Diprogenta Salbe
Land: Schweiz
Sprache: Deutsch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Gebrauchsinformation
(PIL)
01-04-2022
Fachinformation
(SPC)
24-10-2018
Wirkstoff:
betamethasonum, gentamicinum
Verfügbar ab:
Organon GmbH
ATC-Code:
D07CC01
INN (Internationale Bezeichnung):
betamethasonum, gentamicinum
Darreichungsform:
Salbe
Zusammensetzung:
betamethasonum 0.5 mg ut betamethasoni dipropionas, gentamicinum 1.0 mg ut gentamicini sulfas, paraffinum liquidum, vaselinum album, ad unguentum pro 1 g.
Klasse:
B
Therapiegruppe:
Synthetika
Therapiebereich:
Entzündliche, sekundär bakteriell infizierte Dermatosen
Berechtigungsstatus:
zugelassen
Berechtigungsdatum:
1974-10-04
Gebrauchsinformation
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel anwenden. Dieses Arzneimittel
ist Ihnen persönlich verschrieben worden, und Sie dürfen es nicht an
andere Personen weitergeben.
Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte
ihnen das Arzneimittel
schaden. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie
vielleicht später nochmals lesen.
Diprogenta®
Organon GmbH
Was ist DIPROGENTA und wann wird es angewendet?
Diprogenta ist ein Kombinationspräparat, das 2 Wirkstoffe enthält.
Der eine Wirkstoff von Diprogenta
(Betamethasondipropionat) wirkt entzündungshemmend, antiallergisch
und juckreizstillend. Zusätzlich
enthält Diprogenta eine antibakterielle Substanz (Gentamicin), die
das Wachstum von bakteriellen
Erregern hemmt.
Diprogenta dient zur lokalen Behandlung von entzündlichen,
allergischen und ekzematösen
Hauterkrankungen, bei welchen eine zusätzliche Infektion beseitigt
werden soll.
Diprogenta darf nur auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin
angewendet werden.
Die Salbe eignet sich für Läsionen auf trockener Haut, die Creme auf
fetter Haut sowie für nässende
krankhafte Zustände.
Wann darf DIPROGENTA nicht angewendet werden?
Wenn Sie an einer Überempfindlichkeit gegenüber
Betamethasondipropionat, Gentamicinsulfat oder
einem andern Bestandteil des Präparates leiden, dürfen Sie
Diprogenta nicht anwenden, ebenso wenn
tuberkulöse und syphilitische Hauterkrankungen, Herpesinfektionen
(z.B. Fieberbläschen), Windpocken
(Varizellen) oder Impfreaktionen bestehen. Bei offenen Wunden und
eitrigen Entzündungen sollte
Diprogenta nicht angewendet werden. Der Arzt bzw. die Ärztin sollte
unverzüglich informiert werden.
Wann ist bei der Anwendung von DIPROGENTA Vorsicht geboten?
Diprogenta ist ein stark wirksames Arzneimittel. Überschreiten Sie
nicht die vom Arzt bzw. von der
Ärztin vorgeschriebene Behandlungsdauer, die bei Erwachsenen und
Jugendlichen normalerweise
maximal 2 bis 3 Wochen beträgt, da sich
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Fachinformation
FACHINFORMATION
Diprogenta®
MSD Merck Sharp & Dohme AG
Zusammensetzung
Wirkstoffe: Betamethasonum (ut Betamethasoni dipropionas),
Gentamicinum (ut Gentamicini
sulfas).
Hilfsstoffe:
Crème: Conserv.: Chlorocresolum; Excip. ad ung.
Salbe: Excip. ad ung.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
1 g Crème enthält: 0,5 mg Betamethason (in Form von 0,64 mg
Betamethasondipropionat), 1 mg
Gentamicin (in Form von 1,7 mg Gentamicinsulfat).
1 g Salbe enthält: 0,5 mg Betamethason (in Form von 0,64 mg
Betamethasondipropionat), 1 mg
Gentamicin (in Form von 1,7 mg Gentamicinsulfat).
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Diprogenta Crème und Salbe sind indiziert für die lokale Behandlung
von sekundärinfizierten
Dermatosen, welche durch Gentamicin-sensitive Bakterien hervorgerufen
werden, oder bei Verdacht
auf solche Infektionen, einschliesslich Kontaktdermatitis (Dermatitis
venenata), atopischer
Dermatitis (Eczema infantum, allergischer Dermatitis), Neurodermitis
(Lichen simplex chronicus),
Lichen planus, Ekzem (einschliesslich Nummularekzem, Handekzem,
ekzematöser Dermatitis),
Intertrigo, Dyshidrosis (Pompholyx), seborrhoischer Dermatitis,
Dermatitis exfoliativa,
Stauungsdermatitis.
Dosierung/Anwendung
Jugendliche und Erwachsene:
Eine dünne Schicht Diprogenta 2mal täglich auf die erkrankten
Hautstellen auftragen und behutsam
einreiben. Die Häufigkeit der Anwendung sollte durch einen Arzt bzw.
Ärztin gemäss dem
Schweregrad der Erkrankung festgelegt werden. Bei einigen Patienten
kann eine adäquate
Erhaltungstherapie mit einer weniger häufigen Anwendung erreicht
werden. Die Behandlungsdauer
hängt vom Ausmass, der Lokalisation der Erkrankung und dem Ansprechen
des Patienten ab. Falls
keine klinische Verbesserung nach 2-3 Wochen eintritt, sollte die
Diagnose überprüft werden.
Kinder 2 bis 12 Jahre:
Eine dünne Menge nur auf die betroffenen Hautstellen auftragen und
vorsichtig einreiben. Nicht
häufiger als zweimal täglich anwenden mit mindestens 6-12 Stunden
zwischen den Applikationen.
Die Applikation im Ges
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