Deltanil 10 ad us. vet.

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Deltanil 10 ad us. vet., Lösung
  • Darreichungsform:
  • Lösung
  • Verwenden für:
  • Tiere
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Deltanil 10 ad us. vet., Lösung
    Schweiz
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Gebrauchsfertiges Insektizid und Akarizid für Rinder und Schafe zum Aufgiessen

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • Institut für Veterinärpharmakologie
  • Zulassungsnummer:
  • 63022
  • Letzte Änderung:
  • 02-09-2017

Packungsbeilage

Deltanil 10 ad us. vet., Lösung

Virbac (Switzerland) AG

Gebrauchsfertiges Insektizid und Akarizid für Rinder und Schafe zum Aufgiessen

ATCvet: QP53AC11

Zusammensetzung

1 ml Lösung enthält:

Wirkstoff: Deltamethrinum 10 mg

Excip. ad solut. pro 1 ml

Fachinformationen Wirkstoffe (CliniPharm)

Deltamethrin

Eigenschaften / Wirkungen

Deltamethrin, die Wirksubstanz von Deltanil 10, ist ein Insektizid und Akarizid aus der

Gruppe der synthetischen Pyrethroide. Es gehört zur grossen Familie der Pyrethroidester,

die als synthetische Analoga der ursprünglich aus pulverisierten Tanacetumblüten

gewonnenen insektiziden Extrakte. Deltamethrin ist ein Alpha-Cyano-Pyrethroid und

gehört der zweiten Generation der Pyrethroide an, die eine verbesserte Gesamtstabilität

aufweisen, die mit erhöhter Resistenz gegen Photo- und Biodegradation einhergeht und

eine verbesserte insektizide Aktivität aufweist. Es ist toxischer für Insekten und Milben

wegen des langsameren Metabolismus. Der genaue Wirkmechanismus der insektiziden

Aktivität von Pyrethroiden bleibt ungewiss, aber es handelt sich um potente Neurotoxine

für Insekten, die zu einem Versagen der sensorischen Koordination und zu

desorganisierter motorischer Aktivität, also einem "knock-down" Effekt führt. Pyrethroide

werden bei Säugern durch oxidative und neurotoxische Wege viel schneller metabolisiert,

sodass neurotoxische Effekte nur bei Dosierungen auftreten können, die viel höher sind

als jene, die für eine pestizide Aktivität notwendig sind.

Zwei physiologische Mechanismen tragen wahrscheinlich zu Deltamethrin-Resistenz bei:

zum einen Mutation des molekularen Deltamethrin-Ziels und zum anderen der

Stoffwechselenzyme Glutathion-S-Transferasen.

Pharmakokinetik

Es liegen keine präparatespezifischen Daten zur Pharmakokinetik vor.

Indikationen

Zur topischen Applikation für die Kontrolle von Läusen und Fliegen bei Rindern; Zecken,

Läusen, Schaflausfliegen und bestehendem Schmeissfliegenbefall bei Schafen sowie

Läusen und Zecken bei Lämmern.

Bei Rindern:

Für die Kontrolle von saugenden und beissenden Läusen inkl. Damalinia bovis,

Solenopotes capillatus, Linognathus vituli und Haematopinus eurysternus bei Rindern

jeden Alters und auch bei Kühen, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen

ist. Auch als Unterstützung bei der Kontrolle von stechenden und anderen Fliegen, wie

Haematobia irritans, Stomoxys calcitrans, Musca species und Hydrotaea irritans.

Bei Schafen:

Für die Kontrolle von Zecken (Ixodes ricinus), Läusen, Schaflausfliegen und bestehendem

Schmeissfliegenbefall.

Bei Lämmern:

Für die Kontrolle von Zecken (Ixodes ricinus) und Läusen (Bovicola ovis).

Rinder: 100 mg Deltamethrin pro Tier, entsprechend 10 ml Deltanil 10 ad us. vet.

Schafe: 50 mg Deltamethrin pro Tier, entsprechend 5 ml Deltanil 10 ad us. vet.

Lämmer (unter 10 kg KGW oder 1 Monat): 25 mg Deltamethrin pro Tier, entsprechend

2.5 ml Deltanil 10 ad us. vet.

Art der Anwendung

Deltanil 10 wird zwischen den Schulterblättern auf die Rückenhaut aufgegossen.

Für Schmeissfliegenbefall bei Schafen: siehe unten.

Läuse bei Rindern:

Eine Applikation ist in der Regel ausreichend, um alle Läuse auszurotten. Die komplette

Beseitigung kann 4 - 5 Wochen dauern, während denen noch Läuse aus bereits

abgelegten Eiern schlüpfen und abgetötet werden. Selten können auf ganz wenigen

Tieren ein paar Läuse überleben.

Fliegen bei Rindern:

Die Behandlungshäufigkeit zur Kontrolle von stechenden und nicht-stechenden Fliegen

hängt von der Anzahl und Art der zu bekämpfenden Fliegen ab. Wenn Weidestechfliegen

dominieren, kann eine gute Kontrolle während 4 - 8 Wochen erwartet werden. Eine

Behandlung zur Fliegenkontrolle sollte nicht innerhalb von 4 Wochen wiederholt werden.

Zecken bei Schafen:

Eine Applikation zwischen den Schulterblättern bewährt eine ausreichende

Zeckenkontrolle bei Tieren aller Altersgruppen bis zu 6 Wochen nach der Behandlung.

Schaflausfliegen und Läuse bei Schafen:

Eine Applikation zwischen den Schulterblättern bei Schafen mit langem oder kurzem Vlies

reduziert die Inzidenz von beissenden Läusen oder Schaflausfliegen während 4 -

6 Wochen nach der Behandlung. Es wird empfohlen kurz nach dem Scheren zu

behandeln (Tiere mit kurzem Vlies) und behandelte und unbehandelte Tiere getrennt zu

halten, um eine Reinfestation zu verhindern.

Für die Kontrolle von Zecken, Schaflausfliegen und Läusen bei Schafen sollte das Vlies

geteilt und die Lösung zum Aufgiessen direkt auf die Haut appliziert werden.

Bestehender Schmeissfliegenbefall beim Schaf:

Direkt auf das mit Maden befallene Gebiet auftragen sobald der Schmeissfliegenbefall

bemerkt wird. Eine Applikation wird die Schmeissfliegenlarven innerhalb kurzer Zeit

abtöten. Bei grösseren Hautläsionen ist es empfehlenswert, die verfärbte Wolle vor der

Behandlung wegzuschneiden.

Läuse und Zecken bei Lämmern:

Eine Applikation zwischen den Schulterblättern sorgt für eine Zeckenkontrolle bis

6 Wochen nach der Behandlung und wird die Inzidenz von beissenden Läusen während

4 - 6 Wochen nach der Behandlung reduzieren.

Hinweise für die richtige Anwendung

Wie nach jeder topischen Anwendung ist bei laktierenden Tieren auf eine sorgfältige

Hygiene der Hände zu achten.

Den Deckel öffnen (1), das Aluminiumsiegel entfernen (2) und die Dosierkammer fest an

der Flasche anbringen (3). Die erforderliche Dosis wird durch Drehen des Messaufsatzes

bis zur Markierung eingestellt (4). Flasche aufrecht halten und drücken, so dass etwas

mehr als die gewünschte Menge dosiert wird (5). Beim Loslassen wird die Dosis

automatisch angepasst (6). Flasche umkippen und Lösung auftragen (7).

Anwendungseinschränkungen

Kontraindikationen

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen die Wirksubstanz oder einem

der Hilfsstoffe. Nicht anwenden bei geschwächten oder kranken Tieren.

Anwendung während der Trächtigkeit oder Laktation

Laborstudien an Ratten und Hasen haben keine Hinweise auf teratogene oder

embryotoxische Effekte ergeben. Es wurden keine Studien mit trächtigen Kühen oder

Schafen durchgeführt. Das Produkt kann bei Kühen und Schafen während Trächtigkeit

und Laktation gemäss der Nutzen-Risikoabschätzung des behandelnden Tierarztes

eingesetzt werden.

Unerwünschte Wirkungen

VetVigilance: Pharmacovigilance-Meldung erstatten

Bei einigen Rindern wurden während 48 Stunden nach der Behandlung geringradige

Anzeichen von Unbehagen beobachtet. Diese sind für das Tier jedoch keine

Langzeitbeeinträchtigung.

Wenn unerwünschte Wirkungen auftreten, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt mit.

Rinder: Essbare Gewebe: 17 Tage

Milch: 0 Stunden

Schafe:Essbare Gewebe: 35 Tage

Milch: 0 Stunden

Wechselwirkungen

Nicht mit anderen Insektiziden oder Akariziden mischen.

Sonstige Hinweise

Überdosierung

Bei Überdosierung wurden gewisse Nebenwirkungen wie Parästhesien und Irritationen bei

Rindern sowie intermittierendes oder versuchtes Urinieren bei jungen Lämmern

beobachtet. Diese waren mild, vorübergehend und verschwanden ohne Behandlung.

Umweltverträglichkeit

Deltamethrin hat das Potential Nichtzielorganismen zu beeinträchtigen. Nach der

Behandlung wird Deltamethrin in den Faeces ausgeschieden. Die

Deltamethrinausscheidung kann zwei bis vier Wochen dauern. Von behandelten Tieren

auf der Weide ausgeschiedene deltamethrinhaltige Faeces kann die Menge der sich von

Dung ernährenden Organismen reduzieren.

Deltamethrin ist toxisch für Wasserorganismen und Honigbienen und kann sich im

Sediment anreichern.

Gefährlich für Fische und andere Wasserorganismen. Teiche, Wasserläufe oder Gruben

sollten nicht mit dem Produkt oder leeren Behältnissen kontaminiert werden. Behältnisse

und Arzneimittelreste sollten unschädlich beseitigt werden.

Vorsichtsmassnahmen für den Anwender

Essen und Trinken sind bei der Anwendung von Deltanil 10 zu unterlassen.

Da Deltanil 10 menschliche Haut und Augen reizen kann, ist bei der Applikation besondere

Vorsicht geboten. Nach versehentlichem Kontakt sollte die betroffene Hautstelle sogleich

mit Wasser und Seife gereinigt werden. Am Auge wird Ausspülen mit Wasser und, sofern

notwendig, ärztliche Behandlung empfohlen. Bei versehentlicher Aufnahme soll der Mund

mit viel Wasser ausgespült und ein Arzt aufgesucht werden.

Lagerung und Haltbarkeit

Lagerung bei Raumtemperatur (15 - 25 °C)

Aufbrauchfrist nach erster Entnahme: 12 Monate.

Das Präparat darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit 'EXP' bezeichneten Datum

verwendet werden.

Arzneimittel für Kinder unerreichbar aufbewahren.

Packungen

Dosierflaschen zu 500 ml und 1 l.

Abgabekategorie: B

Swissmedic Nr. 63'022

Informationsstand: 09/2013

Dieser Text ist behördlich genehmigt.

18-10-2018

Mom Life Market recalls 10" & 16" Personalized Stuffed Plush Bunnies

Mom Life Market recalls 10" & 16" Personalized Stuffed Plush Bunnies

The recalled products may contain phthalate levels that exceed the allowable levels.

Health Canada

18-10-2018

Scientific Opinion on Flavouring Group Evaluation 201 Revision 2 (FGE.201Rev2): 2‐alkylated, aliphatic, acyclic alpha,beta‐unsaturated aldehydes and precursors, with or without additional double‐bonds, from chemical subgroup 1.1.2 of FGE.19

Scientific Opinion on Flavouring Group Evaluation 201 Revision 2 (FGE.201Rev2): 2‐alkylated, aliphatic, acyclic alpha,beta‐unsaturated aldehydes and precursors, with or without additional double‐bonds, from chemical subgroup 1.1.2 of FGE.19

Published on: Wed, 17 Oct 2018 00:00:00 +0200 The Panel on Food Additives and Flavourings of the European Food Safety Authority was requested to consider in this revision 2 of Flavouring Group Evaluation 201, the additional data on genotoxicity submitted by the Industry on two substances, 2‐methylpent‐2‐enal [FL‐no: 05.090] and 2 methylcrotonaldehyde [FL‐no: 05.095], from subgroup 1.1.2 of FGE.19. In FGE.201Rev1, the Panel concluded that further data were required in order to clarify the genotoxic poten...

Europe - EFSA - European Food Safety Authority Publications

17-10-2018

Applicability of in silico tools for the prediction of dermal absorption for pesticides

Applicability of in silico tools for the prediction of dermal absorption for pesticides

Published on: Tue, 16 Oct 2018 00:00:00 +0200 Based on the “Human in vitro dermal absorption datasets” published as supporting information to the revised EFSA Guidance on Dermal Absorption, in silico models for prediction of absorption across the skin have been evaluated. For this evaluation, a systematic literature search and review was performed, identifying 288 publications describing mathematical models for prediction of dermal absorption. Eleven models potentially relevant to the regulatory assessm...

Europe - EFSA - European Food Safety Authority Publications

11-10-2018

Re‐evaluation of oxidised soya bean oil interacted with mono‐ and diglycerides of fatty acids (E 479b) as a food additive

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Published on: Wed, 10 Oct 2018 00:00:00 +0200 The EFSA Panel on Food Additives and Flavourings (FAF) provides a scientific opinion re‐evaluating the safety of thermally oxidised soya bean oil interacted with mono‐ and diglycerides of fatty acids (TOSOM) (E 479b) when used as a food additive. The Scientific Committee on Food (SCF) and the Joint FAO/WHO Expert Committee on Food Additives (JECFA) derived an acceptable daily intake (ADI) of 25 and 30 mg/kg body weight (bw) per day, respectively. There was n...

Europe - EFSA - European Food Safety Authority Publications

11-10-2018

Wild boar in focus: Review of existing models on spatial distribution and density of wild boar and proposal for next steps

Wild boar in focus: Review of existing models on spatial distribution and density of wild boar and proposal for next steps

Published on: Wed, 10 Oct 2018 00:00:00 +0200 This report provides a review of existing models for predicting the spatial distribution and abundance of wild boar at various scales (global, continental, national and regional) in order to inform the development of a new model to produce estimates of wild boar abundance at European level. The review identifies and discusses a range of models based on a wide variety of data types, corresponding to those targeted by the data collection model set by ENETwild,...

Europe - EFSA - European Food Safety Authority Publications

10-10-2018

Sprayology Issues Voluntary Nationwide Recall of Homeopathic Aqueous-Based Medicines Due to Microbial Contamination

Sprayology Issues Voluntary Nationwide Recall of Homeopathic Aqueous-Based Medicines Due to Microbial Contamination

Eight and Company LLC, d/b/a Sprayology is voluntarily recalling all lots within expiry from 10/18-7/22 of its aqueous-based homeopathic product line for human use. All products manufactured by the contract manufacturer, King Bio, have been recalled due to possible microbial contamination.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

10-10-2018

Enforcement Report for the Week of October 10, 2018

Enforcement Report for the Week of October 10, 2018

Recently Updated Records for the Week of October 10, 2018 Last Modified Date: Tuesday, October 09, 2018

FDA - U.S. Food and Drug Administration

10-10-2018

Credelio 56 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde

Credelio 56 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde

● Die Neuzulassung erfolgte am 10.10.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

10-10-2018

Credelio 112 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde

Credelio 112 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde

● Die Neuzulassung erfolgte am 10.10.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

10-10-2018

Credelio 225 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde

Credelio 225 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde

● Die Neuzulassung erfolgte am 10.10.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

10-10-2018

Credelio 450 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde

Credelio 450 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde

● Die Neuzulassung erfolgte am 10.10.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

10-10-2018

Credelio 900 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde

Credelio 900 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde

● Die Neuzulassung erfolgte am 10.10.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

9-10-2018

Tagesordnung für die 130. Beratung des Ausschusses Analytik der Deutschen Homöopathischen Arzneibuch-Kommission

Tagesordnung für die 130. Beratung des Ausschusses Analytik der Deutschen Homöopathischen Arzneibuch-Kommission

Das BfArM gibt die Tagesordnung für die 130. Beratung des Ausschusses Analytik der Deutschen Homöopathischen Arzneibuch-Kommission am 09.10. und 10.10.2018 bekannt.

Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

9-10-2018

Metacam 5 mg/ml ad us. vet., Injektionsloesung

Metacam 5 mg/ml ad us. vet., Injektionsloesung

● Verzicht Packungsgrösse 10 ml

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

6-10-2018

Feststellungsbescheid vom 02.10.2018

Feststellungsbescheid vom 02.10.2018

Feststellungsbescheid vom 02.10.2018

Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

3-10-2018

Metacam 2 mg/ml Katzen ad us. vet., Injektionsloesung

Metacam 2 mg/ml Katzen ad us. vet., Injektionsloesung

● Verzicht Packungsgrösse 20 ml

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

2-10-2018

Forthyron 200 ad us. vet., Tabletten

Forthyron 200 ad us. vet., Tabletten

● Die Zulassung ist am 02.10.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

2-10-2018

Forthyron 400 ad us. vet., Tabletten

Forthyron 400 ad us. vet., Tabletten

● Die Zulassung ist am 02.10.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

26-9-2018

Gleptosil ad us. vet., Injektionsloesung

Gleptosil ad us. vet., Injektionsloesung

● Änderung Text "Zusammensetzung", "Unerwünschte Wirkungen" und zusätzliche Packungsgrösse: 250 ml

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

24-9-2018

FDA Announces Availability of Resources for Animal Drug Sponsors

FDA Announces Availability of Resources for Animal Drug Sponsors

The FDA is making available two pre-recorded webinars and a slide presentation to help drug sponsors understand recent changes to the submission process for new animal drug applications and related submissions. The changes take effect 10/1/2018.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

21-9-2018

FDA Animal Drug Safety Communication: FDA Reminds Veterinarians of the Differences Between Approved and Compounded Formulas of Transdermal Mirtazapine for the Management of Weight Loss in Cats

FDA Animal Drug Safety Communication: FDA Reminds Veterinarians of the Differences Between Approved and Compounded Formulas of Transdermal Mirtazapine for the Management of Weight Loss in Cats

CVM Update describing FDA Dear Veterinarian Letter about the differences between FDA-approved Mirataz (mirtazapine transdermal ointment), an animal drug with demonstrated safety and effectiveness to manage undesired weight loss in cats, and compounded formulations of transdermal mirtazapine.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

20-9-2018

Drontal Plus Tasty ad us. vet., Tabletten fuer Hunde

Drontal Plus Tasty ad us. vet., Tabletten fuer Hunde

● Die Neuzulassung erfolgte am 20.09.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

20-9-2018

Euthoxin 500 mg/ml ad us. vet., Injektionsloesung

Euthoxin 500 mg/ml ad us. vet., Injektionsloesung

● Die Neuzulassung erfolgte am 20.09.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

19-9-2018

Danish Medicines Agency aces European benchmark survey

Danish Medicines Agency aces European benchmark survey

The Danish Medicines Agency has just scored 4.5 of a possible 5 in the common-European survey known as the Benchmarking of European Medicines Agencies (BEMA). ”It's a really good result that will benefit all of us and may help raise the standard throughout Europe,” said the Danish health minister.

Danish Medicines Agency

19-9-2018

National dietary survey in 2012‐2016 on the general population aged 1‐79 years in the Netherlands

National dietary survey in 2012‐2016 on the general population aged 1‐79 years in the Netherlands

Published on: Tue, 18 Sep 2018 00:00:00 +0200 During the years 2012‐2016, the Dutch National Food Consumption survey was conducted in the Netherlands. For the survey, a random sample was drawn from consumer panels stratified by age and gender and maintained representative to the population with regard to region, address density and educational level. Complete results were obtained for 4,313 persons (response rate 65%); including toddlers, children, adolescents, adults and elderly. Pregnant or lactating ...

Europe - EFSA - European Food Safety Authority Publications

18-9-2018

Lidl Voluntarily Recalls Bellona Brand Hazelnut Wafers Due to Improperly Declared Wheat Allergen

Lidl Voluntarily Recalls Bellona Brand Hazelnut Wafers Due to Improperly Declared Wheat Allergen

Lidl US has voluntarily recalled all Bellona brand “Milk Chocolate Flavored Coated Wafer with Hazelnut Crème Filling and White Chocolate Flavor” confections as a precautionary measure because the allergen statement does not include wheat.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

13-9-2018

October 10, 2018: Meeting of the Oncologic Drugs Advisory Committee

October 10, 2018: Meeting of the Oncologic Drugs Advisory Committee

October 10, 2018: Meeting of the Oncologic Drugs Advisory Committee Meeting Announcement

FDA - U.S. Food and Drug Administration

13-9-2018

Optipet ad us. vet., Ungezieferhalsband fuer Hunde

Optipet ad us. vet., Ungezieferhalsband fuer Hunde

● Die Neuzulassung erfolgte am 13.09.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

13-9-2018

Optipet ad us. vet., Ungezieferhalsband fuer Katzen

Optipet ad us. vet., Ungezieferhalsband fuer Katzen

● Die Neuzulassung erfolgte am 13.09.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

11-9-2018

Peer review of the pesticide risk assessment of the active substance alpha‐cypermethrin

Peer review of the pesticide risk assessment of the active substance alpha‐cypermethrin

Published on: Mon, 10 Sep 2018 00:00:00 +0200 The conclusions of EFSA following the peer review of the initial risk assessments carried out by the competent authorities of the rapporteur Member State Belgium and co‐rapporteur Member State Greece for the pesticide active substance alpha‐cypermethrin are reported. The context of the peer review was that required by Commission Implementing Regulation (EU) No 844/2012. The conclusions were reached on the basis of the evaluation of the representative uses of...

Europe - EFSA - European Food Safety Authority Publications

11-9-2018

Update of the Xylella spp. host plant database

Update of the Xylella spp. host plant database

Published on: Mon, 10 Sep 2018 00:00:00 +0200 Following a request from the European Commission, EFSA periodically updates the database on the host plants of Xylella spp. While previous editions of the database (2015 and 2016) dealt with the species Xylella fastidiosa only, this database version addresses the whole genus Xylella, including therefore both species X. fastidiosa and Xylella taiwanensis. The database now includes information on host plants of Xylella spp. retrieved from scientific literature...

Europe - EFSA - European Food Safety Authority Publications

19-10-2018

New Safety Communication. @US_FDA   is sharing Updated Information To Reduce Potential Cardiac Surgery   Infection Risks Associated With the LivaNova 3T Heater-Cooler Systems. Read More:  https://go.usa.gov/xPnNW  #FDA #MedicalDevice

New Safety Communication. @US_FDA is sharing Updated Information To Reduce Potential Cardiac Surgery Infection Risks Associated With the LivaNova 3T Heater-Cooler Systems. Read More: https://go.usa.gov/xPnNW  #FDA #MedicalDevice

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FDA - U.S. Food and Drug Administration

17-10-2018

Save the date & Join the @US_FDA’s  Patient Engagement Advisory Committee on Nov 15th to discuss  patient-generated health data from sources like social media, activity  trackers, and patient-driven registries. Learn more:  https://go.usa.gov/xPRau  #Digi

Save the date & Join the @US_FDA’s Patient Engagement Advisory Committee on Nov 15th to discuss patient-generated health data from sources like social media, activity trackers, and patient-driven registries. Learn more: https://go.usa.gov/xPRau  #Digi

Save the date & Join the @US_FDA’s Patient Engagement Advisory Committee on Nov 15th to discuss patient-generated health data from sources like social media, activity trackers, and patient-driven registries. Learn more: https://go.usa.gov/xPRau  #DigitalHealth #PEAC2018 pic.twitter.com/NU61Snpxxw

FDA - U.S. Food and Drug Administration

15-10-2018

We have created a rumor control page for Hurricane #Michael that will be updated regularly. Help us share this info and remember to always check with official sources like @FLSERT, @GeorgiaEMA and @femaregion4.

 http://fema.gov/hurricane-michael-rumor-co

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We have created a rumor control page for Hurricane #Michael that will be updated regularly. Help us share this info and remember to always check with official sources like @FLSERT, @GeorgiaEMA and @femaregion4. http://fema.gov/hurricane-michael-rumor-control … pic.twitter.com/T3h7ZiFUrZ

FDA - U.S. Food and Drug Administration

15-10-2018

Diazepam-ratiopharm 10 mg Zäpfchen

Rote - Liste

15-10-2018

BENDAFOLIN 10 mg/ml Injektionslösung

Rote - Liste

11-10-2018

Vimpat® 10 mg/ml Sirup

Rote - Liste

11-10-2018

Vimpat® 10 mg/ml Infusionslösung

Rote - Liste

10-10-2018

Diversity in research means more treatments work for more people. Join #ResearchDiversity Day on October 23rd for a day-long discussion of diversity in study recruitment and research. Join us! @Alzheimers_NIHpic.twitter.com/AwYhetCBiw

Diversity in research means more treatments work for more people. Join #ResearchDiversity Day on October 23rd for a day-long discussion of diversity in study recruitment and research. Join us! @Alzheimers_NIHpic.twitter.com/AwYhetCBiw

Diversity in research means more treatments work for more people. Join #ResearchDiversity Day on October 23rd for a day-long discussion of diversity in study recruitment and research. Join us! @Alzheimers_NIH pic.twitter.com/AwYhetCBiw

FDA - U.S. Food and Drug Administration

26-9-2018

Kexxtone (Elanco GmbH)

Kexxtone (Elanco GmbH)

Kexxtone (Active substance: Monensin sodium) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)6324 of Wed, 26 Sep 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/V/C/2235/T/10

Europe -DG Health and Food Safety

19-9-2018

Lartruvo (Eli Lilly Nederland B.V.)

Lartruvo (Eli Lilly Nederland B.V.)

Lartruvo (Active substance: olaratumab) - Centralised - Annual renewal - Commission Decision (2018)6105 of Wed, 19 Sep 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/4216/R/10

Europe -DG Health and Food Safety

19-9-2018

Pregabalin Mylan (Mylan S.A.S.)

Pregabalin Mylan (Mylan S.A.S.)

Pregabalin Mylan (Active substance: pregabalin) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018) 5971 of Wed, 19 Sep 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/4078/T/10

Europe -DG Health and Food Safety

19-9-2018

Attentin® 10 mg/20 mg, Tablette

Rote - Liste

17-9-2018

Ebastel® 10 mg Filmtablette

Rote - Liste

12-9-2018

Zavedos® Oral 5 mg/10 mg/25 mg

Rote - Liste

12-9-2018

Zavedos® 5 mg/Zavedos (10 mg/20 mg)

Rote - Liste

11-9-2018

Soolantra 10 mg/g Creme

Rote - Liste