Cosentyx

Land: Europäische Union

Sprache: Litauisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

Secukinumab

Verfügbar ab:

Novartis Europharm Limited

ATC-Code:

L04AC10

INN (Internationale Bezeichnung):

secukinumab

Therapiegruppe:

Imunosupresantai

Therapiebereich:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Spondylitis, Ankylosing

Anwendungsgebiete:

Plaque psoriasisCosentyx is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults and children from the age of 6 years old who are candidates for systemic therapy. Hidradenitis suppurativa (HS)Cosentyx is indicated for the treatment of active moderate to severe hidradenitis suppurativa (acne inversa) in adults with an inadequate response to conventional systemic HS therapy. Psoriazinis arthritisCosentyx, atskirai arba kartu su metotreksatas (MTX), yra nurodyta, kad gydymo aktyviai psoriaziniu artritu suaugusių pacientų, kai atsakas į ankstesnius ligos keičiant stabdžių reumatinės narkotikų (DMARD) gydymas buvo netinkamas. Centrinis spondyloarthritis (axSpA)Ankilozuojantis spondilitas (AS, radiografijos centrinis spondyloarthritis)Cosentyx fluorouracilu ir folino aktyvių ankilozuojantis spondilitas yra suaugusiųjų, kurie reagavo netinkamai tradicinių terapijos. Non-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axSpA)Cosentyx is indicated for the treatment of active non-radiographic axial spondyloarthritis with objective signs of inflammation as indicated by elevated C-reactive protein (CRP) and/or magnetic resonance imaging (MRI) evidence in adults who have responded inadequately to non steroidal anti inflammatory drugs (NSAIDs). Juvenile idiopathic arthritis (JIA)Enthesitis-related arthritis (ERA)Cosentyx, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy. Juvenile psoriatic arthritis (JPsA)Cosentyx, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active juvenile psoriatic arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy.

Produktbesonderheiten:

Revision: 34

Berechtigungsstatus:

Įgaliotas

Berechtigungsdatum:

2015-01-14

Gebrauchsinformation

                                152
B. PAKUOTĖS LAPELIS
153
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
COSENTYX 75 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
sekukinumabas (
_secukinumabum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ JUMS (AR JŪSŲ
VAIKUI) PRADEDANT VARTOTI VAISTĄ, NES
JAME PATEIKIAMA SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums (arba Jūsų vaikui), todėl kitiems
žmonėms jo duoti negalima. Vaistas
gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys
kaip Jūsų (arba Jūsų vaiko)).
-
Jeigu Jums (arba Jūsų vaikui) pasireiškė šalutinis poveikis (net
jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją, vaistininką arba slaugytoją.
Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Cosentyx ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš Jums (arba Jūsų vaikui) vartojant Cosentyx
3.
Kaip vartoti Cosentyx
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Cosentyx
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA COSENTYX IR KAM JIS VARTOJAMAS
Cosentyx sudėtyje yra veikliosios medžiagos sekukinumabo.
Sekukinumabas yra monokloninis
antikūnas, kuris priklauso interleukino (IL) inhibitoriais vadinamų
vaistų grupei. Šis vaistas organizme
neutralizuoja IL-17A vadinamo baltymo aktyvumą, kurio kiekis
padidėja sergant tokiomis ligomis,
kaip žvynelinė (psoriazė), psoriazinis artritas ir ašinis
spondiloartritas.
Cosentyx vartojamas toliau nurodytoms uždegiminėms ligoms gydyti.
•
Vaikų plokštelinei žvynelinei.
•
Jaunatviniam idiopatiniam artritui, įskaitant su entezitu susijusį
artritą ir jaunatvinį psoriazinį
artritą.
VAIKŲ PLOKŠTELINĖ ŽVYNELINĖ
Cosentyx vartojamas plokšteline žvyneline vadinamos odos ligos
gydymui. Sergant šia liga
uždegiminiai procesai pažeidžia odą. Cosentyx slopina uždegimą
ir lengvina kitus ligos simptomus.
Cosentyx vartojamas vidutinio sunkumo ar sun
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Cosentyx 75 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename užpildytame švirkšte 0,5 ml yra 75 mg sekukinumabo (
_secukinumabum_
).
Sekukinumabas yra rekombinantinis monokloninis antikūnas, identiškas
žmogaus antikūnui,
išgaunamas iš kininių žiurkėnukų patelių kiaušidžių (KŽK)
ląstelių.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas (injekcija)
Tirpalas yra skaidrus ir bespalvis ar šviesiai gelsvas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Vaikų plokštelinė psoriazė
Cosentyx skirtas vidutinio sunkumo ar sunkia plokšteline psoriaze
sergančių 6 metų ir vyresnių vaikų
bei paauglių, kuriems numatyta sisteminio poveikio terapija, gydymui.
Jaunatvinis idiopatinis artritas (JIA)
_Su entezitu susijęs artritas (ESA) _
Cosentyx, vienas arba kartu su metotreksatu (MTX), yra skirtas
aktyviam su entezitu susijusiam
artritui gydyti 6 metų ir vyresniems pacientams, kurių ligos atsakas
į įprastinį gydymą buvo
nepakankamas arba kurie netoleruoja įprastinio gydymo (žr. 5.1
skyrių).
_Jaunatvinis psoriazinis artritas (JPsA) _
Cosentyx, vienas arba kartu su metotreksatu (MTX), skirtas aktyviam
jaunatviniam psoriaziniam
artritui gydyti 6 metų ir vyresniems pacientams, kurių ligos atsakas
į įprastinį gydymą buvo
nepakankamas arba kurie netoleruoja įprastinio gydymo (žr. 5.1
skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Cosentyx turi būti vartojamas vadovaujant ir prižiūrint gydytojui,
kuris turi tų būklių, kurioms gydyti
Cosentyx yra skirtas, diagnozavimo ir gydymo patirties.
Dozavimas
_Vaikų plokštelinė psoriazė (6 metų ir vyresniems vaikams bei
paaugliams) _
Rekomenduojama dozė apskaičiuojama pagal kūno svorį (žr. 1
lentelę) ir leidžiama po oda, iš pradžių
skiriant 0, 1, 2, 3 ir 4-ąją savaitėmis, o vėliau tęsiant
kasmėnesines palaikomąsias dozes. Kiekviena
75 mg dozė 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 30-08-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 30-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 04-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 30-08-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 30-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 30-08-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 30-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 04-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 30-08-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 30-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 30-08-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 30-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 30-08-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 30-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 30-08-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 30-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 04-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 30-08-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 30-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 30-08-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 30-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 04-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 30-08-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 30-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 04-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 30-08-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 30-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 30-08-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 30-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 04-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 30-08-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 30-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 04-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 30-08-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 30-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 04-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 30-08-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 30-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 30-08-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 30-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 04-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 30-08-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 30-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 04-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 30-08-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 30-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 04-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 30-08-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 30-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 04-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 30-08-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 30-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 30-08-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 30-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 04-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 30-08-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 30-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 30-08-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 30-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 30-08-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 30-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 04-10-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen