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Ebefen

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Ebefen 20 mg - Tabletten
  • Einheiten im Paket:
  • 30 Stück, Laufzeit: 36 Monate,100 Stück, Laufzeit: 36 Monate
  • Verschreibungstyp:
  • Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge
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Dokumenten

Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Ebefen 20 mg - Tabletten
    Österreich
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiebereich:
  • Anti-estrogens
  • Produktbesonderheiten:
  • Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • AGES
  • Zulassungsnummer:
  • 1-18833
  • Berechtigungsdatum:
  • 11-01-1990
  • Letzte Änderung:
  • 08-11-2016

Öffentlichen Beurteilungsberichts

Für diese Arzneispezialität steht kein NPAR zur Verfügung. Alle relevanten

Änderungen seit 01.07.2011 finden sich in der Life – Cycle Tabelle.

Relevante Änderungen

Art der Änderung

Genehmigungs-

Datum

Fachinformation

Gebrauchsinformation

Kennzeichnung

betroffen

Zusammenfassung der

Änderung bzw.

wissenschaftliche

Information

Änderung des

Namens des

Herstellers

28.08.2012

Änderung des Hestellers

auf: Salutas Pharma

GmbH, 39179 Barleben,

Deutschland und

Lek Pharmaceuticals d.d.,

1526 Laibach, Slovenien

Änderung der

pharmakologischen

Eigenschaften

29.01.2013

FI GI

Aktualisierung

Packungsbeilage


Gebrauchsinformation: Information für Patienten

Ebefen

®

20 mg - Tabletten

Wirkstoff: Tamoxifen

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme

dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte

weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden

haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies

gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe

Abschnitt 4.

Was in dieser Packungsbeilage steht

Was ist Ebefen und wofür wird es angewendet?

Was sollten Sie vor der Einnahme von Ebefen beachten?

Wie ist Ebefen einzunehmen?

Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie ist Ebefen aufzubewahren?

Inhalt der Packung und weitere Informationen

1.

WAS IST EBEFEN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?

Wirkstoff

Ebefen

heißt

Tamoxifen

Antiöstrogen.

Antiöstrogene

sind

Substanzen, welche die Wirkung der Östrogene (= weibliche Geschlechtshormone) blockieren.

Somit hemmt Ebefen die unerwünschte wachstumsfördernde Wirkung der Östrogenhormone auf

die Zellen und wird deshalb zur begleitenden und unterstützenden Behandlung von Brustkrebs

bei Frauen ab dem 18. Lebensjahr eingesetzt.

2.

WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON EBEFEN BEACHTEN?

Ebefen darf nicht angewendet werden

wenn Sie allergisch gegen Tamoxifen oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen

Bestandteile dieses Arzneimittels sind

bei schweren Blutbildveränderungen (starke Verminderung der Blutplättchen oder Mangel

an weißen Blutkörperchen)

bei stark erhöhtem Kalziumspiegel im Blut

wenn Sie schwanger sind oder stillen

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Ebefen einnehmen. Besondere

Vorsicht bei der Einnahme von Ebefen ist erforderlich bei:

Leber- und/oder Nierenerkrankungen

Zuckerkrankheit

vorangegangenen Erkrankungen mit Blutgerinnselbildung

Augenerkrankungen

Vor Beginn der Behandlung müssen eine umfassende frauenärztliche Untersuchung (Ausschluss

einer Schwangerschaft) sowie eine allgemeine medizinische Untersuchung erfolgen. Halten Sie

sich daher bitte an die Anordnung Ihres Arztes.

Während Sie Ebefen einnehmen oder 3 Monate nachdem Sie mit der Einnahme aufgehört

haben, dürfen Sie nicht schwanger werden. Eine Schwangerschaftsverhütung bei Frauen im

gebärfähigen Alter ist unbedingt notwendig, ein hormonelles Verhütungsmittel (die „Pille“) ist

dazu

nicht

geeignet.

Sollte

eine

Schwangerschaft

vermutet

werden,

informieren

umgehend Ihren Arzt.

Bei Auftreten von Blutungen aus der Scheide während und nach der Behandlung mit Ebefen

informieren Sie umgehend Ihren Arzt.

Bei Frauen vor den Wechseljahren kann die Monatsblutung durch Ebefen geringer werden oder

ganz ausbleiben.

Bei späteren operativen Eingriffen zur Rekonstruktion der Brust (Wochen bis Jahre nach dem

ersten operativen Eingriff, wenn Ihr eigenes Gewebe dann zur Formung einer neuen Brust

verwendet wird) könnte durch Ebefen das Risiko der Bildung von Blutgerinnseln in den kleinen

Gefäßen der Gewebelappen erhöht werden, was zu Komplikationen führen könnte.

Zu Beginn der Therapie mit Ebefen sollte eine augenärztliche Untersuchung erfolgen.

Treten

unter

Therapie

Ebefen

Veränderungen

Sehkraft

auf,

informieren

umgehend Ihren Arzt, da sich manche im Frühstadium erkannte Veränderungen nach dem

Absetzen der Therapie zurückbilden.

Bei der Behandlung mit Ebefen wurde ein erhöhtes Auftreten von bösartigen Neubildungen in der

Gebärmutterschleimhaut

(Endometriumkarzinom)

bösartigen

Neubildungen

Gebärmutter (Uterussarkom, meist maligner Müller-Mischtumor) beobachtet.

Patientinnen mit noch vorhandener Gebärmutter sollten auch während der Behandlung mit

Ebefen jährlich gynäkologisch im Hinblick auf Gebärmutterschleimhautveränderungen untersucht

werden.

Ändern Sie nicht eigenmächtig die Behandlung. Kommen Sie zu allen Kontrolluntersuchungen,

bzw. gehen Sie vor allem zu den notwendigen Blutuntersuchungen und eventuellen anderen

fachärztlichen Zusatzuntersuchungen, die Ihr Arzt mit Ihnen vereinbart hat.

Die Anwendung von Ebefen kann bei Dopingkontrollen zu positiven Ergebnissen führen.

Einnahme von Ebefen zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden,

kürzlich

andere

Arzneimittel

eingenommen/angewendet

haben

oder

beabsichtigen

andere

Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.

Sie sollten Ihren Arzt vor allem dann informieren, wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel

einnehmen:

Paroxetin, Fluoxetin (z. B. enthalten in manchen Antidepressiva)

Bupropion (z. B. in Antidepressiva oder in Arzneimitteln zur Raucherentwöhnung)

Chinidin (z. B. verwendet zur Behandlung von Herzrhythmusstörungen)

Cincalet/Cinacalcet (zur Behandlung von Funktionsstörungen der Nebenschilddrüse)

Bei gleichzeitiger Anwendung von mehreren Arzneimitteln kann es zu einer gegenseitigen

Verstärkung oder Abschwächung der Wirkung kommen.

Wegen gegenseitiger Wirkungsverringerung oder einer sogar möglichen Aufhebung der Wirkung

von Ebefen sollten keine Hormonpräparate, insbesondere keine östrogenhaltigen (z. B. die

„Pille“) eingenommen werden. Fragen Sie Ihren Arzt um alternative Verhütungsmittel.

Wenn

Ihnen

Arzt

Ebefen

gemeinsam

bestimmten

Arzneimitteln

Hemmung

Blutgerinnung

(Thrombozytenaggregationshemmer

oder

cumarinartige

Antikoagulanzien)

verordnet, kann die gerinnungshemmende Wirkung verstärkt werden. Daher ist eine sorgfältige

Überwachung, vor allem bei Behandlungsbeginn, erforderlich.

Ebefen soll nicht gemeinsam mit Aromatasehemmern (Arzneimittel gegen Brustkrebs), wie

Anastrozol, Letrozol oder Exemestan eingenommen werden.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Ebefen und Chemotherapie wurde ein erhöhtes Risiko für

Blutgerinnselbildung

Verschleppung

Blutgerinnseln

Gefäßverschluss

(Thromboembolie) beobachtet.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder

beabsichtigen schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren

Arzt oder Apotheker um Rat.

Während Sie Ebefen einnehmen oder 3 Monate nachdem Sie mit der Einnahme aufgehört

haben, dürfen Sie nicht schwanger werden. Eine Schwangerschaftsverhütung bei Frauen im

gebärfähigen Alter ist unbedingt notwendig, ein hormonelles Verhütungsmittel (die „Pille“) ist

dazu

nicht

geeignet.

Sollte

eine

Schwangerschaft

vermutet

werden,

informieren

umgehend Ihren Arzt.

Ebefen darf während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht eingenommen werden.

Vor Therapiebeginn muss abgestillt werden.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Achtung: Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsfähigkeit und Verkehrstüchtigkeit

beeinträchtigen.

Es ist unwahrscheinlich, dass Ebefen die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von

Maschinen beeinträchtigt. Es wurde jedoch bei der Anwendung von Ebefen über Sehstörungen, Müdigkeit

oder Benommenheit berichtet. Daher ist beim Fahren oder Bedienen von Maschinen Vorischt geboten,

solange solche Anzeichen bestehen.

Ebefen enthält Lactose (Milchzucker)

Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Ebefen erst nach Rücksprache mit Ihrem

Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.

3.

WIE IST EBEFEN EINZUNEHMEN?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Fragen Sie bei

Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Art der Anwendung

Zum Einnehmen.

Die Tabletten sind unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (z.B. 1 Glas Wasser) am besten zu

einer Mahlzeit einzunehmen.

Dosierung

Abhängig von der Erkrankung können vom Arzt 1 - 2 Tabletten (das entspricht 20 bis 40 mg

Tamoxifen) pro Tag verordnet werden.

Dauer der Anwendung

Die Behandlungsdauer richtet sich nach dem Schweregrad der Erkrankung und erstreckt sich

meist über einen längeren Zeitraum. Über die Dauer der Behandlung entscheidet der Arzt.

Anwendung bei Kindern und Jugendlichen (unter 18 Jahren)

Die Anwendung von Ebefen bei Kindern und Jugendlichen wird nicht empfohlen, da Sicherheit

und Wirksamkeit in dieser Altersgruppe nicht erwiesen sind.

Wenn Sie eine größere Menge von Ebefen eingenommen haben als Sie sollten

Bei irrtümlicher Einnahme von zu vielen Tabletten wenden Sie sich bitte sofort an einen

Arzt/Notarzt.

Bei Überdosierung (das heißt, wenn Sie zu viele Tabletten eingenommen haben) ist mit einer

Verstärkung der Nebenwirkungen von Ebefen zu rechnen.

Wenn Sie die Einnahme von Ebefen vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Nehmen Sie stattdessen einfach die übliche folgende Dosis zur gewohnten Zeit ein.

Wenn Sie die Einnahme von Ebefen abbrechen

Brechen Sie die Behandlung nicht ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt ab; der Behandlungserfolg

kann gefährdet werden.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren

Arzt oder Apotheker.

4.

WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei

jedem auftreten müssen.

Sehr häufig (kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen):

Hitzewallungen

Flüssigkeitsanreicherung im Gewebe

Übelkeit

Hautausschlag

Zyklusveränderungen, Blutungen aus der Scheide, Scheidenausfluss

Müdigkeit

Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):

Benommenheit und Kopfschmerzen

Blutarmut (Anämie)

Erbrechen, Durchfall und Verstopfung

Haarausfall, Vergrößerung bestehender oder Auftreten neuer krankhafter Hautveränderungen

Beinkrämpfe, Muskelschmerzen

Überempfindlichkeitsreaktionen

(Allergie),

einschließlich

Schwellung

Haut

Schleimhäute (Angioödem)

grauer Star, Erkrankungen der Netzhaut (Retinopathie)

verringerte Versorgung der Blutgefäße im Gehirn als eventuelles Zeichen eines Schlaganfalls

(plötzliches

Einsetzen

Müdigkeit

oder

Lähmung

Arme

oder

Beine,

plötzlich

auftretende Schwierigkeiten beim Sprechen, Gehen, beim Halten von Dingen oder beim

Denken)

erhöhte

Blutgerinnselbildung

(auch

kleinen

Gefäßen)

Verschleppung

Blutgerinnseln mit Gefäßverschluss (Thromboembolie), einschließlich tiefer Venenthrombose

und Lungenembolie (Lungeninfarkt)

Juckreiz

Genitalbereich,

Veränderungen

Gebärmutterschleimhaut

(einschließlich

Wucherungen und Polypen)

Veränderungen der Leberwerte, Fettleber

erhöhte Blutfettwerte (Triglyzeride)

gutartige Muskelgeschwulst der Gebärmutter (Myom)

Sensibilitätsstörungen (beinhaltet Geschmacksstörungen und Taubheit oder Kribbeln der

Haut)

Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):

Verminderung

der Blutplättchen

(Thrombozytopenie),

Mangel

an weißen

Blutkörperchen

(Leukopenie)

erhöhter Kalziumspiegel im Blut

Lungenentzündung (interstitielle Pneumonitis)

Bauchspeicheldrüsenentzündung (Pankreatitis)

bösartige Neubildung in der Gebärmutterschleimhaut (Endometriumkarzinom)

Leberzirrhose

Selten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):

Hornhautveränderungen, Schädigung oder Entzündung des Sehnervs mit Sehstörungen

Beeinträchtigung des Geschmacksinns, Appetitlosigkeit

verstärkter Haarwuchs (Hypertrichose)

isolierte Verminderung bestimmter weißer Blutzellen (Neutropenie und Agranulozytose) mit

ausgeprägtem Zerfall von Leberzellen (Leberzellnekrose)

bösartige Neubildung in der Gebärmutter (Uterussarkom, meist maligner Müller-Mischtumor)

Gallenstauung

(Cholestase)

Leberentzündung

(Hepatitis),

Leberversagen,

Leberzellschädigung

Eierstockzysten,

gutartige

Wucherungen

Gebärmutterschleimhaut

außerhalb

Gebärmutter (Endometriose)

geschwulstartige Veränderungen (Polypen) in der Vagina (Scheide)

Niedergeschlagenheit (Depressionen)

„Flare-up“ Phänomen des Tumors (vorübergehende Zunahme der Tumorschmerzen)

schwere bis lebensbedrohliche Hautausschläge, zum Teil mit schmerzhafter Blasenbildung

(Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom, bullöser Pemphigus)

allergische schmerzhafte Schwellung von Haut und Schleimhaut v.a. im Gesichtsbereich

(Angioödem)

Entzündung der Blutgefäße, oft in Verbindung mit Hautausschlägen (kutane Vaskulitis)

Sehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):

stark verringerte Zahl aller Blutzellen (Panzytopenie)

Blindheit

erhöhte Lichtempfindlichkeit der Haut mit Rötung auf Sonnenlicht ausgesetzten Hautarealen

(kutaner Lupus erythematodes)

erhöhte Lichtempfindlichkeit mit Bildung von flüssigkeitsgefüllten Bläschen (Vesikel) und

Blasen

(Bullae)

Sonnenlicht

ausgesetzten

Hautarealen

aufgrund

erhöhter

Porphyrineinlagerungen (von der Leber produzierte Zellpigmente) (Porphyria cutanea tarda)

Radiation-Recall-Reaktion: Hautauschlag mit Rötung, Anschwellung und/oder Blasenbildung

Haut nach Bestrahlungstherapie

Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):

Blutgerinnselbildung mit Venenentzündung (Thrombophlebitis)

Bei einer auftretenden Venenentzündung oder Kurzatmigkeit während der Ebefen-Behandlung

muss unbedingt ein Arzt informiert werden. Dieser wird entscheiden, ob die Therapie fortgesetzt

werden kann.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt

auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem anzeigen.

Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen

Traisengasse 5

1200 Wien

Österreich

Fax: + 43 (0) 50 555 36207

Website: http://www.basg.gv.at/

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über

die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

5.

WIE IST EBEFEN AUFZUBEWAHREN?

Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Blisterstreifen nach

„Verwendbar bis/Verw. bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum

bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker,

wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum

Schutz der Umwelt bei.

6.

INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN

Was Ebefen enthält

Der Wirkstoff ist Tamoxifen.

1 Tablette enthält 20 mg Tamoxifen als Tamoxifendihydrogencitrat.

Die sonstigen Bestandteile sind:

Lactose-Monohydrat,

mikrokristalline

Cellulose,

Maisstärke,

hochdisperses

Siliciumdioxid

wasserfrei, Magnesiumstearat

Wie Ebefen aussieht und Inhalt der Packung

Annähernd weiße, runde Tablette mit einer Bruchkerbe auf einer Seite.

Die Bruchkerbe dient nur zum Teilen der Tablette, um das Schlucken zu erleichtern und nicht

zum Teilen in gleiche Dosen.

Blisterpackung zu 30 und 100 Tabletten.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutischer Unternehmer:

EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG., 4866 Unterach, Österreich

Hersteller:

EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG., 4866 Unterach, Österreich

Salutas Pharma GmbH, 39179 Barleben, Deutschland

Lek Pharmaceuticals d.d., 1526 Laibach, Slowenien

Vertrieb: Sandoz GmbH, 6250 Kundl, Österreich

Z.Nr.: 1-18833

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2016.

20-2-2018

CITROMA (Magnesium Citrate) Liquid [Geiss, Destin Dunn, Inc.]

CITROMA (Magnesium Citrate) Liquid [Geiss, Destin Dunn, Inc.]

Updated Date: Feb 20, 2018 EST

US - DailyMed

20-2-2018

TAMOXIFEN CITRATE Tablet [Proficient Rx LP]

TAMOXIFEN CITRATE Tablet [Proficient Rx LP]

Updated Date: Feb 20, 2018 EST

US - DailyMed

16-2-2018

CITROMA (Magnesium Citrate) Liquid [Supervalue, INC]

CITROMA (Magnesium Citrate) Liquid [Supervalue, INC]

Updated Date: Feb 16, 2018 EST

US - DailyMed

15-2-2018

CITROMA (Magnesium Citrate) Liquid [Wal-Mart Stores, Inc]

CITROMA (Magnesium Citrate) Liquid [Wal-Mart Stores, Inc]

Updated Date: Feb 15, 2018 EST

US - DailyMed

12-2-2018

CITROMA (Magesium Citrate) Liquid [CVS Pharmacy]

CITROMA (Magesium Citrate) Liquid [CVS Pharmacy]

Updated Date: Feb 12, 2018 EST

US - DailyMed

6-2-2018

SILDENAFIL CITRATE Powder [H3 MEDICAL INC.]

SILDENAFIL CITRATE Powder [H3 MEDICAL INC.]

Updated Date: Feb 6, 2018 EST

US - DailyMed

6-2-2018

ORPHENADRINE CITRATE Injection [A-S Medication Solutions]

ORPHENADRINE CITRATE Injection [A-S Medication Solutions]

Updated Date: Feb 6, 2018 EST

US - DailyMed

1-2-2018

Effentora (Teva B.V.)

Effentora (Teva B.V.)

Effentora (Active substance: fentanyl citrate) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018) 640 of Thu, 01 Feb 2018

Europe -DG Health and Food Safety

1-2-2018

01.02.2018: Tamoxifen Farmos 10 mg, Tabletten, 30 Tablette(n), 15.70, -13.7%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer49059019 ZulassungsinhaberOrion Pharma AGNameTamoxifen Farmos 10 mg, TablettenRegistrierungsdatum15.12.1987Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz15.12.1987ATC-KlassierungTamoxifen (L02BA01)Revisionsdatum19.12.2007WHOWHO-DDDGültig bis18.12.2022Index Therapeuticus (BSV)07.16.20.Packungsgrösse30 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.16.20.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungOncologicumFachinformationFIPatiente...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Tamoxifen Farmos 10 mg, Tabletten, 100 Tablette(n), 39.35, -16.4%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer49059027 ZulassungsinhaberOrion Pharma AGNameTamoxifen Farmos 10 mg, TablettenRegistrierungsdatum15.12.1987Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz15.12.1987ATC-KlassierungTamoxifen (L02BA01)Revisionsdatum19.12.2007WHOWHO-DDDGültig bis18.12.2022Index Therapeuticus (BSV)07.16.20.Packungsgrösse100 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.16.20.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungOncologicumFachinformationFIPatient...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Tamoxifen Farmos 20 mg, Tabletten, 30 Tablette(n), 25.35, -25.1%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer49059035 ZulassungsinhaberOrion Pharma AGNameTamoxifen Farmos 20 mg, TablettenRegistrierungsdatum15.12.1987Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz15.12.1987ATC-KlassierungTamoxifen (L02BA01)Revisionsdatum19.12.2007WHOWHO-DDDGültig bis18.12.2022Index Therapeuticus (BSV)07.16.20.Packungsgrösse30 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.16.20.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungOncologicumFachinformationFIPatiente...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Tamoxifen Farmos 20 mg, Tabletten, 100 Tablette(n), 53.85, -19.0%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer49059043 ZulassungsinhaberOrion Pharma AGNameTamoxifen Farmos 20 mg, TablettenRegistrierungsdatum15.12.1987Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz15.12.1987ATC-KlassierungTamoxifen (L02BA01)Revisionsdatum19.12.2007WHOWHO-DDDGültig bis18.12.2022Index Therapeuticus (BSV)07.16.20.Packungsgrösse100 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.16.20.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungOncologicumFachinformationFIPatient...

ODDB -Open Drug Database

31-1-2018

TAMOXIFEN CITRATE Tablet, Film Coated [Mayne Pharma Inc.]

TAMOXIFEN CITRATE Tablet, Film Coated [Mayne Pharma Inc.]

Updated Date: Jan 31, 2018 EST

US - DailyMed

30-1-2018

MAGNESIUM CITRATE Liquid [Walgreen Co]

MAGNESIUM CITRATE Liquid [Walgreen Co]

Updated Date: Jan 30, 2018 EST

US - DailyMed

29-1-2018

CLOMIPHENE CITRATE Tablet [Actavis Pharma, Inc.]

CLOMIPHENE CITRATE Tablet [Actavis Pharma, Inc.]

Updated Date: Jan 29, 2018 EST

US - DailyMed

24-1-2018

ORPHENADRINE CITRATE Tablet, Extended Release [Eon Labs, Inc.]

ORPHENADRINE CITRATE Tablet, Extended Release [Eon Labs, Inc.]

Updated Date: Jan 24, 2018 EST

US - DailyMed

24-1-2018

VIAGRA (Sildenafil Citrate) Tablet, Film Coated [PD-Rx Pharmaceuticals, Inc.]

VIAGRA (Sildenafil Citrate) Tablet, Film Coated [PD-Rx Pharmaceuticals, Inc.]

Updated Date: Jan 24, 2018 EST

US - DailyMed

24-1-2018

ORACIT (Citric Acid And Sodium Citrate) Solution [CMP Pharma, Inc.]

ORACIT (Citric Acid And Sodium Citrate) Solution [CMP Pharma, Inc.]

Updated Date: Jan 24, 2018 EST

US - DailyMed

23-1-2018

FENTANYL CITRATE Lozenge [SpecGx LLC]

FENTANYL CITRATE Lozenge [SpecGx LLC]

Updated Date: Jan 23, 2018 EST

US - DailyMed

23-1-2018

TAMOXIFEN CITRATE Tablet [Mylan Pharmaceuticals Inc.]

TAMOXIFEN CITRATE Tablet [Mylan Pharmaceuticals Inc.]

Updated Date: Jan 23, 2018 EST

US - DailyMed

16-1-2018

SILDENAFIL CITRATE (Sildenafil) Tablet, Film Coated [Vensun Pharmaceuticals, Inc. ]

SILDENAFIL CITRATE (Sildenafil) Tablet, Film Coated [Vensun Pharmaceuticals, Inc. ]

Updated Date: Jan 16, 2018 EST

US - DailyMed

16-1-2018

AX PHARMACEUTICAL CORP (Sildenafil Citrate) Powder [AX Pharmaceutical Corp]

AX PHARMACEUTICAL CORP (Sildenafil Citrate) Powder [AX Pharmaceutical Corp]

Updated Date: Jan 16, 2018 EST

US - DailyMed

12-1-2018

FENTANYL CITRATE Injection, Solution [Akorn, Inc.]

FENTANYL CITRATE Injection, Solution [Akorn, Inc.]

Updated Date: Jan 12, 2018 EST

US - DailyMed

8-1-2018

Potassium Citrate

Potassium Citrate

US - RxList

8-1-2018

SUFENTANIL CITRATE Injection, Solution [Hospira, Inc.]

SUFENTANIL CITRATE Injection, Solution [Hospira, Inc.]

Updated Date: Jan 8, 2018 EST

US - DailyMed

5-1-2018

ACTIQ (Fentanyl Citrate) Lozenge [Cephalon, Inc.]

ACTIQ (Fentanyl Citrate) Lozenge [Cephalon, Inc.]

Updated Date: Jan 5, 2018 EST

US - DailyMed

3-1-2018

TAMOXIFEN CITRATE Tablet, Film Coated [Bryant Ranch Prepack]

TAMOXIFEN CITRATE Tablet, Film Coated [Bryant Ranch Prepack]

Updated Date: Jan 3, 2018 EST

US - DailyMed

3-1-2018

TAMOXIFEN CITRATE Tablet, Film Coated [Cadila Healthcare Limited]

TAMOXIFEN CITRATE Tablet, Film Coated [Cadila Healthcare Limited]

Updated Date: Jan 3, 2018 EST

US - DailyMed

3-1-2018

TAMOXIFEN CITRATE Tablet, Film Coated [Zydus Pharmaceuticals (USA) Inc.]

TAMOXIFEN CITRATE Tablet, Film Coated [Zydus Pharmaceuticals (USA) Inc.]

Updated Date: Jan 3, 2018 EST

US - DailyMed

2-1-2018

CAFFEINE CITRATE (Caffeine Citrate) Injection, Solution [Micro Labs Limited]

CAFFEINE CITRATE (Caffeine Citrate) Injection, Solution [Micro Labs Limited]

Updated Date: Jan 2, 2018 EST

US - DailyMed

2-1-2018

ORPHENADRINE CITRATE Tablet [Bryant Ranch Prepack]

ORPHENADRINE CITRATE Tablet [Bryant Ranch Prepack]

Updated Date: Jan 2, 2018 EST

US - DailyMed

29-12-2017

LAZANDA (Fentanyl Citrate) Spray [Depomed, Inc.]

LAZANDA (Fentanyl Citrate) Spray [Depomed, Inc.]

Updated Date: Dec 29, 2017 EST

US - DailyMed

26-12-2017

VIAGRA (Sildenafil Citrate) Tablet, Film Coated [Bryant Ranch Prepack]

VIAGRA (Sildenafil Citrate) Tablet, Film Coated [Bryant Ranch Prepack]

Updated Date: Dec 26, 2017 EST

US - DailyMed

26-12-2017

FENTANYL BUCCAL (Fentanyl Citrate) Tablet [Actavis Pharma, Inc.]

FENTANYL BUCCAL (Fentanyl Citrate) Tablet [Actavis Pharma, Inc.]

Updated Date: Dec 26, 2017 EST

US - DailyMed

22-12-2017

ORPHENADRINE CITRATE Injection [Actavis Pharma, Inc.]

ORPHENADRINE CITRATE Injection [Actavis Pharma, Inc.]

Updated Date: Dec 22, 2017 EST

US - DailyMed

21-12-2017

VIAGRA (Sildenafil Citrate) Tablet, Film Coated [Cardinal Health]

VIAGRA (Sildenafil Citrate) Tablet, Film Coated [Cardinal Health]

Updated Date: Dec 21, 2017 EST

US - DailyMed

8-12-2017

ORPHENADRINE CITRATE Tablet [Preferred Pharmaceuticals, Inc.]

ORPHENADRINE CITRATE Tablet [Preferred Pharmaceuticals, Inc.]

Updated Date: Dec 8, 2017 EST

US - DailyMed

8-12-2017

ORPHENADRINE CITRATE Tablet, Extended Release [Preferred Pharmaceuticals, Inc.]

ORPHENADRINE CITRATE Tablet, Extended Release [Preferred Pharmaceuticals, Inc.]

Updated Date: Dec 8, 2017 EST

US - DailyMed

7-12-2017

ORPHENADRINE CITRATE Injection [Akorn, Inc.]

ORPHENADRINE CITRATE Injection [Akorn, Inc.]

Updated Date: Dec 7, 2017 EST

US - DailyMed

6-12-2017

Arimidex vs. Femara

Arimidex vs. Femara

Arimidex (anastrozole) and Femara (letrozole) are non-steroidal aromatase inhibitors (lowers estrogen production) used to treat breast cancer in postmenopausal women. Arimidex and Femara are often given to women whose cancer has progressed even after taking tamoxifen (Nolvadex, Soltamox) for some time.

US - RxList

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