Deaftol solution pour pulvérisation buccale
Land: Schweiz
Sprache: Französisch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Gebrauchsinformation
(PIL)
01-08-2022
Fachinformation
(SPC)
01-08-2022
Wirkstoff:
lidocaini hydrochloridum anhydricum, aluminii lactas
Verfügbar ab:
Verfora SA
ATC-Code:
A01AD11
INN (Internationale Bezeichnung):
lidocaini hydrochloridum anhydricum, aluminii lactas
Darreichungsform:
solution pour pulvérisation buccale
Zusammensetzung:
lidocaini hydrochloridum anhydricum 20 mg/ml ut lidocaini hydrochloridum monohydricum corresp. lidocainum 17.3 mg corresp. lidocainum 0.87 mg pro dosi, aluminii lactas 50 mg/ml corresp. aluminii lactas 2.5 mg pro dosi, glycerolum, ethanolum 96 per centum 283 mg, saccharinum natricum aromatica (menthe citron) cum ethanolum et citralum et limonenum, aqua purificata ad solutionem pro 1 ml corresp. ethanolum 35 % V/V.
Klasse:
D
Therapiegruppe:
Synthetika
Therapiebereich:
Infections de la cavité bucco-pharyngée
Berechtigungsstatus:
zugelassen
Berechtigungsdatum:
1968-01-19
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Information destinée aux patients
Deaftol®
Qu'est-ce que Deaftol, Solution pour pulvérisation buccale et quand
doit-il être utilisé?
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Quand Deaftol, Solution pour pulvérisation buccale ne doit-il pas
être utilisé?
Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation de
Deaftol, Solution pour pulvérisation
buccale?
Deaftol, Solution pour pulvérisation buccale peut-il être utilisé
pendant la grossesse ou l'allaitement?
Comment utiliser Deaftol, Solution pour pulvérisation buccale?
Quels effets secondaires Deaftol, Solution pour pulvérisation buccale
peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Deaftol, Solution pour pulvérisation buccale?
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Où obtenez-vous Deaftol, Solution pour pulvérisation buccale? Quels
sont les emballages à disposition
sur le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
août 2022 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage. Vous y trouverez tous
les renseignements importants
concernant ce médicament.
Ce médicament vous a été prescrit par votre médecin ou vous a
été remis sans ordonnance médicale par
votre pharmacien ou votre droguiste. Pour en tirer le meilleur
bénéfice, veuillez l'utiliser conformément à
la notice d'emballage ou, le cas échéant, aux indications de votre
médecin, de votre pharmacien ou de
votre droguiste. Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la
relire plus tard si nécessaire.
Deaftol®
VERFORA SA
Qu'est-ce que Deaftol, Solution pour pulvérisation buccale et quand
doit-il être utilisé?
Deaftol, Solution po
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Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Deaftol®
VERFORA SA
Composition
Principes actifs
Lactate d'aluminium, chlorhydrate de lidocaïne anhydre (sous forme de
chlorhydrate de lidocaïne
monohydraté).
Excipients
Glycérol, saccharine sodique, arôme menthe citron (contient du
citral, du d-limonène et de l'éthanol),
éthanol à 96% (283 mg/ml), eau purifiée.
Deaftol, Solution pour pulvérisation buccale contient 35% vol.
d'alcool.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
1 ml de la solution pour pulvérisation buccale contient 50 mg de
lactate d'aluminium et 20 mg de
chlorhydrate de lidocaïne anhydre (sous forme de chlorhydrate de
lidocaïne monohydraté) équivalant à
17,3 mg de lidocaïne.
Indications/Possibilités d’emploi
Traitement symptomatique des infections aiguës de la cavité
bucco-pharyngée: aphtes, inflammations de
la muqueuse buccale, gingivites, maux de gorge, difficultés de
déglutition.
Posologie/Mode d’emploi
1 pulvérisation (50 µl) contient 2,5 mg de lactate d'aluminium et 1
mg de chlorhydrate de lidocaïne
anhydre équivalant à 0,87 mg de lidocaïne.
Adultes: 1 à 2 pulvérisations jusqu'à 6 fois par jour.
Enfants dès 4 ans: 1 pulvérisation jusqu'à 6 fois par jour.
Enfants de moins de 4 ans uniquement sur prescription du méde
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