Distel Star

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Distel Star
  • Verwenden für:
  • Pflanzen
  • Art der Medizin:
  • Agrochemisch

Dokumenten

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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Distel Star
    Schweiz
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Herbizid

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • UFAG - Ufficio federale dell'agricoltura. OFAG - Office fédéral de l'agriculture. BLW - Bundesamt für Landwirtschaft.
  • Zulassungsnummer:
  • W-6403-4
  • Letzte Änderung:
  • 06-09-2017

Packungsbeilage

Produkt:

Handelsbezeichnung: Distel Star

Produktekategorie

Bewilligungsinhaber

Eidg.

Zulassungsnummer

Herbizid

Omya (Schweiz) AG W-6403-4

Stoff(e)

Gehalt

Formulierungscode

Wirkstoff: Triclopyr

23.3 % 240 g/l

Emulsionskonzentrat

Wirkstoff: Clopyralid

5.83 % 60 g/l

Beistoffe, zusätzlich zu deklarieren: Kohlenwasserstoffe,

C10, Aromaten

Beistoffe, zusätzlich zu deklarieren: Lösungsmittelnaphtha

(Erdöl), leichte aromatische

Anwendungen

A Kultur

Schaderreger/Wirkung

Dosierungshinweise

Auflagen

F Wiesen und Weiden

Brombeersträucher

Konzentration: 0.5 %

Wartefrist: 3 Woche(n)

1, 2, 3, 4

F Wiesen und Weiden

Grosse Brennnessel

Konzentration: 0.25 -

0.3 %

Wartefrist: 3 Woche(n)

1, 2, 3, 4

F Wiesen und Weiden

Mehrjährige Disteln

Konzentration: 0.25 -

0.5 %

Wartefrist: 3 Woche(n)

1, 2, 3, 4

F Wiesen und Weiden

Rumex-Arten

Konzentration: 0.5 - 1

Wartefrist: 3 Woche(n)

1, 2, 3, 4

Böschungen und Grünstreifen entlang von

Verkehrswegen (gem. ChemRRV)

Brombeersträucher

Konzentration: 0.5 % 1, 4, 5

A Kultur

Schaderreger/Wirkung

Dosierungshinweise

Auflagen

Böschungen und Grünstreifen entlang von

Verkehrswegen (gem. ChemRRV)

Grosse Brennnessel

Konzentration: 0.25 -

0.3 %

1, 4, 5

Böschungen und Grünstreifen entlang von

Verkehrswegen (gem. ChemRRV)

Mehrjährige Disteln

Konzentration: 0.25 -

0.5 %

1, 4, 5

N Brachland

Ackerkratzdistel

Konzentration: 0.25 -

0.5 %

1, 2, 4

Brachland

Humusdeponie

Brombeersträucher

Konzentration: 0.5 % 1, 2, 4

Brachland

Humusdeponie

Grosse Brennnessel

Konzentration: 0.25 -

0.3 %

1, 2, 4

N Humusdeponie

Mehrjährige Disteln

Konzentration: 0.25 -

0.5 %

1, 2, 4

N Humusdeponie

Stumpfblättriger Ampfer

(Blacken)

Konzentration: 0.5 - 1

1, 2, 4

Ö Grünfläche

Ackerkratzdistel

Konzentration: 0.25 -

0.5 %

Wartefrist: 3 Woche(n)

1, 3, 4, 6

Ö Grünfläche

Brombeersträucher

Konzentration: 0.5 %

Wartefrist: 3 Woche(n)

1, 3, 4, 6

Ö Grünfläche

Stumpfblättriger Ampfer

(Blacken)

Konzentration: 0.5 - 1

Wartefrist: 3 Woche(n)

1, 3, 4, 6

Ö Offene Ackerfläche

Ackerkratzdistel

Konzentration: 0.25 -

0.5 %

1, 4, 6

Ö Offene Ackerfläche

Stumpfblättriger Ampfer

(Blacken)

Konzentration: 0.5 - 1

1, 4, 6

Auflagen und Bemerkungen:

Vorsicht: Schäden an Nutz- und Zierpflanzen möglich! Genügend seitlichen Abstand von deren

Wurzelbereich einhalten (Abstand abhängig von Bodenart und Geländeneigung).

Einzelpflanzenbehandlung.

3 Wochen Wartefrist bis zum nächsten Schnitt oder Weidegang.

Ansetzen der Spritzbrühe: Schutzhandschuhe + Schutzbrille + Atemschutzmaske (A2) tragen.

Ausbringen der Spritzbrühe: Schutzhandschuhe + Schutzanzug + Visier + Kopfbedeckung tragen.

Gemäss Chemikalien-Risikoreduktions-Verordnung (ChemRRV): Nur Einzelpflanzenbehandlung

anderweitig nicht bekämpfbarer Problempflanzen.

Einzelpflanzenbehandlung gemäss Direktzahlungsverordnung (DZV).

Gefahrenkennzeichnungen:

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

EUH 401 Zur Vermeidung von Risiken für Mensch und Umwelt die Gebrauchsanleitung

einhalten.

H226 Flüssigkeit und Dampf entzündbar.

H304 Kann bei Verschlucken und Eindringen in die Atemwege tödlich sein.

H315 Verursacht Hautreizungen.

H317 Kann allergische Hautreaktionen verursachen.

H319 Verursacht schwere Augenreizung.

H335 Kann die Atemwege reizen.

H336 Kann Schläfrigkeit und Benommenheit verursachen.

H373 Kann die Organe schädigen bei längerer oder wiederholter Exposition.

H410 Sehr giftig für Wasserorganismen mit langfristiger Wirkung.

SP 1 Mittel und/oder dessen Behälter nicht in Gewässer gelangen lassen.

SPe 2 Zum Schutz von Grundwasser nicht in Grundwasserschutzzonen (S2) ausbringen.

Signalwort:

Gefahr

Gefahrensymbole und -bezeichnungen:

Kurzkennzeichnung

GHS02

GHS07

GHS08

GHS09

Symbol

Gefahrenbezeichnung Hochentzündlich

Vorsicht

gefährlich

Gesundheitsschädigend Gewässergefährdend

Im Zweifelsfall gelten einzig die Originaldokumente der Zulassung. Die Erwähnung eines Produktes,

Wirkstoffes oder einer Firma stellt keine Empfehlung dar und bedeutet nicht, dass sich das Produkt im

Verkauf befindet.

4-10-2018

Silver Star Brands, Inc. Issues Voluntary Nationwide Recall of Human and Animal Drug Products Due to Microbial Contamination

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Silver Star Brands, Inc., is initiating a voluntary recall of six products for humans (including four Native Remedies® and two Healthful Naturals™) and two PetAlive® products for pets for a total of eight products with lot numbers, see table below, to the consumer level. The products have been tested and found to contain microbial contamination.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

29-8-2018

Safety assessment of the process ‘General Plastic’, based on Starlinger Decon technology, used to recycle post‐consumer PET into food contact materials

Safety assessment of the process ‘General Plastic’, based on Starlinger Decon technology, used to recycle post‐consumer PET into food contact materials

Published on: Fri, 10 Aug 2018 00:00:00 +0200 This scientific opinion of the EFSA Panel on Food Contact Materials, Enzymes, Flavourings and Processing Aids (CEF Panel) deals with the safety evaluation of the recycling process General Plastic (EU register No RECYC153), which is based on the Starlinger Decon technology. The decontamination efficiency of the process was demonstrated by a challenge test. The input of this process is hot caustic washed and dried poly(ethylene terephthalate) (PET) flakes orig...

Europe - EFSA - European Food Safety Authority Publications

14-8-2018

Koehler-Bright Star recalls WorkSafe 3-D cell flashlights

Koehler-Bright Star recalls WorkSafe 3-D cell flashlights

The flashlights are missing an encapsulation on the circuit board component which could allow the flashlight to ignite in an explosive environment, posing a burn hazard and risk of personal injury to the user or bystander.

Health Canada

19-7-2018

Analgetika-Warnhinweis-Verordnung (AnalgetikaWarnHV) am 01.07.2018 in Kraft getreten

Analgetika-Warnhinweis-Verordnung (AnalgetikaWarnHV) am 01.07.2018 in Kraft getreten

Die Verordnung erfasst rezeptfreie Schmerzmittel, die zur Behandlung leichter bis mäßig starker Schmerzen oder von Fieber eingesetzt werden und beispielsweise die Wirkstoffe Paracetamol, Ibuprofen Diclofenac oder Acetylsalicylsäure (Aspirin) enthalten.

Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

19-6-2018

Golden Star Wholesale  Issues Allergy Alert on Undeclared Sulfites in Dried Apricots Sour

Golden Star Wholesale Issues Allergy Alert on Undeclared Sulfites in Dried Apricots Sour

Golden Star Wholesale of Troy, MI 48084 is recalling, AL Reef Dried Apricots Sour, because it may contain undeclared sulfites. People who have an allergy or severe sensitivity to sulfites run the risk of serious or life-threatening allergic reactions if they consume this product.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

16-6-2018

FDA Investigates Multistate Outbreak of Cyclospora illnesses linked to Del Monte Vegetable Trays

FDA Investigates Multistate Outbreak of Cyclospora illnesses linked to Del Monte Vegetable Trays

The U.S. Food and Drug Administration (FDA) along with the Centers for Disease Control and Prevention (CDC) and state and local officials have been investigating a cluster of cyclosporiasis illnesses associated with recalled Del Monte vegetable trays from Kwik Trip/Kwik Star locations in the United States.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

21-6-2018

STARLIX® 60/120/180 mg Filmtabletten

Rote - Liste

15-5-2018

Starlix (Novartis Europharm Limited)

Starlix (Novartis Europharm Limited)

Starlix (Active substance: nateglinide) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)3063 of Tue, 15 May 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/335/T/34

Europe -DG Health and Food Safety