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Cynarix

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Cynarix - Dragees
  • Einheiten im Paket:
  • 24 Stück, Laufzeit: 60 Monate,60 Stück, Laufzeit: 60 Monate
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge
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Dokumenten

Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Cynarix - Dragees
    Österreich
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiebereich:
  • Other drugs for bile ther

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • AGES
  • Zulassungsnummer:
  • 9614
  • Letzte Änderung:
  • 29-08-2016

Packungsbeilage


122938_F_GI_11-04-05_Cynarix-Dragees.doc  Seite 1 von 3 

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER 

Cynarix - Dragees 

Wirkstoff: Extrakt aus Artischockenblättern 

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige 

Informationen für Sie. 

Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen 

Behandlungserfolg zu erzielen, muss Cynarix - Dragees jedoch vorschriftsgemäß eingenommen 

werden. 

-  Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. 

-  Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. 

-  Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder nach 14 Tagen keine Besserung eintritt, 

müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. 

-  Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie 

Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, 

informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. 

Diese Packungsbeilage beinhaltet: 

1.  Was sind Cynarix - Dragees und wofür werden sie angewendet? 

2.  Was müssen Sie vor der Einnahme von Cynarix - Dragees beachten? 

3.  Wie sind Cynarix - Dragees einzunehmen? 

4.  Welche Nebenwirkungen sind möglich? 

5.  Wie sind Cynarix - Dragees aufzubewahren? 

6.  Weitere Informationen 

1.  WAS SIND CYNARIX - DRAGEES UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? 

Dieses Arzneimittel ist ein Choleretikum (fördert die Gallensaftbildung). 

Wirkungsweise: 

Der  standardisierte  Extrakt  der  Artischockenblätter  fördert  die  Gallensaftbildung  und  verstärkt  die 

Absonderung der zur Verdauung notwendigen Bauchspeicheldrüsenenzyme. 

Anwendungsgebiete: 

Pflanzliches Arzneimittel. 

Zur  Behandlung  bei  Verdauungsbeschwerden  und  Blähungen  nach  schwer  verdaulichen  oder  fetten 

Mahlzeiten,  besonders  im  Zusammenhang  mit  Beschwerden,  die  von  den  ableitenden  Gallenwegen 

ausgehen und zur Nachbehandlung nach Gallenblasenentfernung. 

Unterstützend  bei  leichten  Formen  von  erhöhten  Blutfettwerten  und  im  Rahmen  allgemeiner 

therapeutischer Maßnahmen als unterstützende Behandlung bei Lebererkrankungen. 

2.  WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON CYNARIX - DRAGEES   BEACHTEN? 

Cynarix - Dragees dürfen nicht eingenommen werden, 

wenn  Sie  überempfindlich  gegen  Artischockenextrakt,  gegen  andere  Pflanzen  aus  der  Familie  der 

Korbblütler oder einen der sonstigen Bestandteile von Cynarix – Dragees sind. 

Wenn Sie an folgenden Erkrankungen leiden: 

-  schweren Leberfunktionsstörungen 

-  Verschluss der Gallenwege 

-  Gallenblaseneiterung. 

122938_F_GI_11-04-05_Cynarix-Dragees.doc  Seite 2 von 3 

Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Cynarix - Dragees ist erforderlich, 

-  falls  innerhalb von zwei  Wochen keine Besserung eintritt oder sich Ihre Symptome  verschlimmern, 

dann müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. 

-  Da  keine  Daten  vorliegen,  sollen  Cynarix-Dragees  nicht  bei  Kindern  unter  12  Jahren  angewendet 

werden. 

Bei Einnahme von Cynarix - Dragees mit anderen Arzneimitteln 

wurden bisher keine Wechselwirkungen beobachtet. 

Bitte  informieren  Sie  Ihren  Arzt  oder  Apotheker,  wenn  Sie  andere  Arzneimittel einnehmen  /  anwenden 

bzw. vor kurzem eingenommen / angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige 

Arzneimittel handelt. 

Bei Einnahme von Cynarix - Dragees zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken 

wurden keine Wechselwirkungen beobachtet. 

Schwangerschaft und Stillzeit 

Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. 

Für  Artischockenextrakt  liegen  keine  Untersuchungen  an  Schwangeren  vor.  Es  ist  nicht  bekannt,  ob 

wirksame Bestandteile des Artischockenextraktes in die Muttermilch übergehen. 

Bei  der  Anwendung  in  der  Schwangerschaft  und  Stillzeit  ist  Vorsicht  geboten,  eine  Nutzen/Risiko-

Abwägung liegt beim Arzt. 

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen 

Cynarix – Dragees hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von 

Maschinen. 

Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Cynarix - Dragees 

Dieses Arzneimittel enthält Lactose und Saccharose. Bitte nehmen Sie Cynarix – Dragees daher erst nach 

Rücksprache  mit  Ihrem  Arzt  ein,  wenn  Ihnen  bekannt  ist,  dass  Sie  unter  einer  Unverträglichkeit 

gegenüber bestimmten Zuckern leiden. 

3.  WIE SIND CYNARIX - DRAGEES EINZUNEHMEN? 

Nehmen Sie Cynarix – Dragees immer genau nach Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem 

Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. 

Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis für 

Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene 1 - 2 Dragees 3 mal täglich. 

Nehmen Sie Cynarix – Dragees kurz vor den Mahlzeiten mit ausreichend alkoholfreier Flüssigkeit (zB. 1 

Glas Wasser) ein. 

Es gibt keine Erfahrungen bei Kindern

Cynarix – Dragees sind nur so lange anzuwenden, wie es vom Arzt oder Apotheker empfohlen wurde. 

Wenn  sich  die  Beschwerden  nach  2-wöchiger  ununterbrochener  Anwendung  nicht  bessern,  müssen  Sie 

auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. 

Wenn Sie eine größere Menge von Cynarix - Dragees eingenommen haben, als Sie sollten: 

Es sind keine Fälle von Überdosierung bekannt. 

Wenn Sie die Einnahme von Cynarix - Dragees vergessen haben 

Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. 

122938_F_GI_11-04-05_Cynarix-Dragees.doc  Seite 3 von 3 

4.  WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? 

Wie  alle  Arzneimittel  können  Cynarix  –  Dragees  Nebenwirkungen  haben,  die  aber  nicht  bei  jedem 

auftreten müssen. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, 

die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind. 

Sehr  selten  (bei  weniger  als  1  von  10.000  Patienten)  werden  leichte  gastro-intestinale  Beschwerden 

(leichte Durchfälle, Oberbauchbeschwerden, Übelkeit, Sodbrennen) beobachtet. 

5.  WIE SIND CYNARIX - DRAGEES AUFZUBEWAHREN? 

Cynarix – Dragees sollen in der Originalverpackung aufbewahrt werden. 

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. 

Sie  dürfen  das  Arzneimittel  nach  dem  auf  dem  Umkarton  angegebenen  Verfalldatum  nicht  mehr 

anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. 

Das  Arzneimittel  darf  nicht  im  Abwasser  oder  Haushaltsabfall  entsorgt  werden.  Fragen  Sie  Ihren 

Apotheker  wie  das  Arzneimittel  zu  entsorgen  ist,  wenn  Sie  es  nicht  mehr  benötigen.  Diese  Maßnahme 

hilft die Umwelt zu schützen. 

6.  WEITERE INFORMATIONEN 

Was Cynarix - Dragees enthalten 

-  Der Wirkstoff ist: Extrakt aus Artischockenblättern 

1 Dragee enthält 55 mg Artischockenblätterextrakt  (Extractum Cynarae folium, DEVnativ = 4-

6 : 1,  Auszugsmittel: gereinigtes Wasser )  standardisiert auf 2,5 % Caffeoylchinasäure 

-  Die sonstigen Bestandteile sind: 58,6 mg Lactose, 106,6 mg Sucrose, 

Maltodextrin, Siliciumdioxid, Cellactose (Cellulose, Lactose), Copovidon, Crospovidon, Talk, 

Magnesiumstearat, Titandioxid (E-171), Gummi arabicum, Methylcellulose, Calciumcarbonat, 

Povidon, Glycerol 85%, FD&C Blue No.2 (Color Index No.73015), D&C Yellow No.10 (Color 

Index No.47005:1), Eudragit E 12,5, Montanglykolwachs. 

Wie Cynarix - Dragees aussehen und Inhalt der Packung 

Grüne überzogene Tabletten in Blistern zu 24 und 60 Stück im Faltkarton. 

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller 

Pharm. Fabrik Montavit Ges.m.b.H. 

A-6060 Absam 

Tel: +43 5223 57926 0 

Fax: +43 5223 52294 

e-mail: pharma@montavit.com 

Falls weitere Informationen über das Arzneimittel gewünscht werden, setzen Sie sich bitte mit dem 

örtlichen Vertreter des Pharmazeutischen Unternehmers in Verbindung. 

Z.Nr.  9614 

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im 06/2008. 

21-3-2014

 Final assessment report on Rubus idaeus L., folium, adopted

Final assessment report on Rubus idaeus L., folium, adopted

Final assessment report on Rubus idaeus L., folium

Europe - EMA - European Medicines Agency

21-3-2014

 Final list of references supporting the assessment of Rubus idaeus L., folium, adopted

Final list of references supporting the assessment of Rubus idaeus L., folium, adopted

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Europe - EMA - European Medicines Agency

21-3-2014

 Opinion of the HMPC on a community herbal monograph on Rubus idaeus L., folium, adopted

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17-2-2014

 Call for scientific data for use in HMPC assessment work on Salviae trilobae folium, draft: consultation open

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The HMPC invites all interested parties such as pharmaceutical industry associations, health care professional groups, learned societies, consumers and patients’ associations, governmental institutions as well as EU and EEA-EFTA Member States to submit any scientific data, which may be used in the assessment of Salviae trilobae folium as part of the establishment of Community herbal monographs and/or Community list entries.

Europe - EMA - European Medicines Agency

14-2-2014

 Call for scientific data for use in HMPC assessment work on Cisti cretici folium/resinum, draft: consultation open

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The HMPC invites all interested parties such as pharmaceutical industry associations, health care professional groups, learned societies, consumers and patients’ associations, governmental institutions as well as EU and EEA-EFTA Member States to submit any scientific data, which may be used in the assessment of Cisti cretici folium/resinum as part of the establishment of Community herbal monographs and/or Community list entries.

Europe - EMA - European Medicines Agency

14-2-2014

 Draft assessment report on Ginkgo biloba L., folium, draft

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Europe - EMA - European Medicines Agency

17-1-2014

 List of references supporting the assessment of Juglans regia L., folium

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Europe - EMA - European Medicines Agency

17-1-2014

 Final assessment report on Juglans regia L., folium

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3-9-2013

 Final list of references supporting the assessment of Adhatoda vasica Nees, folium, adopted

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The European Medicines Agency acknowledges that copies of the underlying works used to produce this monograph were provided for research only with exclusion of any commercial purpose.

Europe - EMA - European Medicines Agency

5-8-2013

 Final assessment report on Melissa officinalis L., folium , adopted

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Europe - EMA - European Medicines Agency

5-8-2013

 Final assessment report on Melissa officinalis L., folium, adopted

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3-5-2013

 Draft assessment report on Rubus idaeus L., folium, draft

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19-4-2013

 Final assessment report on Eucalyptus globulus Labill., folium, adopted

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Europe - EMA - European Medicines Agency

14-2-2013

 Call for scientific data for the systematic review of the monograph on Betula pendula Roth; Betula pubescens Ehrh., folium, draft: consultation closed

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The Committee on Herbal Medicinal Products (HMPC) invites all interested parties such as pharmaceutical-industry associations, healthcare-professional groups, learned societies, consumers' and patients’ associations, governmental institutions and European Union and European Economic Area-European Free Trade Association Member States to submit any scientific data that the HMPC should consider at the five-year review of the monograph on Betula pendula Roth; Betula pubescens Ehrh., folium towards a possible...

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25-1-2013

 Draft assessment report on Juglans regia L., folium, draft

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25-1-2013

 Draft assessment report on Andrographis paniculata Nees, folium, draft

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15-10-2012

 Call for scientific data for the systematic review of the monograph on Mentha x piperita L., folium, draft: consultation closed

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The HMPC invites all interested parties such as pharmaceutical industry associations, health care professional groups, learned societies, consumers and patients’ associations, governmental institutions as well as EU and EEA-EFTA Member States to submit any scientific data that the HMPC should consider at the 5-year review of the monograph on Mentha x piperita L., folium towards a possible revision of the monograph and supporting documents.

Europe - EMA - European Medicines Agency

15-10-2012

 Call for scientific data for the systematic review of the monograph on Cassia senna L.; Cassia angustifolia Vahl, folium, draft: consultation closed

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The HMPC invites all interested parties such as pharmaceutical industry associations, health care professional groups, learned societies, consumers and patients’ associations, governmental institutions as well as EU and EEA-EFTA Member States to submit any scientific data that the HMPC should consider at the 5-year review of the monograph on Cassia senna L.; Cassia angustifolia Vahl, folium towards a possible revision of the monograph and supporting documents.

Europe - EMA - European Medicines Agency

21-6-2012

 Draft assessment report on Eucalyptus globulus Labill., folium, draft

Draft assessment report on Eucalyptus globulus Labill., folium, draft

This Assessment Report is published to support the release for public consultation of the draft Community herbal monograph on Eucalyptus globulus, folium. It should be noted that this document is a working document, not yet fully edited, and which shall be further developed after the release for consultation of the monograph.

Europe - EMA - European Medicines Agency

18-4-2012

 Final assessment report on Olea europaea L., folium, adopted

Final assessment report on Olea europaea L., folium, adopted

Europe - EMA - European Medicines Agency

24-2-2012

 Final assessment report on Plantago lanceolata L., folium, adopted

Final assessment report on Plantago lanceolata L., folium, adopted

Europe - EMA - European Medicines Agency

19-1-2012

 Final assessment report on Hedera helix L., folium, adopted

Final assessment report on Hedera helix L., folium, adopted

Europe - EMA - European Medicines Agency

1-1-2018

01.01.2018: Soliris 300mg/30 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, Durchstechflasche(n), 4972.45, -16.4%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer59282001 PSZulassungsinhaberAlexion Pharma GmbHNameSoliris 300mg/30 ml, Konzentrat zur Herstellung einer InfusionslösungRegistrierungsdatum04.01.2010  Erstzulassung Sequenz04.01.2010ATC-KlassierungEculizumab (L04AA25)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis03.01.2020Index Therapeuticus (BSV)07.15.PackungsgrösseDurchstechflasche(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.15.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungParoxysmale ...

ODDB -Open Drug Database

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