Dafalgan Kinder Polvere effervescente
Land: Schweiz
Sprache: Italienisch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Gebrauchsinformation
(PIL)
01-04-2022
Fachinformation
(SPC)
01-04-2022
Wirkstoff:
paracetamolum
Verfügbar ab:
UPSA Switzerland AG
ATC-Code:
N02BE01
INN (Internationale Bezeichnung):
paracetamolum
Darreichungsform:
Polvere effervescente
Zusammensetzung:
paracetamolum 250 mg, acidum citricum, natrii hydrogenocarbonas, sorbitolum 60.4 mg, natrii carbonas, povidonum K 30, natrii docusas, E 211 26 mg, aromatica (Orange) cum E 220 0.0002 mg, aspartamum 13 mg, ad pulverem pro charta corresp. natrium 93 mg.
Klasse:
D
Therapiegruppe:
Synthetika
Therapiebereich:
Analgesico, Antipyretikum
Berechtigungsdatum:
1992-10-14
Gebrauchsinformation
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo che contiene importanti
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Questo medicamento le è stato prescritto dal suo medico o le è stato
consegnato senza prescrizione
medica in farmacia o in drogheria. Per ottenere il maggior beneficio,
usi il medicamento conformemente
al foglietto illustrativo o segua le indicazioni del suo medico, del
suo farmacista o del suo droghiere.
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all'occorrenza.
DAFALGAN® Polvere effervescente
UPSA Switzerland AG
Che cos'è Dafalgan e quando si usa?
Dafalgan polvere effervescente contiene il principio attivo
paracetamolo, che ha effetto analgesico e
antipiretico.
Dafalgan polvere effervescente si usa per la terapia a breve termine
di mal di testa, mal di denti, dolori a
livello delle articolazioni e dei legamenti, mal di schiena, dolori
mestruali, dolori conseguenti a traumi
(per esempio traumi dovuti a sport), dolori in caso di malattie da
raffreddamento e contro la febbre.
Quando non si può assumere Dafalgan?
Non si deve prendere Dafalgan nei seguenti casi:
·Ipersensibilità al principio attivo paracetamolo o a uno qualsiasi
dei suoi costituenti (vedasi «Cosa
contiene Dafalgan polvere effervescente?»). Un'ipersensibilità di
questo genere si manifesta per esempio
sotto forma di asma, difficoltà di respirazione, disturbi
circolatori, bassa pressione arteriosa, gonfiori a
livello della pelle e delle mucose o eruzioni cutanee (orticaria);
·Gravi malattie del fegato;
·Disfunzione ereditaria del fegato (la cosiddetta malattia di
Meulengracht).
Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Dafalgan?
Consultare il medico prima dell'assunzione in caso di malattie dei
reni o del fegato o in presenza della
cosiddetta «carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi» (rara
malattia ereditaria dei globuli rossi).
Informi il suo medico anche se il bambino deve assumere
contemporaneamente anticoagulanti o alcuni
medicamenti per il trattamento di tubercolosi (rifampicina,
isoniaz
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Fachinformation
DAFALGAN®
UPSA Switzerland AG
Composizione
Principi attivi
Paracetamolo.
Sostanze ausiliarie
Compresse da 500 mg di paracetamolo
Ipromellosa, povidone, croscarmellosa sodica (E 468), cellulosa
microcristallina (E 460), glicerolo
beenato, magnesio stearato.
Una compressa contiene circa 1 mg di sodio.
Compresse effervescenti con linea di frattura (divisibili) da 500 mg
di paracetamolo
Acido citrico anidro (E 330), sodio bicarbonato, sodio carbonato
anidro (E 500), 300,00 mg di sorbitolo
(E 420), docusato sodico, povidone, saccarina sodica (E 954), 60,606
mg di sodio benzoato (E 211).
Una compressa effervescente di Dafalgan 500 mg di paracetamolo
contiene 412,3 mg di sodio.
Compresse effervescenti con scanalatura decorativa da 1 g di
paracetamolo
Acido citrico anidro (E 330), sodio bicarbonato, sodio carbonato
anidro (E 500), 252,20 mg di sorbitolo
(E 420), docusato sodico, povidone, 120,0 mg di sodio benzoato (E
211), 39,0 mg di aspartame (E 951),
acesulfame potassico (E 950); aroma di pompelmo, aroma di arancia.
Una compressa effervescente da 1 g di paracetamolo contiene 565,5 mg
di sodio.
Compresse rivestite con film contenenti 1 g di paracetamolo
Nucleo della compressa: idrossipropilcellulosa (E 463), croscarmellosa
sodica (E 468), silice idrofoba
colloidale, glicerolo dibeenato, magnesio stearato.
Rivestimento: ipromellosa, trigliceridi saturi a catena media,
polidestrosio, carbonato di calcio.
Una compressa rivestita con film contiene circa 1 mg di sodio.
Sciroppo per bambini da 30 mg di paracetamolo per 1 ml (cucchiaio
dosatore graduato in base al peso
corporeo da 2 kg a 16 kg a intervalli di 1 kg)
Macrogol 6000, 335 mg di saccarosio, saccarina sodica (E 954),
potassio sorbato (E 202), aroma di
caramello e vanillina (contiene 1,46 mg di glicole propilenico (E
1520)), acido citrico anidro (E 330),
acqua purificata. 1 ml di sciroppo per bambini contiene 0,17 mg di
sodio.
Polvere effervescente (bustine) per bambini da 250 mg di paracetamolo
Acido citrico anidro (E 330), sodio bicarbonato, 60,40 mg di sorbitolo
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