Creon 40000

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Creon 40000 Magensaftresistente Hartkapsel
  • Darreichungsform:
  • Magensaftresistente Hartkapsel
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

  • Information für medizinisches Fachpersonal:
  • Das Informationsblatt für dieses Produkt ist derzeit nicht verfügbar, können Sie eine Anfrage an unseren Kundendienst zu senden und wir werden Sie benachrichtigen, sobald wir in der Lage, um es zu erhalten.


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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Creon 40000 Magensaftresistente Hartkapsel
    Belgien
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • substitution enzymtherapie – Multi-Enzyme (amylase, lipase, protease)

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • AFMPS - Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé - Belgium
  • Zulassungsnummer:
  • BE415685
  • Letzte Änderung:
  • 11-04-2018

Packungsbeilage

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER

CREON 40.000 MAGENSAFTRESISTENTE HARTKAPSELN

Pankreatin

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses

Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau

nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.

Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt

auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packunsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.

Wenn Sie sich nach 5 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren

Arzt.

Diese Packungsbeilage beinhaltet:

Was ist Creon 40.000 magensaftresistente Hartkapseln und wofür wird es angewendet?

Was müssen Sie vor der Anwendung von Creon 40.000 magensaftresistente Hartkapseln

beachten?

Wie ist Creon 40.000 magensaftresistente Hartkapseln anzuwenden?

Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie ist Creon 40.000 magensaftresistente Hartkapseln aufzubewahren?

Inhalt der Packung und weitere Informationen

1.

WAS IST CREON 40.000 MAGENSAFTRESISTENTE HARTKAPSELN UND WOFÜR

WIRD ES ANGEWENDET?

Was ist Creon 40.000 Kapseln?

• Creon enthält ein Enzymgemisch, welches „Pankreatin“ genannt wird.

• Creon wird angewendet bei der Behandlung von Verdauungsstörungen (Maldigestion) infolge

ungenügender oder fehlender Exkretion von Enzyme durch die Bauchspeicheldrüse.

Anwendungsgebiete von Creon 40.000

Creon 40.000 wird bei Kindern und Erwachsene mit „exokriner Pankreasinsuffizienz“ angewendet,

wenn ihre Bauchspeicheldrüse nicht genügend Enzyme zur Verdauung der Nahrung produziert.

Häufig betroffen davon sind Personen

mit Mukoviszidose, eine seltene genetische Erkrankung;

mit Verschluss des Bauchspeicheldrüsen- oder Gallenganges;

nach einer akuten Bauchspeicheldrüsenentzündung (akute Pankreatitis) haben. Creon

40.000 kann angewendet werden, wenn Sie wieder mit der Nahrungsaufnahme beginnen;

mit chronischer der Bauchspeicheldrüsenentzündung (chronische Pankreatitis);

mit Bauchspeicheldrüsenkrebs;

die eine teilweise oder vollständige Entfernung der Bauchspeicheldrüse (teilweise oder totale

Pankreatektomie) durchlaufen haben;

mit teilweise oder totale Magenresektion (operative Entfernung des Magens);

nach bestimmten Magen-Darmoperationen

mit dem Shwachman-Diamond Syndrom (eine sehr seltene genetische Erkrankung).

Wie Creon 40.000 wirkt

Die Enzyme in Kreon verdauen die Nahrung auf ihrem Weg durch den Magen-Darm-Trakt. Sie

sollten Kreon während oder unmittelbar nach einer Mahlzeit oder Zwischenmahlzeit einnehmen.

Dieses erlaubt den Enzymen, sich gründlich mit der Nahrung zu vermischen.

Wenn Sie sich nach 5 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

(OTC) 5 days limitation of use

Jul 2016 – Mylan EPD

2.

WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON CREON 40.000

MAGENSAFTRESISTENTE HARTKAPSELN BEACHTEN?

Creon 40.000 darf nicht eingenommen werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen die

Wirkstoff, gegen Schweine-Eisweiβstoffe oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen

Bestandteile dieses Arzneimttels sind.

Warnhinweise und Vorsichtsmaβnahmen

Die empfohlene Dosis darf ohne Rücksprache mit dem Arzt nicht überschritten werden.

Die Minimikropellets weder zerbeißen noch zerkauen, da das Präparat sonst seine

Wirksamkeit verliert; es würde im Magen zersetzt werden.

Die Anwendung dieses Medikaments erfordert eine regelmäßige ärztliche Überwachung.

Diese kann Stuhluntersuchungen (Bestimmung der Restfette im Stuhl nach Aufnahme in den

Verdauungstrakt) umfassen.

Eine seltene Darmkrankheit, sogenannte “fibrosierende Kolonopathie”, bei der Ihr Darm

verengt ist, wurde bei Patienten mit zystischer Fibrose beobachtet, die hohe Dosen Pankreatin

einnahmen.

Jedoch, wenn Sie an zystischer Fibrose (Mukoviszidose) leiden und übermäßig 10.000

Lipase-Einheiten pro Kilogramm pro Tag einnehmen und unübliche Bauchsymptome oder

Veränderungen der Bauchsymptome haben, informieren Sie Ihren Arzt.

Für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Kinder und Jugendliche

Nicht zutreffend.

Einnahme von Creon 40.000 zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere

Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzniemittel einzunehmen.

Einnahme von Creon 40.000 zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol

Nicht zutreffend.

Schwangerschaft, Stillzeit und Gebährfähigkeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein

oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses

Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Ihr Arzt wird entschließen falls Sie Creon 40.000 einnehmen müssen und an welcher Dosis.

Creon 40.000 darf eingenommen werden während der Stillzeit.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Es ist unwahrscheinlich, dass Creon 40.000 Ihre Fähigkeit, Fahrzeuge zu führen oder Maschinen zu

bedienen, beeinträchtigen wird.

3.

WIE IST CREON 40.000 MAGENSAFTRESISTENTE HARTKAPSELN

EINZUNEHMEN?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Fragen Sie

bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

(OTC) 5 days limitation of use

Jul 2016 – Mylan EPD

Wie viel Creon 40.000 sollen Sie einnehmen

Ihre Dosierung wird in „Lipase-Einheiten“ gemessen. Lipase ist eines der erhaltenen Enzyme

in Pankreatin. Verschiedene Stärken von Creon enthalten verschiedenen Mengen Lipase.

Folgen Sie immer den Anweisungen Ihres Arztes, wie viel Kreon Sie einnehmen sollen.

Ihr Arzt bestimmt die passende Dosis für Sie. Diese richtet sich nach:

Ihrer Erkrankung

Ihrem Gewicht

Ihrer Ernährung

dem Fettgehalt in Ihrem Stuhl

Wenn Sie weiterhin einen fetten Stuhl oder andere Magen- oder Darmbeschwerden haben

(gastrointestinale Symptome), reden Sie mit Ihrem Arzt, da Ihre Dosierung möglicherweise

angepasst werden muss.

1. Zystische Fibrose

Die übliche Anfangsdosis für Kinder unter 4 Jahren beträgt 1000 Lipase-Einheiten

pro Kilogramm pro Mahlzeit.

Die übliche Anfangsdosis für Kinder ab 4 Jahren, Jugendliche und Erwachsene

beträgt 500 Lipase-Einheiten pro Kilogramm pro Mahlzeit.

2. Andere Probleme mit Ihrer Bauchspeicheldrüse

Die übliche Dosis beträgt zwischen 25000 und 75000 Lipase-Einheiten für eine

Hauptmahlzeit und zwischen 5000 und 25000 Lipase-Einheiten für einen Imbiss.

Die Anfangsdosis Kreon beträgt 10.000 bis 25.000 Lipase-Einheiten pro Hauptmahlzeit.

Dennoch gibt es einige Patienten die eine höhere Dosis benötigen um den Fettgehalt im Stuhlgang

(Steatorrhoe) unter Kontrolle zu halten und eine korrekte Ernährungszustand zu pflegen.

Die aktuelle klinische Praxis zeigt, dass mindestens 20.000 bis 50.000 Lipase-Einheiten die

Mahlzeiten begleiten müssen.

Wann sollen Sie Creon 40.000 einnehmen

Nehmen Sie Kreon während oder nach einer Mahlzeit ein. Dies ermöglicht es den Enzymen, sich

gründlich mit der Nahrung durchzumischen und diese, während sie den Darm passiert, zu

verdauen.

Wie sollen Sie Creon 40.000 einnehmen

Schlucken Sie die Kapseln im Ganzen ohne zu brechen oder kauen.

Wenn es schwierig ist die Kapseln zu schlucken, öffnen Sie diese vorsichtig und geben Sie die

Minimicrogranulen einer kleinen Menge einer sauren Speise bei oder mischen Sie sie unter

säurehaltige Flüssigkeiten. Saure Speisen können z.B. Joghurt oder Apfelmus sein. Säurehaltige

Flüssigkeiten können Apfel-, Orangen- oder Ananassaft sein.

Schlucken Sie die Mischung unverzüglich ohne diese zu zerkleinern oder zu kauen und trinken

Sie etwas Wasser oder Saft nach.

Mischen mit nicht-säurehaltigen Speisen oder Flüssigkeiten, Zerkleinern oder Zerkauen der

Mikropellets kann zu Entzündungen der Mundschleimhaut führen und die Wirksamkeit von

Kreon beeinträchtigen.

Behalten Sie die Kreon Kapseln oder deren Inhalt nicht im Mund zurück.

Heben Sie zubereitete Mischungen nicht auf.

Im Allgemeinen trinken Sie täglich ausreichend Flüssigkeit.

Dosierungsschema

Eine Hartkapsel Creon 40.000 enthält 40.000 Lipase-Einheiten.

(OTC) 5 days limitation of use

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Zur schwächeren Dosierung, z.B. um eine Dosis von 5.000 Lipase-Einheiten zu erhalten, eine

Hartkapsel Creon 10.000 öffnen und die Hälfte der

Minimicrogranules

einer Flüssigkeit oder einer

weichen Speise, die nicht gekaut werden muss, hinzufügen.

Zur höchsten Dosierung ist Creon 40.000 mit 40.000 Lipase-Einheiten pro Hartkapsel erhältlich.

Dauer der Einnahme

Nehmen Sie Creon 40.000 solange, bis Ihr Arzt Ihnen mitteilt, dass Sie aufhöhren können. In vielen

Fällen muss man Creon 40.000 einnehmen während der Rest ihres Lebens.

Wenn Sie eine größere Menge von Creon 40.000 eingenommen haben, als Sie sollten

Wenn Sie eine Überdosis eingenommen haben, wenden Sie sich bitte sofort an Ihren Arzt, Ihren

Apotheker oder an das Antigift-Zentrum in Brüssel (Tel.: 070/245 245).

Wenn Sie eine größere Menge von Creon 40.000 eingenommen haben, als Sie sollten, trinken Sie

reichlich Wasser und konsultieren Sie einen Arzt oder einen Apotheker.

Sehr hohe Dosen von Pankreatin haben in manchen Fällen zu hohe Harnsäure im Urin

(Hyperurikosurie) und im Blut (Hyperurikämie) hervorgerufen.

Wenn Sie die Einnahme von Creon 40.000 vergessen haben

Wenn Sie eine Dosis vergessen, nehmen Sie Ihre nächste Dosis zur gewohnten Zeit mit Ihrer nächsten

Mahlzeit ein. Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen

haben.

Wenn Sie die Einnahme von Creon 40.000 abbrechen

Brechen Sie die Einnahme von Creon 40.000 nicht ohne vorherige Rücksprache mit Ihrem Arzt ab.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder

Apotheker.

4.

WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?

Wie alle Arzneimittel kann Creon 40.000 Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten

müssen.

Folgende Nebenwirkungen wurden während der Studien bei Patienten beobachtet, die Creon

einnahmen. Diese Nebenwirkungen können mit diesem Arzneimittel auftreten:

Sehr häufig (betreffen mehr als 1 von 10 Personen)

Bauchschmerzen (Abdomen).

Häufig (betreffen weniger als 1 von 10 Personen)

Übelkeit

Erbrechen

Verstopfung

Blähungen

Durchfall.

Diese können auf die Krankheit zurückzuführen sein, für die Sie Creon einnehmen. Während der

Studien war die Anzahl Patienten, die Creon einnahmen und Magenschmerzen oder Durchfall hatten,

gleich oder niedriger als die Anzahl Patienten, die kein Creon einnahmen.

Gelegentlich (betreffen weniger als 1 von 100 Personen)

Ausschlag.

Nicht bekannt (Häufigkeit kann nicht auf Grundlage der verfügbaren Daten abgeschätz wurden)

Starker Juckreiz (Pruritus) und Quaddeln (Urtikaria)

Anderen allergischen Reaktionen (Überempfindlichkeit) könne durch Creon 40.000 verursacht

werden

(OTC) 5 days limitation of use

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Schwere oder langwierige Bauchschmerzen (Fibrosierende Kolonopathie) wurden beschrieben bei

Patienten mit Mukoviszidose nach Gabe hoher Dosen von Pankreasenzymen.

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Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch

für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können

Nebenwirkungen auch direkt über www.fagg-afmps.be oder patientinfo@fagg-afmps.be (Belgien -

Föderalagentur für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte) oder

http://www.ms.public.lu/fr/activites/pharmacie-medicament/index.html (Luxemburg) anzeigen.

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die

Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

5.

WIE IST CREON 40.000 MAGENSAFTRESISTENTE HARTKAPSELN

AUFZUBEWAHREN?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Nicht über 25°C lagern. Haltbarkeit nach Öffnen der Dose: 6 Monate.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton oder dem HDPE Dose nach „EXP“

(Monat/Jahr) angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den

letzten Tag des Monats.

Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren

Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme

hilft die Umwelt zu schützen.

6.

INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN

Was Creon 40.000 enthält

Der Wirkstoff ist: Pankreatin 400 mg, entsprechend 30.000 Amylase-Einh. Ph.Eur., 40.000

Lipase-Einh. Ph.Eur. und 2.000 Protease-Einh. Ph.Eur.

Die sonstigen Bestandteile sind: Macrogol 4000, Cetylalcohol, Methylhydroxypropyl-

cellulosephthalat, Dimeticon 1000, Triethylcitrat.

Kapselhülle: Gelatine, Natriumdodecylsulfat, Titandioxid (E 171), Eisenoxid (E172).

Wie Creon 40.000 aussieht und Inhalt der Packung

Magensaftresistente Hartkapseln zur oralen Einnahme. Farbige Hartkapseln: opaker brauner Kopf

und transparenter Körper. Jede Hartkapsel enthält hellbraune Minimikropellets. Jedes Pellet ist

mit einem magensaftresistenten Film überzogen, der im Magen nicht zerstört wird.

Verpackung mit 50, 100 oder 200 magensaftresistenten Hartkapseln in einer HDPE-Flasche.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutischer Unternehmer:

Hersteller:

Mylan EPS SPRL

12, Av. Einstein

B-1300 WAVRE

ABBOTT Laboratories GmbH

Justus-von-Liebig-Straße 33

D-31535 Neustadt am Rübenberge

Zulassungsnummer: BE415685

Dieses Arzneimittel ist Rezeptfrei.

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im 07/2016

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt genehmigt im: 08/2016

(OTC) 5 days limitation of use

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