Diprogenta Salve

Land: Schweiz

Sprache: Italienisch

Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
01-04-2022
Fachinformation Fachinformation (SPC)
01-04-2022

Wirkstoff:

betamethasonum, gentamicinum

Verfügbar ab:

Organon GmbH

ATC-Code:

D07CC01

INN (Internationale Bezeichnung):

betamethasonum, gentamicinum

Darreichungsform:

Salve

Zusammensetzung:

betamethasonum 0.5 mg ut betamethasoni dipropionas, gentamicinum 1.0 mg ut gentamicini sulfas, paraffinum liquidum, vaselinum album, ad unguentum pro 1 g.

Klasse:

B

Therapiegruppe:

Synthetika

Therapiebereich:

Infiammatoria secondaria batterico infetti Dermatosi

Berechtigungsstatus:

zugelassen

Berechtigungsdatum:

1974-10-04

Gebrauchsinformation

                                Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di far uso del
medicamento. Questo medicamento le è
stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad
altre persone, anche se i sintomi
sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per
poterlo rileggere all'occorrenza.
Diprogenta®
Organon GmbH
Che cos'è Diprogenta e quando si usa?
Diprogenta è un preparato combinato, che contiene 2 principi attivi.
Un principio attivo di Diprogenta
(betametasone dipropionato) ha un'azione antinfiammatoria,
antiallergica e antipruriginosa. Inoltre,
Diprogenta contiene una sostanza antibatterica (gentamicina), che
inibisce la crescita degli agenti
patogeni batterici.
Diprogenta serve al trattamento locale di malattie cutanee
infiammatorie, allergiche ed eczematose che
presentano un'infezione secondaria da eliminare.
Diprogenta deve essere utilizzato solo su prescrizione medica.
L'unguento è indicato per lesioni su pelle secca, mentre la crema per
lesioni su pelle grassa o lesioni
essudative.
Quando non si può usare Diprogenta?
Non utilizzi Diprogenta, se soffre di ipersensibilità al betametasone
dipropionato, alla gentamicina
solfato o a un'altra componente del preparato e, inoltre, se è
affetto da tubercolosi o sifilide cutanea,
infezioni da herpes (per es. febbre labiale) o varicella o se
manifesta una reazione vaccinale. Non
utilizzare Diprogenta su ferite aperte e infiammazioni purulente. Il
medico deve essere informato
immediatamente.
Quando è richiesta prudenza nell'uso di Diprogenta?
Diprogenta è un medicamento molto efficace. Non superi la durata del
trattamento prescritta dal medico,
che negli adulti e negli adolescenti normalmente è di 2-3 settimane
al massimo, in quanto potrebbero
manifestarsi lesioni cutanee.
Interrompere il trattamento se dovessero inaspettatamente manifestarsi
reazioni di ipersensibilità.
Se l'affezione cutanea non risponde al trattamento entro alcuni giorni
o magari peggiora, co
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                Diprogenta®
Organon GmbH
Composizione
Principi attivi
Betamethasonum (ut betamethasoni dipropionas), gentamicinum (ut
gentamicini sulfas).
Sostanze ausiliarie
Crema: 1 mg/g di chlorocresolum, natrii dihydrogenophosphas
dihydricus, acidum phosphoricum,
paraffinum liquidum, macrogoli aether cetostearylicus, vaselinum
album, natrii hydroxidum, aqua
purificata, 72 mg/g di alcohol cetylicus et stearylicus.
Unguento: paraffinum liquidum, vaselinum album.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
1 g di crema contiene: 0,5 mg di betametasone (sotto forma di 0,64 mg
di betametasone dipropionato),
1 mg di gentamicina (sotto forma di 1,7 mg di gentamicina solfato).
1 g di unguento contiene: 0,5 mg di betametasone (sotto forma di 0,64
mg di betametasone
dipropionato), 1 mg di gentamicina (sotto forma di 1,7 mg di
gentamicina solfato).
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Diprogenta crema e unguento sono indicati per il trattamento locale di
dermatosi secondariamente
infette, provocate da batteri sensibili alla gentamicina, o nel
sospetto di tali infezioni, incluse dermatite
da contatto (dermatite severa da contatto), dermatite atopica (eczema
infantile, dermatite allergica),
neurodermite (lichen simplex cronico), lichen planus, eczema (inclusi
eczema nummulare, dermatite
della mano, dermatite eczematosa), intertrigine, disidrosi
(pomfolice), dermatite seborroica, dermatite
esfoliativa, dermatite da stasi.
Posologia/Impiego
Adolescenti e adulti:
Applicare uno strato sottile di Diprogenta 2 volte al giorno sulle
zone cutanee da trattare e frizionare
delicatamente. La frequenza d'utilizzo deve essere stabilita da un
medico in base alla severità della
malattia. In alcuni pazienti è possibile ottenere una terapia di
mantenimento adeguata con un utilizzo
meno frequente. La durata del trattamento dipende dall'entità, dalla
localizzazione della malattia e dalla
risposta del paziente. Se dopo 2-3 settimane non compare un
miglioramento clinico, si deve rivedere la
diagnosi.
Bambini di 2-12 anni:
Applicare uno st
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 01-04-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 24-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 01-04-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 01-04-2022

Dokumentverlauf anzeigen