Dulcolax Bisacodyl

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Dulcolax Bisacodyl Zäpfchen 10 mg
  • Dosierung:
  • 10 mg
  • Darreichungsform:
  • Zäpfchen
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

  • Information für medizinisches Fachpersonal:
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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Dulcolax Bisacodyl Zäpfchen 10 mg
    Belgien
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • contactlaxativa (Abführmittel).

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • AFMPS - Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé - Belgium
  • Zulassungsnummer:
  • BE021025
  • Letzte Änderung:
  • 11-04-2018

Packungsbeilage

PACKUNGSBEILAGE

(BPI 0074-03 von 20.12.2006 + art 45 paediatric WS + MAT)

(Ref. 03.04.2017)

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER

Dulcolax bisacodyl

10 mg

Zäpfchen

(Bisacodyl)

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige

Informationen für Sie.

Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg

zu erzielen, muss DULCOLAX BISACODYL jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.

Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.

Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden

Fall einen Arzt aufsuchen.

Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie

Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind,

informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.

Diese Packungsbeilage beinhaltet:

Was ist DULCOLAX BISACODYL und wofür wird es angewendet?

Was müssen Sie vor der Anwendung von DULCOLAX BISACODYL beachten?

Wie ist DULCOLAX BISACODYL anzuwenden?

Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie ist DULCOLAX BISACODYL aufzubewahren?

Weitere Informationen

1.

WAS IST DULCOLAX BISACODYL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?

Stoffgruppe des Präparates oder Wirkmechanismus

DULCOLAX BISACODYL ist ein Abführmittel, das auf die Muskelkontraktion der Darmwand wirkt

und so den Stuhl schneller zum Rektum führt. Ferner wird Wasser zum Darm geführt, wodurch sich

Stuhlvolumen und -konsistenz verändern und leichter abgeführt werden können.

Therapeutische Indikationen

Behandlung der Verstopfungserscheinungen.

Entleerung des Darms vor und nach Operationen, vor bestimmten Röntgenaufnahmen und

bestimmten Untersuchungen des Dünndarms oder des Dickdarms.

2.

WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON DULCOLAX BISACODYL

BEACHTEN?

DULCOLAX BISACODYL 10 MG ZÄPFCHEN darf nicht angewendet werden,

wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Bisacodyl oder einen der sonstigen Bestandteile von

DULCOLAX BISACODYL sind;

wenn Sie unter starken Bauchschmerzen verschiedener Ursache (Darmverschluss oder

-obstruktion, Blinddarmentzündung, akute entzündliche Erkrankungen des Dickdarms) leiden;

wenn Sie unter Analfissuren, Entzündungen des Rektums oder des Anus leiden;

bei starkem Wasserverlust des Körpers;

Bei Kindern unter 10 Jahren.

Besondere Vorsicht bei der Anwendung von DULCOLAX BISACODYL ist erforderlich,

wenn Sie DULCOLAX BISACODYL täglich nehmen, denn von einer täglichen Anwendung über

einen längeren Zeitraum wird abgeraten. Eine übermäßige Anwendung kann ein Ungleichgewicht

in der Konzentration bestimmter Blutbestandteile hervorrufen (Elektrolytstörungen) und zu einem

Kaliumverlust führen, was wiederum Herzbeschwerden verursachen kann;

wenn Sie an Herzerkrankungen oder Funktionsstörungen der Nieren leiden. Sie sollten dann sehr

vorsichtig bei der Einnahme von DULCOLAX BISACODYL sein und die Anweisungen des

Arztes strikt befolgen;

bei älteren Menschen. Sie sollten bei der Einnahme von DULCOLAX BISACODYL vorsichtig

sein und müssen die Anweisungen des Arztes strengstens befolgen;

wenn Sie DULCOLAX BISACODYL zusammen mit Arzneimitteln nehmen, die zu

Herzrhythmusstörungen führen können. Diese Beschwerden können sich verschlimmern.

wenn Sie täglich Abführmittel nehmen müssen. Die Ursache dieser Verstopfung muss geklärt

werden;

wenn Sie an Verstopfung leiden und diese medikamentös behandeln müssen. Sie sollten auch

ballaststoffreiche Kost essen, viel trinken und für ausreichend Bewegung sorgen. Diese einfachen

diätetischen Maßnahmen sind die ersten Schritte bei der Behandlung Ihrer Verstopfung;

denn in einigen Fällen in denen bei Patienten, die DULCOLAX BISACODYL genommen hatten,

wurde über Schwindel und Ohnmacht berichtet. Die Untersuchung dieser Fälle weist darauf hin,

dass es sich um die Folgen der Anstrengung bei der Stuhlentleerung oder von Bauchschmerzen,

die durch die Verstopfung verursacht wurden, handelt;

bei der Anwendung der Zäpfchen. Sie kann zur Reizungen und lokalen Schmerzen führen,

besonders bei Anusulzeration (Analfissuren) und ulzerativen Entzündungen des Rektum

(ulzerierende Proktitis).

Kinder sollten DULCOLAX BISACODYL nicht ohne ärztliche Empfehlung anwenden. Die

Verschreibung von stimulierenden Abführmitteln sollte bei Kindern nur in Ausnahmefällen erfolgen.

Falls Sie bereits andere Medikamente nehmen, lesen Sie bitte auch den Abschnitt "Bei Anwendung

von DULCOLAX BISACODYL mit anderen Arzneimitteln".

Sollte einer der genannten Warnhinweise bei Ihnen zutreffen, oder früher zutreffend gewesen sein, so

informieren Sie bitte Ihren Arzt.

Bei Anwendung von DULCOLAX BISACODYL mit anderen Arzneimitteln

Die gleichzeitige Anwendung von DULCOLAX BISACODYL 10 mg Zäpfchen und Diuretika

(harntreibende Arzneimittel, die hauptsächlich zur Behandlung des Bluthochdrucks und der

Herzinsuffizienz verwendet werden) oder Medikamenten aus der Familie der Kortisone erhöht die

Gefahr einer Hypokaliämie (Kaliummangel im Blut).

Im Falle einer Hypokaliämie ist äußerste Vorsicht bei der Gabe von Digitalisglykosiden (Arzneimittel

zur Behandlung von Herzinsuffizienz) geboten, da Wirkung und Toxizität verstärkt werden.

Ferner erhöht sich beim Absinken des Kaliumgehalts im Blut die Gefahr von Herzrhythmusstörungen

(siehe 2. „Besondere Vorsicht bei der Anwendung von DULCOLAX BISACODYL ist erforderlich“),

daher ist bei der gleichzeitigen Anwendung von DULCOLAX BISACODYL und Arzneimitteln, die

ebenfalls Herzrhythmusstörungen verursachen können, Vorsicht geboten.

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden

bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungs-

pflichtige Arzneimittel handelt.

Bei Anwendung von DULCOLAX BISACODYL zusammen mit Nahrungsmitteln und

Getränken

Nicht zutreffend.

Schwangerschaft und Stillzeit

Langjährige Erfahrung mit DULCOLAX BISACODYL während der Schwangerschaft zeigte keine

schädigende Wirkung. Trotzdem soll DULCOLAX BISACODYL, wie alle Medikamente, während

der Schwangerschaft nur auf ärztlichen Rat angewendet werden.

Ein Übergang des Präparates in die Muttermilch konnte nicht nachgewiesen werden, dennoch sollte

DULCOLAX BISACODYL nicht in der Stillzeit genommen werden.

Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Nicht zutreffend.

Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von DULCOLAX BISACODYL

Nicht zutreffend.

3.

WIE IST DULCOLAX BISACODYL ANZUWENDEN?

Wenden Sie DULCOLAX BISACODYL immer genau nach Anweisung des Arztes an. Bitte fragen

Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Rektale Anwendung.

Kurzdauernde Behandlung von Verstopfung:

Erwachsene und Kinder über 10 Jahre: 1 Zäpfchen (10 mg).

Abführmittel sollten nur angewandt werden wenn eine vermehrte Einnahme ballaststoffreicher Kost

zu keinem ausreichenden Ergebnis geführt hat.

Das Arzneimittel sollte nicht täglich über einen längeren Zeitraum angewandt werden.

Die Wirkung von DULCOLAX BISACODYL Zäpfchen beginnt 15-30 Minuten nach Einführen des

Zäpfchens, in einigen Fällen nach 60 Minuten.

Als Vorbereitung auf diagnostische Untersuchungen und auf eine Operation:

Man verwendet überzogene Tabletten und Zäpfchen gleichzeitig, um eine komplette Darmentleerung

herbeizuführen. Die Dosierung für Erwachsene und Kinder über 10 Jahre beträgt 2 überzogene

Tabletten (10 mg) am Morgen und 2 überzogene Tabletten (10 mg) am Abend vor dem Eingriff oder

der Untersuchung, sowie 1 Zäpfchen (10 mg) am Morgen des Eingriffs oder der Untersuchung.

Wenn Sie eine größere Menge von DULCOLAX BISACODYL angewendet haben, als Sie sollten

Falls Sie zu viel DULCOLAX BISACODYL verwendet oder genommen haben, wenden Sie sich

unverzüglich an Ihren Arzt, Ihren Apotheker oder an das Informationszentrum für Vergiftungsunfälle

(070/245.245).

Zeichen einer schweren Überdosierung: Bauchkrämpfe, Durchfall, Körperflüssigkeitsverlust,

massiver Verlust bestimmter Blutbestandteile (Elektrolyte) und Senkung des Kaliumspiegels im Blut.

Symptome einer chronischen Intoxikation (langfristige Anwendung): chronische Diarrhö, abdominale

Schmerzen, übermäßige Produktion des Hormons Aldosteron (sekundäre Hyperaldosteronismus),

Verringerung des Kaliumspiegels im Blut, was zu Herzrhythmusstörungen führen kann, renale

Calculi. Bei langfristiger Anwendung von Laxantien wurden ebenfalls Nierenschädigungen, Störung

des Säure-Base-Gleichgewichts des Blutes (metabolische Alkalose) und Muskelschwäche bedingt

durch Kaliumverlust im Blut berichtet.

Maßnahmen: Bei älteren Menschen und Kindern kann eine Infusion zum Ausgleich der Dehydrierung

und der Störung des Elektrolythaushaltes erforderlich sein. Die Applikation von Arzneimitteln zur

Krampflinderung (Spasmolytika) kann nützlich sein.

Wenn Sie die Anwendung von DULCOLAX BISACODYL vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie die Anwendung von DULCOLAX BISACODYL abbrechen

Keine Auswirkungen bei Einhaltung der therapeutischen Dosierung (Siehe 3. "Wie ist DULCOLAX

BISACODYL anzuwenden?").

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder

Apotheker.

4.

WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?

Wie alle Arzneimittel kann DULCOLAX BISACODYL Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei

jedem auftreten müssen.

Folgende Nebenwirkungen wurden berichtet: Krämpfe und Bauchschmerzen, Diarrhö, Kolik.

Einzelfälle von Angioödemen (Schwellung an Gesicht und Hals) und allergische Reaktionen wurden

ebenfalls berichtet.

Die Applikation der Zäpfchen kann zu lokalen Reizungen führen, bei langfristiger Anwendung kann

eine Entzündung des Rektums (Proktitis) auftreten.

Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie

erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser

Gebrauchsinformation angegeben sind.

5.

WIE IST DULCOLAX BISACODYL AUFZUBEWAHREN?

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Zwischen 15°C und 25°C, in der Originalpackung aufbewahren.

Verfalldatum: Sie dürfen DULCOLAX BISACODYL nach dem auf dem Umkarton angegebenen

Verfalldatum nicht mehr verwenden: EXP. Monat/Jahr (die ersten beiden Ziffern geben den Monat,

die nachstehenden das Jahr an - das Verfalldatum ist der letzte Tag des angegebenen Monats).

Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren

Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme

hilft die Umwelt zu schützen.

6.

WEITERE INFORMATIONEN

Was DULCOLAX BISACODYL enthält

Der Wirkstoff ist: Bisacodyl 10 mg

Der sonstige Bestandteil ist: Hartfett

Wie DULCOLAX BISACODYL aussieht und Inhalt der Packung

Zäpfchen: Packung mit 10 Zäpfchen - Klinikpackung mit 50 Zäpfchen.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Auch als überzogene Tabletten zu 5 mg erhältlich.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutischer Unternehmer:

Sanofi Belgium

Leonardo Da Vincilaan 19

1831 Diegem

Tel.: 02/710.54.00

E-mail: info.belgium@sanofi.com

Hersteller:

Istituto de Angeli S.r.l

I-50066 Reggello (FI)

Italien

Zulassungsnummer: BE021025

Abgabeform:

Apothekenpflichtig.

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im 06/2017.