Cotenolol-Mepha-Neo mite Comprimés pelliculés
Land: Schweiz
Sprache: Französisch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Gebrauchsinformation
(PIL)
01-07-2020
Fachinformation
(SPC)
01-07-2020
Wirkstoff:
atenololum, chlortalidonum
Verfügbar ab:
Mepha Pharma AG
ATC-Code:
C07CB03
INN (Internationale Bezeichnung):
atenololum, chlortalidonum
Darreichungsform:
Comprimés pelliculés
Zusammensetzung:
atenololum 50 mg, chlortalidonum 12.5 mg, magnesii subcarbonas ponderosus, maydis amylum, natrii laurilsulfas corresp. natrium 0.26 mg, magnesii stearas, gelatina, Überzug: hypromellosum, E 171 glycerolum, pro compresso obducto.
Klasse:
B
Therapiegruppe:
Synthetika
Therapiebereich:
Hypertonie
Berechtigungsstatus:
zugelassen
Berechtigungsdatum:
1996-10-11
Gebrauchsinformation
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament.
Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Cotenolol-Mepha Neo/mite
Mepha Pharma AG
Qu'est-ce que Cotenolol-Mepha Neo/mite et quand doit-il être
utilisé?
Selon prescription du médecin.
Cotenolol-Mepha Neo/mite associe dans un seul comprimé filmé deux
substances actives dont les effets
antihypertensifs se complètent judicieusement.
Cotenolol-Mepha Neo/mite contient les principes actifs aténolol et
chlortalidone. L'aténolol abaisse la
pression sanguine et diminue le travail cardiaque sans influencer la
musculature des voies respiratoires,
ce qui constitue un effet indésirable d'autres substances
apparentées à l'aténolol. Par conséquent, même
les patients souffrant de maladies des voies respiratoires (dyspnée,
asthme) peuvent prendre Cotenolol-
Mepha Neo/mite en observant la prudence adéquate. La chlortalidone
abaisse la pression sanguine en
augmentant l'élimination d'eau et de sel par les reins.
Cotenolol-Mepha Neo/mite ne peut être utilisé que sous contrôle
permanent d'un médecin.
Quand Cotenolol-Mepha Neo/mite ne doit-il pas être pris?
Si vous présentez une maladie cardiaque s'accompagnant d'un
ralentissement du pouls (moins de 50
battements par minute), si vous souffrez d'une faiblesse cardiaque ou
bloc cardiaque, vous ne devez pas
prendre Cotenolol-Mepha Neo/mite. En cas d'insuffisance cardiaque, il
faut un traitement spécial,
consistant éventuellement en une association avec un autre
médicament à visée cardiaque. Vous devez
toujours informer votre médecin si vous avez déjà présenté, par
le passé, une réaction allergique à
Cotenolol-Mepha Neo/mite, respectivement à l'a
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Fachinformation
Cotenolol-Mepha Neo/mite comprimé filmé
Mepha Pharma AG
Composition
Principes actifs
Aténolol, chlortalidone.
Excipients
Noyau du comprimé:
Magnésium (carbonate de) lourd, Amidon de maïs, Laurylsulfate de
sodium, Stéarate de Magnésium,
Gélatine.
Enrobage du comprimé:
Hypromellose, Dioxyde de Titane (E171), Glycérol (E422).
1 comprimé filmé de Cotenolol-Mepha Neo contient 0.53 mg de sodium.
1 comprimé filmé de Cotenolol-Mepha Neo mite contient 0.26 mg de
sodium.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
1 comprimé filmé (avec rainure de fractionnement, sécables) de
Cotenolol-Mepha Neo contient 100 mg
d'aténolol et 25 mg de chlortalidone.
1 comprimé filmé (avec rainure de fractionnement, sécables) de
Cotenolol-Mepha Neo mite contient
50 mg d'aténolol et 12,5 mg de chlortalidone.
Indications/Possibilités d’emploi
Hypertension.
Posologie/Mode d’emploi
Posologie usuelle
Adultes
1 comprimé filmé de Cotenolol-Mepha Neo par jour. Dans les cas
légers, 1 comprimé filmé de
Cotenolol-Mepha Neo mite par jour. L'action atteint son sommet après
1-2 semaines. Si l'abaissement
souhaité de la pression n'est pas atteint, on peut associer à
Cotenolol-Mepha Neo /mite un autre
antihypertenseur, un vasodilatateur par exemple.
Instructions posologiques particulières
Patients âgés
Chez ces patients, il faut souvent une dose plus faible de
Cotenolol-Mepha Neo/mite.
Enfants et adolescents
Il n'existe aucune expérience chez l'enfant. Il n'est donc pas
possible de recommander Cotenolol-Mepha
Neo/mite chez l'enfant.
Patients présentant des troubles de la fonction rénale
En cas de perturbation de la fonction rénale, il peut être
nécessaire d'ajuster la dose ou d'allonger
l'intervalle entre les administrations (voir «Pharmacocinétique»).
Lorsque le pouls au repos atteint 50 à 55, il faut cesser d'augmenter
la dose. L'arrêt du traitement chez
les patients atteints de cardiopathie ischémique doit se faire
progressivement en 1-2 semaines.
Contre-indications
Cotenolol-Mepha Neo
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