Cuvitru 200 mg/ml Injektionslösung Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

cuvitru 200 mg/ml injektionslösung

baxalta innovations - human normal immunoglobulin - injektionslösung - 200 mg/ml - human normal immunoglobulin 200 mg/ml - immunoglobulins, normal human, for extravascular adm.

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Cuvitru 200 mg/ml Injektionslösung Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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takeda pharma ag - immunoglobulinum humanum normale - injektionslösung - solvens (i.m.): immunoglobulinum humanum normale 200 mg, glycinum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - substitutionstherapie bei primären immunmangelkrankheiten, substitutionstherapie bei multiplem myelom, chronisch-lymphatischer leukämie oder nach allogener hämatopoetischer stammzellentransplantation mit sekundärer hypogammaglobulinämie - blutprodukte

Cuvitru 200 mg/ml Injektionslösung Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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takeda gmbh (8156606) - immunglobulin g vom menschen - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; immunglobulin g vom menschen (24101) 98 prozentgehalt masse in masse

Cuvitru 200 mg/ml Injektionslösung zur subkutanen Anwendung Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

cuvitru 200 mg/ml injektionslösung zur subkutanen anwendung

baxalta innovations gmbh - immunglobulin -

Cuvitru 200 mg/ml Injektionslösung Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

cuvitru 200 mg/ml injektionslösung

shire switzerland gmbh - injektionslösung

Citrus/Cydonia Injektionslösung (s.c.) Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

citrus/cydonia injektionslösung (s.c.)

wala schweiz ag - citrus medica ssp. limonum e fructibus rec. ferm 33c d1 (hab 33c), cydonia oblonga e fructibus rec. ferm 33b d1 (hab 33b) - injektionslösung (s.c.) - citrus medica ssp. limonum e fructibus rec. ferm 33c d1 (hab 33c) 100 mg, cydonia oblonga e fructibus rec. ferm 33b d1 (hab 33b) 100 mg, natrii chloridum, natrii hydrogenocarbonas, aqua ad iniectabile, pro vitro 1 ml corresp. natrium 3.15 mg. - zulassung mit reduziertem dossier ohne indikation nach art. 25 abs. 1 kpav (sr 812.212.24) - anthroposophische arzneimittel