Duovent

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Duovent Lösung für einen Vernebler 0,5 mg;1,25 mg-4ml
  • Dosierung:
  • 0,5 mg;1,25 mg-4ml
  • Darreichungsform:
  • Lösung für einen Vernebler
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

  • Information für medizinisches Fachpersonal:
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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Duovent Lösung für einen Vernebler 0,5 mg;1,25 mg-4ml
    Belgien
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Adrenerge Drogen in Kombination mit Anticholinergika für luchtwegobstructies.

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • AFMPS - Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé - Belgium
  • Zulassungsnummer:
  • BE168506
  • Letzte Änderung:
  • 11-04-2018

Packungsbeilage

B. PACKUNGSBEILAGE

(Ref. 23.04.2015)

(CCDS 0279-03 vom 24.06.2014 + DL 07.04.2015)

Gebrauchsinformation: Information für Anwender

DUOVENT

0,5 mg/1,25 mg/4 ml

Lösung für einen Vernebler

Ipratropiumbromid Anhydrat/Fenoterolhydrobromid

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses

Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte

weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden

haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt

auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe

Abschnitt 4.

Was in dieser Packungsbeilage steht

Was ist DUOVENT und wofür wird es angewendet?

Was sollten Sie vor der Anwendung von DUOVENT beachten?

Wie ist DUOVENT anzuwenden?

Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie ist DUOVENT aufzubewahren?

Inhalt der Packung und weitere Informationen

1.

Was ist DUOVENT und wofür wird es angewendet?

DUOVENT enthält die Wirkstoffe Ipratropiumbromid und Fenoterolhydrobromid, Substanzen, die

die Atemwege erweitern (Bronchodilatatoren).

Dieses Arzneimittel wird bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren angewendet zur Behandlung

von vorübergehend eingeschränktem Atemfluss bei:

Asthma, einschließlich Anstrengungsasthma

chronischer Obstruktion der Atemwege. Zum Beispiel chronischer Bronchitis, chronischem

Asthma bronchiale und Lungenemphysem (Lungenerkrankung).

2.

Was sollten Sie vor der Anwendung von DUOVENT beachten?

DUOVENT darf nicht angewendet werden,

wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6.

genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels oder andere sympathomimetische Amine

oder Atropin-Derivate sind.

bei Kindern unter 12 Jahren.

wenn Sie an bestimmten Erkrankungen der Schilddrüse oder des Herzens leiden. Fragen Sie Ihren

Arzt, bevor Sie DUOVENT anwenden.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie DUOVENT anwenden.

Nach der Anwendung von DUOVENT HFA können unmittelbare Hypersensibilitätsreaktionen

auftreten wie seltene Fälle an Nesselsucht (Hautausschlag mit roten, erhabenen Flecken),

angioneurotisches Ödem (allergische Hautreaktionen, einschließlich Anschwellen von Zunge,

Rachen, Lippen und Gesicht), Hautausschlag, Bronchospasmus (Verengung der Bronchen), Ödem

im Mund- und Rachenraum (Wassereinlagerung im Rachen und Mund) und Anaphylaxie (schwere

allergische Reaktion) belegen.

Bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, informieren Sie bitte Ihren Arzt,

wenn Sie in der Vergangenheit an Herzerkrankungen, Herzrhythmusstörungen oder Angina pectoris

gelitten haben.

Wenn Sie unter anderen gesundheitlichen Problemen leiden, befolgen Sie bitte genau die

Anweisungen Ihres Arztes.

Besonders in den folgenden Fällen:

wenn Sie Diabetes haben, sollte Ihr Blutzucker kontrolliert werden

wenn Sie an Mukoviszidose leiden, können Störungen der Magen-Darm-Passage auftreten.

wenn Sie hohen Blutdruck haben oder zu wenig Kalium im Blut (Hypokaliämie)

wenn Sie unter bestimmten Erkrankungen der Nebennieren, Harnwege, Prostata, Schilddrüse

(Hyperthyreose), Blutgefäße, des Herzens oder des Auges (Glaukom) leiden.

Wenn die verschriebene Dosis nicht zum gewünschten Behandlungserfolg führt, suchen Sie bitte

sofort Ihren Arzt auf. Ihre Behandlung muss angepasst werden.

Dieses Arzneimittel kann zu positiven Ergebnissen in Dopingtests führen.

Der Inhalationsnebel darf nicht in die Augen gelangen, besonders wenn Sie unter Glaukom

(Augenerkrankung durch erhöhten Augeninnendruck) leiden. Es kann zum Auftreten von

Augenbeschwerden kommen.

Bei Verwendung einer Maske achten Sie darauf, dass diese dicht aufsitzt, und schützen Sie Ihre

Augen.

Wenn bei Ihnen ein paradoxaler Bronchospasmus auftritt, unterbrechen Sie die Behandlung und

wenden Sie sich unverzüglich an Ihren Arzt. Es wird eine alternative Behandlung begonnen.

Sollten Sie in ein Krankenhaus eingeliefert werden, informieren Sie bitte das medizinische Personal

darüber, dass Sie DUOVENT anwenden.

Falls Sie bereits andere Medikamente nehmen, lesen Sie bitte auch den Abschnitt "Anwendung von

DUOVENT mit anderen Arzneimitteln".

Sollte einer der genannten Warnhinweise bei Ihnen zutreffen, oder früher zutreffend gewesen sein, so

informieren Sie bitte Ihren Arzt.

Anwendung von DUOVENT mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere

Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden.

Die gleichzeitige chronische Anwendung von DUOVENT zusammen mit anderen Anticholinergika

(eine Gruppe von Arzneimitteln zur Behandlung von Leiden des Nervensystems, der Atemwege oder

des Magendarm-Traktes) wurde nicht untersucht. Deshalb ist die gleichzeitige chronische Anwendung

von DUOVENT mit anderen Anticholinergika nicht zu empfehlen.

Die folgenden Arzneimittel können kardiale Nebenwirkungen verursachen oder verstärken:

Chinidin, Disopyramid, Procainamid (gegen Herzrhythmusstörungen)

Phenothiazine (Beruhigungsmittel)

Antihistaminika (gegen Allergien)

trizyklische Antidepressiva (gegen Depressionen)

L-DOPA (gegen Parkinson)

L-Thyroxin (gegen Hypothyreose, eine Erkrankung der Schilddrüse)

Theophyllin (gegen Asthma)

Oxytocin (zur Auslösung von Kontraktionen).

Die folgenden Arzneimittel können Nebenwirkungen von DUOVENT verstärken:

Sympathomimetika (Gruppe von Arzneimitteln gegen Erkrankungen des Herzens, des

Nervensystems oder der Atemwege)

Anticholinergika (Gruppe von Arzneimitteln gegen Erkrankungen des Nervensystems, der

Atemwege oder des Magen-Darm-Trakts)

bestimmte Anästhetika (halogenierte Kohlenwasserstoffe): DUOVENT sollte nicht in einem

Zeitraum unter 12 Stunden vor einer Narkose angewendet werden.

Die folgenden Arzneimittel können die Wirkung von DUOVENT beeinflussen:

Betablocker (gegen Bluthochdruck), einschließlich Augentropfen, können die Wirkung von

DUOVENT vermindern oder behindern. Verwenden Sie diese nicht gleichzeitig mit DUOVENT.

bestimmte Arzneimittel gegen Depressionen (MAO-Hemmer und Trizyklika) können die

Wirkung von DUOVENT verstärken.

Die folgenden Medikamente können den durch die Anwendung von DUOVENT verursachten

Kaliummangel (Hypokaliämie) verstärken:

Xanthine (Bronchodilatatoren)

Präparate mit kortisonähnlicher Wirkung (gegen Entzündungen)

Diuretika (Arzneimittel zur vermehrten Urinausscheidung).

Wenn nötig, wird Ihr Arzt den Kaliumspiegel in Ihrem Blut überprüfen.

Besondere Probleme können bei Verwendung des folgenden Arzneimittels auftreten:

die Wirkung von Cisaprid (gegen Störungen der Magen-Darm-Motilität) kann reduziert werden.

Anwendung von DUOVENT zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol

Die gleichzeitige Einnahme von Alkohol wird nicht empfohlen. Dies kann Auswirkungen auf das

Herz-Kreislauf-System haben.

Schwangerschaft, Stillzeit und Zeugungs-/Gebärfähigkeit

Als Vorsichtsmaßnahme ist es vorzuziehen, die Anwendung von DUOVENT während der

Schwangerschaft zu meiden.

Es muss entschieden werden, ob das Stillen eingestellt oder die Behandlung mit DUOVENT

unterbrochen werden soll. Hierbei sind die Nutzen des Stillens für das Kind gegen die Nutzen der

Behandlung bei der Frau abzuwiegen.

Die Auswirkung dieses Arzenittels auf die Fertilität beim Menschen wurde nicht untersucht.

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder

beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt

oder Apotheker um Rat.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Wenn Sie während der Anwendung von DUOVENT unter Augenbeschwerden, Schwindel oder

Zittern leiden, dürfen Sie sich nicht an das Steuer eines Fahrzeugs setzen und keine Werkzeuge oder

Maschinen bedienen.

3.

Wie ist DUOVENT anzuwenden?

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker an.

Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die empfohlene Dosis beträgt:

Zu Beginn der Behandlung wird Ihr Arzt eine Anfangsdosis festlegen. Anschließend kann die Dosis

von Ihrem Arzt schrittweise angepasst werden, je nachdem wie Sie auf die Behandlung ansprechen.

Es kann gefährlich sein, die empfohlene Dosis zu überschreiten.

Die Behandlung muss unter ärztlicher Kontrolle beispielsweise im Krankenhaus begonnen und

verabreicht werden. In Ausnahmefällen (bei schweren Symptomen oder bei erfahrenen Patienten, die

höhere Dosen benötigen) kann eine Behandlung nach Konsultation eines erfahrenen Arztes zuhause

durchgeführt werden, wenn eine niedrige Dosis eines schnell wirkenden Bronchodilator-Beta-

Agonisten wie DUOVENT HFA zur Linderung der Symptome nicht ausreicht. Die Behandlung mit

der Inhalationslösung in einem Vernebler sollte immer mit der niedrigsten Dosis begonnen werden (1

Ampulle). In sehr schweren Fällen können zwei Ampullen erforderlich sein, um die Symptome zu

lindern. Die Anwendung muss beendet werden, sobald eine ausreichende Linderung bei den

Symptomen eingetreten ist.

Der Einsatz von DUOVENT "nur bei Bedarf" ist einer langfristigen Anwendung vorzuziehen. Wenn

Sie an Asthma bronchiale leiden und eine langfristige Behandlung mit DUOVENT benötigen, werden

Sie normalerweise eine zusätzliche entzündungshemmende Therapie (z. B. inhalative

Kortikosteroide) erhalten.

Erwachsene:

Die Behandlung muss unter ärztlicher Aufsicht, beispielsweise in einem Krankenhaus, begonnen und

durchgeführt werden.

Bei akutem Spasmusanfall: 1 Ampulle

Bei sehr schwerem Spasmusanfall: wenn die Atmung innerhalb von 5 Minuten nach Inhalation

einer Ampulle nicht deutlich verbessert ist, kann die Inhalation einer 2. Ampulle erforderlich sein,

um die Symptome zu lindern.

Anwendung bei Kindern und Jugendlichen:

Jugendliche über 12 Jahren: siehe Erwachsene.

Kinder unter 12 Jahren: Die Anwendung wird nicht empfohlen.

Erhöhen Sie nicht ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt die Dosis. Falls sich Ihre Atembeschwerden

plötzlich verschlechtern oder die verschriebene Dosis nicht zum Erfolg führt, suchen Sie Ihren Arzt

auf.

Anwendung

Die Lösung ist mit Hilfe eines Aerosolapparates zu inhalieren und darf nicht geschluckt werden.

Jede Ampulle ist gebrauchsfertig und erfordert keine Verdünnung. Eine einmal geöffnete Ampulle

muss sofort verwendet werden.

Abb. 1 Abb. 2 Abb. 3

Bereiten Sie den Aerosolapparat gemäß Herstelleranweisung und ärztlicher Empfehlung vor.

Verwenden Sie eine neue Ampulle für jede Inhalationssitzung. Trennen Sie sorgfältig eine

Ampulle ab (Abb. 1). Verwenden Sie nie eine bereits mehrere Stunden geöffnete oder beschädigte

Ampulle.

Öffnen Sie die Ampulle direkt vor dem Gebrauch, indem Sie den Hals durch eine Drehbewegung

abnehmen. Halten Sie die Ampulle senkrecht, um jegliche Kontamination des Ampulleninhalts zu

vermeiden (Abb. 2).

Entleeren Sie den gesamten Inhalt in den Behälter des Apparats (Abb. 3), sofern von Ihrem Arzt

nicht anders verordnet.

Verwenden Sie den Apparat genau nach Anweisung Ihres Arztes. Der Inhalationsnebel darf nicht

in die Augen gelangen. Es kann zum Auftreten von Augenschmerzen und Sehstörungen kommen.

Entsorgen Sie nicht vollständig verbrauchte Ampullen ebenso wie nach Abschluss der Sitzung

noch verbliebene Inhalationslösung.

Reinigen Sie den Apparat nach jeder Inhalationssitzung gemäß Herstelleranweisung.

Wenn Sie eine größere Menge von DUOVENT angewendet haben, als Sie sollten

Falls Sie zu viel DUOVENT verwendet oder genommen haben, wenden Sie sich unverzüglich an

Ihren Arzt, Ihren Apotheker oder an das Informationszentrum für Vergiftungsunfälle (070/245.245).

Vergiftungserscheinungen sind: schneller oder unregelmäßiger Herzschlag, ein schmerzhaftes

Engegefühl in der Brust, Gesichtsrötung, Zittern. Ihr Arzt wird darüber entscheiden, welche

Maßnahmen zu treffen sind (Einweisung in ein Krankenhaus und Behandlung).

Wenn Sie die Anwendung von DUOVENT vergessen haben

Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.

Wenn Sie die Anwendung von DUOVENT abbrechen

Konsultieren Sie immer Ihren Arzt, wenn Sie einen Abbruch der Behandlung beabsichtigen.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder

Apotheker.

4.

Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem

auftreten müssen.

Suchen Sie umgehend Ihren Arzt auf, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen bei Ihnen

auftreten sollte:

Schmerzen in der Brust. Obgleich die genaue Häufigkeit des Auftretens nicht bekannt ist, können

einige Personen gelegentlich Schmerzen in der Brust empfinden (wegen Herzleiden wie Angina

pectoris oder unzureichender Blutversorgung (Ischämie) des Herzmuskels (Myokard)). Informieren

Sie Ihren Arzt, wenn diese Symptome während Ihrer Behandlung mit DUOVENT auftreten sollten,

aber beenden Sie nicht ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt die Behandlung.

Augenbeschwerden durch versehentliches Sprühen in die Augen, wie Verschwommensehen,

Augenschmerzen, Pupillenerweiterung, erhöhter Augeninnendruck, rote Augen, Sehen von

Farbringen um Lichtquellen ("Halo") oder Schwellungen an der Oberfläche des Auges

(Hornhautödem). Dies kann ein Symptom eines Glaukoms sein (Erkrankung des

Auges

durch

erhöhten Augeninnendruck). Siehe auch Abschnitt 2 unter "Besondere Vorsicht bei der Anwendung

von DUOVENT ist erforderlich".

Andere mögliche Nebenwirkungen sind:

Häufig (bei 1 bis 10 von 100 Behandelten)

- Husten

Gelegentlich (bei 1 bis 10 von 1.000 Behandelten)

- erhöhte Herzschlagfrequenz (Tachykardie), Palpitationen, Beschleunigung der

Herzschlagfrequenz

- niedriger arterieller Blutdruck (diastolisch)

- Halsentzündung (Pharyngitis)

- Schwierigkeit beim Sprechen (Dysphonie)

- Schwindelanfälle

- Kopfschmerzen

- Nervosität

- Zittern

- Heiserkeit

- Mundtrockenheit

- Übelkeit, Erbrechen

Selten (bei 1 bis 10 von 10.000 Behandelten)

- erhöhte Herzschlagfrequenz (Tachykardie) und unregelmäßiger Herzrhythmus (Vorhofflimmern)

- erhöhter arterieller Blutdruck (systolisch)

- Halstrockenheit, Entzündung der Mundschleimhaut (Stomatitis) oder der Zunge (Glossitis),

- Störungen der Darmtätigkeiten (Diarrhö, Verstopfung)

- Schwäche und Mangel an Energie

- Muskelschmerzen, Muskelschwäche oder -krämpfe

- Unvermögen, die Blase vollständig zu entleeren (Harnverhaltung)

- Wassereinlagerung (Ödem) im Hals oder im Mund

- allergische Hautreaktionen, einschließlich Anschwellen von Zunge, Hals, Lippen oder dem

Gesicht (Quincke-Ödem)

- Hautausschläge, Nesselsucht, Hautjucken

- (übermäßiges) Schwitzen

- Überempfindlichkeit, anaphylaktische Reaktion (schwerwiegende allergische Reaktion)

- Reduktion der Kaliumkonzentration im Blut

- psychische Störungen, Unruhe

- (paradoxe) Broncho- oder Laryngokonstriktion

- Halsreizung

Nicht bekannt:

– Hyperaktivität

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch

für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können

Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen

melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels

zur Verfügung gestellt werden.

Belgien

Föderalagentur für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte - Abteilung Vigilanz

Website: www.fagg-afmps.be

E-Mail: patientinfo@fagg-afmps.be

Luxemburg

Direction de la Santé – Division de la Pharmacie et des Médicaments

Website:

http://www.ms.public.lu/fr/activites/pharmacie-medicament/index.html

5.

Wie ist DUOVENT aufzubewahren?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Bei 15°C und 25°C lagern. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu

schützen.

Sobald die Ampulle geöffnet ist, muss sie sofort verbraucht werden.

Verwenden Sie nie eine bereits mehrere Stunden geöffnete oder beschädigte Ampulle.

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Packung nach "EXP" angegebenen Verfalldatum nicht

mehr anwenden. Das Ablaufdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie

das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz

der Umwelt bei.

6.

Inhalt der Packung und weitere Informationen

Was DUOVENT enthält

Die Wirkstoffe sind: Ipratropiumbromid Monohydrat 0,522 mg (= 0,500 mg Ipratropiumbromid

Anhydrat) - Fenoterolhydrobromid 1,250 mg / 4 ml.

Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid - Salzsäure - gereinigtes Wasser.

Wie DUOVENT aussieht und Inhalt der Packung

Lösung für einen Vernebler, zum einmaligen Gebrauch (ohne Konservierungsmittel).

Schachteln mit 20 oder 60 Ampullen zu 4 ml. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in

den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutischer Unternehmer: SCS Boehringer Ingelheim Comm.V, Avenue Ariane 16, 1200

Brüssel

Hersteller: Laboratoire Unither, Zone Industrielle de Longpré, 10 rue André Durouchez, 80084

Amiens Cédex 2, Frankreich

Zulassungsnummer: BE168506

Verschreibungspflichtig.

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im 04/2015

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt genehmigt im 06/2015