Cromo ophta Sandoz
Land: Schweiz
Sprache: Französisch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Gebrauchsinformation
(PIL)
01-08-2019
Fachinformation
(SPC)
01-08-2019
Wirkstoff:
natrii cromoglicas
Verfügbar ab:
Sandoz Pharmaceuticals AG
ATC-Code:
S01GX01
INN (Internationale Bezeichnung):
natrii cromoglicas
Darreichungsform:
Sandoz
Zusammensetzung:
natrii cromoglicas 20 mg, natrii chloridum, dinatrii edetas, sorbitolum, natrii dihydrogenophosphas dihydricus 1 mg et dinatrii phosphas dodecahydricus 5 mg corresp. phosphas 1.94 mg, aqua ad iniectabilia, ad solutionem pro 1 ml.
Klasse:
D
Therapiegruppe:
Synthetika
Therapiebereich:
La Conjonctivite Allergique
Berechtigungsdatum:
1996-10-03
Gebrauchsinformation
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage. Vous y trouvez tous les
renseignements importants
concernant le médicament.
Ce médicament vous a été prescrit par votre médecin ou vous a
été remis sans ordonnance médicale par
votre pharmacien ou votre droguiste. Pour en tirer le meilleur
bénéfice, veuillez l'utiliser conformément
à la notice d'emballage ou, le cas échéant, aux indications de
votre médecin, de votre pharmacien ou de
votre droguiste.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Cromo ophta Sandoz®
Sandoz Pharmaceuticals AG
Qu'est-ce que Cromo ophta Sandoz et quand doit-il être utilisé?
Cromo ophta Sandoz est un collyre contenu dans une ampoule qui
contient comme principe actif le
cromoglycate de sodium. Il est utilisé pour soulager et traiter
différentes formes de conjonctivites
allergiques, telles que la conjonctivite du rhume des foins qui
apparaît au printemps, la conjonctivite
allergique chronique et la kératoconjonctivite printanière
(inflammation de la cornée et de la conjonctive
de l'œil).
Cromo ophta Sandoz doit être utilisé précocement et
régulièrement. L'efficacité totale est atteinte au
bout de 2 à 4 semaines d'un traitement appliqué consciencieusement.
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
En cas d'allergie grave, un bilan allergologique devrait être fait
afin de déterminer et d'éliminer les
facteurs déclenchants.
Remarque pour les porteurs de lentilles de contact
En cas d'allergie oculaire, il est généralement déconseillé de
porter des lentilles de contact. Il est donc
recommandé de ne remettre les lentilles de contact qu'après la
disparition de l'allergie. Toutefois, si vous
ne pouvez vous passer du port de vos lentilles de contact, enlevez ces
dernières avant de mettre les
gouttes oculaires et remettez les au plus tôt 15 minutes après
l'application des gouttes. N'oubliez pas que
votre œil est plus sensible au port de lentilles de contact lors de
réact
Lesen Sie das vollständige Dokument
Fachinformation
Cromo ophta Sandoz®
Sandoz Pharmaceuticals AG
Composition
Principes actifs
Natrii cromoglicas.
Excipients
Natrii chloridum, dinatrii edetas dihydricum, sorbitolum (E420),
natrii dihydrogenophosphas dihydricus,
dinatrii hydrogenophosphas dodecahydricus, aqua purificata.
1 ml de collyre contient 1,94 mg phosphate.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
1 ml de collyre ensolution en récipient unidose contient: Natrii
cromoglicas 20 mg.
Indications/Possibilités d’emploi
Pour le soulagement des symptômes et le traitement de diverses formes
de conjonctivites, telles que la
conjonctivite allergique saisonnière, la conjonctivite allergique
chronique et la kératoconjonctivite
printanière.
Posologie/Mode d’emploi
Adultes et enfants de plus de 4 ans
Cromo ophta Sandoz collyre en monodoses: instiller 1 à 2 gouttes 4×
par jour dans chaque œil (1
ampoule suffit pour un traitement unique des deux yeux).
Il est important de respecter une application régulière selon la
posologie prescrite. Si possible, il
convient de débuter le traitement avant l'exposition à l'allergène.
Contre-indications
Hypersensibilité à l'égard du Natrii cromoglicas ou de l'un des
autres constituants.
Mises en garde et précautions
Contre-indications relatives
On ne dispose d'aucune donnée au sujet de la sécurité et de
l'efficacité du médicament chez les enfants
de moins de 4 ans.
Précautions
Pendant l'utilisation du médicament, il convient d'éviter toute
contamination bactérienne du contenu du
flacon.
Remarque destinée aux porteurs de verres de contact
En cas d'allergie oculaire, il est généralement déconseillé de
porter des lentilles de contact.
Interactions
A ce jour on ne connaît aucune interaction médicamenteuse avec
d'autres principes actifs.
Grossesse, allaitement
On ne dispose pas d'études contrôlées chez la femme enceinte. Il
faut être prudent durant la grossesse.
Aux pics sériques atteints après l'application oculaire des effets
indésirables sur le fœtus sont cependant
pratiquem
Lesen Sie das vollständige Dokument
