Defaeton

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Defaeton homöopathisch-spagyrische Tropfen
  • Darreichungsform:
  • homöopathisch-spagyrische Tropfen
  • Zusammensetzung:
  • cynara scolymus D4 165 mg, dioscorea villosa D6 165 mg, fumaria officinalis spag. Peka D4 145 mg, peumus boldus spag. Peka D4 160 mg, rhamnus frangula D6 145 mg, Rhabarber D12 95 mg, der strychnos spag. Peka D12 125 mg-Lösung pro 1 g, Endwerte. ethanolum 18 % V/V.
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

  • Information für medizinisches Fachpersonal:
  • Das Informationsblatt für dieses Produkt ist derzeit nicht verfügbar, können Sie eine Anfrage an unseren Kundendienst zu senden und wir werden Sie benachrichtigen, sobald wir in der Lage, um es zu erhalten.


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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Defaeton homöopathisch-spagyrische Tropfen
    Schweiz
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Homöopathika
  • Therapiebereich:
  • Bei Verdauungsstörungen

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • Swissmedic - Swiss Agency for Therapeutic Products
  • Zulassungsnummer:
  • 55254
  • Berechtigungsdatum:
  • 24-02-2000
  • Letzte Änderung:
  • 10-02-2018

Packungsbeilage

Patienteninformation

Information für Patientinnen und Patienten

Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, denn sie enthält wichtige Informationen. Dieses

Arzneimittel haben Sie entweder persönlich von Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin verschrieben erhalten

oder Sie haben es ohne ärztliche Verschreibung in der Apotheke oder Drogerie bezogen. Wenden Sie

das Arzneimittel gemäss Packungsbeilage beziehungsweise nach Anweisung des Arztes, des

Apothekers oder des Drogisten bzw. der Ärztin, der Apothekerin oder der Drogistin an, um den

grössten Nutzen zu haben. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später

nochmals lesen.

Defaeton®, Tropfen

Homöopathisch-spagyrisches Arzneimittel

Wann wird Defaeton®, Tropfen angewendet?

Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann Defaeton®, Tropfen bei Verdauungsstörungen

angewendet werden.

Was sollte dazu beachtet werden?

Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verschrieben hat, fragen Sie Ihren Arzt

oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Defaeton®, Tropfen gleichzeitig

eingenommen werden darf. Das Präparat enthält 18 Vol-% Alkohol.

Wann darf Defaeton®, Tropfen nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?

Verdauungsbeschwerden bei Kindern unter 12 Jahren sind ärztlich abzuklären. Deshalb soll das

Präparat bei Kindern unter 12 Jahren nicht ohne ärztliche Abklärung angewendet werden.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin,

wenn Sie

- an anderen Krankheiten leiden,

- Allergien haben oder

- andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte) einnehmen oder äusserlich anwenden.

Darf Defaeton®, Tropfen während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen

werden?

Auf Grund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das

Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt.

Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel

verzichten oder den Arzt, Apotheker oder den Drogisten bzw. die Ärztin, die Apothekerin oder die

Drogistin um Rat fragen.

Wie verwenden Sie Defaeton®, Tropfen?

Falls vom Arzt oder der Ärztin nicht anders verschrieben: Erwachsene: bis zu 3 mal täglich 14

Tropfen, Jugendliche ab 12 Jahren: bis zu 2 mal täglich 7 Tropfen in etwas Wasser jeweils nach den

Mahlzeiten einnehmen.

Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt,

Apotheker oder Drogisten bzw. Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Welche Nebenwirkungen kann Defaeton®, Tropfen haben?

Für Defaeton®, Tropfen sind bisher bei bestimmungsgemässen Gebrauch keine Nebenwirkungen

beobachtet worden. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder

Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren. Bei Einnahme von

homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern

(Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Defaeton®, Tropfen ab und

informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Was ist ferner zu beachten?

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit „Verw.b.” bezeichneten Datum

verwendet werden. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Bei Raumtemperatur (15- 25

°C) aufbewahren. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin,

Apothekerin oder Drogistin. Das Präparat enthält 18 Vol-% Alkohol.

Was ist in Defaeton®, Tropfen enthalten?

1 g Tropflösung Lösung enthält:

Cynara scolymus D4 165 mg; Dioscorea villosa D6 165 mg; Fumaria officinalis spag. Peka D4 145

mg; Peumus boldus spag. Peka D4 160 mg; Rhamnus frangula D6 145 mg; Rheum palmatum D12

95 mg; Strychnos ignatii spag. Peka D12 125 mg.

Dieses Präparat enthält zusätzlich 18 Vol-% Alkohol als Hilfsstoff.

Zulassungsnummer

55254 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie Defaeton®, Tropfen? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.

Packungen zu 50 mL und zu 100 mL.

Zulassungsinhaberin

ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach

Diese Packungsbeilage wurde im Juni 2005 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic)

geprüft.