Deltanil 10 ad us. vet.

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Deltanil 10 ad us. vet., Lösung
  • Darreichungsform:
  • Lösung
  • Verwenden für:
  • Tiere
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Deltanil 10 ad us. vet., Lösung
    Schweiz
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Gebrauchsfertiges Insektizid und Akarizid für Rinder und Schafe zum Aufgiessen

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • Institut für Veterinärpharmakologie
  • Zulassungsnummer:
  • 63022
  • Letzte Änderung:
  • 02-09-2017

Packungsbeilage

Deltanil 10 ad us. vet., Lösung

Virbac (Switzerland) AG

Gebrauchsfertiges Insektizid und Akarizid für Rinder und Schafe zum Aufgiessen

ATCvet: QP53AC11

Zusammensetzung

1 ml Lösung enthält:

Wirkstoff: Deltamethrinum 10 mg

Excip. ad solut. pro 1 ml

Fachinformationen Wirkstoffe (CliniPharm)

Deltamethrin

Eigenschaften / Wirkungen

Deltamethrin, die Wirksubstanz von Deltanil 10, ist ein Insektizid und Akarizid aus der

Gruppe der synthetischen Pyrethroide. Es gehört zur grossen Familie der Pyrethroidester,

die als synthetische Analoga der ursprünglich aus pulverisierten Tanacetumblüten

gewonnenen insektiziden Extrakte. Deltamethrin ist ein Alpha-Cyano-Pyrethroid und

gehört der zweiten Generation der Pyrethroide an, die eine verbesserte Gesamtstabilität

aufweisen, die mit erhöhter Resistenz gegen Photo- und Biodegradation einhergeht und

eine verbesserte insektizide Aktivität aufweist. Es ist toxischer für Insekten und Milben

wegen des langsameren Metabolismus. Der genaue Wirkmechanismus der insektiziden

Aktivität von Pyrethroiden bleibt ungewiss, aber es handelt sich um potente Neurotoxine

für Insekten, die zu einem Versagen der sensorischen Koordination und zu

desorganisierter motorischer Aktivität, also einem "knock-down" Effekt führt. Pyrethroide

werden bei Säugern durch oxidative und neurotoxische Wege viel schneller metabolisiert,

sodass neurotoxische Effekte nur bei Dosierungen auftreten können, die viel höher sind

als jene, die für eine pestizide Aktivität notwendig sind.

Zwei physiologische Mechanismen tragen wahrscheinlich zu Deltamethrin-Resistenz bei:

zum einen Mutation des molekularen Deltamethrin-Ziels und zum anderen der

Stoffwechselenzyme Glutathion-S-Transferasen.

Pharmakokinetik

Es liegen keine präparatespezifischen Daten zur Pharmakokinetik vor.

Indikationen

Zur topischen Applikation für die Kontrolle von Läusen und Fliegen bei Rindern; Zecken,

Läusen, Schaflausfliegen und bestehendem Schmeissfliegenbefall bei Schafen sowie

Läusen und Zecken bei Lämmern.

Bei Rindern:

Für die Kontrolle von saugenden und beissenden Läusen inkl. Damalinia bovis,

Solenopotes capillatus, Linognathus vituli und Haematopinus eurysternus bei Rindern

jeden Alters und auch bei Kühen, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen

ist. Auch als Unterstützung bei der Kontrolle von stechenden und anderen Fliegen, wie

Haematobia irritans, Stomoxys calcitrans, Musca species und Hydrotaea irritans.

Bei Schafen:

Für die Kontrolle von Zecken (Ixodes ricinus), Läusen, Schaflausfliegen und bestehendem

Schmeissfliegenbefall.

Bei Lämmern:

Für die Kontrolle von Zecken (Ixodes ricinus) und Läusen (Bovicola ovis).

Rinder: 100 mg Deltamethrin pro Tier, entsprechend 10 ml Deltanil 10 ad us. vet.

Schafe: 50 mg Deltamethrin pro Tier, entsprechend 5 ml Deltanil 10 ad us. vet.

Lämmer (unter 10 kg KGW oder 1 Monat): 25 mg Deltamethrin pro Tier, entsprechend

2.5 ml Deltanil 10 ad us. vet.

Art der Anwendung

Deltanil 10 wird zwischen den Schulterblättern auf die Rückenhaut aufgegossen.

Für Schmeissfliegenbefall bei Schafen: siehe unten.

Läuse bei Rindern:

Eine Applikation ist in der Regel ausreichend, um alle Läuse auszurotten. Die komplette

Beseitigung kann 4 - 5 Wochen dauern, während denen noch Läuse aus bereits

abgelegten Eiern schlüpfen und abgetötet werden. Selten können auf ganz wenigen

Tieren ein paar Läuse überleben.

Fliegen bei Rindern:

Die Behandlungshäufigkeit zur Kontrolle von stechenden und nicht-stechenden Fliegen

hängt von der Anzahl und Art der zu bekämpfenden Fliegen ab. Wenn Weidestechfliegen

dominieren, kann eine gute Kontrolle während 4 - 8 Wochen erwartet werden. Eine

Behandlung zur Fliegenkontrolle sollte nicht innerhalb von 4 Wochen wiederholt werden.

Zecken bei Schafen:

Eine Applikation zwischen den Schulterblättern bewährt eine ausreichende

Zeckenkontrolle bei Tieren aller Altersgruppen bis zu 6 Wochen nach der Behandlung.

Schaflausfliegen und Läuse bei Schafen:

Eine Applikation zwischen den Schulterblättern bei Schafen mit langem oder kurzem Vlies

reduziert die Inzidenz von beissenden Läusen oder Schaflausfliegen während 4 -

6 Wochen nach der Behandlung. Es wird empfohlen kurz nach dem Scheren zu

behandeln (Tiere mit kurzem Vlies) und behandelte und unbehandelte Tiere getrennt zu

halten, um eine Reinfestation zu verhindern.

Für die Kontrolle von Zecken, Schaflausfliegen und Läusen bei Schafen sollte das Vlies

geteilt und die Lösung zum Aufgiessen direkt auf die Haut appliziert werden.

Bestehender Schmeissfliegenbefall beim Schaf:

Direkt auf das mit Maden befallene Gebiet auftragen sobald der Schmeissfliegenbefall

bemerkt wird. Eine Applikation wird die Schmeissfliegenlarven innerhalb kurzer Zeit

abtöten. Bei grösseren Hautläsionen ist es empfehlenswert, die verfärbte Wolle vor der

Behandlung wegzuschneiden.

Läuse und Zecken bei Lämmern:

Eine Applikation zwischen den Schulterblättern sorgt für eine Zeckenkontrolle bis

6 Wochen nach der Behandlung und wird die Inzidenz von beissenden Läusen während

4 - 6 Wochen nach der Behandlung reduzieren.

Hinweise für die richtige Anwendung

Wie nach jeder topischen Anwendung ist bei laktierenden Tieren auf eine sorgfältige

Hygiene der Hände zu achten.

Den Deckel öffnen (1), das Aluminiumsiegel entfernen (2) und die Dosierkammer fest an

der Flasche anbringen (3). Die erforderliche Dosis wird durch Drehen des Messaufsatzes

bis zur Markierung eingestellt (4). Flasche aufrecht halten und drücken, so dass etwas

mehr als die gewünschte Menge dosiert wird (5). Beim Loslassen wird die Dosis

automatisch angepasst (6). Flasche umkippen und Lösung auftragen (7).

Anwendungseinschränkungen

Kontraindikationen

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen die Wirksubstanz oder einem

der Hilfsstoffe. Nicht anwenden bei geschwächten oder kranken Tieren.

Anwendung während der Trächtigkeit oder Laktation

Laborstudien an Ratten und Hasen haben keine Hinweise auf teratogene oder

embryotoxische Effekte ergeben. Es wurden keine Studien mit trächtigen Kühen oder

Schafen durchgeführt. Das Produkt kann bei Kühen und Schafen während Trächtigkeit

und Laktation gemäss der Nutzen-Risikoabschätzung des behandelnden Tierarztes

eingesetzt werden.

Unerwünschte Wirkungen

VetVigilance: Pharmacovigilance-Meldung erstatten

Bei einigen Rindern wurden während 48 Stunden nach der Behandlung geringradige

Anzeichen von Unbehagen beobachtet. Diese sind für das Tier jedoch keine

Langzeitbeeinträchtigung.

Wenn unerwünschte Wirkungen auftreten, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt mit.

Rinder: Essbare Gewebe: 17 Tage

Milch: 0 Stunden

Schafe:Essbare Gewebe: 35 Tage

Milch: 0 Stunden

Wechselwirkungen

Nicht mit anderen Insektiziden oder Akariziden mischen.

Sonstige Hinweise

Überdosierung

Bei Überdosierung wurden gewisse Nebenwirkungen wie Parästhesien und Irritationen bei

Rindern sowie intermittierendes oder versuchtes Urinieren bei jungen Lämmern

beobachtet. Diese waren mild, vorübergehend und verschwanden ohne Behandlung.

Umweltverträglichkeit

Deltamethrin hat das Potential Nichtzielorganismen zu beeinträchtigen. Nach der

Behandlung wird Deltamethrin in den Faeces ausgeschieden. Die

Deltamethrinausscheidung kann zwei bis vier Wochen dauern. Von behandelten Tieren

auf der Weide ausgeschiedene deltamethrinhaltige Faeces kann die Menge der sich von

Dung ernährenden Organismen reduzieren.

Deltamethrin ist toxisch für Wasserorganismen und Honigbienen und kann sich im

Sediment anreichern.

Gefährlich für Fische und andere Wasserorganismen. Teiche, Wasserläufe oder Gruben

sollten nicht mit dem Produkt oder leeren Behältnissen kontaminiert werden. Behältnisse

und Arzneimittelreste sollten unschädlich beseitigt werden.

Vorsichtsmassnahmen für den Anwender

Essen und Trinken sind bei der Anwendung von Deltanil 10 zu unterlassen.

Da Deltanil 10 menschliche Haut und Augen reizen kann, ist bei der Applikation besondere

Vorsicht geboten. Nach versehentlichem Kontakt sollte die betroffene Hautstelle sogleich

mit Wasser und Seife gereinigt werden. Am Auge wird Ausspülen mit Wasser und, sofern

notwendig, ärztliche Behandlung empfohlen. Bei versehentlicher Aufnahme soll der Mund

mit viel Wasser ausgespült und ein Arzt aufgesucht werden.

Lagerung und Haltbarkeit

Lagerung bei Raumtemperatur (15 - 25 °C)

Aufbrauchfrist nach erster Entnahme: 12 Monate.

Das Präparat darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit 'EXP' bezeichneten Datum

verwendet werden.

Arzneimittel für Kinder unerreichbar aufbewahren.

Packungen

Dosierflaschen zu 500 ml und 1 l.

Abgabekategorie: B

Swissmedic Nr. 63'022

Informationsstand: 09/2013

Dieser Text ist behördlich genehmigt.

18-7-2018

Orphan designation:  Recombinant humanised anti-human interleukin-1 beta monoclonal antibody,  for the: Treatment of Behçet’s disease

Orphan designation: Recombinant humanised anti-human interleukin-1 beta monoclonal antibody, for the: Treatment of Behçet’s disease

On 1 October 2010, orphan designation (EU/3/10/796) was granted by the European Commission to XOMA Ireland Ltd, Ireland, for recombinant humanised anti-human interleukin-1 beta monoclonal antibody for the treatment of Behçet’s disease.

Europe - EMA - European Medicines Agency

12-7-2018

July 10, 2018: Pawtucket Woman Sentenced for Participation in Opioid Prescription Conspiracy

July 10, 2018: Pawtucket Woman Sentenced for Participation in Opioid Prescription Conspiracy

July 10, 2018: Pawtucket Woman Sentenced for Participation in Opioid Prescription Conspiracy

FDA - U.S. Food and Drug Administration

11-7-2018

July 10, 2018: VA Medical Center Nurse Indicted, Arraigned for Allegedly Tampering with and Stealing Prescription Opioids

July 10, 2018: VA Medical Center Nurse Indicted, Arraigned for Allegedly Tampering with and Stealing Prescription Opioids

July 10, 2018: VA Medical Center Nurse Indicted, Arraigned for Allegedly Tampering with and Stealing Prescription Opioids

FDA - U.S. Food and Drug Administration

11-7-2018

July 10, 2018: Former Des Moines Pharmacy Technician Sentenced for Illegally Tampering with Fentanyl

July 10, 2018: Former Des Moines Pharmacy Technician Sentenced for Illegally Tampering with Fentanyl

July 10, 2018: Former Des Moines Pharmacy Technician Sentenced for Illegally Tampering with Fentanyl

FDA - U.S. Food and Drug Administration

11-7-2018

July 10: 2018: Former Pharmacy Technician Indicted for Stealing Fentanyl, Morphine

July 10: 2018: Former Pharmacy Technician Indicted for Stealing Fentanyl, Morphine

July 10: 2018: Former Pharmacy Technician Indicted for Stealing Fentanyl, Morphine

FDA - U.S. Food and Drug Administration

10-7-2018

Eradia 125 mg/ml ad us. vet., orale Suspension

Eradia 125 mg/ml ad us. vet., orale Suspension

● Die Neuzulassung erfolgte am 10.07.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

4-7-2018

Atopica ad us. vet., Loesung zum Eingeben fuer Katzen und Hunde

Atopica ad us. vet., Loesung zum Eingeben fuer Katzen und Hunde

● Änderung Text "Sonstige Hinweise" (Dauer der Haltbarkeit)

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

27-6-2018

Broadline spot-on Katzen kleiner 2.5 kg ad us. vet., Loesung zum Auftropfen

Broadline spot-on Katzen kleiner 2.5 kg ad us. vet., Loesung zum Auftropfen

● Änderung Text "Indikationen", "Anwendungseinschränkungen", "Unerwünschte Wirkungen" und "Sonstige Hinweise"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

27-6-2018

Broadline spot-on Katzen 2.5 - 7.5 kg ad us. vet., Loesung zum Auftropfen

Broadline spot-on Katzen 2.5 - 7.5 kg ad us. vet., Loesung zum Auftropfen

● Änderung Text "Indikationen", "Anwendungseinschränkungen", "Unerwünschte Wirkungen" und "Sonstige Hinweise"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

27-6-2018

Cyclavance ad us. vet., orale Loesung

Cyclavance ad us. vet., orale Loesung

● Neue Zieltierart: Katze

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

18-7-2018

MAXALT lingua 5 mg/- 10 mg

Rote - Liste

18-7-2018

MAXALT 5 mg/- 10 mg

Rote - Liste

17-7-2018

The #FDA invites you to join us and discuss how we can increase medical device options for children at the Pediatric Medical Device Development public meeting. Click the link to register.  #Pediatrics  https://go.usa.gov/xUXHq  #MedicalDevicepic.twitter.c

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FDA - U.S. Food and Drug Administration

17-7-2018

Rosuzet 10 mg/10 mg Filmtabletten

Rote - Liste

15-7-2018

Sempera® Liquid 10 mg/ml

Rote - Liste

12-7-2018

Morphin Merck® 10 mg/- 20 mg

Rote - Liste

11-7-2018

Terbinafin HCL acis 10 mg/g Spray

Rote - Liste

11-7-2018

Carboplatin Kabi 10 mg/ml Konzentrat

Rote - Liste

10-7-2018

Tegsedi (IONIS USA Limited)

Tegsedi (IONIS USA Limited)

Tegsedi (Active substance: inotersen) - Centralised - Authorisation - Commission Decision (2018)4458 of Tue, 10 Jul 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/4782

Europe -DG Health and Food Safety

10-7-2018

Ninlaro (Takeda Pharma A/S)

Ninlaro (Takeda Pharma A/S)

Ninlaro (Active substance: ixazomib) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)4463 of Tue, 10 Jul 2018

Europe -DG Health and Food Safety

10-7-2018

DepoCyte (Pacira Limited)

DepoCyte (Pacira Limited)

DepoCyte (Active substance: Cytarabine) - Centralised - Withdrawal - Commission Decision (2018)4490 of Tue, 10 Jul 2018

Europe -DG Health and Food Safety

10-7-2018

Fertavid (Merck Sharp and Dohme B.V.)

Fertavid (Merck Sharp and Dohme B.V.)

Fertavid (Active substance: follitropin beta) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)4474 of Tue, 10 Jul 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/1042/T/39

Europe -DG Health and Food Safety

10-7-2018

Corbilta (Orion Corporation)

Corbilta (Orion Corporation)

Corbilta (Active substance: levodopa / carbidopa / entacapone) - Centralised - Renewal - Commission Decision (2018)4468 of Tue, 10 Jul 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/2785/R/15

Europe -DG Health and Food Safety

10-7-2018

Verkazia (Santen Oy)

Verkazia (Santen Oy)

Verkazia (Active substance: ciclosporin) - Centralised - Authorisation - Commission Decision (2018)4469 of Tue, 10 Jul 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/4411

Europe -DG Health and Food Safety

10-7-2018

Noxafil (Merck Sharp and Dohme B.V.)

Noxafil (Merck Sharp and Dohme B.V.)

Noxafil (Active substance: Posaconazole) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)4476 of Tue, 10 Jul 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/610/T/54

Europe -DG Health and Food Safety

10-7-2018

Adrovance (Merck Sharp and Dohme B.V.)

Adrovance (Merck Sharp and Dohme B.V.)

Adrovance (Active substance: Alendronate sodium / Colecalciferol) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)4477 of Tue, 10 Jul 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/759/T/39

Europe -DG Health and Food Safety

10-7-2018

Sovaldi (Gilead Sciences Ireland UC)

Sovaldi (Gilead Sciences Ireland UC)

Sovaldi (Active substance: sofosbuvir) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)4482 of Tue, 10 Jul 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/2798/T/51

Europe -DG Health and Food Safety

10-7-2018

Revolade (Novartis Europharm Limited)

Revolade (Novartis Europharm Limited)

Revolade (Active substance: Eltrombopag) - PSUSA - Modification - Commission Decision (2018)4487 of Tue, 10 Jul 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/PSUSA/1205/201709

Europe -DG Health and Food Safety

10-7-2018

Temozolomide HEXAL (Hexal AG)

Temozolomide HEXAL (Hexal AG)

Temozolomide HEXAL (Active substance: temozolomide) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018) 4481 of Tue, 10 Jul 2018

Europe -DG Health and Food Safety

10-7-2018

Temozolomide Sandoz (Sandoz GmbH)

Temozolomide Sandoz (Sandoz GmbH)

Temozolomide Sandoz (Active substance: temozolomide) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)4480 of Tue, 10 Jul 2018

Europe -DG Health and Food Safety

10-7-2018

Pemetrexed Sandoz (Sandoz GmbH)

Pemetrexed Sandoz (Sandoz GmbH)

Pemetrexed Sandoz (Active substance: pemetrexed) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)4485 of Tue, 10 Jul 2018

Europe -DG Health and Food Safety

10-7-2018

Hirobriz Breezhaler (Novartis Europharm Limited)

Hirobriz Breezhaler (Novartis Europharm Limited)

Hirobriz Breezhaler (Active substance: indacaterol) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)4486 of Tue, 10 Jul 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/1211/T/47

Europe -DG Health and Food Safety

10-7-2018

Puregon (Merck Sharp and Dohme B.V.)

Puregon (Merck Sharp and Dohme B.V.)

Puregon (Active substance: follitropin beta) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)4479 of Tue, 10 Jul 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/86/T/97

Europe -DG Health and Food Safety

10-7-2018

Ammonaps (Swedish Orphan Biovitrum International AB)

Ammonaps (Swedish Orphan Biovitrum International AB)

Ammonaps (Active substance: Sodium phenylbutyrate) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)4483 of Tue, 10 Jul 2018

Europe -DG Health and Food Safety

10-7-2018

Visudyne (Novartis Europharm Limited)

Visudyne (Novartis Europharm Limited)

Visudyne (Active substance: verteporfin) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)4484 of Tue, 10 Jul 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/305/T/96

Europe -DG Health and Food Safety

10-7-2018

Zovirax Duo 50 mg/g / 10 mg/g Creme

Rote - Liste

9-7-2018

Levitra® 10 mg Schmelztabletten

Rote - Liste

5-7-2018

Zyrtec® 10 mg Filmtabletten

Rote - Liste

4-7-2018

Tecentriq (Roche Registration GmbH)

Tecentriq (Roche Registration GmbH)

Tecentriq (Active substance: atezolizumab) - Centralised - 2-Monthly update - Commission Decision (2018)4336 of Wed, 04 Jul 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/4143/II/10

Europe -DG Health and Food Safety

2-7-2018

exoderil® Gel 10 mg

Rote - Liste

28-6-2018

Glucosteril 10 % Injektionslösung

Rote - Liste

27-6-2018

EU/3/11/849 (Merck Sharp and Dohme B.V.)

EU/3/11/849 (Merck Sharp and Dohme B.V.)

EU/3/11/849 (Active substance: (S)-{8-fluoro-2-2[4-(3-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]-3-[2-methoxy-5-(trifluoromethyl)-phenyl]-3,4-dihydro-4-quinazolinyl} acetic acid) - Transfer of orphan designation - Commission Decision (2018)4102 of Wed, 27 Jun 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMA/OD/090/10/T/02

Europe -DG Health and Food Safety

27-6-2018

Glucosteril® 10 % Infusionslösung

Rote - Liste

27-6-2018

Fluanxol Depot 10%, 100 mg/ml

Rote - Liste

22-6-2018

News and press releases:  Reinforced EU/US collaboration on medicines

News and press releases: Reinforced EU/US collaboration on medicines

Update on the European Commission/EMA–FDA bilateral of 18-19 June 2018

Europe - EMA - European Medicines Agency

22-6-2018

Androcur® 10 mg Tabletten

Rote - Liste