Durogesic Matrix 12 ug/h Cerotto Transdermico
Land: Schweiz
Sprache: Italienisch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Gebrauchsinformation
(PIL)
01-01-2024
Fachinformation
(SPC)
01-01-2024
Wirkstoff:
fentanylum
Verfügbar ab:
Janssen-Cilag AG
ATC-Code:
N02AB03
INN (Internationale Bezeichnung):
fentanylum
Darreichungsform:
Cerotto Transdermico
Zusammensetzung:
fentanylum 2.1 mg, acrylates et vinylis acetatis polymerisatum, Trägermaterial: polyesterum, ethyleni et vinylis acetatis polymerisatum, Drucktinte: Orange, ad praeparationem pro 5.25 cm² cum liberatione 12.5 µg/h.
Klasse:
A+
Therapiegruppe:
Synthetika
Therapiebereich:
Analgesico
Berechtigungsstatus:
zugelassen
Berechtigungsdatum:
1996-12-19
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Informazioni strutturate
Indice dei contenuti
Informazione destinata ai pazienti
Durogesic® Matrix
Che cos'è Durogesic Matrix e quando si usa?
Quando non si può usare Durogesic Matrix?
Quando è richiesta prudenza nell'uso di Durogesic Matrix?
Si può usare Durogesic Matrix durante la gravidanza o l'allattamento?
Come usare Durogesic Matrix?
Quali effetti collaterali può avere Durogesic Matrix?
Di che altro occorre tener conto?
Che cosa contiene Durogesic Matrix?
Numero dell'omologazione
Dov'è ottenibile Durogesic Matrix? Quali confezioni sono disponibili?
Titolare dell'omologazione
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel
gennaio 2024 dall'autorità competente in
materia di medicamenti (Swissmedic).
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di fare uso del
medicamento. Questo medicamento le è stato
prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad altre
persone, anche se i sintomi sono gli
stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all'occorrenza.
Durogesic® Matrix
Janssen-Cilag AG
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È soggetto alla legge federale sugli stupefacenti e sulle sostanze
psicotrope.
Che cos'è Durogesic Matrix e quando si usa?
Durogesic Matrix è un analgesico molto efficace che fa parte del
gruppo degli oppioidi (= sostanze analoghe
alla morfina). Il preparato si usa per il trattamento prolungato di
dolori forti a decorso cronico in pazienti a
partire da 2 anni di età.
Durogesic Matrix si può usare solo su prescrizione e sotto regolare
controllo del medico.
Quando non si può usare Durogesic Matrix?
Durogesic Matrix non può essere usato se
·soffre di allergia al principio attivo o ad un altro compon
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Informazioni strutturate
Indice dei contenuti
Durogesic® Matrix
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
Durogesic® Matrix
Janssen-Cilag AG
È soggetto alla legge federale sugli stupefacenti e sulle sostanze
psicotrope.
DE
FR
Composizione
Principi attivi
Fentanyl.
Sostanze ausiliarie
Strato contenente il principio attivo: poliacrilato adesivo.
Strato di supporto: pellicola di copolimero di
poliestere/etilen-vinil-acetato.
Pellicola protettiva: pellicola di poliestere siliconato.
Inchiostri da stampa (sullo strato di supporto):
Durogesic Matrix 12 µg/h: inchiostro arancione.
Durogesic Matrix 25 µg/h: inchiostro rosso.
Durogesic Matrix 50 µg/h: inchiostro verde.
Durogesic Matrix 75 µg/h: inchiostro blu.
Durogesic Matrix 100 µg/h: inchiostro grigio.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Cerotto transdermico.
Durogesic Matrix 12* µg/h: 2,1 mg di fentanyl per cerotto di 5,25
cm².
Durogesic Matrix 25 µg/h: 4,2 mg fentanyl per cerotto di 10,5 cm².
Durogesic Matrix 50 µg/h: 8,4 mg di fentanyl per cerotto di 21,0
cm².
Durogesic Matrix 75 µg/h: 12,6 mg fentanyl per cerotto di 31,5 cm².
Durogesic Matrix 100 µg/h: 16,8 mg di fentanyl per cerotto di 42
cm².
* La dose più bassa è indicata a 12 µg/h (tuttavia, la dose reale
è pari a 12,5 µg/h). Ciò permette di
distinguere chiaramente la dos
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