Darunavir Krka d.d.

Land: Europäische Union

Sprache: Bulgarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

дарунавир

Verfügbar ab:

KRKA, d.d., Novo mesto

ATC-Code:

J05AE10

INN (Internationale Bezeichnung):

darunavir

Therapiegruppe:

Антивирусни средства за системно приложение

Therapiebereich:

ХИВ инфекции

Anwendungsgebiete:

400 мг и 800 мг, покрити с обвивка TabletsDarunavir Крка д. въведена съвместно с ниска доза ritonavir е посочено в комбинация с други антиретровирусными лекарствени средства за лечение на пациенти с човешкия имунодефицитен вирус (HIV-1 инфекция) . Darunavir Крка д. съвместно с горивото кобицистат е посочено в комбинация с други антиретровирусными лекарствени средства за лечение на пациенти с човешкия имунодефицитен вирус (ХИВ-1) инфекция при възрастни пациенти (виж раздел 4. Darunavir Крка д. 400 mg и 800 mg таблетки могат да се използват за осигуряване на подходяща доза, схеми за лечение на ХИВ-1 инфекция при възрастни и педиатрични пациенти на възраст от 3 години и не по-малко от 40 кг телесна маса, които са:антиретровирусната терапия (арт)-горна наивност (виж раздел 4. Арт-опитните без съпротива darunavir, свързани с мутации (DRV-RAMS) и които в плазмата на РНК ХИВ-1 < 100 000 копия/мл и броя на cd4+ клетки ≥ 100 клетки х 106/l. Приемане на решение за започване на лечение с darunavir в такива арт-опитни пациенти, генотипическое тестване трябва да се ръководите при използване на darunavir (виж раздели 4. 2, 4. 3, 4. 4 и 5. Покрити с филмовата обвивка 600 мг TabletsDarunavir Крка д. въведена съвместно с ниска доза ritonavir е посочено в комбинация с други антиретровирусными лекарствени средства за лечение на пациенти с човешкия имунодефицитен вирус (HIV-1 инфекция) . Darunavir Крка д. 600 mg таблетки могат да се използват за осигуряване на подходяща доза схеми (виж раздел 4. 2):за лечение на HIV-1 инфекция като компонент на антиретровирусната терапия (арт)-опитните възрастни пациенти, включително и тези, които са били силно предварително обработени. За лечение на HIV-1 инфекция при педиатрични пациенти на възраст от 3 години и не по-малко от 15 кг телесно тегло. Приемане на решение за започване на лечение с darunavir въведени съвместно с ниска доза ritonavir, задълбочено внимание трябва да бъде отделено на историята на лечението на пациента и характера на мутации, свързани с различни агенти. Генотипического или фенотипического изпитване (ако има такива) и историята на лечение трябва да се използва darunavir.

Produktbesonderheiten:

Revision: 8

Berechtigungsstatus:

Отменено

Berechtigungsdatum:

2018-01-18

Gebrauchsinformation

                                104
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
105
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ДАРУНАВИР KRKA D.D. 400 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
ДАРУНАВИР KRKA D.D. 800 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
дарунавир (darunavir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То
може да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар, или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Дарунавир Krka d.d. и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Дарунавир Krka d.d.
3.
Как да приемате Дарунавир Krka d.d.
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Дарунавир Krka d.d.
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Дарунавир Krka d.d. 400 mg филмирани
таблетки
Дарунавир Krka d.d. 800 mg филмирани
таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Дарунавир Krka d.d. 400 mg филмирани
таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 400 mg
дарунавир (darunavir).
Дарунавир Krka d.d. 800 mg филмирани
таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 800 mg
дарунавир (darunavir).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Дарунавир Krka d.d. 400 mg филмирани
таблетки
Жълтеникаво-кафяви, овални,
двойноизпъкнали филмирани таблетки, с
гравирано означение S1
от едната страна. Размер на
таблетката: 17 x 8,5 mm.
Дарунавир Krka d.d. 800 mg филмирани
таблетки
Кафеникаво-червени, овални,
двойноизпъкнали филмирани таблетки, с
гравирано означение S3
от едната страна. Размер на
таблетката: 20 x 10 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Дарунавир Krka d.d., прилаган
едновременно с ниска доза ритонавир, е
показан за употреба в
комбинация с други антиретровирусни
лекарствени продукти, за лечение на
пациенти с
инфекция, причи
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 03-02-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 03-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 03-02-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 03-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 03-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 03-02-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 03-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 03-02-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 03-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 03-02-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 03-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 03-02-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 03-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 03-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 03-02-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 03-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 03-02-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 03-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 03-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 03-02-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 03-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 03-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 03-02-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 03-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 03-02-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 03-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 03-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 03-02-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 03-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 03-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 03-02-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 03-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 03-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 03-02-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 03-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 03-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 03-02-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 03-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 03-02-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 03-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 03-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 03-02-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 03-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 03-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 03-02-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 03-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 03-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 03-02-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 03-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 03-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 03-02-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 03-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 03-02-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 03-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 03-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 03-02-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 03-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 03-02-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 03-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 03-02-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 03-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 03-02-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen