Dexdomitor

Land: Europäische Union

Sprache: Norwegisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
29-04-2021
Fachinformation Fachinformation (SPC)
29-04-2021

Wirkstoff:

Dexmedetomidine hydrochloride

Verfügbar ab:

Orion Corporation

ATC-Code:

QN05CM18

INN (Internationale Bezeichnung):

dexmedetomidine

Therapiegruppe:

Dogs; Cats

Therapiebereich:

psykoleptiske

Anwendungsgebiete:

Ikke-invasiv, mild til moderat smertefull, prosedyrer og undersøkelser som krever fastholding, sedasjon og analgesi hos hunder og katter. Premedikasjon hos katter før induksjon og vedlikehold av generell anestesi med ketamin. Dyp sedasjon og analgetika hos hunder ved samtidig bruk med butorphanol for medisinske og mindre kirurgiske prosedyrer. Premedikasjon hos hunder før induksjon og vedlikehold av generell anestesi.

Produktbesonderheiten:

Revision: 20

Berechtigungsstatus:

autorisert

Berechtigungsdatum:

2002-08-30

Gebrauchsinformation

                                28
B. PAKNINGSVEDLEGG
29
PAKNINGSVEDLEGG
Dexdomitor 0,1 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning.
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Orion Corporation Orion Pharma
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Finland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Dexdomitor 0,1 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning.
dexmedetomidinhydroklorid
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Virkestoff (virkestoffer):
1 ml inneholder 0,1 mg dexmedetomidinhydroklorid tilsvarende 0,08
mg dexmedetomidin.
Liste over hjelpestoffer:
Metylparahydroksybenzoat (E 218)
2,0 mg/ml
Propylparahydroksybenzoat (E 216)
0,2 mg/ml
4.
INDIKASJON(ER)
Ikke-invasiv, lett til moderat smertefull behandling og undersøkelse,
som krever tvang, sedasjon og
analgesi hos hund og katt.
Ved samtidig bruk av butorphanol til dyp sedasjon og analgesi før
medisinske og mindre kirurgiske
prosedyrer hos hund.
Premedikasjon av hund og katt før induksjon og vedlikehold av
generell anestesi.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til dyr med kardiovaskulære lidelser.
Skal ikke brukes til dyr med alvorlige systemiske lidelser eller til
dyr som er døende.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
6.
BIVIRKNINGER
På grunn av den α
2
-adrenerge aktiviteten forårsaker dexmedetomidin en reduksjon i
hjertefrekvens og
kroppstemperatur.
Hos noen hunder og katter kan en reduksjon i respirasjonfrekvens
forekomme. Lungeødem kan
forekomme i enkeltstående tilfeller. Blodtrykket vil først øke, for
deretter å gå tilbake til det normale
eller under det normale.
På grunn av perifer vasokonstriksjon og venøs oksygenundermetning,
til tross for opprettholdt normal
arteriell oksygenering, kan slimhinnene være bleke og/eller
blåaktige.
30
Oppkast kan forekomme 5-10 minutter etter injeksjon.
Noen hunder og katter kan også kaste opp under oppvåkningen.
Muskelskjelvinger kan forekomme under sedasjon.
Ved bruk av ketamin, gitt ca. 10 min. etter dex
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
VIRKESTOFF:
1 ml inneholder 0,1 mg dexmedetomidinhydroklorid tilsvarende 0,08 mg
dexmedetomidin.
HJELPESTOFFER:
Metylparahydroksybenzoat (E 218)
2,0 mg/ml
Propylparahydroksybenzoat (E 216)
0,2 mg/ml
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning.
Klar, fargeløs oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund og katt.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Ikke-invasiv, lett til moderat smertefull behandling og undersøkelse,
som krever tvang, sedasjon og
analgesi hos hund og katt.
Ved samtidig bruk av butorphanol til dyp sedasjon og analgesi før
medisinske og mindre kirurgiske
prosedyrer hos hund.
Premedikasjon av hund og katt før induksjon og vedlikehold av
generell anestesi.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til dyr med kardiovaskulære lidelser.
Skal ikke brukes til dyr med alvorlige systemiske lidelser eller til
dyr som er døende.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR HVER ENKELT MÅLART
Bruk av dexmedetomidin til valper yngre enn 16 uker og til kattunger
yngre enn 12 uker er ikke
undersøkt.
Sikkerheten til dexmedetomidin er ikke undersøkt hos avlshanner.
Hos katter kan uklarheter i hornhinnen forekomme under sedasjon.
Øynene bør beskyttes med en
egnet øyesalve eller øyedråper.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
3
Dyr som behandles skal holdes varme og ved konstant temperatur både
under inngrepet og
oppvåkningen.
Det anbefales at dyrene fastes i 12 timer før bruk av Dexdomitor.
Vann kan gis.
Etter behandlingen skal hunden eller katten ikke gis vann eller mat
før den er i stand til å svelge.
Brukes med forsiktighet til eldre dyr.
Øynene bør beskyttes med en egnet øyesalve eller øyedråper.
Nervøse, aggressive 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 29-04-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 29-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 09-10-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 29-04-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 29-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 29-04-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 29-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 09-10-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 29-04-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 29-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 29-04-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 29-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 29-04-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 29-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 29-04-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 29-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 09-10-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 29-04-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 29-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 29-04-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 29-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 09-10-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 29-04-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 29-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 09-10-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 29-04-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 29-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 29-04-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 29-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 09-10-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 29-04-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 29-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 09-10-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 29-04-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 29-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 09-10-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 29-04-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 29-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 09-10-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 29-04-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 29-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 29-04-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 29-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 09-10-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 29-04-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 29-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 09-10-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 29-04-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 29-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 09-10-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 29-04-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 29-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 09-10-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 29-04-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 29-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 29-04-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 29-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 09-10-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 29-04-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 29-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 29-04-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 29-04-2021

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen