Depo-Medrol Lidocaine 80 mg/2 mL Suspension injectable

Land: Schweiz

Sprache: Französisch

Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
19-04-2024
Fachinformation Fachinformation (SPC)
01-04-2022

Wirkstoff:

methylprednisoloni acetas, lidocaini hydrochloridum monohydricum

Verfügbar ab:

Pfizer AG

ATC-Code:

H02BX01

INN (Internationale Bezeichnung):

methylprednisoloni acetas, lidocaini hydrochloridum monohydricum

Darreichungsform:

Suspension injectable

Zusammensetzung:

methylprednisoloni acetas 80 mg, lidocaini hydrochloridum monohydricum 20 mg, macrogolum 3350, natrii chloridum, natrii hydroxidum q.s. ad pH, acidum hydrochloricum q.s. ad pH, alcohol benzylicus 17.4 mg, miripirii chloridum, aqua ad iniectabile ad suspensionem pro 2 ml corresp. natrium 5.26 mg.

Klasse:

B

Therapiegruppe:

Synthetika

Therapiebereich:

Local Glucocorticoïdes Thérapie

Berechtigungsstatus:

zugelassen

Berechtigungsdatum:

1975-02-03

Fachinformation

                                •
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
FACHINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Depo-Medrol® Lidocaine
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Depo-Medrol® Lidocaine
Pfizer AG
Composition
Principes actifs
Methylprednisoloni acetas, lidocaini hydrochloridum monohydricum.
Excipients
Suspension injectable à 40 mg/ml: macrogolum 3350, alcohol benzylicus
8.7 mg/1 ml, natrii chloridum,
miripirii chloridum, acidum hydrochloricum, natrii hydroxidum, aqua ad
iniectabilia.
Teneur totale en sodium par flacon de 1 ml: 2.63 mg.
Suspension injectable à 80 mg/2 ml: macrogolum 3350, alcohol
benzylicus 17.4 mg/2 ml, natrii
chloridum, miripirii chloridum, acidum hydrochloricum, natrii
hydroxidum, aqua ad iniectabilia.
Teneur totale en sodium par flacon de 2 ml: 5.27 mg.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Suspension injectable. Pour l'administration intrasynoviale,
péri-articulaire, intrabursale et l'infiltration
des tissus mous.
Suspension injectable à 40 mg/ml: 1 flacon de 1 ml de suspension
injectable contient 40 mg de
methylprednisoloni acetas et 10 mg de lidocaini hydrochloridum
monohydricum.
Suspension injectable à 80 mg/2 ml: 1 flacon de 2 ml de suspension
injectable contient 80 mg de
methylprednisoloni acetas et 20 mg de lidocaini hydrochloridum
monohydricum.
Indications/Possibilités d’emploi
Administration intrasynoviale, péri-articulaire et intr
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Fachinformation Fachinformation Deutsch 24-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 19-04-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 01-04-2022