Dakin Cooper

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Dakin Cooper Lösung zur Anwendung auf der Haut
  • Darreichungsform:
  • Lösung zur Anwendung auf der Haut
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

  • Information für medizinisches Fachpersonal:
  • Das Informationsblatt für dieses Produkt ist derzeit nicht verfügbar, können Sie eine Anfrage an unseren Kundendienst zu senden und wir werden Sie benachrichtigen, sobald wir in der Lage, um es zu erhalten.


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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Dakin Cooper Lösung zur Anwendung auf der Haut
    Belgien
  • Sprache:
  • Deutsch

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • AFMPS - Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé - Belgium
  • Zulassungsnummer:
  • BE156195
  • Letzte Änderung:
  • 11-04-2018

Packungsbeilage

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER

Dakin Cooper 0,5 g/100 ml Lösung zur Anwendung auf der Haut

Konzentrierte Natriumhypochloritlösung

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses

Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau

nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.

Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch

für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.

Wenn Sie sich nach einigen Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren

Arzt.

Was in dieser Packungsbeilage steht

Was ist Dakin Cooper

0,5 g/100 ml Lösung zur Anwendung auf der Haut

und wofür wird es

angewendet?

Was sollten Sie vor der Anwendung von Dakin Cooper

0,5 g/100 ml Lösung zur Anwendung auf

der Haut

beachten?

Wie ist Dakin Cooper

0,5 g/100 ml Lösung zur Anwendung auf der Haut

anzuwenden?

Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie ist Dakin Cooper

0,5 g/100 ml Lösung zur Anwendung auf der Haut

aufzubewahren?

Inhalt der Packung und weitere Informationen

1.

WAS IST DAKIN COOPER

0,5 G/100 ML LÖSUNG ZUR ANWENDUNG AUF DER

HAUT

UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?

Es ist ein lokales Desinfektionsmittel zur Anwendung auf der Haut, das zur Gruppe der

Chlorverbindungen gehört.

Dakin Cooper ist geeignet:

zur Pflege und Desinfektion der Haut und der Schleimhäute (beispielsweise in der Gynäkologie,

Pädiatrie und Dermatologie);

zur lokalen Behandlung von Wunden und oberflächlichen Hautinfektionen.

Dakin Cooper wird zudem auch zur Wunddesinfektion in der Chirurgie verwendet.

2.

WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON DAKIN COOPER

0,5 G/100 ML

LÖSUNG ZUR ANWENDUNG AUF DER HAUT

BEACHTEN?

Dakin Cooper darf nicht angewendet werden

Wenn Sie allergisch gegen konzentrierte Natriumhypochloritlösung oder einen der in Abschnitt 6.

genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

bei Brandwunden.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Dakin Cooper anwenden.

Dakin Cooper kann manche Kleidungsstücke ausbleichen.

Nicht austrinken.

Module 1.3.1.3 – BE – DE

GEBRAUCHSINFORMATION

INFORMATION

FÜR

ANWENDER

MELISANA NV/SA

Kareelovenlaan 1 Av. Du Four à Briques

B-1140 Brüssel

Dakin Cooper 0,5 g/100 ml Lösung zur Anwendung auf der Haut

Roundup ID 206864

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Falls Sie noch andere Arzneimittel anwenden, lesen Sie bitte auch den Abschnitt „Anwendung von

Dakin Cooper zusammen mit anderen Arzneimitteln".

Kinder

Dakin Cooper kann bei Kindern angewendet werden.

Anwendung von Dakin Cooper zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere

Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden.

Nicht zusammen mit anderen Desinfektionsmitteln verwenden.

Nicht zusammen mit Seife verwenden.

Anwendung von Dakin Cooper zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol

Nicht zutreffend.

Schwangerschaft, Stillzeit und Zeugungs-/Gebärfähigkeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen,

schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um

Rat.

Keine Kontraindikationen.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Nicht zutreffend.

3.

WIE IST DAKIN COOPER 0,5 G/100 ML LÖSUNG ZUR ANWENDUNG AUF DER HAUT

ANZUWENDEN?

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker an. Fragen

Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie nicht sicher sind.

Die empfohlene Dosis beträgt:

Dakin Cooper sollte unverdünnt eingesetzt werden:

zur Spülung: Auswaschen von Wunden;

für getränkte Kompressen;

für Bäder: Fingerbad, Fußbad, Sitzbad.

Die Behandlung je nach Bedarf wiederholen.

Anwendung bei Kindern

Dakin Cooper kann bei Kindern angewendet werden.

Wenn Sie eine größere Menge von Dakin Cooper angewendet haben, als Sie sollten

Wenn Sie zuviel Dakin Cooper angewendet haben, setzen Sie sich umgehend mit Ihrem Arzt, Ihrem

Apotheker oder dem Antigiftzentrum (070/245.245) in Verbindung.

Wenn die Lösung unbeabsichtigterweise ausgetrunken wird, kann sie Reizungen und Schäden an den

Schleimhäuten auslösen die mit Schmerzen und Brechreiz einhergehen. Der behandelnde Arzt muss

umgehend informiert werden, um entsprechende Maßnahmen ergreifen zu können (Gegengift: Bicarbonat

(2 bis 5 g) oder Natriumthiosulfat (in Form einer 1 %igen bis 2,5 %igen Lösung).

Wenn Sie die Anwendung von Dakin Cooper vergessen haben

Module 1.3.1.3 – BE – DE

GEBRAUCHSINFORMATION

INFORMATION

FÜR

ANWENDER

MELISANA NV/SA

Kareelovenlaan 1 Av. Du Four à Briques

B-1140 Brüssel

Dakin Cooper 0,5 g/100 ml Lösung zur Anwendung auf der Haut

Roundup ID 206864

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Nicht zutreffend.

Wenn Sie die Anwendung von Dakin Cooper abbrechen

Nicht zutreffend.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder

Apotheker.

4.

WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem

auftreten müssen.

Ein brennendes oder prickelndes Gefühl kann auftreten (bei schweren Verletzungen oder in der

gynäkologischen Chirurgie). Dies hat jedoch keine weiteren Folgen und die Behandlung kann wie geplant

fortgesetzt werden.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für

Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch

direkt anzeigen über:

Föderalagentur für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte

Abteilung Vigilanz

EUROSTATION II

Victor Hortaplein, 40/ 40

B-1060 BRUSSEL

Website: www.fagg-afmps.be

E-Mail: patientinfo@fagg-afmps.be

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die

Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

5.

WIE IST DAKIN COOPER 0,5 G/100 ML LÖSUNG ZUR ANWENDUNG AUF DER HAUT

AUFZUBEWAHREN?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Nicht über 30°C lagern, um den Inhalt vor Licht zu schützen.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Packung nach EXP angegebenen Verfalldatum nicht

mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das

Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der

Umwelt bei.

6.

INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN

Was Dakin Cooper enthält

Module 1.3.1.3 – BE – DE

GEBRAUCHSINFORMATION

INFORMATION

FÜR

ANWENDER

MELISANA NV/SA

Kareelovenlaan 1 Av. Du Four à Briques

B-1140 Brüssel

Dakin Cooper 0,5 g/100 ml Lösung zur Anwendung auf der Haut

Roundup ID 206864

Seite 4 von 4

Der Wirkstoff ist konzentrierte Natriumhypochloritlösung (wobei 0,5 g/100 ml als aktives Chlor

vorliegen).

Die sonstigen Bestandteile sind Kaliumpermanganat – Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat für

einem pH-Wert von 9,8 – gereinigtes Wasser für 100 ml.

Wie Dakin Cooper aussieht und Inhalt der Packung

Dakin Cooper ist eine Lösung zur Anwendung auf der Haut; es ist erhältlich in einer Flasche mit 60 ml,

250 ml, 500 ml und im Karton zu 24 Flaschen mit 250 ml (Klinikverpackung).

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrö

ßen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutischer Unternehmer

Melisana nv/sa

Kareelovenlaan 1

B-1140 Brüssel

Hersteller

Cooperation Pharmaceutique Française

2, rue de la Saussaie

F-77310 Saint Fargeau Ponthierry

Frankreich

Zulassungsnummer

BE156195

Art der Abgabe

Apothekenpflichtig.

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im 10/2015.

11-10-2018

Cooper Lighting LLC Recalls All-Pro and Defiant Solar/Battery Powered Light Fixtures

Cooper Lighting LLC Recalls All-Pro and Defiant Solar/Battery Powered Light Fixtures

The batteries in the solar-powered light fixtures can overheat and cause the light fixture's housing to melt, posing a fire hazard.

Health Canada

28-9-2018

Drug agency from China visits Denmark

Drug agency from China visits Denmark

A delegation from the Centre for Drug Evaluation under the China National Medical Products Administration visited the Danish Medicines Agency this week to discuss clinical trials and drug monitoring, among other things. The meeting at the Danish Medicines Agency is part of a Danish-Chinese collaboration under the auspices of the China-Denmark Food and Drug Regulatory Cooperation Centre, which was established with the signing of a collaboration agreement in May of last year, and which aims to strengthen r...

Danish Medicines Agency

25-7-2018

AMPI Recalls Limited Amount of Dry Whey Powder Because of Possible Health Risk

AMPI Recalls Limited Amount of Dry Whey Powder Because of Possible Health Risk

Associated Milk Producers Inc. (AMPI) of New Ulm, Minn., is recalling dry whey powder packaged in 50-pound and 25-kg bags that were produced at the cooperative’s Blair, Wis., dry whey plant from May 1-5, 2018; May 24-29, 2018; June 2-5, 2018; and June 7-14, 2018 due to the potential to be contaminated with Salmonella. This is a precautionary recall. All products shipped to the marketplace tested negative for Salmonella.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

24-5-2018

Reference Delegation Day: an annual meeting of the reference laboratories

Reference Delegation Day: an annual meeting of the reference laboratories

Every year, ANSES brings together all the French holders of the national reference laboratory and European Union reference laboratory mandates, with support from the Joint Laboratory Service of the fraud control and customs services. This delegation day aims to improve cooperation and sharing of experience, and symbolises the importance of reference work to ANSES's missions.

France - Agence Nationale du Médicament Vétérinaire

21-11-2017

EMA to relocate to Amsterdam

EMA to relocate to Amsterdam

he Danish Medicines Agency congratulates Amsterdam on winning the hosting of the EMA and looks forward to a good and constructive cooperation.

Danish Medicines Agency

14-11-2017

The European Commission has published three recommendations for the clinical trials regulation

The European Commission has published three recommendations for the clinical trials regulation

In cooperation with the clinical trials expert group, the European Commission is updating and issuing new recommendations as a result of the regulation on clinical trials on medicinal products for human use.

Danish Medicines Agency

23-6-2017

Substantial progress in cooperation with CFDA only six weeks after state visit

Substantial progress in cooperation with CFDA only six weeks after state visit

During the official state visit at the beginning of May, the Chinese and Danish Ministers for Health and Food signed a Memorandum of Understanding about the establishment of the China-Denmark Food and Drug Regulatory Cooperation Centre. Only six weeks after the state visit, the China Food and Drug Administration (CFDA) and the Danish Medicines Agency held a successful seminar on 20 and 21 June in Beijing on the licensing of medicines and the drafting of a work programme with common activities up to and i...

Danish Medicines Agency

26-5-2017

Malta and Iceland strengthen cooperation on medicines regulation

Malta and Iceland strengthen cooperation on medicines regulation

The Malta Medicines Authority made a cooperation agreement with the Icelandic Medicines Agency in an effort to strengthen capacity for medicines authorisations through joint assessment.  The agreement will facilitate mutual training for experts and explore the feasibility of conducting joint inspections.

IMA - Icelandic Medicines Agency

3-5-2017

Agreement on Chinese-Danish cooperation signed

Agreement on Chinese-Danish cooperation signed

The Danish Medicines Agency and the China Food and Drug Administration have taken an important step towards closer cooperation.

Danish Medicines Agency

13-3-2017

Chinese delegation is visiting the Danish Medicines Agency today

Chinese delegation is visiting the Danish Medicines Agency today

The Danish Medicines Agency and the Chinese Food and Drug Administration, CFDA, take another big step towards closer cooperation.

Danish Medicines Agency

15-4-2016

Promising prospects for cooperation with Mexico

Promising prospects for cooperation with Mexico

Thursday, the Danish Medicines Agency's new Director General Thomas Senderovitz signed a cooperation agreement between the Mexican drug regulatory authority and the Danish Medicines Agency.

Danish Medicines Agency

22-2-2012

Decision on general conditional reimbursement for alendronate-containing medicines

Decision on general conditional reimbursement for alendronate-containing medicines

In cooperation with the Reimbursement Committee, we have decided to grant alendronate-containing medicines general conditional reimbursement from 5 March 2012. Reimbursement is conditional as it is reserved for patients with low-energy hip fractures. For any other patients who are treated with alendronate, the doctor must apply for single reimbursement, and the guiding criteria for single reimbursement remain unchanged for these patients. Alendronate is used for the treatment of osteoporosis (brittle bon...

Danish Medicines Agency

23-8-2018

TGA presentations: Inaugural Industry Forum on Good Manufacturing Practice (GMP), 26 June 2018

TGA presentations: Inaugural Industry Forum on Good Manufacturing Practice (GMP), 26 June 2018

MMDR implementation, SME Assist, GMP reforms, medicinal cannabis and international cooperation

Therapeutic Goods Administration - Australia