Dr. Reckeweg R 1 Anginacid

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Dr. Reckeweg R 1 Anginacid tropfen homöopathische
  • Darreichungsform:
  • tropfen homöopathische
  • Zusammensetzung:
  • apis mellifica D4 atropa belladonna D4, die Leber sulfuris D12, auf der Suche nach mehr Quecksilber dichloridum D5, lachesis mute-D12, phytolacca americana D4 ana Teile von 100 µl, kalii dichromas D4 1 µl, excipiens ad-Lösung für 1 ml, Endwerte. ethanolum 35 % V/V.
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

  • Information für medizinisches Fachpersonal:
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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Dr. Reckeweg R 1 Anginacid tropfen homöopathische
    Schweiz
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Homöopathische Arzneimittel
  • Therapiebereich:
  • Entzündungen des hals

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • Swissmedic - Swiss Agency for Therapeutic Products
  • Zulassungsnummer:
  • 45033
  • Berechtigungsdatum:
  • 16-12-1987
  • Letzte Änderung:
  • 24-10-2018

Packungsbeilage

Patienteninformation

Information für Patientinnen und Patienten

Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, denn sie enthält wichtige Informationen. Dieses

Arzneimittel haben Sie entweder persönlich von Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin verschrieben erhalten

oder Sie haben es ohne ärztliche Verschreibung in der Apotheke oder Drogerie bezogen. Wenden Sie

das Arzneimittel gemäss Packungsbeilage beziehungsweise nach Anweisung des Arztes, des

Apothekers oder Drogisten bzw. der Ärztin, der Apothekerin oder Drogistin an, um den grössten

Nutzen zu haben. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals

lesen.

Dr. Reckeweg® R1 Anginacid Tropfen

Wann werden Dr. Reckeweg® R1 Anginacid Tropfen angewendet?

Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild können Dr. Reckeweg® R1 Anginacid Tropfen bei

Hals- und Rachenentzündungen angewendet werden.

Was sollte dazu beachtet werden?

Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verschrieben hat, fragen Sie Ihren Arzt

oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Dr. Reckeweg® R1 Anginacid Tropfen

gleichzeitig eingenommen werden dürfen. Bei höherem Fieber oder wenn innerhalb einer Woche

keine Besserung eintritt, ist ein Arzt, eine Ärztin aufzusuchen.

Wann dürfen Dr. Reckeweg® R1 Anginacid Tropfen nicht oder nur mit Vorsicht angewendet

werden?

Dr. Reckeweg® R1 Anginacid Tropfen dürfen nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit

gegen Bienengift. Bei Kleinkindern unter 2 Jahren nur nach ärztlicher Verordnung anwenden.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin,

wenn Sie

– an anderen Krankheiten leiden,

– Allergien haben oder

– andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte) einnehmen oder äusserlich anwenden!

Dürfen Dr. Reckeweg® R1 Anginacid Tropfen während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit

angewendet werden?

Auf Grund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das

Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt.

Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel

verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um

Rat fragen.

Wie verwenden Sie Dr. Reckeweg® R1 Anginacid Tropfen?

Falls vom Arzt bzw. von der Ärztin nicht anders verschrieben, nimmt man bei akuten Beschwerden

1-2 mal stündlich 10-15 Tropfen in etwas Wasser ein. Nach etwa einem Tag reduziert man die

Arzneigabe auf alle 1-2 Stunden bis zur endgültigen Besserung. Bei chronischen Fällen anfangs 2-3

mal täglich 10-15 Tropfen in etwas Wasser vor den Mahlzeiten, nach 14 Tagen 1-2 mal täglich 10-15

Tropfen über einen längeren Zeitraum einnehmen. Kleinkinder erhalten jeweils 3-5, Kinder jeweils

5-8 Tropfen. Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der

Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn bei der Behandlung eines Kleinkindes / Kindes die

gewünschte Besserung nicht eintritt, ist mit ihm ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen. Wenn Sie

glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt,

Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Welche Nebenwirkungen können Dr. Reckeweg® R1 Anginacid Tropfen haben?

In seltenen Fällen kann eine hypersensible Reaktion auftreten (Apis-Allergie). In diesem Fall

unterbrechen Sie die Anwendung und konsultieren Sie einen Arzt. Wenn Sie Nebenwirkungen

bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw.

Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren. Bei Einnahme von homöopathischen

Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend

verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Dr.

Reckeweg® R1 Anginacid Tropfen ab und informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten

bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Was ist ferner zu beachten?

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet

werden. Bei Raumtemperatur (15-25 °C) aufbewahren. Arzneimittel für Kinder unerreichbar

aufbewahren. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist, bzw. Ihre Ärztin,

Apothekerin oder Drogistin. Die Tropfen enthalten 35 Vol.-% Alkohol.

Was ist in Dr. Reckeweg® R1 Anginacid Tropfen enthalten?

10 ml enthalten: Apis D4 1 ml, Belladonna D4 1ml, Hepar sulfuris D12 1 ml, Kalium bichromicum

D4 0,01 ml, Lachesis D12 1 ml, Mercurius sublimatus corrosivus D5 1 ml, Phytolacca D4 1 ml und

als Hilfsstoffe Wasser und Alkohol. Enthält 35 Vol.-% Alkohol.

Zulassungsnummer

45033

Wo erhalten Sie Dr. Reckeweg® R1 Anginacid Tropfen? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken ohne ärztliche Verschreibung. Tropfflaschen zu 50 ml

Zulassungsinhaberin

Laboratoire Jacques Reboh et fils SA

Route de la Glâne 4

CH-1680 Romont

Herstellerin

Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH

Berliner Ring 32

D-64625 Bensheim

Diese Packungsbeilage wurde im 10/2006 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic)

geprüft.