Duvaxyn EHV 1

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Duvaxyn® EHV 1,4 ad us. vet.
  • Darreichungsform:
  • 4 ad us. vet.
  • Verwenden für:
  • Tiere
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Duvaxyn® EHV 1,4 ad us. vet.
    Schweiz
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Kombinationsimpfstoff, inaktiviert, mit equinen Herpesviren Typ 1 und Typ 4; für Pferde.

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • Institut für Veterinärpharmakologie
  • Zulassungsnummer:
  • IVI Nr. 1458
  • Letzte Änderung:
  • 02-09-2017

Packungsbeilage

Duvaxyn

EHV 1,4 ad us. vet.

Zoetis Schweiz GmbH

Kombinationsimpfstoff, inaktiviert, mit equinen Herpesviren Typ 1 und Typ 4; für

Pferde.

ATCvet: QI05AA05

Zusammensetzung

Eine Impfdosis (1,5 ml) enthält:

Wirkstoffe:

Equines Herpesvirus Typ 1, Stamm 438/77, inaktiviert RP ≥ 1*

Wirtssystem: RK-13 Zelllinie

Equines Herpesvirus Typ 4, Stamm 405/76, inaktiviert RP ≥ 1*

Wirtssystem: BSC-1 Zelllinie

*Relative Potenz im ELISA verglichen mit einem Referenzimpfstoff, der sich bei Pferden

als wirksam erwiesen hat

Hilfsstoffe

Carbopol 6 mg

Galenische Form:

Wässrige, farblose bis leicht rosa trübe Suspension zur Injektion.

Fachinformationen Wirkstoffe (CliniPharm)

Equines Herpesvirus

Indikationen

Zur aktiven Immunisierung gesunder Pferde gegen respiratorische Erkrankungen,

hervorgerufen durch EHV

und/oder EHV

sowie zur Anwendung bei gesunden,

immunkompetenten Stuten als Massnahme zur Verhütung eines Abortes, der durch EHV-

Infektionen ausgelöst wird.

Dauer der Immunität nach abgeschlossener Grundimmunisierung: 6 Monate.

Beide EHV-Stämme besitzen gute immunogene Eigenschaften gegen die entsprechenden

Feldvirusstamme. Die Impfung bewirkt neben einer Abschwächung der respiratorischen

Symptome und des Abortrisikos eine Verminderung der Virusausscheidung nach einer

Feldinfektion.

Dosierung / Anwendung

1 Impfdosis = 1,5 ml, tief intramuskulär.

Vor Gebrauch gut schütteln.

Impfschema

Impfung gegen respiratorische Erkrankungen:

Grundimmunisierung:

2 Impfungen: Erstimpfung im Alter von 5 - 6 Monaten, die Zweitimpfung 4 - 6 Wochen

später. Bei hohem Infektionsdruck und unzureichenden maternalen Antikörpertitern kann

zusätzlich ab dem dritten Monat geimpft werden.

Wiederholungsimpfung nach abgeschlossener Grundimmunisierung:

Alle 6 Monate.

Mindestalter: 3 Monate.

Als Massnahme zur Verhütung eines Abortes:

Trächtige Stuten sind im 5., 7. und 9. Monat der Trächtigkeit mit jeweils einer Dosis zu

impfen.

Anwendungseinschränkungen

Kontraindikationen

Nur gesunde Tiere impfen. Keine Tiere mit starkem Parasitenbefall impfen.

Vorsichtsmassnahmen

Die Impfung ist in jedem Fall tief intramuskulär zu verabreichen.

Antiseptische Vorsichtsmassnahmen sind zu beachten.

Stress vor, während und unmittelbar nach der Impfung ist zu vermeiden.

Es wird empfohlen, alle Tiere eines Bestandes zu impfen, um eine Herdenimmunität zu

erreichen, die insbesondere bei Herpesvieren epidemiologisch von grosser Bedeutung ist.

Ein durch EHV-Infektion verursachter Abort tritt gewöhnlich in den letzten 4 Monaten der

Trächtigkeit auf, jedoch kann die Zeitspanne zwischen Infektion und Abort einige Wochen

betragen.

Anwendung während Trächtigkeit

Kann während der Trächtigkeit angewendet werden. Die Behandlung trächtiger Stuten ist

jedoch mit Risiken verbunden.

Unerwünschte Wirkungen

VetVigilance: Vaccinovigilance-Meldung erstatten

Sehr häufig treten an der Impfstelle vorübergehende Schwellungen mit einem

Durchmesser bis zu 5 cm auf, die ohne Behandlung innerhalb von bis zu 6 Tagen nach

der Impfung vollständig abklingen.

Während bis zu 2 Tagen nach der Anwendung kommt es häufig zu einer leichten

Erhöhung der Rektaltemperatur von höchstens 1,7 °C. Diese klinischen Symptome klingen

in der Regel ohne Behandlung ab.

In seltenen Fällen wurde über steifen Gang, Inappetenz und Abgeschlagenheit berichtet.

Allergische Reaktionen können in sehr seltenen Fällen auftreten. In diesen Fällen wird

eine entsprechende Behandlung empfohlen.

Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermassen definiert:

Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen Nebenwirkungen während der

Behandlung)

-Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren)

-Gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1000 behandelten Tieren)

-Selten (mehr als 1 aber weniger als 10 von 10'000 behandelten Tieren)

Sehr selten (weniger als 1 von 10'000 behandelten Tieren, einschliesslich

Einzelfallberichte).

Bei einer Überdosierung bis zu einer doppelten Impfstoffdosis wurden keine anderen

Nebenwirkungen beobachtet, als unter diesem Abschnitt beschrieben.

Falls unerwünschte Wirkungen auftreten, insbesondere solche die nicht aufgeführt sind,

melden Sie diese unter www.vaccinovigilance.ch.

Keine

Wechselwirkungen

Es liegen keine Informationen zur Unschädlichkeit und Wirksamkeit des Impfstoffes bei

gleichzeitiger Anwendung eines anderen veterinärmedizinischen Produktes vor. Ob der

Impfstoff vor oder nach Verabreichung eines anderen veterinärmedizinischen Produktes

verwendet werden sollte, muss daher fallweise entschieden werden.

Sonstige Hinweise

Vorsichtsmassnahmen für den Anwender:

Bei versehentlicher Selbstinjektion ist unverzüglich ein Arzt zu Rate zu ziehen und die

Packungsbeilage oder das Etikett vorzuzeigen.

Lagerungshinweis

Kühl lagern und transportieren bei +5° ± 3°C. Vor Licht und Frost schützen. Nicht direkt

dem Sonnenlicht aussetzen.

Ausserhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Nach Ablauf des auf dem Behältnis bzw. auf der Packung mit "Exp" angegebenen

Verfalldatums nicht mehr verwenden.

Nicht verwendete Tierarzneimittel oder Abfallmaterialien vom vorliegenden Tierarzneimittel

sind entsprechend der lokalen Bestimmungen zu entsorgen.

Packungen

Packung mit 10 Flaschen à je 1 Impfstoffdosis à 1.5 ml.

Abgabekategorie: B

IVI Nr. 1458

Informationsstand: 06/2017

Dieser Text ist behördlich genehmigt.