Darmol Abführtee

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Darmol Abführtee instant
  • Darreichungsform:
  • instant
  • Zusammensetzung:
  • sennae folii und Frucht-Extrakt ethanolicum trocken 215-415 mg Endwerte. hydroxyanthracenae 23 mg, DER: 6-14:1, excipiens Pulver für 1 g.
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • Pflanzliches für Menschengebrauch

Dokumenten

Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Darmol Abführtee instant
    Schweiz
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Phytoarzneimittel
  • Therapiebereich:
  • Bei gelegentlicher Verstopfung

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • Swissmedic - Swiss Agency for Therapeutic Products
  • Zulassungsnummer:
  • 38149
  • Berechtigungsdatum:
  • 04-04-1974
  • Letzte Änderung:
  • 24-10-2018

Packungsbeilage

Patienteninformation

Information für Patientinnen und Patienten

Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, denn sie enthält wichtige Informationen. Dieses

Arzneimittel haben Sie entweder persönlich von Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin verschrieben erhalten,

oder Sie haben es ohne ärztliche Verschreibung in der Apotheke oder Drogerie bezogen. Wenden Sie

das Arzneimittel gemäss Packungsbeilage beziehungsweise nach Anweisung des Arztes, Apothekers

oder Drogisten bzw. der Ärztin, Apothekerin oder Drogistin an, um den grössten Nutzen zu haben.

Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen.

Darmol® Abführtee instant

Pflanzliches Arzneimittel

Was ist Darmol Abführtee instant und wann wird er angewendet?

Darmol Abführtee instant basiert auf einer Mischung aus bewährten Heilkräutern mit abführender

Wirkung und standardisiertem Sennosidgehalt. Darmol Abführtee instant wird kurzfristig

angewendet bei gelegentlicher Verstopfung (z.B. bei Kostumstellung, Ortswechsel, Bettruhe).

Was sollte dazu beachtet werden?

Wenn Sie an Verstopfung leiden, sollten Sie wenn möglich ballaststoffreiche Nahrung (Gemüse,

Früchte, Vollkornbrot) sowie viel und regelmässig Flüssigkeit einnehmen und auf körperliche

Betätigung (Sport) achten.

Wann darf Darmol Abführtee instant nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?

Nicht anwenden bei allen Erkrankungen des Magen/Darm-Traktes (z.B. Darmverschluss,

entzündliche Darmerkrankungen, Bauchschmerzen unbekannter Ursache), schweren Störungen des

Wasser- und Mineralhaushaltes sowie bei bekannter Überempfindlichkeit auf die Inhaltsstoffe (siehe

Zusammensetzung). Abführtees sind für Kinder unter 12 Jahren nicht geeignet.

Das Präparat darf nur gelegentlich und nicht länger als 1-2 Wochen eingenommen werden.

Langzeitbehandlungen gehören unter ärztliche Kontrolle. Bei chronischem Gebrauch/Missbrauch

oder Anwendung höherer als der empfohlenen Dosen können Durchfälle mit Wasserverlust und

Störungen des Salzhaushaltes (insbesondere Kaliumverlust) auftreten. Deshalb ist besondere

Vorsicht geboten bei Patienten die gleichzeitig bestimmte wassertreibende Arzneimittel (Diuretika),

Arzneimittel mit Süssholzwurzel, Kortikosteroide, gewisse Antihistaminika (wie Terfenadin),

Arzneimittel bei Herzmuskelschwäche (Herzglykoside wie Digoxin) sowie bestimmte Arzneimittel

bei Herzrhythmusstörungen (Antiarrhythmika) einnehmen.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin

wenn Sie

- an anderen Krankheiten leiden

- Allergien haben oder

- andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden.

Darf Darmol Abführtee instant während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet

werden?

In der Schwangerschaft und während der Stillzeit darf Darmol Abführtee nur nach Rücksprache mit

dem Arzt bzw. der Ärztin eingenommen werden.

Wie verwenden Sie Darmol Abführtee instant?

Sofern vom Arzt nicht anders verordnet:

Erwachsene: 1/2-1 gestrichener Messlöffel (2,5-5 ml) Pulver in einer Tasse mit kaltem, lauwarmem

oder heissem Wasser übergiessen und trinken.

Jugendliche ab 12 Jahren: ½ gestrichener Messlöffel (2,5 ml) in einer Tasse, zubereiten wie oben.

Die Wirkung tritt nach 8-10 Stunden ein.

Einnahme vorzugsweise abends, vor dem Schlafengehen.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin

verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so

sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten, bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder

Drogistin.

Die Anwendung und Sicherheit von Darmol Abführtee, instant bei Kindern und Jugendlichen unter

12 Jahren ist nicht geprüft worden.

Welche Nebenwirkungen kann Darmol Abführtee instant haben?

Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme oder Anwendung von Darmol Abführtee

instant auftreten: In selten Fällen kann es zu krampfartigen Magen- und Darmbeschwerden sowie zu

Blähungen kommen.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt,

Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.

Was ist ferner zu beachten?

Das Arzneimittel für Kinder unerreichbar aufbewahren.

Bei Raumtemperatur (15-25C°) lagern. Vor Feuchtigkeit schützen!

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet

werden.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder

Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

Was ist in Darmol Abführtee instant enthalten?

1 g instant (Pulver) enthält: 215 – 415 mg standardisierte Trockenextraktmischung aus

Sennesblättern und Sennesfrüchten (DEV 6-14:1) entsprechend 23 mg Sennoside (berechnet als

Sennosid B), Auszugsmittel: Ethanol 40% (m/m), Aromatica: Süssholz-Trockenextrakt, ätherische

Öle aus Anis, Kümmel und Koriander, Maltodextrin sowie weitere Hilfsstoffe.

1.1 g verwertbare Kohlenhydrate pro 1 Messlöffel (5 ml) Darmol Abführtee, instant.

Zulassungsnummer

38149 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie Darmol Abführtee instant? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.

Packungen à 75 ml (18,75 g)

Zulassungsinhaberin

Iromedica AG, St. Gallen

Diese Packungsbeilage wurde im Oktober 2006 letztmals durch die Arzneimittelbehörde

(Swissmedic) geprüft.