Dr. Reckeweg R 67 Kollapsin

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Dr. Reckeweg R 67 Kollapsin tropfen homöopathische
  • Darreichungsform:
  • tropfen homöopathische
  • Zusammensetzung:
  • Säure, hydrocyanicum D6 0,1 ml, ammonii carbonas D2 0,1 ml, camphora D2 0,2 ml, carbon-Gemüse-D30 0,1 ml, crotalus cascavella D12 0,1 ml, nicotiana tobago D6 0,1 ml, veratrum album D4 0,3 ml Lösung für 1 ml, Endwerte. ethanolum 36 % V/V.
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

  • Information für medizinisches Fachpersonal:
  • Das Informationsblatt für dieses Produkt ist derzeit nicht verfügbar, können Sie eine Anfrage an unseren Kundendienst zu senden und wir werden Sie benachrichtigen, sobald wir in der Lage, um es zu erhalten.


    Fordern Sie die Packungsbeilage für medizinisches Fachpersonal.

Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Dr. Reckeweg R 67 Kollapsin tropfen homöopathische
    Schweiz
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Homöopathische Arzneimittel
  • Therapiebereich:
  • Schwäche, kreislaufkollaps

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • Swissmedic - Swiss Agency for Therapeutic Products
  • Zulassungsnummer:
  • 45094
  • Berechtigungsdatum:
  • 29-01-1988
  • Letzte Änderung:
  • 24-10-2018

Packungsbeilage

Patienteninformation

Information für Patientinnen und Patienten

Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, denn sie enthält wichtige Informationen. Dieses

Arzneimittel haben Sie entweder persönlich von Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin verschrieben erhalten

oder Sie haben es ohne ärztliche Verschreibung in der Apotheke bezogen. Wenden Sie das

Arzneimittel gemäss Packungsbeilage beziehungsweise nach Anweisung des Arztes oder des

Apothekers bzw. der Ärztin oder der Apothekerin an, um den grössten Nutzen zu haben. Bewahren

Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen.

Dr. Reckeweg® R67 Kollapsin Tropfen

Wann werden Dr. Reckeweg® R67 Kollapsin Tropfen angewendet?

Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild können Dr. Reckeweg® R67 Kollapsin Tropfen bei

Kreislaufschwäche nach Infektionskrankheiten und Verletzungen, chronischer Kreislaufschwäche

mit Neigung zu Ohnmachten, Schwindel und Unsicherheit angewendet werden.

Was sollte dazu beachtet werden?

Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verschrieben hat, fragen Sie Ihren Arzt

oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Dr. Reckeweg® R67 Kollapsin Tropfen

gleichzeitig eingenommen werden dürfen. Bei wiederkehrenden oder mehrere Tage andauernden

Beschwerden ohne Besserung, ist ärztlicher Rat einzuholen.

Wann dürfen Dr. Reckeweg® R67 Kollapsin Tropfen nicht oder nur mit Vorsicht angewendet

werden?

Bis heute sind keine Anwendungseinschränkungen bekannt. Bei bestimmungsgemässem Gebrauch

sind keine besonderen Vorsichtsmassnahmen notwendig.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie

– an andern Krankheiten leiden,

– Allergien haben oder

– andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte) einnehmen oder äusserlich anwenden!

Dürfen Dr. Reckeweg® R67 Kollapsin Tropfen während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit

angewendet werden?

Auf Grund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das

Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt.

Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel

verzichten oder den Arzt oder den Apotheker bzw. die Ärztin oder die Apothekerin um Rat fragen.

Wie verwenden Sie Dr. Reckeweg® R67 Kollapsin Tropfen?

Falls vom Arzt bzw. von der Ärztin nicht anders verschrieben, in akuten Fällen alle 15–30 Minuten,

notfalls auch alle 5 Minuten, 10–15 Tropfen mit oder ohne Wasser einnehmen. Mit eintretender

Besserung seltener. Bei chronischer Kreislaufschwäche 3 mal täglich 10–15 Tropfen in etwas Wasser

vor den Mahlzeiten über einen längeren Zeitraum. Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage

angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn bei der Behandlung

eines Kleinkindes/Kindes die gewünschte Besserung nicht eintritt, ist mit ihm ein Arzt bzw. eine

Ärztin aufzusuchen. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so

sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.

Welche Nebenwirkungen können Dr. Reckeweg® R67 Kollapsin Tropfen haben?

Für Dr. Reckeweg® R67 Kollapsin Tropfen sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine

Nebenwirkungen beobachtet worden. Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen beobachten, informieren

Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Bei Einnahme von

homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern

(Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Dr. Reckeweg® R67

Kollapsin Tropfen ab und informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder

Apothekerin.

Was ist ferner zu beachten?

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet

werden. Bei Raumtemperatur (15–25 °C) aufbewahren. Arzneimittel für Kinder unerreichbar

aufbewahren. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder

Apothekerin. Die Tropfen enthalten 36 Vol.-% Alkohol.

Was ist in Dr. Reckeweg® R67 KollapsinTropfen enthalten?

10 ml enthalten: Acidum hydrocyanicum D6 1 ml, Ammonii carbonas (Ammonium carbonicum) D2

1 ml, Camphora D2 2 ml, Carbo vegetabilis D30 1 ml, Crotalus cascavella D12 1 ml, Nicotiana

tabacum (Tabacum) D6 1 ml, Veratrum album D4 3 ml. Enthält 36 Vol.-% Alkohol.

Zulassungsnummer

45094

Wo erhalten Sie Dr. Reckeweg® R67 Kollapsin Tropfen? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken ohne ärztliche Verschreibung. Tropfflaschen zu 50 ml.

Zulassungsinhaberin

Laboratoire Jacques Reboh et fils SA

Route de la Glâne 4

CH-1680 Romont

Herstellerin

Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH

Berliner Ring 32

D-64625 Bensheim

Diese Packungsbeilage wurde im 11/2004 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic)

geprüft.