Diclac Sandoz

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Diclac Sandoz Lipogel
  • Darreichungsform:
  • Lipogel
  • Zusammensetzung:
  • diclofenacum natricum 10 mg, arom.: ethylvanillinum und andere, excipiens ad gelatum pro 1 g.
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Diclac Sandoz Lipogel
    Schweiz
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Synthetik menschlichen
  • Therapiebereich:
  • Kutanes Antiphlogisticum

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • Swissmedic - Swiss Agency for Therapeutic Products
  • Zulassungsnummer:
  • 56142
  • Berechtigungsdatum:
  • 22-05-2002
  • Letzte Änderung:
  • 13-02-2018

Packungsbeilage

Patienteninformation

Information für Patientinnen und Patienten

Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, denn sie enthält wichtige Informationen.

Dieses Arzneimittel haben Sie entweder persönlich von Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin verschrieben

erhalten oder Sie haben es ohne ärztliche Verschreibung in der Apotheke oder Drogerie bezogen.

Wenden Sie das Arzneimittel gemäss Packungsbeilage beziehungsweise nach Anweisung des Arztes,

des Apothekers oder des Drogisten bzw. der Ärztin, der Apothekerin oder der Drogistin an, um den

grössten Nutzen zu haben.

Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen.

Diclac® Sandoz® Lipogel

Was ist Diclac® Sandoz® Lipogel und wann wird es angewendet?

Diclac Sandoz Lipogel enthält den Wirkstoff Diclofenac, welcher zu einer Gruppe von Arzneimitteln

gehört, die als nichtsteroidale Antirheumatika (schmerzstillende und entzündungshemmende Mittel)

bezeichnet werden. Diclac Sandoz Lipogel weist schmerzstillende und entzündungshemmende

Eigenschaften auf und besitzt dank der wässrig-alkoholischen Grundlage einen lindernden,

kühlenden Effekt.

Diclac Sandoz Lipogel wird angewendet zur äusserlichen Behandlung von Schmerzen,

Entzündungen und Schwellungen bei:

‒ Verletzungen der Sehnen, Bänder, Muskeln und Gelenke z.B. Verstauchungen, Prellungen,

Zerrungen oder Rückenschmerzen nach Sport oder Unfall

‒ lokalisierten Formen des Weichteilrheumatismus, wie z.B. Tendinitis (Tennisellenbogen),

Schulter-Hand-Syndrom, Bursitis, Periarthropathien

‒ und zur symptomatischen Therapie der Arthrose von kleinen und mittelgrossen, hautnah gelegenen

Gelenken wie z.B. Fingergelenke oder Knie.

Wann darf Diclac® Sandoz® Lipogel nicht angewendet werden?

Diclac Sandoz Lipogel darf nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit auf den Wirkstoff

Diclofenac oder andere schmerz-,entzündungshemmende und fiebersenkende Substanzen

(insbesondere Acetylsalicylsäure/Aspirin und Ibuprofen) sowie bei Überempfindlichkeit auf

Isopropylalkohol oder andere Hilfsstoffe. Eine solche Überempfindlichkeit äussert sich z.B. durch

Asthma, Atembeschwerden, Hautausschlag, Nesselsucht, Schwellung des Gesichtes und der Zunge,

laufende Nase.

In den letzten 3 Monaten der Schwangerschaft darf Diclac Sandoz Lipogel nicht angewendet werden

(s. auch «Darf Diclac Sandoz Lipogel während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit

angewendet werden?» ).

Wann ist bei der Anwendung von Diclac® Sandoz® Lipogel Vorsicht geboten?

-Diclac Sandoz Lipogel darf nicht auf offene Hautwunden (z.B. nach Schürfungen, Schnitten) oder

auf geschädigte Haut (z.B. Ekzeme, Hautausschläge) gebracht werden.

-Die Behandlung sofort stoppen, wenn nach der Anwendung ein Hautausschlag auftritt.

-Diclac Sandoz Lipogel soll nicht über längere Zeit grossflächig angewendet werden, es sei denn auf

ärztliche Verschreibung.

-Augen und Schleimhäute sollen nicht mit dem Präparat in Berührung kommen. Falls dies doch

geschieht, die Augen mit Leitungswasser ausgiebig spülen und bei anhaltenden Beschwerden den

Arzt bzw. die Ärztin informieren. Das Arzneimittel nicht einnehmen.

-Diclac Sandoz Lipogel darf nicht mit luftdichten Verbänden verwendet werden.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin,

wenn bei Ihnen früher bereits allergische Erscheinungen nach der Anwendung von ähnlichen

Präparaten («Rheumasalben») aufgetreten sind, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien

haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!

Darf Diclac® Sandoz® Lipogel während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet

werden?

Während dem 1. und 2. Drittel der Schwangerschaft sowie während der Stillzeit darf Diclac Sandoz

Lipogel nicht angewendet werden, es sei denn auf ausdrückliche ärztliche Verschreibung. In den

letzten 3 Monaten der Schwangerschaft darf Diclac Sandoz Lipogel nicht angewendet werden, da es

dem ungeborenen Kind schaden kann oder Probleme bei der Geburt verursachen kann.

Wenn Sie eine Schwangerschaft planen, sollten Sie vor der Anwendung den Arzt, Apotheker oder

Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.

Wie verwenden Sie Diclac® Sandoz® Lipogel?

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren

Je nach Grösse der zu behandelnden schmerzhaften bzw. geschwollenen Stellen oder Flächen wird 3-

bis 4-mal täglich eine Menge von 2‒4 g Diclac Sandoz Lipogel (kirsch- bis walnussgrosse Menge)

aufgetragen, leicht eingerieben oder bei Muskelschmerzen einmassiert. Nach der Anwendung die

Hände waschen, ausser bei Behandlung der Fingerarthrose.

Sollten Sie eine Behandlung mit Diclac Sandoz Lipogel vergessen haben, holen Sie die Anwendung

so bald wie möglich nach. Tragen Sie nicht die doppelte Menge auf, um die vergessene Behandlung

nachzuholen.

Informieren Sie Ihren Arzt/Ihre Ärztin, wenn sich die Beschwerden verschlimmern oder wenn sich

die Beschwerden nach einer Woche nicht gebessert haben. Ohne ärztliche Verschreibung soll Diclac

Sandoz Lipogel nicht länger als 2 Wochen angewendet werden.

Kinder unter 12 Jahren

Die Anwendung und Sicherheit von Diclac Sandoz Lipogel bei Kindern unter 12 Jahren ist bisher

nicht systematisch geprüft worden. Die Anwendung wird deshalb nicht empfohlen.

Wenn Sie oder ihr Kind Diclac Sandoz Lipogel versehentlich geschluckt haben, wenden Sie sich

unverzüglich an Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin

verschriebene Dosierung.

Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt,

Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Welche Nebenwirkungen kann Diclac® Sandoz® Lipogel haben?

Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Diclac Sandoz Lipogel auftreten: Einige

seltene oder sehr seltene Nebenwirkungen können schwerwiegend sein.

Falls eine der nachfolgenden Nebenwirkungen auftritt, beenden Sie die Behandlung mit Diclac

Sandoz Lipogel und informieren Sie sofort Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin:

‒ starker Hautausschlag mit Blasen, Nesselsucht

‒ keuchende Atmung, Kurzatmigkeit, Asthma

‒ Schwellung im Bereich des Gesichtes, der Lippen, der Zunge und des Halses.

Folgende andere Nebenwirkungen sind in der Regel leichter und vorübergehender Natur:

‒ Häufig: Hautausschlag, Juckreiz, Rötungen, Hautbrennen

‒ In sehr seltenen Fällen kann verstärkte Empfindlichkeit gegenüber Sonnenlicht auftreten. Zeichen

hierfür sind Sonnenbrand mit Juckreiz, Schwellung und Blasenbildung.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt,

Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.

Was ist ferner zu beachten?

In der Originalverpackung, bei Raumtemperatur (15‒25°C) und ausser Reichweite von Kindern

lagern.

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet

werden.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder

Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

Was ist in Diclac® Sandoz® Lipogel enthalten?

100 g Diclac Sandoz Lipogel enthalten als Wirkstoff 1 g Diclofenac Natriumsalz; Aromastoffe:

Ethylvanillin und andere sowie weitere Hilfsstoffe.

Zulassungsnummer

56142 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie Diclac® Sandoz® Lipogel? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.

Tuben zu 50 und 100 g.

Zulassungsinhaberin

Sandoz Pharmaceuticals AG, Risch; Domizil: Rotkreuz

Diese Packungsbeilage wurde im November 2016 letztmals durch die Arzneimittelbehörde

(Swissmedic) geprüft.

30-7-2018

Hyrimoz (Sandoz GmbH)

Hyrimoz (Sandoz GmbH)

Hyrimoz (Active substance: adalimumab) - Centralised - Authorisation - Commission Decision (2018)5097 of Mon, 30 Jul 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/4320

Europe -DG Health and Food Safety

30-7-2018

Halimatoz (Sandoz GmbH)

Halimatoz (Sandoz GmbH)

Halimatoz (Active substance: adalimumab) - Centralised - Authorisation - Commission Decision (2018)5098 of Mon, 30 Jul 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/4866

Europe -DG Health and Food Safety

30-7-2018

Hefiya (Sandoz GmbH)

Hefiya (Sandoz GmbH)

Hefiya (Active substance: adalimumab) - Centralised - Authorisation - Commission Decision (2018)5099 of Mon, 30 Jul 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/4865

Europe -DG Health and Food Safety

13-7-2018

Erelzi (Sandoz GmbH)

Erelzi (Sandoz GmbH)

Erelzi (Active substance: etanercept) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)4712 of Fri, 13 Jul 2018

Europe -DG Health and Food Safety

10-7-2018

Temozolomide Sandoz (Sandoz GmbH)

Temozolomide Sandoz (Sandoz GmbH)

Temozolomide Sandoz (Active substance: temozolomide) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)4480 of Tue, 10 Jul 2018

Europe -DG Health and Food Safety

10-7-2018

Pemetrexed Sandoz (Sandoz GmbH)

Pemetrexed Sandoz (Sandoz GmbH)

Pemetrexed Sandoz (Active substance: pemetrexed) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)4485 of Tue, 10 Jul 2018

Europe -DG Health and Food Safety

23-5-2018

Zessly (Sandoz GmbH)

Zessly (Sandoz GmbH)

Zessly (Active substance: infliximab) - Centralised - Authorisation - Commission Decision (2018)3215 of Wed, 23 May 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/4647

Europe -DG Health and Food Safety