Cyltezo

Land: Europäische Union

Sprache: Finnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

adalimumabi

Verfügbar ab:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-Code:

L04AB04

INN (Internationale Bezeichnung):

adalimumab

Therapiegruppe:

immunosuppressantit

Therapiebereich:

Hidradenitis Suppurativa; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

Anwendungsgebiete:

Katso kohta 4. 1 tuoteselosteesta tuotetietoasiakirjassa.

Produktbesonderheiten:

Revision: 2

Berechtigungsstatus:

peruutettu

Berechtigungsdatum:

2017-11-10

Gebrauchsinformation

                                69
B. PAKKAUSSELOSTE
70
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
CYLTEZO 40 MG INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY RUISKU
Adalimumabi
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla kaikista
mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Lääkärisi antaa sinulle Potilaskortin, jossa kerrotaan ennen hoidon
aloittamista ja Cyltezo-
hoidon aikana huomioitavat turvallisuusohjeet. Pidä tämä
Potilaskortti mukanasi.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Cyltezo on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Cyltezo-valmistetta
3.
Miten Cyltezo-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Cyltezo-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
7.
Käyttöohjeet
1.
MITÄ CYLTEZO ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Cyltezo sisältää vaikuttavaa ainetta nimeltä adalimumabi. Tämä
lääke vaikuttaa elimistösi
immuuni(puolustus)järjestelmään.
Cyltezo on tarkoitettu seuraavien tulehduksellisten sairauksien
hoitoon:

nivelreuma

moninivelinen lastenreuma

entesiitteihin liittyvä niveltulehdus

selkärankareuma

aksiaalinen spondylartriitti (ilman radiografista näyttöä
selkärankareumasta)

nive
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
LIITE 1
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan epäillyistä
lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Cyltezo 40 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Cyltezo 40 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Cyltezo 40 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Yksi esitäytetty 0,8 ml:n kerta-annosruisku sisältää 40 mg
adalimumabia.
Cyltezo 40 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Yksi esitäytetty 0,8 ml:n kerta-annoskynä sisältää 40 mg
adalimumabia.
Adalimumabi on rekombinantti ihmisen monoklonaalinen vasta-aine, joka
on tuotettu kiinanhamsterin
munasarjasoluissa (CHO).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos (injektio).
Kirkas tai hieman opaalinhohtoinen liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Nivelreuma
Cyltezo-valmisteen ja metotreksaatin yhdistelmä on tarkoitettu:
•
keskivaikeaa tai vaikeaa, aktiivista nivelreumaa sairastavien
aikuispotilaiden hoitoon silloin,
kun varsinaisilla taudin kulkuun vaikuttavilla reumalääkkeillä
(DMARD = disease-modifying
anti-rheumatic drugs), kuten metotreksaatilla, ei ole saatu
riittävää vastetta
•
vaikean, aktiivisen ja progressiivisen nivelreuman hoitoon aikuisille,
jotka eivät ole aiemmin
saaneet metotreksaattihoitoa.
Cyltezo-valmistetta voidaan antaa myös yksinään, jos potilas ei
siedä metotreksaattia tai
metotreksaattihoidon jatkaminen ei ole tarkoituksenmukaista.
Metotreksaattiin yhdistettynä Cyltezo vähentää nivelvaurion
etenemistä röntgenkuvista mitattuna ja
parantaa fyysistä toimintakykyä.
Idiopaattinen juveniili artriitti
_Idiopaattinen juveniili polyartriitti_
Adalimumabi yhdessä metotreksaatin kanssa on tarkoitettu
käytettäväksi aktiivisen idiopaattisen
juveniilin polyartriitin hoitoon yli 2-vu
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 12-11-2018
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 12-11-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 17-11-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 12-11-2018
Fachinformation Fachinformation Spanisch 12-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 12-11-2018
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 12-11-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 17-11-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 12-11-2018
Fachinformation Fachinformation Dänisch 12-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 12-11-2018
Fachinformation Fachinformation Deutsch 12-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 12-11-2018
Fachinformation Fachinformation Estnisch 12-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 12-11-2018
Fachinformation Fachinformation Griechisch 12-11-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 17-11-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 12-11-2018
Fachinformation Fachinformation Englisch 12-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 12-11-2018
Fachinformation Fachinformation Französisch 12-11-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 17-11-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 12-11-2018
Fachinformation Fachinformation Italienisch 12-11-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 17-11-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 12-11-2018
Fachinformation Fachinformation Lettisch 12-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 12-11-2018
Fachinformation Fachinformation Litauisch 12-11-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 17-11-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 12-11-2018
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 12-11-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 17-11-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 12-11-2018
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 12-11-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 17-11-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 12-11-2018
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 12-11-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 17-11-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 12-11-2018
Fachinformation Fachinformation Polnisch 12-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 12-11-2018
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 12-11-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 17-11-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 12-11-2018
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 12-11-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 17-11-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 12-11-2018
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 12-11-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 17-11-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 12-11-2018
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 12-11-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 17-11-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 12-11-2018
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 12-11-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 17-11-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 12-11-2018
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 12-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 12-11-2018
Fachinformation Fachinformation Isländisch 12-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 12-11-2018
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 12-11-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 17-11-2017

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen