Advertisement

Cynarix

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Cynarix - liquidum
  • Einheiten im Paket:
  • 50 ml, Laufzeit: 60 Monate,100 ml, Laufzeit: 60 Monate,250 ml, Laufzeit: 60 Monate
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge
Advertisement

Dokumenten

Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Cynarix - liquidum
    Österreich
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiebereich:
  • Other drugs for bile ther

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • AGES
  • Zulassungsnummer:
  • 9615
  • Letzte Änderung:
  • 29-08-2016

Packungsbeilage


120448_F_GI_06-12-12_Cynarix - liquidum final    Seite 1 von 4 

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER 

Cynarix - liquidum 

Wirkstoff: Extrakt aus Artischockenblättern 

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für 

Sie. 

Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu 

erzielen, muss Cynarix - liquidum jedoch vorschriftsgemäß eingenommen werden. 

-  Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. 

-  Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. 

-  Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 14 Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie 

auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. 

-  Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen 

bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt 

oder Apotheker. 

Diese Packungsbeilage beinhaltet: 

1.  Was ist Cynarix - liquidum und wofür wird es angewendet? 

2.  Was müssen Sie vor der Einnahme von Cynarix - liquidum beachten? 

3.  Wie ist Cynarix - liquidum einzunehmen? 

4.  Welche Nebenwirkungen sind möglich? 

5.  Wie ist Cynarix - liquidum aufzubewahren? 

6.  Weitere Informationen 

1.  WAS IST CYNARIX - LIQUIDUM UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? 

Dieses Arzneimittel ist ein Choleretikum (fördert die Gallensaftbildung). 

Wirkungsweise 

Der standardisierte Extrakt der Artischocke fördert die Gallensaftbildung und verstärkt die Absonderung 

der zur Verdauung notwendigen Bauchspeicheldrüsenenzyme. 

Anwendungsgebiete 

Pflanzliches Arzneimittel. 

Zur Behandlung bei Verdauungsbeschwerden und Blähungen nach schwer verdaulichen oder fetten 

Mahlzeiten, bei subakuten und chronischen Gallenwegserkrankungen, nach Gallensteinoperationen. 

Unterstützend bei leichten Formen von erhöhten Blutfettwerten. 

2.  WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON CYNARIX - LIQUIDUM  BEACHTEN? 

Cynarix - liquidum darf nicht eingenommen werden, 

wenn Sie überempfindlich gegen Artischockenextrakt, gegen andere Pflanzen aus der Familie der 

Korbblütler oder einen der sonstigen Bestandteile von Cynarix - liquidum sind. 

120448_F_GI_06-12-12_Cynarix - liquidum final    Seite 2 von 4 

wenn Sie an folgenden Erkrankungen leiden: 

-  bei schweren Leberfunktionsstörungen. 

-  bei Verschluss der Gallenwege. 

-  bei Gallenblaseneiterung. 

Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Cynarix - liquidum ist erforderlich, 

falls keine Besserung eintritt, Nebenwirkungen auftreten oder sich Ihre Symptome verschlimmern, dann 

müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. 

Warnhinweis: 

Dieses Arzneimittel enthält 34 Vol.-% Alkohol. 

Bei Beachtung der Dosierungsanleitung werden bei jeder Einnahme pro Teelöffel bis zu 1,35 g Alkohol 

zugeführt. 

Ein gesundheitliches Risiko besteht für Patienten, die unter Alkoholismus leiden. Der Alkoholgehalt ist bei 

Schwangeren bzw. Stillenden sowie bei Kindern und Patienten mit erhöhtem Risiko auf Grund einer 

Lebererkrankung oder Epilepsie zu berücksichtigen. 

Dieses Arzneimittel enthält Saccharose. Bitte nehmen Sie Cynarix – liquidum erst nach Rücksprache mit 

Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden. 

Bei Einnahme von Cynarix - liquidum mit anderen Arzneimitteln 

wurden bisher keine Wechselwirkungen beobachtet. 

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen / anwenden 

bzw. vor kurzem eingenommen / angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige 

Arzneimittel handelt. 

Schwangerschaft und Stillzeit 

Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. 

Für Artischockenextrakt liegen keine Untersuchungen an Schwangeren vor. Es ist nicht bekannt, ob 

wirksame Bestandteile des Artischockenextraktes ind die Muttermilch übergehen. 

Bei der Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit ist Vorsicht geboten, eine Nutzen/Risiko-

Abwägung liegt beim Arzt.  

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen 

Cynarix - liquidum  hat keinen oder vernachlässigbaren Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die 

Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. 

Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Cynarix - liquidum 

Cynarix – liquidum  kann schädlich für die Zähne sein (Karies). 

1 Teelöffel enthält 1,1 g Saccharose (Zucker) entsprechend ca. 0,1 Broteinheiten (BE). Wenn Sie eine 

Diabetes-Diät einhalten müssen, sollten Sie dies berücksichtigen. 

3.  WIE IST CYNARIX - LIQUIDUM EINZUNEHMEN? 

Nehmen Sie Cynarix - liquidum immer genau nach Anweisung des Arztes ein.  

Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. 

Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis für Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene 

1-2 Teelöffel 3mal täglich. 

Nehmen Sie Cynarix – liquidum kurz vor den Mahlzeiten ein. 

Cynarix – liquidum  wird nicht empfohlen für die Anwendung bei Kindern. 

120448_F_GI_06-12-12_Cynarix - liquidum final    Seite 3 von 4 

Cynarix – liquidum  ist nur so lange anzuwenden, wie es vom Arzt oder Apotheker empfohlen wurde. 

Wenn sich die Beschwerden nach 2-wöchiger ununterbrochener Anwendung nicht bessern, müssen Sie auf 

jeden Fall einen Arzt aufsuchen. 

Wenn Sie eine größere Menge von Cynarix - liquidum eingenommen haben, als Sie sollten 

wenden Sie sich bitte unverzüglich an einen Arzt. 

Hinweis: 

Aufgrund des Alkoholgehaltes in Cynarix - liquidum muss insbesondere bei Kindern auch an eine 

Alkoholvergiftung gedacht werden. 

Wenn Sie die Einnahme von Cynarix - liquidum vergessen haben 

Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. 

4.  WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? 

Wie alle Arzneimittel kann Cynarix - liquidum Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten 

müssen. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht 

in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind. 

Bisher wurden nach Einnahme von Cynarix – liquidum keine Nebenwirkungen beobachtet. 

5.  WIE IST CYNARIX - LIQUIDUM AUFZUBEWAHREN? 

Cynarix – liquidum  darf nicht über 30 °C gelagert werden und muss in der Originalverpackung aufbewahrt 

werden, um den Inhalt vor Licht zu schützen. 

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. 

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. 

Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.  

Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren 

Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft 

die Umwelt zu schützen.  

6.  WEITERE INFORMATIONEN 

Was Cynarix - liquidum enthält 

-  Der Wirkstoff ist: 5 ml (= 1 Teelöffel) enthalten 200 mg Extrakt aus Artischockenblättern (Extractum 

Cynarae folium spiss., DEVnativ = 4-6 :1, Auszugsmittel: gereinigtes Wasser), standardisiert auf 

mindestens 0,5 % CCS (Caffeoylchinasäuren). 

-  Die sonstigen Bestandteile sind: Äthylalkohol 96% (1,35 g pro Teelöffel), Saccharose (1,06 g Pro 

Teelöffel), Benzoesäure, Orangenaroma, Zuckercouleur (E-150 a und b), gereinigtes Wasser. 

Wie Cynarix - liquidum aussieht und Inhalt der Packung 

Cynarix - liquidum  ist eine klare, braune Flüssigkeit, abgefüllt in Braunglasflaschen zu 50, 100 und 250 

120448_F_GI_06-12-12_Cynarix - liquidum final    Seite 4 von 4 

ml. 

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller 

Pharm. Fabrik Montavit Ges.m.b.H. 

A-6060 Absam 

Tel: +43 5223 57926 0 

Fax: +43 5223 52294 

e-mail: pharma@montavit.com 

Falls weitere Informationen über das Arzneimittel gewünscht werden, setzen Sie sich bitte mit dem 

örtlichen Vertreter des Pharmazeutischen Unternehmers in Verbindung. 

Z.Nr.  9615 

D iese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im Feber 2007. 

21-3-2014

 Final assessment report on Rubus idaeus L., folium, adopted

Final assessment report on Rubus idaeus L., folium, adopted

Final assessment report on Rubus idaeus L., folium

Europe - EMA - European Medicines Agency

21-3-2014

 Final list of references supporting the assessment of Rubus idaeus L., folium, adopted

Final list of references supporting the assessment of Rubus idaeus L., folium, adopted

Final list of references supporting the assessment of Rubus idaeus L., folium

Europe - EMA - European Medicines Agency

21-3-2014

 Opinion of the HMPC on a community herbal monograph on Rubus idaeus L., folium, adopted

Opinion of the HMPC on a community herbal monograph on Rubus idaeus L., folium, adopted

Opinion of the HMPC on a community herbal monograph on Rubus idaeus L., folium

Europe - EMA - European Medicines Agency

17-2-2014

 Call for scientific data for use in HMPC assessment work on Salviae trilobae folium, draft: consultation open

Call for scientific data for use in HMPC assessment work on Salviae trilobae folium, draft: consultation open

The HMPC invites all interested parties such as pharmaceutical industry associations, health care professional groups, learned societies, consumers and patients’ associations, governmental institutions as well as EU and EEA-EFTA Member States to submit any scientific data, which may be used in the assessment of Salviae trilobae folium as part of the establishment of Community herbal monographs and/or Community list entries.

Europe - EMA - European Medicines Agency

14-2-2014

 Call for scientific data for use in HMPC assessment work on Cisti cretici folium/resinum, draft: consultation open

Call for scientific data for use in HMPC assessment work on Cisti cretici folium/resinum, draft: consultation open

The HMPC invites all interested parties such as pharmaceutical industry associations, health care professional groups, learned societies, consumers and patients’ associations, governmental institutions as well as EU and EEA-EFTA Member States to submit any scientific data, which may be used in the assessment of Cisti cretici folium/resinum as part of the establishment of Community herbal monographs and/or Community list entries.

Europe - EMA - European Medicines Agency

14-2-2014

 Draft assessment report on Ginkgo biloba L., folium, draft

Draft assessment report on Ginkgo biloba L., folium, draft

Europe - EMA - European Medicines Agency

17-1-2014

 List of references supporting the assessment of Juglans regia L., folium

List of references supporting the assessment of Juglans regia L., folium

Europe - EMA - European Medicines Agency

17-1-2014

 Final assessment report on Juglans regia L., folium

Final assessment report on Juglans regia L., folium

Europe - EMA - European Medicines Agency

3-9-2013

 Final list of references supporting the assessment of Adhatoda vasica Nees, folium, adopted

Final list of references supporting the assessment of Adhatoda vasica Nees, folium, adopted

The European Medicines Agency acknowledges that copies of the underlying works used to produce this monograph were provided for research only with exclusion of any commercial purpose.

Europe - EMA - European Medicines Agency

5-8-2013

 Final assessment report on Melissa officinalis L., folium , adopted

Final assessment report on Melissa officinalis L., folium , adopted

Europe - EMA - European Medicines Agency

5-8-2013

 Final assessment report on Melissa officinalis L., folium, adopted

Final assessment report on Melissa officinalis L., folium, adopted

Europe - EMA - European Medicines Agency

3-5-2013

 Draft assessment report on Rubus idaeus L., folium, draft

Draft assessment report on Rubus idaeus L., folium, draft

Europe - EMA - European Medicines Agency

19-4-2013

 Final assessment report on Eucalyptus globulus Labill., folium, adopted

Final assessment report on Eucalyptus globulus Labill., folium, adopted

Europe - EMA - European Medicines Agency

14-2-2013

 Call for scientific data for the systematic review of the monograph on Betula pendula Roth; Betula pubescens Ehrh., folium, draft: consultation closed

Call for scientific data for the systematic review of the monograph on Betula pendula Roth; Betula pubescens Ehrh., folium, draft: consultation closed

The Committee on Herbal Medicinal Products (HMPC) invites all interested parties such as pharmaceutical-industry associations, healthcare-professional groups, learned societies, consumers' and patients’ associations, governmental institutions and European Union and European Economic Area-European Free Trade Association Member States to submit any scientific data that the HMPC should consider at the five-year review of the monograph on Betula pendula Roth; Betula pubescens Ehrh., folium towards a possible...

Europe - EMA - European Medicines Agency

25-1-2013

 Draft assessment report on Juglans regia L., folium, draft

Draft assessment report on Juglans regia L., folium, draft

Europe - EMA - European Medicines Agency

25-1-2013

 Draft assessment report on Andrographis paniculata Nees, folium, draft

Draft assessment report on Andrographis paniculata Nees, folium, draft

Europe - EMA - European Medicines Agency

15-10-2012

 Call for scientific data for the systematic review of the monograph on Mentha x piperita L., folium, draft: consultation closed

Call for scientific data for the systematic review of the monograph on Mentha x piperita L., folium, draft: consultation closed

The HMPC invites all interested parties such as pharmaceutical industry associations, health care professional groups, learned societies, consumers and patients’ associations, governmental institutions as well as EU and EEA-EFTA Member States to submit any scientific data that the HMPC should consider at the 5-year review of the monograph on Mentha x piperita L., folium towards a possible revision of the monograph and supporting documents.

Europe - EMA - European Medicines Agency

15-10-2012

 Call for scientific data for the systematic review of the monograph on Cassia senna L.; Cassia angustifolia Vahl, folium, draft: consultation closed

Call for scientific data for the systematic review of the monograph on Cassia senna L.; Cassia angustifolia Vahl, folium, draft: consultation closed

The HMPC invites all interested parties such as pharmaceutical industry associations, health care professional groups, learned societies, consumers and patients’ associations, governmental institutions as well as EU and EEA-EFTA Member States to submit any scientific data that the HMPC should consider at the 5-year review of the monograph on Cassia senna L.; Cassia angustifolia Vahl, folium towards a possible revision of the monograph and supporting documents.

Europe - EMA - European Medicines Agency

21-6-2012

 Draft assessment report on Eucalyptus globulus Labill., folium, draft

Draft assessment report on Eucalyptus globulus Labill., folium, draft

This Assessment Report is published to support the release for public consultation of the draft Community herbal monograph on Eucalyptus globulus, folium. It should be noted that this document is a working document, not yet fully edited, and which shall be further developed after the release for consultation of the monograph.

Europe - EMA - European Medicines Agency

18-4-2012

 Final assessment report on Olea europaea L., folium, adopted

Final assessment report on Olea europaea L., folium, adopted

Europe - EMA - European Medicines Agency

24-2-2012

 Final assessment report on Plantago lanceolata L., folium, adopted

Final assessment report on Plantago lanceolata L., folium, adopted

Europe - EMA - European Medicines Agency

19-1-2012

 Final assessment report on Hedera helix L., folium, adopted

Final assessment report on Hedera helix L., folium, adopted

Europe - EMA - European Medicines Agency

1-1-2018

01.01.2018: Soliris 300mg/30 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, Durchstechflasche(n), 4972.45, -16.4%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer59282001 PSZulassungsinhaberAlexion Pharma GmbHNameSoliris 300mg/30 ml, Konzentrat zur Herstellung einer InfusionslösungRegistrierungsdatum04.01.2010  Erstzulassung Sequenz04.01.2010ATC-KlassierungEculizumab (L04AA25)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis03.01.2020Index Therapeuticus (BSV)07.15.PackungsgrösseDurchstechflasche(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.15.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungParoxysmale ...

ODDB -Open Drug Database

Advertisement