Land: Schweiz
Sprache: Italienisch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
dantrolenum natricum hemiheptahydricum
Norgine AG
M03CA01
dantrolenum natricum hemiheptahydricum
Capsule
dantrolenum natricum 25 mg, tritici amylum 38 mg corresp. glutenum max. 3.8 µg, lactosum monohydricum 169 mg, talcum, magnesii stearas, Kapselhülle: E 127, E 171, E 172 (flavum), gelatina, pro capsula.
B
Synthetika
Myotonolyticum
zugelassen
1983-12-29
Informazione destinata ai pazienti Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di far uso del medicamento. Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad altre persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute. Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all'occorrenza. DANTAMACRIN® Che cos'è Dantamacrin e quando si usa? Il Dantamacrin ha un’azione spasmolitica sulla muscolatura scheletrica. Il preparato si usa su prescrizione del medico per calmare gli spasmi della muscolatura scheletrica: una possibile conseguenza di lesioni cerebrali o del midollo spinale. Il Dantamacrin si può usare anche per alleviare certi disturbi dello svuotamento della vescica (autonomia vescicale) in caso di spasmi dello sfintere vescicale esterno e della muscolatura del pavimento pelvico (base del bacino). Quando non si può assumere/usare Dantamacrin? Non si può prendere il Dantamacrin in presenza di malattie del fegato, di ridotta funzionalità polmonare, di gravi danni al muscolo cardiaco o in caso di ipersensibilità ad uno dei componenti. Non si può pure prenderlo nel caso in cui una tensione muscolare anormalmente aumentata é necessaria per permettere una migliore funzione motorica o per mantenere un movimento diritto e bilanciato. Dantamacrin non deve essere assunto durante la gravidanza o l'allattamento. Non si può somministrare il Dantamacrin ai bambini sotto i 5 anni. Quando è richiesta prudenza nella somministrazione/nell’uso di Dantamacrin? Prima dell’inizio come pure nel corso del trattamento con Dantamacrin il medico procederà ad intervalli regolari a delle analisi del sangue per verificare lo stato della funzione epatica. I primi sintomi che potrebbero far sospettare un’eventuale danno al fegato sono: stanchezza inabituale, feci chiare, prurito su tutto il corpo, colorazione gialla della pelle e degli occhi, mancanza d’appetito, nausea e vomito. In questi casi si deve contattare subito il med Lesen Sie das vollständige Dokument
Dantamacrin® Norgine AG Composizione Principi attivi Dantrolene sodico. Sostanze ausiliarie DANTAMACRIN 25 mg: Lactosum monohydricum 169 mg, Trittici amylum 38 mg corresp. max 3.8 µg glutenum, Talcum, Magnesii stearas. Involucro della capsula: Gelatina, Titanium dioxide (E171) Erythrosinum (E127), Ferrum oxydatum flavum (E172). DANTAMACRIN 50 mg: Lactosum monohydricum 65 mg, Maydis amylum, Talcum, Magnesii stearas. Involucro della capsula: Gelatina, Titanium dioxide (E171) Erythrosinum (E127), Chinolinum flavum (E104), Ferrum oxydatum flavum (E172), Ferrum oxydatum rubrum (E 172), Ferrum oxydatum nigrum (E 172). Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Capsule da 25 o 50 mg di dantrolene sale sodico (3.5 H2O). Indicazioni/Possibilità d'impiego Spasmi di muscolo gravi (o refrattari) in seguito a lesioni del midollo spinale o del cervello. Dantamacrin può inoltre essere usato per i disturbi della minzione dovuti alla spasticità dello sfintere della vescica e del perineo. Posologia/Impiego L'assunzione del medicamento dovrebbe essere aggiustata lentamente fino al raggiungimento della dose richiesta per ciascun singolo paziente. Posologia abituale Adulti e adolescenti (a partire da 50 kg di peso corporeo) Iniziando con 25 mg 2 volte al giorno, la dose può essere aumentata settimanalmente fino a raggiungere la dose ottimale. Occorre seguire il seguente schema di somministrazione: 1a settimana: 25 mg 2 volte al giorno; 2a settimana: 25 mg 4 volte al giorno; 3a settimana: 50 mg 3 volte al giorno; 4a settimana: 50 mg 4 volte al giorno. La dose può essere temporaneamente aumentata in modo graduale fino a 400 mg se si prevede che il paziente sia esposto a situazioni di stress. Tuttavia, dosi superiori a 200 mg/die non dovrebbero essere somministrate per più di 2 mesi. Bambini a partire da 5 anni (a partire da 25 kg di peso corporeo) Il trattamento viene iniziato con 1 mg/kg di peso corporeo al giorno e aumentato secondo il seguente schema di somministrazione: 1a settimana: 1 capsula di Dantamac Lesen Sie das vollständige Dokument