Creon 40'000 Capsules
Land: Schweiz
Sprache: Französisch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Gebrauchsinformation
(PIL)
01-06-2019
Fachinformation
(SPC)
01-06-2019
Wirkstoff:
pancréas en poudre
Verfügbar ab:
Mylan Pharma GmbH
ATC-Code:
A09AA02
INN (Internationale Bezeichnung):
pancreas powder
Darreichungsform:
Capsules
Zusammensetzung:
pancréas en poudre 400 mg corresp. amylasum 25000 U. Tél. Eur. et lipasum 40000 U. Tél. Eur. et proteasum 1600 U. Tél. Eur., excipiens de la capsule.
Klasse:
D
Therapiegruppe:
Synthetika
Therapiebereich:
De L'Enzyme De Préparation
Berechtigungsdatum:
1978-06-02
Gebrauchsinformation
Creon®
Mylan Pharma GmbH
Qu’est-ce que le Creon et quand doit-il être utilisé?
Creon contient comme substance active la pancréatine, complexe
d'enzymes en forme concentrée
(lipase, amylase et protéases) importantes pour la digestion des
aliments. Les graisses, protides et
hydrates de carbone, contenus dans la nourriture, sont dégradées par
ces enzymes en composants
utilisables par l'organisme.
Sur avis du médecin, du pharmacien ou de votre droguiste Creon est
également indiqué pour traiter
ou compléter une insuffisance de la fonction pancréatique due à un
manque ou à un défaut d'enzymes
digestives, par ex. après une inflammation aiguë du pancréas, au
début de la reprise de nourriture ou
d'une alimentation artificielle, après une inflammation chronique du
pancréas, une fibrose kystique
du pancréas ou après une opération chirurgicale du système
digestif.
La pancréatine se trouve dans Creon sous forme de micropellets qui
remplissent les gélules. Celles-ci
se dégradent en quelques minutes dans l'estomac.
Ce n'est que dans l'intestin grêle que les enzymes digestives sont
libérées à partir des micropellets et
dégradent rapidement les graisses, protides et hydrates de carbone.
Les produits de dégradation
contenus dans les aliments peuvent être alors absorbés par
l'intestin comme cela se fait lors du
processus naturel de la digestion.
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Pour accentuer l'effet du traitement et améliorer votre bien-être,
il est recommandé de répartir votre
ration alimentaire journalière sur plusieurs petits repas
(éventuellement des collations). Il est
important de beaucoup boire pendant toute la durée du traitement.
Quand Creon ne doit-il pas être utilisé?
En cas d'hypersensibilité (allergie) à l'un des composants du
produit.
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Creon?
Les enfants atteints de fibrose kystique du pancréas (mucoviscidose)
devant suivre un traitement de
longue durée avec des produits enzymatiques d
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Fachinformation
Creon®/Creon® Micro
Mylan Pharma GmbH
Composition
Principe actif
Pancreatis pulvis corresp. amylasum, lipasum proteasum.
Excipients
Excipiens pro capsula (capsules).
Excipiens ad pulverem (microgranules).
Forme galénique et quantité de principe actif par unité
1 mesurette de microgranules Creon Micro contient: pancreatis pulvis
60,12 mg corresp. amylasum
3'600 U.Ph.Eur., lipasum 5'000 U.Ph.Eur., proteasum 200 U.Ph.Eur.
1 gélule de Creon 10'000 contient: 135.0 – 165.0 mg de pancreatis
pulvis correspondant à amylasum
8'000 U.Ph.Eur., lipasum 10'000 U.Ph.Eur., proteasum 600 U.Ph.Eur.
1 gélule de Creon 20'000 contient: 270.0 – 330.0 mg de pancreatis
pulvis correspondant à amylasum
16'000 U.Ph.Eur., lipasum 20'000 U.Ph.Eur., proteasum 1'200 U.Ph.Eur.
1 gélule de Creon 25'000 contient: 270.0 – 330.0 mg de pancreatis
pulvis correspondant à amylasum
18'000 U.Ph.Eur., lipasum 25'000 U.Ph.Eur., proteasum 1'000 U.Ph.Eur.
1 gélule de Creon 35'000 contient: 378.0 – 462.0 mg de pancreatis
pulvis correspondant à amylasum
25'200 U.Ph.Eur., lipasum 35'000 U.Ph.Eur., proteasum 1'400 U.Ph.Eur.
1 gélule de Creon 40'000 contient: 360.0 – 440.0 mg de pancreatis
pulvis correspondant à amylasum
25'000 U.Ph.Eur., lipasum 40'000 U.Ph.Eur., proteasum 1'600 U.Ph.Eur.
Indications/Possibilités d’emploi
Traitement de l'insuffisance pancréatique exocrine (IPE) chez
l'enfant et l'adulte, souvent – mais pas
exclusivement – associée à:
·une mucoviscidose
·une pancréatite chronique
·une chirurgie pancréatique
·une gastrectomie
·un cancer du pancréas
·une opération de dérivation gastro-intestinale (par ex.
intervention de Billroth II, gastrectomie)
·une obstruction des voies pancréatiques ou biliaires communes (par
ex. suite à un néoplasme)
·un syndrome de Shwachman-Diamond
·un état après une pancréatite aiguë lors de l'initiation d'une
alimentation orale ou entérale
Posologie/Mode d’emploi
La posologie est établie selon les besoins individuels et dépend de
l'état de santé du patient ain
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