Demetrin 10 Comprimés

Land: Schweiz

Sprache: Französisch

Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
01-11-2022
Fachinformation Fachinformation (SPC)
01-02-2019

Wirkstoff:

prazepamum

Verfügbar ab:

Pfizer AG

ATC-Code:

N05BA11

INN (Internationale Bezeichnung):

prazepamum

Darreichungsform:

Comprimés

Zusammensetzung:

prazepamum 10 mg, lactosum monohydricum 93.73 mg, cellulosum microcristallinum, maydis amylum, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica pro compresso.

Klasse:

B

Therapiegruppe:

Synthetika

Therapiebereich:

Anxiolyticum

Berechtigungsstatus:

zugelassen

Berechtigungsdatum:

1977-06-17

Gebrauchsinformation

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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Information destinée aux patients
Demetrin®
Qu'est-ce que Demetrin et quand doit-il être utilisé?
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Quand Demetrin ne doit-il pas être pris?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de
Demetrin?
Demetrin peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?
Comment utiliser Demetrin?
Quels effets secondaires Demetrin peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Demetrin?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Demetrin? Quels sont les emballages à disposition
sur le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
novembre 2022 par l'autorité de contrôle
des médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament. Ce
médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Demetrin®
Pfizer AG
Qu'est-ce que Demetrin et quand doit-il être utilisé?
Demetrin appartient au groupe de médicaments des benzodiazépines et
contient le principe actif
prazépam. Il possède une action tranquillisante, anxiolytique et
relaxante. Demetrin est utilisé pour le
traitement des états d'anxiété et de tension, d'excitation et
d'agitation, une irritabilité accrue, des
instabilités marquées de l'humeur, ainsi que des troubles physiques
provoqués par des tensions nerveuses.
Selon prescription du médecin.
De quoi faut-il tenir compte en dehor
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                Demetrin®, comprimés
Pfizer PFE Switzerland GmbH
Composition
Principe actif: prazépam.
Excipients: lactose, cellulose microcristalline, amidon de maïs,
stéarate de magnésium, silice colloïdale
anhydre.
Forme galénique et quantité de principe actif par unité
Comprimés à 10 mg et 20 mg de prazépam (ronds, blancs, sécables et
dotés d'une rainure).
Indications/Possibilités d’emploi
Etats d'anxiété, de tension, d'excitation et d'agitation de
sévérité cliniquement significative, irritabilité
accrue, instabilité de l'humeur, troubles psychonévrotiques.
Troubles organiques fonctionnels et psychosomatiques (névroses
organiques) consécutifs à un état
d'anxiété ou de tension.
Posologie/Mode d’emploi
La posologie de Demetrin devrait en principe être établie
individuellement et en fonction du tableau
clinique.
Adultes: La posologie recommandée est de 10-30 mg par jour.
Les adultes prendront en général 1 comprimé de Demetrin 20 ou 2
comprimés de Demetrin 10
(correspondant à 20 mg) par jour, sans mâcher et avec un peu de
liquide.
Posologies spéciales
Patients âgés: Une dose plus faible peut suffire en raison d'une
dégradation plus lente du principe actif.
Enfants de 3-12 ans: En fonction de l'âge, la dose recommandée est
de 2 à 3 fois ½ comprimé de 10 mg
par jour (dose journalière 10 à 15 mg).
Les comprimés comportent une rainure et sont sécables pour permettre
de diviser la dose par deux.
Contre-indications
Hypersensibilité au principe actif ou à l'un des excipients (voir
«Composition»), anamnèse de
dépendance, myasthénie grave, insuffisance respiratoire sévère,
syndrome d'apnée du sommeil et
insuffisance hépatique grave.
Mises en garde et précautions
En présence de dépression et de psychose, il faut traiter la maladie
de base. Chez ces patients, la
prescription de benzodiazépines ne doit se faire qu'après une
évaluation rigoureuse de l'indication.
Attention au risque de suicide chez les patients dépressifs.
En cas de traitement prolongé, il est recomma
                                
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