Dicural 50 mg ad us. vet.[E]

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Dicural® 50 mg ad us. vet.[E], Manteltabletten
  • Darreichungsform:
  • Manteltabletten
  • Verwenden für:
  • Tiere
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Dicural® 50 mg ad us. vet.[E], Manteltabletten
    Schweiz
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Breitbandantibiotikum (Arylfluorchinolon) für Hunde

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • Institut für Veterinärpharmakologie
  • Zulassungsnummer:
  • 54235
  • Letzte Änderung:
  • 02-09-2017

Packungsbeilage

Dicural

50 mg ad us. vet.

, Manteltabletten

Zoetis Schweiz GmbH

HINWEIS: Exportspezialität (Nur für den Vertrieb im Ausland zugelassen)!

Breitbandantibiotikum (Arylfluorchinolon) für Hunde

ATCvet: QJ01MA94

Zusammensetzung

Difloxacinum (ut Difloxacini Hydrochloridum) 50 mg, Aromatica, Excip. pro compresso

obducto

Fachinformationen Wirkstoffe (CliniPharm)

Difloxacin

Eigenschaften / Wirkungen

Dicural

ist eine Manteltablette mit dem Wirkstoff Difloxacinhydrochlorid und einem sehr

schmackhaften Überzug, welcher eine exzellente Akzeptanz bei Hunden bewirkt.

Difloxacinhydrochlorid ist ein Arylfluorchinolon-Bakterizid. Die antimikrobielle

Breitbandwirkung richtet sich gegen die meisten gramnegativen sowie eine Reihe von

grampositiven Mikroorganismen und gegen Mykoplasmen.

Indikationen

Zur Behandlung von Infektionen der Harnwege (Cystitis) und des Respirationstraktes

(Pneumonie, Tonsilitis, Rhinitis), die durch empfindliche Stämme von Staphylococcus

intermedius, E. coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus spp. und andere gramnegative

Mikroorganismen, wie z.B. Pseudomonas spp., verursacht werden.

Haut- und Weichteilinfektionen, die durch empfindliche Stämme von E. coli, Klebsiella

pneumoniae und Staphylococcus intermedius verursacht werden.

Tagesdosis: 5,0 mg Difloxacin/kg Körpergewicht.

Die Tabletten können dem Tier einzeln oder mit dem Futter verabreicht werden. Die

Behandlung sollte einmal täglich über mindestens 5 Tage bis höchstens 10 Tage lang

erfolgen und noch mindestens 2 Tage nach Abklingen der klinischen Symptome

fortgeführt werden. Die Therapie sollte neu überdacht werden, wenn innerhalb von

5 Tagen keine Besserung eintritt.

Dosierungsbeispiele:

Tagesdosis

Hunde-

rasse

Körper-

gewicht (kg)

Dicural

15 mg

Dicural

50 mg

Dicural

100 mg

Kleiner

Hund

4 - 6

Mittel-

grosser

Hund

7 - 10

11 - 20

21 - 30

Grosser

Hund

31 - 40

41 - 60

Anwendungseinschränkungen

Kontraindikationen

Nicht anwenden während Trächtigkeit und Laktation. Während des Wachstums können

Gelenkknorpelschäden auftreten, deshalb nicht anwenden bei kleinen und mittelgrossen

Hunderassen, die sich in der schnellen Wachstumsphase (bis zu einem Alter von

8 Monaten) befinden. Das gleiche gilt für grosse und sehr grosse Rassen, hier ist die

Anwendung jedoch bis zu einem (1) Jahr bzw. 18 Monaten kontraindiziert.

Unerwünschte Wirkungen

VetVigilance: Pharmacovigilance-Meldung erstatten

In einigen Fällen wurden Appetitlosigkeit, Erbrechen, Diarrhoe und eine anale Reizung

beobachtet. Diese Symptome verschwinden innerhalb von ein bis zwei Tagen von selbst.

Wechselwirkungen

Die Verwendung von Dicural

in Verbindung mit nichtsteroidalen,

entzündungshemmenden Medikamenten kann zu Anfällen bei epileptischen Patienten

führen.

Die gleichzeitige Anwendung von Antazida kann die gastrointestinale Resorption

beeinflussen. Wird bei der Behandlung von Harnwegsinfektionen gleichzeitig

Nitrofurantoin verabreicht, kann die Wirkung von Dicural

beeinträchtigt werden.

Sonstige Hinweise

Personen mit bekannnter Überempfindlichkeit gegen Chinolone sollten den Kontakt mit

diesem Arzneimittel vermeiden. Bei Raumtemperatur (15 - 25°C) lagern. Arzneimittel für

Kinder unzugänglich aufbewahren.

Haltbarkeit

Das Präparat darf nur bis zu dem auf der Packung mit "Exp" bezeichneten Datum

verwendet werden.

Packungen

Nur für den Vertrieb im Ausland bestimmt.

Exportspezialität: Vertrieb in der Schweiz nicht zugelassen!

Abgabekategorie: A

Swissmedic Nr. 54'235

Informationsstand: 12/2009

Dieser Text ist behördlich genehmigt.

17-7-2018

July 17, 2018: Former President of Cumberland Distribution, Inc. Sentenced to 15 Years in Federal Prison for $50 Million Drug Diversion Scheme

July 17, 2018: Former President of Cumberland Distribution, Inc. Sentenced to 15 Years in Federal Prison for $50 Million Drug Diversion Scheme

July 17, 2018: Former President of Cumberland Distribution, Inc. Sentenced to 15 Years in Federal Prison for $50 Million Drug Diversion Scheme

FDA - U.S. Food and Drug Administration

10-7-2018

Eradia 125 mg/ml ad us. vet., orale Suspension

Eradia 125 mg/ml ad us. vet., orale Suspension

● Die Neuzulassung erfolgte am 10.07.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

4-7-2018

Atopica ad us. vet., Loesung zum Eingeben fuer Katzen und Hunde

Atopica ad us. vet., Loesung zum Eingeben fuer Katzen und Hunde

● Änderung Text "Sonstige Hinweise" (Dauer der Haltbarkeit)

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

27-6-2018

Broadline spot-on Katzen kleiner 2.5 kg ad us. vet., Loesung zum Auftropfen

Broadline spot-on Katzen kleiner 2.5 kg ad us. vet., Loesung zum Auftropfen

● Änderung Text "Indikationen", "Anwendungseinschränkungen", "Unerwünschte Wirkungen" und "Sonstige Hinweise"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

27-6-2018

Broadline spot-on Katzen 2.5 - 7.5 kg ad us. vet., Loesung zum Auftropfen

Broadline spot-on Katzen 2.5 - 7.5 kg ad us. vet., Loesung zum Auftropfen

● Änderung Text "Indikationen", "Anwendungseinschränkungen", "Unerwünschte Wirkungen" und "Sonstige Hinweise"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

27-6-2018

Cyclavance ad us. vet., orale Loesung

Cyclavance ad us. vet., orale Loesung

● Neue Zieltierart: Katze

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

21-6-2018

Cefquinor LC ad us. vet., Euterinjektor

Cefquinor LC ad us. vet., Euterinjektor

● Die Neuzulassung erfolgte am 21.06.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

20-6-2018

Vulketan ad us. vet., Gel

Vulketan ad us. vet., Gel

● Wiederzulassung des Präparates

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

18-6-2018

Erysen Parvo ad us. vet., Injektionssuspension fuer Schweine

Erysen Parvo ad us. vet., Injektionssuspension fuer Schweine

● Die Neuzulassung erfolgte am 18.06.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

13-6-2018

Styptosan - C ad us. vet., Pulver

Styptosan - C ad us. vet., Pulver

● Die Zulassung ist am 13.06.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

12-6-2018

Rompun ad us. vet., Trockensubstanz

Rompun ad us. vet., Trockensubstanz

● Die Zulassung wird am 18.11.2018 erlöschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

12-6-2018

Vetaraxoid ad us. vet., Tabletten

Vetaraxoid ad us. vet., Tabletten

● Die Zulassung wird am 17.12.2018 erlöschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

6-6-2018

Nobilis IB 4-91 ad us. vet.

Nobilis IB 4-91 ad us. vet.

● Änderung Text alle Rubriken

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

6-6-2018

Nobilis IB Ma5 ad us. vet.

Nobilis IB Ma5 ad us. vet.

● Änderung Text alle Rubriken

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

31-5-2018

Apotex Corp. Issues Voluntary Nationwide Recall of Fluticasone Propionate Nasal Spray USP 50 mcg Per Spray 120 Metered Sprays Due to Potential for Small Glass Particles

Apotex Corp. Issues Voluntary Nationwide Recall of Fluticasone Propionate Nasal Spray USP 50 mcg Per Spray 120 Metered Sprays Due to Potential for Small Glass Particles

Apotex Corp. is voluntarily recalling one (1) lot of Fluticasone Propionate Nasal Spray, USP, 50 mcg per spray, 120 Metered Sprays, to the consumer level. The Fluticasone Propionate Nasal Spray USP 50 mcg per spray 120 Metered Sprays has been found to contain small glass particles. The glass particles could block the actuator and impact the functionality of the pump. The issue was discovered through a customer complaint.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

31-5-2018

Vitakraft Vita Care Antiparasit-Halsband ad us. vet., fuer Katzen

Vitakraft Vita Care Antiparasit-Halsband ad us. vet., fuer Katzen

● Die Zulassung ist am 31.05.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

17-7-2018

The #FDA invites you to join us and discuss how we can increase medical device options for children at the Pediatric Medical Device Development public meeting. Click the link to register.  #Pediatrics  https://go.usa.gov/xUXHq  #MedicalDevicepic.twitter.c

The #FDA invites you to join us and discuss how we can increase medical device options for children at the Pediatric Medical Device Development public meeting. Click the link to register. #Pediatrics https://go.usa.gov/xUXHq  #MedicalDevicepic.twitter.c

The #FDA invites you to join us and discuss how we can increase medical device options for children at the Pediatric Medical Device Development public meeting. Click the link to register. #Pediatrics https://go.usa.gov/xUXHq  #MedicalDevice pic.twitter.com/hL7vawmOgR

FDA - U.S. Food and Drug Administration

12-7-2018

Deltyba 50 mg Filmtabletten

Rote - Liste

10-7-2018

Zovirax Duo 50 mg/g / 10 mg/g Creme

Rote - Liste

6-7-2018

Glucosteril® 50 % Infusionslösung

Rote - Liste

2-7-2018

ZEPATIER 50 mg/100 mg Filmtabletten

Rote - Liste

28-6-2018

Glucosteril 50 % Injektionslösung

Rote - Liste

28-6-2018

Sulpirid-CT 50 mg Tabletten

Rote - Liste

25-6-2018

Thevier 50/100

Rote - Liste

22-6-2018

News and press releases:  Reinforced EU/US collaboration on medicines

News and press releases: Reinforced EU/US collaboration on medicines

Update on the European Commission/EMA–FDA bilateral of 18-19 June 2018

Europe - EMA - European Medicines Agency

22-6-2018

Androcur® 50 mg Tabletten

Rote - Liste

22-6-2018

Fevarin® 50 mg Filmtabletten

Rote - Liste

20-6-2018

Share your thoughts with us in the 2018 TGA surveys

Share your thoughts with us in the 2018 TGA surveys

Our annual survey measures satisfaction with a range of services and activities including our role and performance

Therapeutic Goods Administration - Australia

11-6-2018

Kaletra® 200 mg/50 mg Filmtabletten

Rote - Liste

6-6-2018

Osyrol® 50-Lasix/Osyrol® 100-Lasix

Rote - Liste

5-6-2018

Tasigna® 50 mg / 200 mg Hartkapseln

Rote - Liste

4-6-2018

Eliquis (Bristol-Myers Squibb/Pfizer EEIG)

Eliquis (Bristol-Myers Squibb/Pfizer EEIG)

Eliquis (Active substance: apixaban) - Centralised - 2-Monthly update - Commission Decision (2018)3616 of Mon, 04 Jun 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/2148/II/50

Europe -DG Health and Food Safety

1-6-2018

News and press releases:  Two more EU Member States benefit from EU-US mutual recognition agreement for inspections

News and press releases: Two more EU Member States benefit from EU-US mutual recognition agreement for inspections

Agreement now operational between 14 EU Member States and FDA

Europe - EMA - European Medicines Agency

31-5-2018

Diflucan® Derm 50 mg, Hartkapseln

Rote - Liste

30-5-2018

Cyproteronacetat-GRY 50 mg Tabletten

Rote - Liste