Deserpan Quick

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Deserpan Quick
  • Verwenden für:
  • Pflanzen
  • Art der Medizin:
  • Agrochemisch

Dokumenten

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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Deserpan Quick
    Schweiz
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Herbizid

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • UFAG - Ufficio federale dell'agricoltura. OFAG - Office fédéral de l'agriculture. BLW - Bundesamt für Landwirtschaft.
  • Zulassungsnummer:
  • W-6973
  • Letzte Änderung:
  • 06-09-2017

Packungsbeilage

Produkt:

Handelsbezeichnung: Deserpan Quick

Produktekategorie

Bewilligungsinhaber

Eidg. Zulassungsnummer

Herbizid

Syngenta Agro AG

W-6973

Stoff(e)

Gehalt

Formulierungscode

Wirkstoff:

Glyphosat

0.83 % 8.39 g/l

[als 0.91% Glyphosat-Ammonium (9.23

g/l)]

AL Flüssigkeit zur unverdünnten

Anwendung

Anwendungen

A Kultur

Schaderreger/Wirkung

Dosierungshinweise

Auflagen

Brombeere

Dicotyledonen (Unkräuter) und

Monocotyledonen (Ungräser)

Aufwandmenge: 10 - 40

ml/m²

1, 2, 3, 4

Kernobst

Steinobst

Dicotyledonen (Unkräuter) und

Monocotyledonen (Ungräser)

Aufwandmenge: 10 - 40

ml/m²

1, 2, 3, 4

W Ertragsreben

Dicotyledonen (Unkräuter) und

Monocotyledonen (Ungräser)

Aufwandmenge: 10 - 40

ml/m²

1, 2, 3, 4

G Brache

Dicotyledonen (Unkräuter) und

Monocotyledonen (Ungräser)

Aufwandmenge: 10 - 40

ml/m²

1, 2, 4, 5

Zier- und

Sportrasen

Dicotyledonen (Unkräuter) und

Monocotyledonen (Ungräser)

Aufwandmenge: 10 - 40

ml/m²

1, 2, 4, 6

Auflagen und Bemerkungen:

Nur im Hausgarten.

Keine Niederschläge während mindestens 6 Stunden nach der Behandlung.

Behandlung spätestens bis Ende August. Es dürfen keine grünen Teile der Kulturpflanzen mit dem

Herbizid in Kontakt kommen.

Höhere Aufwandmenge nur gegen mehrjährige Unkräuter.

Behandlung bis spätestens 2 Wochen vor der Saat oder Pflanzung.

Einzelpflanzenbehandlung.

Gefahrenkennzeichnungen:

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

EUH 401 Zur Vermeidung von Risiken für Mensch und Umwelt die Gebrauchsanleitung

einhalten.

H412 Schädlich für Wasserorganismen, mit langfristiger Wirkung.

SP 1 Mittel und/oder dessen Behälter nicht in Gewässer gelangen lassen.

Im Zweifelsfall gelten einzig die Originaldokumente der Zulassung. Die Erwähnung eines Produktes,

Wirkstoffes oder einer Firma stellt keine Empfehlung dar und bedeutet nicht, dass sich das Produkt im

Verkauf befindet.

1-10-2018

Public Notification: Baschi Quick Slimming Capsule contains hidden drug ingredients

Public Notification: Baschi Quick Slimming Capsule contains hidden drug ingredients

The Food and Drug Administration is advising consumers not to purchase or use Baschi Quick Slimming Capsule, a product promoted for weight loss. This product was identified during an examination of international mail shipments.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

22-8-2018

Dringende Sicherheitsinformation zu Drill CS 2.7/3.5, ø2.7, L 130, quick coupling von aap Implantate AG

Dringende Sicherheitsinformation zu Drill CS 2.7/3.5, ø2.7, L 130, quick coupling von aap Implantate AG

Weitere Informationen sowie Details zum Produkt entnehmen Sie bitte der anliegenden Kundeninformation des Herstellers.

Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

28-6-2018

Statement from FDA Commissioner Scott Gottlieb, M.D., on developments in the romaine outbreak investigation, recent outbreaks and the use of modern tools to advance food safety

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Being able to identify outbreaks is key to being able to take quick action to prevent additional illnesses and find the source of the contamination. In recent years, the FDA and the Centers for Disease Control and Prevention (CDC) have advanced new tools that make it easier and faster to identify outbreaks of human illness and to link them back to the food source that is the culprit responsible for the illnesses. But our improved ability to spot outbreaks has also caused some to question whether we are e...

FDA - U.S. Food and Drug Administration

25-4-2018

Lamictal (lamotrigine): Drug Safety Communication - Serious Immune System Reaction

Lamictal (lamotrigine): Drug Safety Communication - Serious Immune System Reaction

The FDA is warning that the medicine lamotrigine (Lamictal) for seizures and bipolar disorder can cause a rare but very serious reaction that excessively activates the body’s infection-fighting immune system. This can cause severe inflammation throughout the body and lead to hospitalization and death, especially if the reaction is not diagnosed and treated quickly. As a result, we are requiring a new warning about this risk be added to the prescribing information in the lamotrigine drug labels. The immun...

FDA - U.S. Food and Drug Administration

22-7-2018

NEST will facilitate timely detection of potential safety risks that wouldn’t otherwise be identified as quickly, or at all. But it requires addressing variations in data standards and ensuring systems talk to each other

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FDA - U.S. Food and Drug Administration

6-7-2018

Genotropin® MiniQuick

Rote - Liste

19-6-2018

Regulatory and procedural guideline:  IRIS quick guide to registration

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Europe - EMA - European Medicines Agency