Credelio

Land: Europäische Union

Sprache: Finnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

lotilaner

Verfügbar ab:

Elanco GmbH

ATC-Code:

QP53BE04

INN (Internationale Bezeichnung):

lotilaner

Therapiegruppe:

Dogs; Cats

Therapiebereich:

Ulkoloislääkkeet systeemiseen käyttöön, Isoxazolines

Anwendungsgebiete:

Hoitoon kirppu-ja puutiaistartuntojen. Kirppujen ja puutiaisten täytyy kiinnittyä isäntä ja aloittaa imeminen, jotta ne altistuvat vaikuttavalle aineelle. Eläinlääkevalmistetta voidaan käyttää osana hoidostrategiaa kirppuallergisen ihottuman (FAD) kontrolloimiseksi,. DogsThis eläinlääkkeen tarjoaa välitön ja jatkuva tappaminen toimintaa 1 kuukausi kirppujen (Ctenocephalides felis ja C. canis) ja puutiaisia (Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, en. hexagonus-ja Dermacentor reticulatus). CatsThis eläinlääkkeen tarjoaa välitön ja jatkuva tappaminen toimintaa 1 kuukausi vastaan kirppujen (Ctenocephalides felis ja C. canis) ja puutiaisten (Ixodes ricinus).

Produktbesonderheiten:

Revision: 5

Berechtigungsstatus:

valtuutettu

Berechtigungsdatum:

2017-04-23

Gebrauchsinformation

                                23
B. PAKKAUSSELOSTE
24
PAKKAUSSELOSTE
CREDELIO 56 MG PURUTABLETTI KOIRALLE (1,3–2,5 KG)
CREDELIO 112 MG PURUTABLETTI KOIRALLE (> 2,5–5,5 KG)
CREDELIO 225 MG PURUTABLETTI KOIRALLE (> 5,5–11 KG)
CREDELIO 450 MG PURUTABLETTI KOIRALLE (> 11–22 KG)
CREDELIO 900 MG PURUTABLETTI KOIRALLE (> 22–45 KG)
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Elanco GmbH, Heinz-Lohmann-Str. 4, 27472 Cuxhaven
,
Saksa
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Elanco France S.A.S., 26 rue de la Chapelle, 68330 Huningue, Ranska
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Credelio 56 mg purutabletti koiralle (1,3–2,5 kg)
Credelio 112 mg purutabletti koiralle (> 2,5–5,5 kg)
Credelio 225 mg purutabletti koiralle (> 5,5–11 kg)
Credelio 450 mg purutabletti koiralle (> 11–22 kg)
Credelio 900 mg purutabletti koiralle (> 22–45 kg)
lotilaneeri (lotilanerum)
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi purutabletti sisältää:
CREDELIO-PURUTABLETTI
LOTILANEERIA (MG)
koirille (1,3–2,5 kg)
56,25
koirille (> 2,5–5,5 kg)
112,5
koirille (> 5,5–11 kg)
225
koirille (> 11–22 kg)
450
koirille (> 22–45 kg)
900
Valkoinen tai beige pyöreä purutabletti, jossa on rusehtavia
pilkkuja.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Koirien kirppu- ja puutiaistartuntojen hoitoon.
Eläinlääkevalmisteella on välitön ja jatkuva tappava vaikutus
vähintään 1 kuukauden ajan kirppuja
(
_Ctenocephalides felis _
ja
_C. canis_
) ja puutiaisia (
_Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, _
_I. hexagonus _
ja
_Dermacentor reticulatus_
) vastaan.
Kirppujen ja puutiaisten täytyy kiinnittyä isäntään ja aloittaa
syöminen, jotta ne altistuvat vaikuttavalle
aineelle.
Eläinlääkevalmistetta voidaan käyttää osana hoitosuunnitelmaa
kirppujen aiheuttaman allergisen
ihotulehduksen (Flea Allergy Dermatitis, FAD) hallinnassa.
25
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Markkinoill
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Credelio 56 mg purutabletti koiralle (1,3–2,5 kg)
Credelio 112 mg purutabletti koiralle (> 2,5–5,5 kg)
Credelio 225 mg purutabletti koiralle (> 5,5–11 kg)
Credelio 450 mg purutabletti koiralle (> 11–22 kg)
Credelio 900 mg purutabletti koiralle (> 22–45 kg)
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVA AINE:
Yksi purutabletti sisältää:
CREDELIO-PURUTABLETTI
LOTILANEERIA (LOTILANERUM) (MG)
koirille (1,3–2,5 kg)
56,25
koirille (> 2,5–5,5 kg)
112,5
koirille (> 5,5–11 kg)
225
koirille (> 11–22 kg)
450
koirille (> 22–45 kg)
900
APUAINEET:
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Purutabletti.
Valkoinen tai beige pyöreä purutabletti, jossa on rusehtavia
pilkkuja.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Koirien kirppu- ja puutiaistartuntojen hoitoon.
Eläinlääkevalmisteella on välitön ja jatkuva tappava vaikutus
kirppuja (
_Ctenocephalides felis _
ja
_C. canis_
) ja puutiaisia (
_Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, I. hexagonus _
ja
_Dermacentor _
_reticulatus_
) vastaan 1 kuukauden ajan.
Kirppujen ja puutiaisten täytyy kiinnittyä isäntään ja aloittaa
syöminen, jotta ne altistuvat vaikuttavalle
aineelle.
Eläinlääkevalmistetta voidaan käyttää osana hoitosuunnitelmaa
kirppujen aiheuttaman allergisen
dermatiitin hallinnassa.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
3
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Loisten on aloitettava syöminen isännän iholla, jotta ne altistuvat
lotilaneerille. Sen vuoksi loisten
levittämien infektiotautien tartunnan riskiä ei voida kokonaan
sulkea pois.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Kaikki turvallisuutta ja tehoa koskevat tiedot ovat peräisin
vähintään 8 viikon ikäisistä ja 1,3 kg:n
painoisista koirista ja koiranpennuista. Tämän
eläinlääkevalmisteen käytön
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 18-06-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 18-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 26-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 18-06-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 18-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 18-06-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 18-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 26-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 18-06-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 18-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 18-06-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 18-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 18-06-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 18-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 18-06-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 18-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 26-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 18-06-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 18-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 18-06-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 18-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 26-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 18-06-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 18-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 26-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 18-06-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 18-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 18-06-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 18-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 26-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 18-06-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 18-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 26-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 18-06-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 18-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 26-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 18-06-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 18-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 26-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 18-06-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 18-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 18-06-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 18-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 26-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 18-06-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 18-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 26-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 18-06-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 18-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 26-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 18-06-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 18-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 26-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 18-06-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 18-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 26-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 18-06-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 18-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 18-06-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 18-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 18-06-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 18-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 26-07-2018

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen