Ebixa 20 mg Comprimés pelliculés
Land: Schweiz
Sprache: Französisch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Gebrauchsinformation
(PIL)
01-04-2023
Fachinformation
(SPC)
01-04-2023
Wirkstoff:
memantinum
Verfügbar ab:
Lundbeck (Schweiz) AG
ATC-Code:
N06DX01
INN (Internationale Bezeichnung):
memantinum
Darreichungsform:
Comprimés pelliculés
Zusammensetzung:
memantini hydrochloridum 20 mg corresp. memantinum 16.62 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, E 171, E 172 (rubrum), E 172 (flavum), pro compresso obducto corresp. natrium max. 1.22 mg.
Klasse:
B
Therapiegruppe:
Synthetika
Therapiebereich:
La Maladie D'Alzheimer
Berechtigungsstatus:
zugelassen
Berechtigungsdatum:
2003-10-28
Gebrauchsinformation
•
Recherche
•
Recherche SAI
•
Nouveaux textes
•
Textes modifiés
•
Télécharger
•
Aide
•
Se connecter
FR
DE
IT
EN
AIPS - RECHERCHE INDIVIDUELLE
ElViS: le portail de vigilance et d’annonce électronique
INFORMATION DESTINÉE AUX PATIENTS
FR
EN
Table des matières
Informations structurées
Table des matières
Information destinée aux patients
Ebixa®
Qu'est-ce que l'Ebixa et quand doit-il être utilisé?
Quand Ebixa ne doit-il pas être pris?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise d'Ebixa?
Ebixa peut-il être pris/utilisé pendant la grossesse ou
l'allaitement?
Comment utiliser Ebixa?
Quels effets secondaires Ebixa peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Ebixa?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Ebixa? Quels sont les emballages à disposition sur
le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
avril 2023 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Veuillez lireattentivement cette notice avant de prendre ou d'utiliser
ce médicament.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d'autres personnes.
Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
Conservez cette notice pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Ebixa®
DE
IT
Lundbeck (Schweiz) AG
Qu'est-ce que l'Ebixa et quand doit-il être utilisé?
Ebixa est utilisé pour le traitement symptomatique des patients
souffrant d'une forme modérée à sévère de la
maladie d'Alzheimer.
La perte de mémoire associée à la maladie d'Alzheimer est due à un
trouble des signaux des messages
envoyés au cerveau. Le cerveau contient des récepteurs NMDA qui
interviennent dans la transmission des
signaux nerveux jouant un rôle important dans les fonctions de
l'apprentissage et de la mémoire. La
mémantine, la substance active d'Ebixa, appartient à un groupe de
médicaments appelés antagonistes des
récepteu
Lesen Sie das vollständige Dokument
Fachinformation
•
Recherche
•
Recherche SAI
•
Nouveaux textes
•
Textes modifiés
•
Télécharger
•
Aide
•
Se connecter
FR
DE
IT
EN
AIPS - RECHERCHE INDIVIDUELLE
ElViS: le portail de vigilance et d’annonce électronique
INFORMATION PROFESSIONNELLE
FR
EN
Table des matières
Informations structurées
Table des matières
Ebixa®
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Ebixa®
Lundbeck (Schweiz) AG
Composition
DE
IT
Principes actifs
Mémantine sous forme de chlorhydrate de mémantine
Excipients
Comprimés pelliculés 5 mg: cellulose microcristalline,
croscarmellose sodique (corresp. 0,30 mg de sodium),
dioxyde de silicium hautement dispersé, stéarate de magnésium,
hypromellose, macrogol 400, dioxyde de
titane (E171).
Comprimés pelliculés 10 mg: cellulose microcristalline,
croscarmellose sodique (corresp. 0,61 mg de
sodium), dioxyde de silicium hautement dispersé, stéarate de
magnésium, hypromellose, macrogol 400,
dioxyde de titane (E171), l'oxyde de fer jaune (E172).
Comprimés pelliculés 15 mg: cellulose microcristalline,
croscarmellose sodique (corresp. 0,91 mg de
sodium), dioxyde de silicium hautement dispersé, stéarate de
magnésium, hypromellose, macrogol 400,
dioxyde de titane (E171), l'oxyde de fer jaune (E172), l'oxyde de fer
rouge (E172).
Comprimés pelliculés 20 mg: cellulose microcristalline,
croscarmellose sodique (corresp. 1,22 mg de
sodium), dioxyde de silicium hautement dispersé, stéarate de
magnésium, hypromellose, macrogol 400,
dioxyde de titane (E171), l'oxyde de fer jaune (E172), l'oxyde de fer
rouge (E172).
Forme pharmac
Lesen Sie das vollständige Dokument
