
Vanligaste biverkningar som observerats hos dessa grisar är feber,
aptitlöshet, och i allvarliga fall
koordinationsrubbning och oförmåga att resa sig upp från liggande.
På berörda gårdar påverkades en
tredjedel av grisarna med en dödlighet på 1 %. Vissa av dessa grisar
kan också lida av ödem eller
erytem (på bakdelen), och ögonlocksödem. I kontrollerade studier
med känsliga grisar var dödligheten
mindre än 1 %.
Om biverkningar uppst
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET
VETERINÄRMEDICINSKA
LÄKEMEDLETS
NAMN
Econor 50 % premix till medicinfoder för svin
Econor 10 % premix till medicinfoder för svin och kanin
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Econor innehåller valnemulin i form av valnemulinhydroklorid.
ECONOR 50%
ECONOR 10%
AKTIV SUBSTANS
Valnemulin-
hydroklorid
532,5 mg/g
106,5 mg/g
motsvarande
valnemulinbas
500 mg/g
100 mg/g
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Premix till medicinfoder
Vitt till gulaktigt pulver
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Svin och kanin
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
ECONOR 50%
Behandling och förebyggande av svindysenteri.
Behandling av kliniska tecken på porcin proliferativ enteropati
(ileit).
Förebyggande av kliniska tecken på porcin kolonspiroketos (kolit),
när denna sjukdom har
diagnostiserats i besättningen.
Behandling och förebyggande av enzootisk svinpneumoni. Vid den
rekommenderade doseringen 10–
12 mg/kg kroppsvikt minskas lunglesioner och viktförlust, men
infektion av
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae _
elimineras inte.
ECONOR 10%
Svin:
Behandling och förebyggande av svindysenteri.
Behandling av kliniska tecken på porcin proliferativ enteropati
(ileit).
Förebyggande av kliniska tecken på porcin kolonspiroketos (kolit),
när denna sjukdom har
diagnostiserats i besättningen.
Behandling och förebyggande av enzootisk svinpneumoni. Vid den
rekommenderade doseringen 10–
12 mg/kg kroppsvikt minskas lunglesioner och viktförlust, men
infektion av
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae _
elimineras inte.
3
Kanin:
Minskning av dödlighet vid utbrott av epizootisk enterokolit hos
kanin (ERE).
Behandlingen ska inledas så snart som möjligt vid utbrott, när
klinisk diagnos av sjukdomen ställts hos
första kaninen.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ge inte det veterinärmedicinska läkemedlet till svin eller kanin som
ges jonofor.
Överdosera inte hos kanin. Ökade doser kan störa magtarmkanalens
mikrobflora och orsaka
enterotoxemi.
4.4
SÄRSKILDA V
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 03-09-2019
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 03-09-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 07-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 03-09-2019
Fachinformation Fachinformation Spanisch 03-09-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 03-09-2019
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 03-09-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 07-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 03-09-2019
Fachinformation Fachinformation Dänisch 03-09-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 03-09-2019
Fachinformation Fachinformation Deutsch 03-09-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 03-09-2019
Fachinformation Fachinformation Estnisch 03-09-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 03-09-2019
Fachinformation Fachinformation Griechisch 03-09-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 07-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 03-09-2019
Fachinformation Fachinformation Englisch 03-09-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 03-09-2019
Fachinformation Fachinformation Französisch 03-09-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 07-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 03-09-2019
Fachinformation Fachinformation Italienisch 03-09-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 07-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 03-09-2019
Fachinformation Fachinformation Lettisch 03-09-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 03-09-2019
Fachinformation Fachinformation Litauisch 03-09-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 07-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 03-09-2019
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 03-09-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 07-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 03-09-2019
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 03-09-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 07-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 03-09-2019
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 03-09-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 07-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 03-09-2019
Fachinformation Fachinformation Polnisch 03-09-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 03-09-2019
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 03-09-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 07-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 03-09-2019
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 03-09-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 07-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 03-09-2019
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 03-09-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 07-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 03-09-2019
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 03-09-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 07-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 03-09-2019
Fachinformation Fachinformation Finnisch 03-09-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 03-09-2019
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 03-09-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 03-09-2019
Fachinformation Fachinformation Isländisch 03-09-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 03-09-2019
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 03-09-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 07-12-2018

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen