Daflon 500

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Daflon 500 filmtabletten
  • Darreichungsform:
  • filmtabletten
  • Zusammensetzung:
  • diosminum 450 mg, flavonoidea Endwerte. hesperidinum 50 mg, excipiens pro compresso obducto.
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Daflon 500 filmtabletten
    Schweiz
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Synthetik menschlichen
  • Therapiebereich:
  • Venöse insuffizienz und hämorrhoiden-krankheit

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • Swissmedic - Swiss Agency for Therapeutic Products
  • Zulassungsnummer:
  • 40380
  • Berechtigungsdatum:
  • 18-07-1977
  • Letzte Änderung:
  • 28-01-2018

Packungsbeilage

Patienteninformation

Daflon 500 mg

Servier (Suisse) SA

Was ist daflon 500 mg und wann wird es angewendet?

daflon 500 mg enthält Stoffe mit stärkenden und schützenden Eigenschaften, die sich günstig auf die

Behandlung bestimmter Erkrankungen der Blutgefässe auswirken.

daflon 500 mg wird zur Behandlung von venösen Durchblutungsstörungen, von Ödemen und

Hämorrhoiden angewendet.

Was sollte dazu beachtet werden?

Befolgen Sie die Empfehlungen Ihres Arztes, nicht nur hinsichtlich der Verordnungen, sondern auch

bezüglich Gymnastik und dem Tragen von Stützstrümpfen (Krampfadernstrümpfe).

Wann darf daflon 500 mg nicht angewendet werden?

Vermutete oder bekannte Überempfindlichkeit (Allergie) gegen die Flavonoidfraktion oder einen der

Hilfsstoffe von daflon 500 mg oder andere Flavonoide.

Erste drei Monate der Schwangerschaft.

Wann ist bei der Einnahme von daflon 500 mg Vorsicht geboten?

Bei richtiger Anwendung sind keine besonderen Vorsichtsmassnahmen geboten. Informieren Sie

Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie weitere Krankheiten oder

Allergien haben oder gleichzeitig andere Medikamente einnehmen oder äusserlich anwenden (auch

selbstgekaufte).

Darf daflon 500 mg während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?

Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, falls Sie

schwanger sind oder sich ein Kind wünschen und dieses stillen möchten.

Keine Studien wurden diesbezüglich durchgeführt. Aus Sicherheitsgründen sollte auf eine

Behandlung mit daflon 500 mg während der Schwangerschaft und während der Stillzeit verzichtet

werden.

Wie verwenden Sie daflon 500 mg?

Erwachsene: Die übliche Dosierung beträgt 2 Tabletten täglich (eine Tablette mittags und eine

Tablette abends) vor, während oder nach den Mahlzeiten mit einem Glas Wasser.

Uhrzeit und Art der Mahlzeiten haben keinen Einfluss auf die Wirksamkeit des Medikaments.

Die Anwendung und Sicherheit von daflon 500 mg Filmtabletten bei Kindern und bei Jugendlichen

ist bisher nicht geprüft worden.

Bitte halten Sie die auf dem Beipackzettel angegebene bzw. von Ihrem Arzt verordnete Dosierung

ein. Wenn Sie schätzen, das Medikament wirke zu schwach oder zu stark, so wenden Sie sich an

Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin.

Wenn Sie mehr daflon 500 mg Filmtabletten eingenommen haben als Sie einnehmen sollten,

kontaktieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Eine Überdosierung

kann zu einer Verstärkung von Nebenwirkungen führen.

Welche Nebenwirkungen kann daflon 500 mg haben?

Unter daflon 500 mg können folgende Nebenwirkungen auftreten, die aber nicht in jedem Fall

vorkommen.

Folgende Nebenwirkungen können in absteigender Häufigkeit auftreten:

Häufig (kann bei 1 von 10 Patienten vorkommen): Durchfall, Verdauungsstörungen, Übelkeit,

Erbrechen.

Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Patienten betreffen): Kolitis.

Selten (kann bis zu 1 von 1000 Patienten betreffen): Schwindelgefühle, Kopfschmerzen,

Unwohlsein, Hautausschlag, Juckreiz, Nesselsucht.

Mit nicht bekannter Häufigkeit (die Häufigkeit ist auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht

abschätzbar): Bauchschmerzen, isoliertes Ödem des Gesichts, der Augenlider oder der Lippen.

In Ausnahmefällen Quincke-Ödem.

Sollten bei Ihnen andere Nebenwirkungen auftreten, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw.

Ihre Ärztin oder Apothekerin.

Was ist ferner zu beachten?

Medikament ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.

Tabletten in der Originalpackung bei Raumtemperatur aufbewahren (15-25 °C).

Das Medikament darf nur bis zu dem auf der Packung mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet

werden.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, die über

eine ausführliche Fachinformation verfügen.

Was ist in daflon 500 mg enthalten?

Eine Filmtablette daflon 500 mg enthält:

Wirkstoffe: Gereinigte, mikronisierte Flavonoidfraktion 500 mg bestehend aus 450 mg Diosmin und

50 mg als Hesperidin dargestellte Flavonoide.

Hilfsstoffe: Carboxymethylstärke-Natrium, mikrokristalline Cellulose, Gelatine, Magnesiumstearat,

Talk, Glycerol, Hypromellose, Macrogol 6000, Natriumlaurylsulfat, Eisen(III)-Hydroxid-Oxid ×

H2O (E172), Eisen(III)-Oxid (E172), Titanoxid (E 171).

Zulassungsnummer

40380 (Swissmedic).

Wo erhalten Sie daflon 500 mg? Welche Packungen sind erhältlich?

Das Medikament wird in Apotheken ohne ärztliches Rezept abgegeben.

Packung mit 30 Filmtabletten in Blister verpackt.

Packung mit 60 Filmtabletten in Blister verpackt.

Packung mit 90 Filmtabletten in Blister verpackt.

Packung mit 120 Filmtabletten in Blister verpackt.

Zulassungsinhaberin

SERVIER (SUISSE) S.A., 1242 Satigny.

Diese Packungsbeilage wurde im März 2015 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic)

geprüft.

13-7-2018

Hospira Issues Voluntary Nationwide Recall of Daptomycin for Injection Lyophilized Powder for Solution, Due to Infusion Reactions

Hospira Issues Voluntary Nationwide Recall of Daptomycin for Injection Lyophilized Powder for Solution, Due to Infusion Reactions

Hospira, Inc., a Pfizer company, is voluntarily recalling 8 lots of Hospira’s Daptomycin for Injection 500 mg, Lyophilized Powder For Solution, Single Dose Vial (NDC 0409-0106-01) to the Hospital/Retail level. The product is being recalled due to adverse event reports indicative of infusion reactions.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

27-6-2018

Rote-Hand-Brief zu Emerade®: Spritzenblockade während der Stabilitätsuntersuchungen / Mitnahme von zwei Pens

Rote-Hand-Brief zu Emerade®: Spritzenblockade während der Stabilitätsuntersuchungen / Mitnahme von zwei Pens

Emerade® 150/300/500 Mikrogramm Injektionslösung in einem Fertigpen (Adrenalin): Spritzenblockade während der Stabilitätsuntersuchungen

Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

26-6-2018

Huish Outdoors recalls Oceanic and Hollis Scuba Diving Regulators

Huish Outdoors recalls Oceanic and Hollis Scuba Diving Regulators

The scuba diving regulators can restrict airflow at low tank pressures (below 500 psi), posing a drowning hazard to divers.

Health Canada

22-6-2018

Metronidazole intravenous infusion 500 mg/100 mL bag

Metronidazole intravenous infusion 500 mg/100 mL bag

Shortage and althernative supply of Metronidazole intravenous infusion 500 mg/100 mL bag

Therapeutic Goods Administration - Australia

29-5-2018

CellCept® 500 mg Filmtabletten (Chargen E0278B01, E0458B01, E0469B01, E0479B01, E0484B01, E0497B01, E0504B01, E0507B01, E0512B01, E0513B01, E0519B01, E0545B01, E0546B01, E0548B01, E0556B01, E0565B01, E0575B01, E0576B01): Fälschungen auf dem legalen deutsc

CellCept® 500 mg Filmtabletten (Chargen E0278B01, E0458B01, E0469B01, E0479B01, E0484B01, E0497B01, E0504B01, E0507B01, E0512B01, E0513B01, E0519B01, E0545B01, E0546B01, E0548B01, E0556B01, E0565B01, E0575B01, E0576B01): Fälschungen auf dem legalen deutsc

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) weist auf weitere bestätigte gefälschte Chargen des Arzneimittels CellCept® 500 mg Filmtabletten der Firma Roche Registration Limited hin, die in Deutschland in Apotheken und bei Großhändlern entdeckt wurden. Das Arzneimittel enthält regulär den Wirkstoff Mycophenolatmofetil und wird in Kombination mit Ciclosporin und Corticosteroiden zur Prophylaxe von akuten Transplantatabstoßungsreaktionen bei Patienten mit allogener Nieren-, Herz- oder L...

Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

21-5-2018

Melanie Wholesale Inc. Issues Allergy Alert on Undeclared Peanuts in Melanie Mini Cookies with Caramel Flavor

Melanie Wholesale Inc. Issues Allergy Alert on Undeclared Peanuts in Melanie Mini Cookies with Caramel Flavor

Melanie Wholesale Inc. of Brooklyn, NY is recalling its 17.6 oz (500g) package of “Melanie Mini Cookies with Caramel Flavor”, because they contain undeclared peanuts. People who have allergies to peanuts run the risk of serious or life-threatening allergic reaction if they consume these products.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

21-5-2018

Melanie Wholesale Issues Allergy Alert on Undeclared Peanuts in Cookies

Melanie Wholesale Issues Allergy Alert on Undeclared Peanuts in Cookies

Melanie Wholesale Inc. of Brooklyn, NY is recalling its 17.6 oz (500g) package of “Melanie Liubitelskie Cookies”, because they contain undeclared peanuts. People who have allergies to peanuts run the risk of serious or life-threatening allergic reaction if they consume these products.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

17-5-2018

ufamed Colistin 500 ad us. vet., Arzneimittelvormischung

ufamed Colistin 500 ad us. vet., Arzneimittelvormischung

● Verzicht Packungsgrösse 25 kg

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

18-4-2018

ViaGro 500mg Male Enhancement capsules

ViaGro 500mg Male Enhancement capsules

Safety advisory

Therapeutic Goods Administration - Australia

14-3-2018

Lopatol 500 ad us. vet., Lacktabletten

Lopatol 500 ad us. vet., Lacktabletten

● Verfügbarkeit: nicht erhältliche (Ausverkauft / Nicht lieferbar)

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

15-2-2018

Veclavam 500 mg ad us. vet., teilbare Kautabletten

Veclavam 500 mg ad us. vet., teilbare Kautabletten

● Die Zulassung ist am 15.02.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

14-12-2017

Marmex Corp Issues Voluntary Nationwide Recall Of Blue Pearl All Natural Male Enhancement Supplement, Due To Undeclared Sildenafil

Marmex Corp Issues Voluntary Nationwide Recall Of Blue Pearl All Natural Male Enhancement Supplement, Due To Undeclared Sildenafil

Orange, CA, Marmex Corp is voluntarily recalling All lots of Blue Pearl All Natural Male Enhancement Supplement, 500mg to the consumer level. FDA analysis has found the products to contain sildenafil.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

25-9-2017

Global operation against illegal medicines

Global operation against illegal medicines

A global operation against illegal medicines has been completed. 123 countries participated, and the operation resulted in 354 arrests or further investigations and the suspension of more than 3,500 websites.

Danish Medicines Agency

10-8-2018

Pyrazinamid 500 mg JENAPHARM

Rote - Liste

1-8-2018

Daxas® 500 Mikrogramm Filmtabletten

Rote - Liste

31-7-2018

Vancomycin Kabi 500 mg/1 g Pulver

Rote - Liste

13-7-2018

Ergenyl® chrono 300 mg/500 mg

Rote - Liste

4-7-2018

Zithromax® 250/500 mg Filmtabletten

Rote - Liste

29-6-2018

Dysport® 300 Einheiten/500 Einheiten

Rote - Liste

14-6-2018

Myfenax 500 mg Filmtabletten

Rote - Liste

30-5-2018

Metamizol AbZ 500 mg Tabletten

Rote - Liste