Land: Schweiz
Sprache: Französisch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
doxorubicini hydrochloridum
Sandoz Pharmaceuticals AG
L01DB01
doxorubicini hydrochloridum
Solution à diluer pour Perfusion
doxorubicini hydrochloridum 100 mg, natrii chloridum corresp. natrium 177.16 mg, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 50 ml.
A
Synthetika
Cytostatique
zugelassen
1999-07-01
Doxorubicine Sandoz® eco Sandoz Pharmaceuticals AG Composition Principes actifs Doxorubicini hydrochloridum. Excipients Natrii chloridum, Aqua ad iniectabilia q.s. ad solutionem. Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité Solution injectable 2 mg/ml. Flacon perforable à 10 mg/5 ml, 50 mg/25 ml, 100 mg/50 ml et 200 mg/100 ml. Indications/Possibilités d’emploi Traitement en cas de cancer du sein, cancer bronchique, sarcome des parties molles et ostéosarcome, cancers gynécologiques et cancer de la vessie, tumeur testiculaire, cancer de la thyroïde, synovialome, sarcome d'Ewing, néphroblastome, neuroblastome, lymphome non hodgkinien, maladie de Hodgkin, leucémies lymphoblastiques et myéloblastiques aiguës. Posologie/Mode d’emploi Doxorubicine Sandoz eco 200 mg/100 ml est destinée exclusivement à la préparation des cytostatiques hospitalière centralisée et ne doit pas être appliquée directement à un patient. Le médicament ne doit être administré que sous la surveillance d'un oncologue/hématologue expérimenté en chimiothérapie. Le médicament est généralement administré par injection intraveineuse lente pendant 3–10 min ou, dans certains cas exceptionnels, par perfusion intraveineuse prolongée pendant 48–96 h. Concernant la reconstitution des solutions/la manipulation voir «Remarques particulières/Remarques concernant la manipulation». Posologie usuelle La doxorubicine est utilisée en monothérapie ou dans le cadre d'un protocole thérapeutique préétabli (informations détaillées dans la littérature). Monothérapie Traitement intermittent à raison d'une dose unitaire de 75 mg/m² de surface corporelle, toutes les 3 semaines. Monothérapie chez les malades préalablement traités et en polychimiothérapie Traitement intermittent à raison d'une dose unitaire de 30–60 mg/m² de surface corporelle, toutes les 3 semaines. Maladies hématologiques Traitement intermittent à raison de 0,6 mg/kg/jour pendant 3 jours ou de 0,8 mg/kg/jour pendant 2 jours, en re Lesen Sie das vollständige Dokument