Donepezil Sandoz

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Donepezil Sandoz Schmelztablette 5 mg
  • Dosierung:
  • 5 mg
  • Darreichungsform:
  • Schmelztablette
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

  • Information für medizinisches Fachpersonal:
  • Das Informationsblatt für dieses Produkt ist derzeit nicht verfügbar, können Sie eine Anfrage an unseren Kundendienst zu senden und wir werden Sie benachrichtigen, sobald wir in der Lage, um es zu erhalten.


    Fordern Sie die Packungsbeilage für medizinisches Fachpersonal.

Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Donepezil Sandoz Schmelztablette 5 mg
    Belgien
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Medikamente für Demenz cholinesterase-Hemmer

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • AFMPS - Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé - Belgium
  • Zulassungsnummer:
  • BE393443
  • Letzte Änderung:
  • 11-04-2018

Packungsbeilage

Gebrauchsinformation: Information für Anwender

Donepezil Sandoz 5 mg Schmelztabletten

Donepezil Sandoz 10 mg Schmelztabletten

Donepezilhydrochlorid

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der

Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige

Informationen.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später

nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, oder

Apotheker, oder das medizinische Fachpersonal.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht

an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die

gleichen Beschwerden haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,

Apotheker, oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für

Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe

Abschnitt 4.

Was in dieser Packungsbeilage steht

Was ist Donepezil Sandoz und wofür wird es angewendet?

Was sollten Sie vor der Einnahme von Donepezil Sandoz beachten?

Wie ist Donepezil Sandoz einzunehmen?

Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie ist Donepezil Sandoz aufzubewahren?

Inhalt der Packung und weitere Informationen

1.

Was ist Donepezil Sandoz und wofür wird es angewendet?

Donepezil Sandoz gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als

Acetylcholinesterase-Hemmer bezeichnet werden. Donepezil erhöht die Spiegel einer

Substanz (Acetylcholin) im Gehirn, indem es den Abbau von Acetylcholin hemmt.

Acetylcholin ist eine Substanz, die für die Gedächtnisleistung mitverantwortlich ist.

Donepezil Sandoz wird zur Behandlung der Demenzsymptomen bei Patienten

angewendet, bei denen leichte bis mittelschwere Alzheimer-Krankheit diagnostiziert

wurde. Die Symptome sind u. a. zunehmender Gedächtnisverlust, Verwirrtheit und

Verhaltensveränderungen. Daraus folgt, dass es für die an Alzheimer Erkrankten

immer schwieriger wird, ihren Alltag zu bewältigen.

Donepezil Sandoz ist nur für erwachsenen Patienten geeignet.

2.

Was sollten Sie vor der Einnahme von Donepezil Sandoz beachten?

Donepezil Sandoz darf nicht eingenommen werden,

wenn Sie allergisch sind gegen

Donepezilhydrochlorid oder

Piperidin-Derivate, die ähnliche Substanzen wie Donepezil sind, oder

einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses

Arzneimittels.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal,

bevor Sie Donepezil Sandoz einnehmen. Wenn eine der folgenden Angaben auf Sie

zutrifft, sollten Sie oder Ihr Betreuer Ihren Arzt oder Apotheker informieren.

Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwüre

Krampfanfälle oder Konvulsionen (da Donepezil das Potential zur Auslösung

von Krampfanfällen haben kann).

Herzkrankheit (unregelmäßige oder deutlich verlangsamte Herzfrequenz),

Asthma oder andere lang andauernden Lungenkrankheiten,

Leberbeschwerden oder Hepatitis,

Schwierigkeiten beim Wasserlassen oder leichte Nierenerkrankung.

Bitte sprechen Sie auch mit Ihrem Arzt, wenn Sie schwanger sind oder wenn Sie

vermuten, schwanger zu sein.

Einnahme von Donepezil Sandoz zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen,

kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere

Arzneimittel einzunehmen.

Dies gilt auch für Arzneimittel, die Ihnen Ihr Arzt nicht verschrieben hat, sondern die

Sie selbst in einer Drogerie oder Apotheke gekauft haben. Dies gilt auch für

Arzneimittel, die Sie in Zukunft einnehmen, wenn Sie weiterhin Donepezil Sandoz

einnehmen, denn diese Arzneimittel können die Wirkungen von Donepezil Sandoz

abschwächen oder verstärken.

Informieren Sie Ihren Arzt insbesondere dann, wenn Sie Arzneimittel der folgenden

Arten einnehmen:

andere Arzneimittel gegen Alzheimer, z. B. Galantamin,

Schmerzmittel oder Behandlungen bei Arthritis, z. B. Aspirin, nicht-steroidale

entzündungshemmende (NSAR) Arzneimittel wie Ibuprofen oder Diclofenac

Natrium,

Anticholinergika, z. B. Tolterodin,

Antibiotika, z. B. Erythromycin, Rifampicin,

Antimykotika, z. B. Ketoconazol,

Antidepressiva, z. B. Fluoxetin,

Antikonvulsiva, z. B. Phenytoin, Carbamazepin,

Arzneimittel bei Herzkrankheiten, z. B. Chinidin, Betablocker (Propanolol und

Atenolol),

Muskelrelaxanzien, z. B. Diazepam, Succinylcholin,

allgemeine Anästhetika,

Arzneimittel, die ohne Verschreibung erhältlich sind, z. B. pflanzliche

Heilmittel.

Wenn Sie sich einer Operation unterziehen müssen, für die Sie ein allgemeines

Anästhetikum benötigen, müssen Sie Ihren Arzt und den Anästhesisten davon in

Kenntnis setzen, dass Sie Donepezil Sandoz einnehmen, denn Ihr Arzneimittel kann

Einfluss darauf haben, welche Menge des Anästhetikums erforderlich ist.

Donepezil Sandoz kann bei Patienten mit Nierenerkrankung oder leichter bis mäßig

schwerer Lebererkrankung angewendet werden. Informieren Sie vorab Ihren Arzt,

wenn Sie eine Nieren- oder Lebererkrankung haben. Patienten mit einer schweren

Lebererkrankung dürfen Donepezil Sandoz nicht einnehmen.

Teilen Sie Ihrem Arzt oder Apotheker den Namen Ihrer Pflegekraft mit. Ihre

Pflegekraft wird Ihnen dabei helfen, Ihr Arzneimittel so einzunehmen, wie es

verschrieben ist.

Einnahme von Donepezil Sandoz zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken

und Alkohol

Nahrungsmittel beeinflussen die Wirkung von Donepezil Sandoz nicht.

Donepezil Sandoz darf nicht zusammen mit Alkohol eingenommen werden, denn

Alkohol kann dessen Wirkung verändern.

Schwangerschaft, Stillzeit und Zeugungs-/Gebärfähigkeit

Donepezil Sandoz sollte in der Stillzeit nicht eingenommen werden.

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein

oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses

Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Alzheimer-Krankheit kann zu einer Beeinträchtigung der Ihre Verkehrstüchtigkeit und

der Fähigkeit, Maschinen zu bedienen, führen. Sie dürfen diese Tätigkeiten nicht

ausüben, es sei denn, Ihr Arzt hat Ihnen bestätigt, dass Sie es ohne

Sicherheitsbedenken tun können.

Dieses Arzneimittel kann Müdigkeit, Schwindel und Muskelkrämpfe hervorrufen,

insbesondere bei Behandlungsbeginn und Dosiserhöhung. Wenn Sie davon betroffen

sind, dürfen Sie kein Fahrzeug führen und keine Maschinen bedienen.

Donepezil Sandoz enthält Aspartam

Das ist eine Quelle von Phenylalanin. Kann Menschen mit Phenylketonurie schaden.

3.

Wie ist Donepezil Sandoz einzunehmen?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein.

Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die

übliche Dosis beträgt:

Erwachsene und ältere Patienten

<Für 5-mg-Tabletten>

Anfangsdosis: 1 Schmelztablette jeden Abend

Nach einem Monat: mögliche Erhöhung auf 2 Schmelztabletten jeden Abend.

Höchstdosis: 2 Schmelztabletten jeden Abend

<Für 10-mg-Tabletten>

Anfangsdosis: 5 mg jeden Abend, was jedoch mit diesem Arzneimittel nicht

möglich ist. Dafür stehen Donepezil Sandoz 5 mg Schmelztabletten zur

Verfügung.

Nach einem Monat: mögliche Erhöhung auf 1 Schmelztablette jeden Abend.

Höchstdosis: 1 Schmelztablette jeden Abend

Ändern Sie die Dosis nicht ohne Anweisung Ihres Arztes.

Patienten mit beeinträchtigter Nierenfunktion

Sie können die übliche Dosis einnehmen wie oben beschrieben. Eine Anpassung ist

nicht erforderlich.

Patienten mit leicht bis mäßig beeinträchtigterLeberfunktion

Vor einer Dosiserhöhung wird Ihr Arzt überprüfen, wie gut Sie Donepezil Sandoz

vertragen.

Patienten mit stark beeinträchtigter Leberfunktion

Ihr Arzt entscheidet, ob Donepezil Sandoz für Sie geeignet ist.

Patienten mit

schwerer Lebererkrankung dürfen Donepezil nicht einnehmen.

Art der Anwendung

Nehmen Sie Ihre Schmelztabletten abends vor dem Zubettgehen ein, unabhängig

von den Mahlzeiten. Legen Sie ihn auf die Zunge und lassen Sie sie vor dem

Schlucken zergehen mit oder ohne Wasser, je nachdem was Sie bevorzugen.

Dauer der Anwendung

Ihr Arzt oder Apotheker wird Ihnen sagen, wie lange Sie Ihre Tabletten einnehmen

sollen. Sie werden ab und zu Ihren Arzt aufsuchen müssen, damit Ihre Behandlung

und Ihre Symptome beobachtet werden können.

Wenn Sie eine größere Menge von Donepezil Sandoz eingenommen haben, als Sie

sollten.

Nehmen Sie NICHT mehr als 10 mg Donepezilhydrochlorid täglich ein.

Wenden Sie sich unverzüglich an Ihren Arzt, wenn Sie eine größere Menge von

Donepezil Sandoz eingenommen haben, als Sie sollten. Wenn Sie Ihren Arzt nicht

erreichen können, wenden Sie sich unverzüglich an die Unfallstation/Notaufnahme

des nächstgelegenen Krankenhauses. Nehmen Sie immer den Schmelztablette,

diese Packungsbeilage und/oder den Umkarton mit ins Krankenhaus, damit der Arzt

weiß, was eingenommen wurde.

Die Symptome einer Überdosierung umfassen Übelkeit und Erbrechen,

Speichelfluss, Schwitzen, verlangsamte Herzfrequenz, niedriger Blutdruck

(Benommenheit oder Schwindel beim Stehen), Atemprobleme, Bewusstseinsverlust

und Krampfanfälle (Anfälle) oder Konvulsionen.

Wenn Sie zu eine größere Menge von Donepezil Sandoz haben eingenommen,

kontaktieren Sie sofort Ihren Arzt, Ihren Apotheker oder das Antigiftzentrum

(070/245.245).

Wenn Sie die Einnahme von Donepezil Sandoz vergessen haben

Wenn Sie die Einnahme einer Schmelztablette vergessen haben, nehmen Sie

einfach am nächsten Tag eine Schmelztablette zur üblichen Zeit ein. Nehmen Sie

nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie die Einnahme Ihrer Arzneimittel für länger als eine Woche vergessen,

wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt an, bevor Sie weitere Schmelztablette

einnehmen.

Wenn Sie die Einnahme von Donepezil Sandoz abbrechen

Beenden Sie die Einnahme der Schmelztablette nicht ohne Anweisung Ihres Arztes.

Wenn die Behandlung beendet wird, können die positive Effekte schrittweise

zurückgehen.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren

Arzt oder Apotheker.

4.

Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber

nicht bei jedem auftreten müssen.

Schwerwiegende Nebenwirkungen

Sie müssen Ihren Arzt sofort verständigen, wenn Sie eine der genannten

schwerwiegenden Nebenwirkungen haben. Es könnte sein, dass Sie eine dringende

medizinische Behandlung benötigen.

Leberschaden, z. B. Hepatitis. Zu den Symptomen einer Hepatitis zählen Übelkeit

oder Erbrechen, Appetitlosigkeit, allgemeines Unwohlsein, Fieber, Juckreiz,

Gelbfärbung von Haut und Augen sowie Dunkelfärbung des Urins (können bis zu

1 von 1000 Personen betreffen)

Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwüre. Die Symptome eines Geschwürs sind

Magenschmerzen und Magenbeschwerden (Verdauungsstörung) im Bereich

zwischen Nabel und Brustbein (können bis zu 1 von 100 Personen betreffen)

Blutungen im Magen oder im Darm. Dabei kann es zu einem schwarzen,

teerartigen Stuhl oder zu einer sichtbaren Blutung aus dem After kommen

(können bis zu 1 von 100 Personen betreffen)

Krampfanfälle oder Konvulsionen (können bis zu 1 von 100 Personen betreffen)

Fieber mit Muskelsteifheit, Schwitzen oder herabgesetztes Bewusstsein. Dies sind

Symptome einer Erkrankung, die „Malignes Neuroleptisches Syndrom“ genannt

wird (können bis zu 1 von 10.000 Personen betreffen).

Muskelschwäche, -druckempfindlichkeit oder -schmerzen und insbesondere, falls

Sie sich gleichzeitig unwohl fühlen, erhöhte Temperatur oder dunklen Urin haben.

Dies könnte durch einen abnormen Muskelabbau bedingt sein, der

lebensbedrohend sein und zu Nierenerkrankungen führen kann (ein als

Rhabdomyolyse bezeichnetes Leiden) (können bis zu 1 von 10.000 Personen

betreffen).

Andere Nebenwirkungen die auftreten können:

Sehr häufig, können mehr als 1 von 10 Personen betreffen

Durchfall

Übelkeit

Kopfschmerzen

Häufig, können bis zu 1 von 10 Personen betreffen

Muskelkrampf

Müdigkeit

Schlafstörungen (Schlaflosigkeit)

normale Erkältung

Appetitlosigkeit

Halluzinationen (Sehen oder Hören von nicht vorhandenen Dingen)

ungewöhnliche Träume und Albträume

Agitiertheit

aggressives Verhalten, Ohnmachtsanfälle

Schwindel

unangenehmes Gefühl im Magen

Erbrechen

Ausschlag

Juckreiz

unkontrollierter Harnabgang

Schmerzen

Unfälle (Patienten können anfälliger für Stürze und versehentliche

Verletzungen sein)

Gelegentlich, können bis zu 1 von 100 Personen betreffen

Langsamer Herzschlag

Selten, können bis zu 1 von 1.000 Personen betreffen

Zittern, Steifigkeit oder unkontrollierbare Bewegungen, insbesondere des

Gesichts und der Zunge, aber auch der Gliedmaßen

Änderungen im Herzrhythmus

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker,

oder das medizinische Fachpersonal

. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser

Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über

Belgien

Luxemburg

Föderalagentur für Arzneimittel

und Gesundheitsprodukte

Abteilung Vigilanz

EUROSTATION II

Victor Hortaplein, 40/40

B-1060 BRUSSEL

Website: www.fagg.be

E-mail: patientinfo@fagg-

afmps.be

Direction de la Santé

http://www.ms.public.lu/fr/formulaires/pharmacie-

medicaments-vaccins/index.html

Centre Régional de Pharmacovigilance de

Lorraine Nancy (F)

http://crpv.chu-nancy.fr

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr

Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

5.

Wie ist Donepezil Sandoz aufzubewahren?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und auf der

Blisterpackung oder auf dem Etikett der Kunststoffflasche nach „EXP“ angegebenen

Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten

Tag des angegebenen Monats.

Nicht über 25 °C lagern.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nicht länger als 6 Monate nach Anbruch der

Kunststoffflasche verwenden.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren

Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden.

Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

6.

Inhalt der Packung und weitere Informationen

Was Donepezil Sandoz enthält

Der Wirkstoff ist: Donepezilhydrochlorid.

5 mg: Jede Schmelztablette enthält 5 mg Donepezilhydrochlorid.

10 mg: Jede Schmelztablette enthält 10 mg Donepezilhydrochlorid.

Die sonstigen Bestandteile sind:

<5 mg:>

Aspartam (E951)

Croscarmellose-Natrium

Magnesiumstearat

Mannitol (E421)

Mikrokristalline Cellulose

Pfefferminzaroma

Hochdisperses Siliciumdioxid

Zinksulfat-Monohydrat

<10 mg:>

Aspartam (E951)

Croscarmellose-Natrium

gelbes Eisenoxid (E172)

Magnesiumstearat

Mannitol (E421)

Mikrokristalline Cellulose

Pfefferminzaroma

Hochdisperses Siliciumdioxid

Zinksulfat-Monohydrat

Wie Donepezil Sandoz aussieht und Inhalt der Packung

Donepezil Sandoz 5 mg sind weiß, rund, flach mit Prägung „5“ auf einer Seite, glatt

auf der anderen Seite.

Donepezil Sandoz 10 mg sind gelb, leicht gesprenkelt, rund, flach mit Prägung „10“

auf einer Seite, glatt auf der anderen Seite.

Donepezil Sandoz ist erhältlich in

Blisterpackungen

Packungsgrößen mit 7, 10, 14, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 oder 120

Schmelztabletten

Kunststoffflaschen mit Kunststoff-Drehverschluss

Packungsgrößen mit 100 Schmelztabletten.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutischer Unternehmer

Sandoz nv/sa, Telecom Gardens, Medialaan 40, 1800 Vilvoorde

Hersteller

LEK S.A., ul.Podlipie 16, 95-010 Stryków, Polen

Salutas Pharma GmbH, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Deutschland

Art der Abgabe

Verschreibungspflichtig

Zulassungsnummern

Donepezil Sandoz 5 mg Schmelztabletten (Blisterpackung): BE393416

Donepezil Sandoz 5 mg Schmelztabletten (Flaschen): BE393425

Donepezil Sandoz 10 mg Schmelztabletten (Blisterpackung): BE393434

Donepezil Sandoz 10 mg Schmelztabletten (Flaschen): BE393443

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen

Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Donepezil HCl Sandoz 5 mg – Schmelztabletten

Donepezil HCl Sandoz 10 mg – Schmelztabletten

Donepezil Sandoz 5 mg Schmelztabletten

Donepezil Sandoz 10 mg Schmelztabletten

Donepezil Sandoz 5 mg Dis Tab

Donepezil Sandoz 10 mg Dis Tab

DONEPEZIL Sandoz 5 mg, comprimé orodispersible

DONEPEZIL Sandoz 10 mg, comprimé orodispersible

Donepezil-HCI Sandoz 5mg Schmelztabletten

Donepezil-HCI Sandoz 10 mg Schmelztabletten

PEZALE OD

PEZALE OD

Dopomnil 5 mg, 10 mg burnoje disperguojamosios tabletes

Mensapex

Mensapex

Zildon 5 mg comprimate orodispersabile

Zildon 10 mg comprimate orodispersabile

Donepezil Sandoz 5 mg orodispergovateľné tablety

Donepezil Sandoz 10 mg orodispergovateľné tablety

Donepezilo Flas Sandoz 5 mg comprimidos bucodispersables EFG

Donepezilo Flas Sandoz 10 mg comprimidos bucodispersables EFG

Donepezil Sandoz

Donepezil 5 mg Orodispersible Tablets

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im 12/2015.

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt genehmigt im 12/2015.

1-5-2018

01.05.2018: Ibuprofen Sandoz Retard 800, Filmtabletten, 20 Tablette(n), 9.10, -1.1%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer62299001 CMZulassungsinhaberSandoz Pharmaceuticals AGNameIbuprofen Sandoz Retard 800, FilmtablettenRegistrierungsdatum28.07.2011Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz28.07.2011ATC-KlassierungIbuprofen (M01AE01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis27.07.2021Index Therapeuticus (BSV)07.10.10.Packungsgrösse20 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.10.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungAntirheumatikum, An...

ODDB -Open Drug Database

1-5-2018

01.05.2018: Ibuprofen Sandoz Retard 800, Filmtabletten, 50 Tablette(n), 19.05, -0.8%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer62299002 CMZulassungsinhaberSandoz Pharmaceuticals AGNameIbuprofen Sandoz Retard 800, FilmtablettenRegistrierungsdatum28.07.2011Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz28.07.2011ATC-KlassierungIbuprofen (M01AE01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis27.07.2021Index Therapeuticus (BSV)07.10.10.Packungsgrösse50 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.10.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungAntirheumatikum, An...

ODDB -Open Drug Database

23-4-2018

AMANTADINE HYDROCHLORIDE Capsule [Sandoz Inc]

AMANTADINE HYDROCHLORIDE Capsule [Sandoz Inc]

Updated Date: Apr 23, 2018 EST

US - DailyMed

16-4-2018

ROSUVASTATIN CALCIUM Tablet, Film Coated [Sandoz Inc]

ROSUVASTATIN CALCIUM Tablet, Film Coated [Sandoz Inc]

Updated Date: Apr 16, 2018 EST

US - DailyMed

16-4-2018

SEVELAMER CARBONATE Tablet, Film Coated [Sandoz Inc]

SEVELAMER CARBONATE Tablet, Film Coated [Sandoz Inc]

Updated Date: Apr 16, 2018 EST

US - DailyMed

12-4-2018

CAPTOPRIL Tablet [SANDOZ INC.]

CAPTOPRIL Tablet [SANDOZ INC.]

Updated Date: Apr 12, 2018 EST

US - DailyMed

12-4-2018

FLUOXETINE HYDROCHLORIDE Capsule [Sandoz Inc]

FLUOXETINE HYDROCHLORIDE Capsule [Sandoz Inc]

Updated Date: Apr 12, 2018 EST

US - DailyMed

10-4-2018

METHYLPHENIDATE Capsule, Extended Release [Sandoz Inc]

METHYLPHENIDATE Capsule, Extended Release [Sandoz Inc]

Updated Date: Apr 10, 2018 EST

US - DailyMed

9-4-2018

KLOR-CON/EF (Potassium Bicarbonate) Tablet, Effervescent [Sandoz Inc.]

KLOR-CON/EF (Potassium Bicarbonate) Tablet, Effervescent [Sandoz Inc.]

Updated Date: Apr 9, 2018 EST

US - DailyMed

28-3-2018

PALONOSETRON HYDROCHLORIDE Injection, Solution [Sandoz Inc]

PALONOSETRON HYDROCHLORIDE Injection, Solution [Sandoz Inc]

Updated Date: Mar 28, 2018 EST

US - DailyMed

20-3-2018

Aripiprazole Sandoz (Sandoz GmbH)

Aripiprazole Sandoz (Sandoz GmbH)

Aripiprazole Sandoz (Active substance: Aripiprazole) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)1753 of Tue, 20 Mar 2018

Europe -DG Health and Food Safety

15-3-2018

CEFTRIAXONE SODIUM Injection, Powder, For Solution [Sandoz GmbH]

CEFTRIAXONE SODIUM Injection, Powder, For Solution [Sandoz GmbH]

Updated Date: Mar 15, 2018 EST

US - DailyMed

9-3-2018

ARMODAFINIL Tablet [Sandoz Inc]

ARMODAFINIL Tablet [Sandoz Inc]

Updated Date: Mar 9, 2018 EST

US - DailyMed

7-3-2018

DONEPEZIL HYDROCHLORIDE Tablet, Film Coated [Zydus Pharmaceuticals (USA) Inc.]

DONEPEZIL HYDROCHLORIDE Tablet, Film Coated [Zydus Pharmaceuticals (USA) Inc.]

Updated Date: Mar 7, 2018 EST

US - DailyMed

1-3-2018

Omnitrope (Sandoz GmbH)

Omnitrope (Sandoz GmbH)

Omnitrope (Active substance: Somatropin) - PSUSA - Modification - Commission Decision (2018)1377 of Thu, 01 Mar 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/607/PSUSA/2772/201703

Europe -DG Health and Food Safety

1-3-2018

01.03.2018: Cytarabin Sandoz 100 mg/5 ml, Fertiglösung, Durchstechflasche(n), 14.35, -1.0%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer61226002 ZulassungsinhaberSandoz Pharmaceuticals AGNameCytarabin Sandoz 100 mg/5 ml, FertiglösungRegistrierungsdatum05.11.2010Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz05.11.2010ATC-KlassierungCytarabin (L01BC01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis04.11.2020Index Therapeuticus (BSV)07.16.10.PackungsgrösseDurchstechflasche(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.16.10.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungZytostatikumFac...

ODDB -Open Drug Database

1-3-2018

01.03.2018: Cytarabin Sandoz 500 mg/10 ml, Fertiglösung, Durchstechflasche(n), 39.60, -1.1%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer61226003 ZulassungsinhaberSandoz Pharmaceuticals AGNameCytarabin Sandoz 500 mg/10 ml, FertiglösungRegistrierungsdatum05.11.2010Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz05.11.2010ATC-KlassierungCytarabin (L01BC01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis04.11.2020Index Therapeuticus (BSV)07.16.10.PackungsgrösseDurchstechflasche(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.16.10.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungZytostatikumFa...

ODDB -Open Drug Database