Dectomax ad us. vet.

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Dectomax® ad us. vet., Injektionslösung
  • Darreichungsform:
  • Injektionslösung
  • Verwenden für:
  • Tiere
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Dectomax® ad us. vet., Injektionslösung
    Schweiz
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Antiparasitikum zur Injektion beim nicht laktierenden Rind und Schaf sowie beim Schwein

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • Institut für Veterinärpharmakologie
  • Zulassungsnummer:
  • 52879
  • Letzte Änderung:
  • 02-09-2017

Packungsbeilage

Dectomax

ad us. vet., Injektionslösung

Elanco Tiergesundheit AG

Antiparasitikum zur Injektion beim nicht laktierenden Rind und Schaf sowie beim

Schwein

ATCvet: QP54AA03

Zusammensetzung

1 ml enthält: Doramectin 10,0 mg

Antiox.: E 320 77 μg, Ethyloleat, Sesamöl q.s. ad solutionem pro 1 ml

Fachinformationen Wirkstoffe (CliniPharm)

Doramectin

Eigenschaften / Wirkungen

Allgemein

Dectomax Injektionslösung ist ein injizierbares Antiparasitikum mit langer Wirkungsdauer

zur gleichzeitigen Bekämpfung von Endoparasiten und Ektoparasiten. Dectomax ist

hochwirksam gegen die meisten wichtigen Endo- und Ektoparasiten bei Rindern, Schafen

und Schweinen. Dectomax gehört zur chemischen Klasse der makrozyklischen Laktone

und innerhalb dieser zur Gruppe der Avermectine. Es bewirkt an den Nervenzellen von

Nematoden, Arachniden und Insekten eine Zunahme der Membranpermeabilität für

Chloridionen und dadurch eine Störung der Erregungsleitung, was zum Tod des Parasiten

führt. Dectomax verfügt bei Rindern, Schweinen und Schafen über einen hohen

Sicherheitsindex und ist somit sehr gut verträglich.

Auch bei Zuchttieren während der Decksaison sowie während der Brunst und Trächtigkeit

konnte die sehr gute Verträglichkeit von Dectomax bestätigt werden.

Rind

Durch seine Langzeitwirkung ist es beim Rind speziell geeignet zur planmässigen

Bekämpfung der wichtigsten Magen-Darmnematoden und des Lungenwurms (Ostertagia

ostertagi, Cooperia oncophora, Dictyocaulus viviparus).

Schaf

Durch seine Langzeitwirkung ist es beim Schaf speziell geeignet für die Behandlung und

Langzeitkontrolle von Magen-Darmrundwürmern, Lungenwürmern, Räudemilben und

Nasenfliegen. Beim Schaf können mittels einer einmaligen Behandlung mit erhöhter

Dosierung Räudemilben vollständig eliminiert werden.

Schwein

Durch seine Langzeitwirkung ist es beim Schwein speziell geeignet zur Behandlung und

Langzeitkontrolle von Räudemilben sowie von Magen-Darmrundwürmern,

Lungenwürmern, Nierenwürmern und Läusen.

Pharmakokinetik

Rind

Doramectin wird nach Injektion resorbiert und im Körper verteilt. Die Ausscheidung erfolgt

zu über 80% über den Kot. Die Eliminationshalbwertszeit beträgt ca. 7 Tage.

Schaf

Die maximalen Doramectin-Plasmakonzentrationen werden 2 Tage nach subkutaner oder

intramuskulärer Injektion von Dectomax Injektionslösung erreicht. Die

Eliminationshalbwertszeit beträgt ca. 4,5 Tage.

Schwein

Die maximalen Doramectin-Plasmakonzentrationen werden 3 Tage nach einer

intramuskulären Injektion von Dectomax erreicht. Die Eliminationshalbwertszeit beträgt

6 Tage.

Indikationen

Rind

Behandlung und strategische Langzeitbekämpfung des Befalls mit:

1. Magen-Darmrundwürmer

2. Lungenwürmer

3. Augenwürmer

4. Dassellarven

5. Läuse

6. Räudemilben

Im einzelnen werden erfasst:

1. Magen-Darmrundwürmer

Ostertagia ostertagi (inklusive der inhibierten Larven)

Ostertagia lyrata

Haemonchus placei

Trichostrongylus axei

Trichostrongylus colubriformis

Trichostrongylus longispicularis

Cooperia oncophora

Cooperia pectinata

Cooperia punctata

Cooperia surnabada (syn. mcmasteri)

Nematodirus helvetianus

Nematodirus spathiger

Bunostomum phlebotomum

Strongyloides papillosus

Oesophagostomum radiatum

Trichuris spp.

1

adulte

2. Lungenwurm (adulte und 4. Larvenstadium)

Dictyocaulus viviparus

3. Augenwurm (adulte)

Thelazia spp.

4. Dasselfliegen (parasitische Stadien)

Hypoderma bovis

Hypoderma lineatum

5. Läuse

Haematopinus eurysternus

Linognathus vituli

Solenopotes capillatus

6. Räudemilben

Psoroptes communis var. bovis

Sarcoptes scabiei

Dectomax Injektionslösung kann bei der Kontrolle von Haarlingsbefall (Damalinia bovis)

erfolgreich sein.

Dectomax Injektionslösung schützt Rinder vor einer Infektion mit folgenden

Parasitenspezies über einen Zeitraum von mindestens:

Parasitenart

Dauer

Ostertagia ostertagi

28 Tage

Cooperia oncophora

21 Tage

Dictyocaulus viviparus 35 Tage

Schaf

Für die Behandlung und Langzeitkontrolle von:

1. Magen-Darmrundwürmern

2. Lungenwürmern

3. Nasenfliegen

4. Räudemilben

Im einzelnen werden erfasst:

1. Magen-Darmrundwürmer (adulte, 4. Larvenstadium und 3. Larvenstadium, wenn nicht

anders angegeben)

Bunostomum trigonocephalum

Chabertia ovina

Cooperia curticei

C. oncophora

Gaigeria pachycelis

Haemonchus contortus

N. spathiger

Nematodirus filicollis

N. battus

Ostertagia (Teladorsagia) circumcincta

Ostertagia (Telodorsagia) trifurcata

Oesophagostomum venulosum

Oesophagostomum columbianum

Strongyloides papillosus

Trichostrongylus axei

Trichostrongylus colubriformis

Trichostrongylus vitrinus

Trichuris spp.

Inhibiertes Larvenstadium L4, einschliesslich Stämme, welche gegen Benzimidazol

resistent sind

adulte

4. praeadulte Larvenstadien

2. Lungenwurm (adulte, 4. Larvenstadium [L4] und 3. Larvenstadium)

Cystocaulus ocreatus

Dictyocaulus filaria

Mullerius capillaris

Neostrongylus linearis

Protostrongylus rufescens

adulte

3. Nasenfliegen (1., 2. und 3. Larvenstadium)

Oestrus ovis

4. Räudemilben

Psoroptes ovis (siehe Hinweis unter "Dosierung/Anwendung").

Schwein

Behandlung von Räudemilben beim Schwein. Dectomax schützt Schweine vor einer

Infektion mit Räudemilben während 18 Tagen nach einer Injektion. Für die Behandlung

und Langzeitkontrolle von:

1. Magen-Darmrundwürmern

2. Lungenwürmern

3. Nierenwürmern

4. Läusen

5. Räudemilben

Im einzelnen werden erfasst:

1. Magen-Darmrundwürmer

Hyostrongylus rubidus

Ascaris suum

Strongyloides ransomi

Oesophagostomum dentatum

Oesophagostomum quadrispinulatum

Trichuris suis

2. Lungenwurm (adulte)

Metastrongylus spp.

3. Nierenwurm (adulte)

Stephanurus dentatus

4. Läuse

Haematopinus suis

5. Räudemilben

Sarcoptes scabiei

adulte

Sterile, saubere und trockene Kanülen verwenden.

Die Viskosität der öligen Lösung ist bei Temperaturen unter +5°C erhöht und kann die

Injektion erschweren. Zur besseren Injizierbarkeit vorsichtig auf etwa +15°C anwärmen.

Rind

Die Dosis beträgt 1 ml/50 kg KGW und entspricht 0,2 mg/kg KGW. Die einmalige

Verabreichung erfolgt subkutan in der Halsregion.

Behandlung gegen Rinderdasseln

Der richtige Zeitpunkt der Behandlung gegen Rinderdasseln ist unmittelbar nach Ende der

Schwärmzeit der Dasselfliegen. Werden Dassellarven später abgetötet, wärend sie sich im

Wirbelkanal oder im ösophagealen Gewebe aufhalten, können kollerartige Symptome und

Lähmungen oder Blähungen provoziert werden. Bei Tieren, die nach Ende der

Schwärmzeit behandelt wurden, treten diese unerwünschten Reaktionen nicht auf, auch

wenn sie in der Wintersaison erneut mit Dectomax gegen Endo- und Ektoparasiten

behandelt werden.

Schaf

Die Dosis beträgt 1 ml pro 50 kg Körpergewicht; dies entspricht 0,2 mg/kg KGW.

Räudebekämpfung / Räudeeradikation

Mit einer erhöhten Dosis von 1 ml/33 kg KGW (= 0.3 mg/kg Körpergewicht) wird eine

vollständige Elimination von Räudemilben erreicht, sofern ausnahmslos alle Tiere einer

Herde zum gleichen Zeitpunkt behandelt werden. Um Reinfektionen zu vermeiden,

müssen später zur Herde stossende Tiere garantiert räudefrei sein (Behandlung und

entsprechende Quarantäne) und es muss jeglicher direkte oder indirekte Kontakt mit

möglicherweise räudeinfizierten Tieren verhindert werden. Die einmalige Verabreichung

erfolgt als subkutane oder intramuskuläre Injektion in der Halsregion des Schafes.

Schwein

Die Dosis beträgt 0,3 ml pro 10 kg KGW (1 ml pro 33 kg); dies entspricht 0,3 mg/kg

Körpergewicht. Die einmalige Verabreichung erfolgt als intramuskuläre Injektion. Junge

Schweine mit einem Körpergewicht von 16 kg oder weniger sollten gemäss der folgenden

Tabelle behandelt werden:

Körpergewicht (kg)

Dosis

(ml)

weniger als 4 kg

0.1 ml

5 - 7 kg

0.2 ml

8 - 10 kg

0.3 ml

11 - 13 kg

0.4 ml

14 - 16 kg

0.5 ml

Für die Verabreichung an junge Schweine sollten fein graduierte Spritzen (0,1 ml oder

weniger) verwendet werden.

Anwendungseinschränkungen

Kontraindikationen

Nicht an laktierende Rinder und Schafe verabreichen, deren Milch zum menschlichen

Genuss verwendet wird.

Nicht behandelt werden dürfen ferner:

-trächtige Rinder während der letzten 28 Tage vor dem Kalben;

trächtige Milchschafe während der letzten 70 Tage vor dem

Ablammen.

Unerwünschte Wirkungen

VetVigilance: Pharmacovigilance-Meldung erstatten

Essbare Gewebe:

Rind: 42 Tage / Schaf: 35 Tage / Schwein: 49 Tage.

Wechselwirkungen

Beim Rind soll bei vorher durchgeführter Lungenwurmvakzinierung eine Behandlung mit

Dectomax nicht vor Ablauf von 14 Tagen nach der zweiten Vakzinierung durchgeführt

werden.

Sonstige Hinweise

Umweltsicherheit: Doramectin wird vorwiegend im Kot behandelter Tiere ausgeschieden.

Hauptkomponente ist dabei der unveränderte Wirkstoff. Durch Doramectin im Kot werden

bestimmte Arten der Dungfauna (z.B. Fliegenlarven und Dungwürmer) in ihrer Entwicklung

beeinträchtigt. Der Dungabbau wird jedoch nicht verzögert. Wie Studien belegen, wird

Doramectin nach erfolgter Ausscheidung an Bodenbestandteile gebunden und so langsam

freigesetzt, dass ein relevanter Übergang in Gewässer nicht zu erwarten ist. Wie andere

Avermectine auch, kann Doramectin für Fische oder andere im Wasser lebende

Organismen gefährlich sein. Leere Behältnisse und Arzneimittelreste sollten daher

unschädlich beseitigt werden (Sondermüllabgabe). Nicht über 30°C lagern.

Arzneimittel vor Kindern geschützt aufbewahren.

Nach Ablauf des Verfalldatums Arzneimittel nicht mehr anwenden.

Aufbrauchfrist nach erster Entnahme: 1 Monat

Packungen

Flaschen zu 50 ml und 250 ml

Abgabekategorie: A

Swissmedic Nr. 52'879

Informationsstand: 03/2004

Dieser Text ist behördlich genehmigt.

10-7-2018

Eradia 125 mg/ml ad us. vet., orale Suspension

Eradia 125 mg/ml ad us. vet., orale Suspension

● Die Neuzulassung erfolgte am 10.07.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

4-7-2018

Atopica ad us. vet., Loesung zum Eingeben fuer Katzen und Hunde

Atopica ad us. vet., Loesung zum Eingeben fuer Katzen und Hunde

● Änderung Text "Sonstige Hinweise" (Dauer der Haltbarkeit)

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

27-6-2018

Broadline spot-on Katzen kleiner 2.5 kg ad us. vet., Loesung zum Auftropfen

Broadline spot-on Katzen kleiner 2.5 kg ad us. vet., Loesung zum Auftropfen

● Änderung Text "Indikationen", "Anwendungseinschränkungen", "Unerwünschte Wirkungen" und "Sonstige Hinweise"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

27-6-2018

Broadline spot-on Katzen 2.5 - 7.5 kg ad us. vet., Loesung zum Auftropfen

Broadline spot-on Katzen 2.5 - 7.5 kg ad us. vet., Loesung zum Auftropfen

● Änderung Text "Indikationen", "Anwendungseinschränkungen", "Unerwünschte Wirkungen" und "Sonstige Hinweise"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

27-6-2018

Cyclavance ad us. vet., orale Loesung

Cyclavance ad us. vet., orale Loesung

● Neue Zieltierart: Katze

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

21-6-2018

Cefquinor LC ad us. vet., Euterinjektor

Cefquinor LC ad us. vet., Euterinjektor

● Die Neuzulassung erfolgte am 21.06.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

20-6-2018

Vulketan ad us. vet., Gel

Vulketan ad us. vet., Gel

● Wiederzulassung des Präparates

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

18-6-2018

Erysen Parvo ad us. vet., Injektionssuspension fuer Schweine

Erysen Parvo ad us. vet., Injektionssuspension fuer Schweine

● Die Neuzulassung erfolgte am 18.06.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

13-6-2018

Styptosan - C ad us. vet., Pulver

Styptosan - C ad us. vet., Pulver

● Die Zulassung ist am 13.06.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

12-6-2018

Rompun ad us. vet., Trockensubstanz

Rompun ad us. vet., Trockensubstanz

● Die Zulassung wird am 18.11.2018 erlöschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

12-6-2018

Vetaraxoid ad us. vet., Tabletten

Vetaraxoid ad us. vet., Tabletten

● Die Zulassung wird am 17.12.2018 erlöschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

6-6-2018

Nobilis IB 4-91 ad us. vet.

Nobilis IB 4-91 ad us. vet.

● Änderung Text alle Rubriken

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

6-6-2018

Nobilis IB Ma5 ad us. vet.

Nobilis IB Ma5 ad us. vet.

● Änderung Text alle Rubriken

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

31-5-2018

Vitakraft Vita Care Antiparasit-Halsband ad us. vet., fuer Katzen

Vitakraft Vita Care Antiparasit-Halsband ad us. vet., fuer Katzen

● Die Zulassung ist am 31.05.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

30-5-2018

Therios 75 ad us. vet., teilbare Kautabletten

Therios 75 ad us. vet., teilbare Kautabletten

● Die Neuzulassung erfolgte am 30.05.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

29-5-2018

Allergan Issues Nationwide Voluntary Recall of TAYTULLA® Softgel Capsules 1mg/20mcg Sample Packs Due to Out of Sequence Capsules

Allergan Issues Nationwide Voluntary Recall of TAYTULLA® Softgel Capsules 1mg/20mcg Sample Packs Due to Out of Sequence Capsules

Allergan plc (NYSE:AGN) today issued a voluntary recall in the US market of one lot (Lot# 5620706, Expiry May-2019) of TAYTULLA® (norethindrone acetate and ethinyl estradiol capsules and ferrous fumarate capsules) 1mg/20mcg, 6x28 physicians sample pack, indicated for use by women to prevent pregnancy. Allergan recently identified, through a physician report, that four placebo capsules were placed out of order in a sample pack of TAYTULLA. Specifically, the first four days of therapy had four non-hormonal...

FDA - U.S. Food and Drug Administration

29-5-2018

Thiamatab 2.5 mg ad us. vet., Filmtabletten fuer Katzen

Thiamatab 2.5 mg ad us. vet., Filmtabletten fuer Katzen

● Die Neuzulassung erfolgte am 29.05.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

29-5-2018

Thiamatab 5 mg ad us. vet., Filmtabletten fuer Katzen

Thiamatab 5 mg ad us. vet., Filmtabletten fuer Katzen

● Die Neuzulassung erfolgte am 29.05.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

28-5-2018

Calgodip Germ Stop ad us. vet., Zitzendesinfektionsmittel

Calgodip Germ Stop ad us. vet., Zitzendesinfektionsmittel

● Die Zulassung ist am 28.05.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

26-5-2018

Stop & Shop Voluntarily Recalls Stop & Shop Frozen Broccoli Cuts

Stop & Shop Voluntarily Recalls Stop & Shop Frozen Broccoli Cuts

Stop & Shop is voluntarily recalling Private Brand Frozen Broccoli Cuts (16 oz.) with sell by date of Mar 15, 2020 and UPC code 68826700926 out of an abundance of caution due to our supplier notifying us the product may have Listeria monocytogenes.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

25-5-2018

Giant Food Voluntarily Recalls Giant Food Frozen Broccoli Cuts

Giant Food Voluntarily Recalls Giant Food Frozen Broccoli Cuts

Giant Food, LLC is voluntarily recalling Private Brand Frozen Broccoli Cuts (16 oz.) with sell by date of Mar 15, 2020 and UPC code 68826700926 out of an abundance of caution due to our supplier notifying us the product may have Listeria monocytogenes.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

24-5-2018

Three questions for Gilles Salvat, ANSES Managing Director General for Research and Reference

Three questions for Gilles Salvat, ANSES Managing Director General for Research and Reference

As Reference Delegation Day is held at ANSES, bringing together representatives of national and European reference laboratories, Gilles Salvat, Managing Director General for Research and Reference, gives us an overview of this essential part of ANSES's work. What do you mean by reference? Reference is an essential component of the system for safeguarding health. The work of the reference laboratories is vital to improving knowledge and identification of the major hazards we face in food safety, animal...

France - Agence Nationale du Médicament Vétérinaire

22-5-2018

Droncit Spot-on ad us. vet., Loesung

Droncit Spot-on ad us. vet., Loesung

● Die Zulassung wird am 22.10.2018 erlöschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

22-5-2018

Koi Med Anti Pilz ad us. vet., Spray

Koi Med Anti Pilz ad us. vet., Spray

● Die Zulassung ist am 22.05.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

17-5-2018

ufamed Colistin 500 ad us. vet., Arzneimittelvormischung

ufamed Colistin 500 ad us. vet., Arzneimittelvormischung

● Verzicht Packungsgrösse 25 kg

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

15-5-2018

Bovilis Bovigrip ad us. vet., Injektionssuspension

Bovilis Bovigrip ad us. vet., Injektionssuspension

● Änderung Text alle Rubriken

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

11-5-2018

Cevazuril 50 mg/ml ad us. vet., orale Suspension

Cevazuril 50 mg/ml ad us. vet., orale Suspension

● Verfügbarkeit: nicht erhältlich (Ausverkauft / Nicht lieferbar)

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

11-5-2018

Tetrawest N ad us. vet., Pulver

Tetrawest N ad us. vet., Pulver

● Verfügbarkeit: nicht erhältlich (Ausverkauft / Nicht lieferbar)

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

8-5-2018

Koi Med Sleep ad us. vet., Fluessigkeit

Koi Med Sleep ad us. vet., Fluessigkeit

● Die Zulassung ist am 08.05.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

8-5-2018

Koi Med Tincture ad us. vet., Fluessigkeit

Koi Med Tincture ad us. vet., Fluessigkeit

● Die Zulassung ist am 08.05.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

8-5-2018

Koi Med Wound Snow ad us. vet., Pulver

Koi Med Wound Snow ad us. vet., Pulver

● Die Zulassung ist am 08.05.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

8-5-2018

Koi Med Wound Spray ad us. vet.

Koi Med Wound Spray ad us. vet.

● Die Zulassung ist am 08.05.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

2-5-2018

Clamoxyl ad us. vet., oelige Injektionssuspension

Clamoxyl ad us. vet., oelige Injektionssuspension

● Umwandlung in Exportzulassung (Exportspezialität): nur für den Vertrieb im Ausland

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

1-5-2018

Eficur RTU ad us. vet., Injektionssuspension

Eficur RTU ad us. vet., Injektionssuspension

● Neu: Packungen mit Glas- oder PET-Flaschen

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

28-4-2018

Tetra Goldfish GoldMed ad us. vet., Loesung

Tetra Goldfish GoldMed ad us. vet., Loesung

● Die Zulassung ist am 28.04.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

28-4-2018

Tetra Medica FungiStop ad us. vet., Loesung

Tetra Medica FungiStop ad us. vet., Loesung

● Die Zulassung ist am 28.04.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

28-4-2018

Tetra Medica GeneralTonic ad us. vet., Loesung

Tetra Medica GeneralTonic ad us. vet., Loesung

● Die Zulassung ist am 28.04.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

24-4-2018

Pracetam 10% ad us. vet., Pulver

Pracetam 10% ad us. vet., Pulver

● Die Zulassung wird am 08.10.2018 erlöschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

23-4-2018

Virbazone ad us. vet., Pulver

Virbazone ad us. vet., Pulver

● Die Neuzulassung erfolgte am 23.04.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

19-4-2018

LOCATIM ad us. vet., orale Loesung

LOCATIM ad us. vet., orale Loesung

● Änderung Text "Zusammensetzung", "Eigenschaften / Wirkungen" und "Indikationen"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

19-4-2018

Preventef N fuer Katzen ad us. vet.

Preventef N fuer Katzen ad us. vet.

● Änderung Text alle Rubriken

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

18-4-2018

Bovigen Scour ad us. vet., Emulsion zu Injektion

Bovigen Scour ad us. vet., Emulsion zu Injektion

● Die Neuzulassung erfolgte am 18.04.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

18-4-2018

Dexadreson ad us. vet., Injektionsloesung

Dexadreson ad us. vet., Injektionsloesung

● Änderung Text "Dosierung / Anwendung"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

16-4-2018

Alverin ad us. vet., Paste

Alverin ad us. vet., Paste

● Verfügbarkeit: nicht erhältlich (Ausverkauft / Nicht lieferbar)

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

16-4-2018

Avituber PPD ad us. vet., Injektionsloesung

Avituber PPD ad us. vet., Injektionsloesung

● Änderung Text alle Rubriken

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

16-4-2018

Bovituber PPD ad us. vet., Injektionsloesung

Bovituber PPD ad us. vet., Injektionsloesung

● Änderung Text alle Rubriken

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

16-4-2018

Cardalis 2.5 mg/20 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde

Cardalis 2.5 mg/20 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde

● Verfügbarkeit: nicht erhältlich (Ausverkauft / Nicht lieferbar)

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

16-4-2018

Cardalis 5 mg/40 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde

Cardalis 5 mg/40 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde

● Verfügbarkeit: nicht erhältlich (Ausverkauft / Nicht lieferbar)

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

16-4-2018

Cardalis 10 mg/80 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde

Cardalis 10 mg/80 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde

● Verfügbarkeit: nicht erhältlich (Ausverkauft / Nicht lieferbar)

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

16-4-2018

Imrestor ad us. vet., Injektionsloesung

Imrestor ad us. vet., Injektionsloesung

● Verfügbarkeit: nicht erhältlich (Ausverkauft / Nicht lieferbar)

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

11-4-2018

Easotic ad us. vet., Ohrsuspension

Easotic ad us. vet., Ohrsuspension

● Änderung Text "Dosierung / Anwendung", "Unerwünschte Wirkungen" und "Sonstige Hinweise"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

9-4-2018

Bravecto XS ad us. vet., Kautablette

Bravecto XS ad us. vet., Kautablette

● Änderungen Text "Anwendungseinschränkungen" und "Unerwünschte Wirkungen"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

9-4-2018

Bravecto S ad us. vet., Kautablette

Bravecto S ad us. vet., Kautablette

● Änderungen Text "Anwendungseinschränkungen" und "Unerwünschte Wirkungen"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

9-4-2018

Bravecto M ad us. vet., Kautablette

Bravecto M ad us. vet., Kautablette

● Änderungen Text "Anwendungseinschränkungen" und "Unerwünschte Wirkungen"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

9-4-2018

Bravecto L ad us. vet., Kautablette

Bravecto L ad us. vet., Kautablette

● Änderungen Text "Anwendungseinschränkungen" und "Unerwünschte Wirkungen"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

9-4-2018

Bravecto XL ad us. vet., Kautablette

Bravecto XL ad us. vet., Kautablette

● Änderungen Text "Anwendungseinschränkungen" und "Unerwünschte Wirkungen"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

5-4-2018

Spotinor 10 ad us. vet., Loesung zum Aufgiessen

Spotinor 10 ad us. vet., Loesung zum Aufgiessen

● Die Neuzulassung erfolgte am 05.04.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

4-4-2018

Closamectin ad us. vet., Injektionsloesung

Closamectin ad us. vet., Injektionsloesung

● Die Zulassung ist am 04.04.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

17-7-2018

The #FDA invites you to join us and discuss how we can increase medical device options for children at the Pediatric Medical Device Development public meeting. Click the link to register.  #Pediatrics  https://go.usa.gov/xUXHq  #MedicalDevicepic.twitter.c

The #FDA invites you to join us and discuss how we can increase medical device options for children at the Pediatric Medical Device Development public meeting. Click the link to register. #Pediatrics https://go.usa.gov/xUXHq  #MedicalDevicepic.twitter.c

The #FDA invites you to join us and discuss how we can increase medical device options for children at the Pediatric Medical Device Development public meeting. Click the link to register. #Pediatrics https://go.usa.gov/xUXHq  #MedicalDevice pic.twitter.com/hL7vawmOgR

FDA - U.S. Food and Drug Administration

22-6-2018

News and press releases:  Reinforced EU/US collaboration on medicines

News and press releases: Reinforced EU/US collaboration on medicines

Update on the European Commission/EMA–FDA bilateral of 18-19 June 2018

Europe - EMA - European Medicines Agency

20-6-2018

Share your thoughts with us in the 2018 TGA surveys

Share your thoughts with us in the 2018 TGA surveys

Our annual survey measures satisfaction with a range of services and activities including our role and performance

Therapeutic Goods Administration - Australia

1-6-2018

News and press releases:  Two more EU Member States benefit from EU-US mutual recognition agreement for inspections

News and press releases: Two more EU Member States benefit from EU-US mutual recognition agreement for inspections

Agreement now operational between 14 EU Member States and FDA

Europe - EMA - European Medicines Agency

24-5-2018

News and press releases:  Development of antibiotics for children - towards a global approach

News and press releases: Development of antibiotics for children - towards a global approach

Workshop with regulators from EU, Japan and US open for registration

Europe - EMA - European Medicines Agency

14-5-2018

Celebrate National Women’s Health Week by joining us this Wednesday at 1 p.m. ET for “The Great Debate: What is Enough… Women in Clinical Trials”.  http://ow.ly/GF8m30jTpFn  #NWHW #clinicaltrialspic.twitter.com/mvltDqmK8v

Celebrate National Women’s Health Week by joining us this Wednesday at 1 p.m. ET for “The Great Debate: What is Enough… Women in Clinical Trials”. http://ow.ly/GF8m30jTpFn  #NWHW #clinicaltrialspic.twitter.com/mvltDqmK8v

Celebrate National Women’s Health Week by joining us this Wednesday at 1 p.m. ET for “The Great Debate: What is Enough… Women in Clinical Trials”. http://ow.ly/GF8m30jTpFn  #NWHW #clinicaltrials pic.twitter.com/mvltDqmK8v

FDA - U.S. Food and Drug Administration