Land: Schweiz
Sprache: Französisch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
ibutilidum
Pfizer PFE Switzerland GmbH
C01BD05
ibutilidum
Solution à diluer pour perfusion
ibutilidum 0,87 mg à ibutilidi fumaras 1 mg, natrii acetas trihydricus, natrii chloridum, aqua ad iniectabilia q. s. pour une solution au lieu de 10 ml.
Synthetika
Antiarrhythmikum
1997-04-23
FACHINFORMATION Transferiert von Pfizer AG Corvert® Pfizer PFE Switzerland GmbH Composition Principe actif: Ibutilidum ut Ibutilidi fumaras. Excipients: Natrii acetas, natrii chloridum, aqua ad iniectabilia. Forme galénique et quantité de principe actif par unité 1 ml de solution pour perfusion contient 0,1 mg de fumarate d’ibutilide (correspondant à 0,087 mg d’ibutilide). Indications/Possibilités d’emploi Fibrillation ou flutter auriculaire; conversion rapide à un rythme sinusal. Posologie/Mode d’emploi La solution pour perfusion Corvert peut être administrée non diluée, ou diluée dans 50 ml de solvant (voir «Remarques particulières»). La solution doit être perfusée en l’espace de 10 minutes par voie intraveineuse; il est déconseillé de procéder à une perfusion plus rapide. Dose usuelle Poids du patient Dose Administration Dès 60 kg 1 ampoule 10 ml (= 0,87 mg d’ibutilide) 10 minutes i.v. Moins de 60 kg 0,1 ml/kg de poids corporel (= 0,0087 mg d’ibutilide/kg de poids corporel) 10 minutes i.v. Recommandations posologiques pour les patients ayant subi une opération cardiaque La posologie suivante est recommandée en présence de fibrillation ou de flutter auriculaires survenant 24 h à 7 jours après l’opération cardiaque. Poids du patient Dose Administration Dès 60 kg 5 ml (= 0,435 mg d’ibutilide) 10 minutes i.v. Moins de 60 kg 0,05 ml/kg de poids corporel (= 0,00435 mg d’ibutilide/kg de poids 10 minutes i.v. corporel) Si l’arythmie persiste au-delà de 10 minutes après l’interruption de la perfusion, une seconde perfusion, de dosage et de durée similaires, peut être entreprise. Il vaut cependant mieux éviter d’administrer des doses supplémentaires en raison du risque d’apparition d’effets indésirables en rapport avec la prolongation de l’intervalle QT. Seul du personnel qualifié doit procéder à l’administration de Corvert; il doit aussi disposer de moyens appropriés tels que monitoring cardiaque, défibrillateur, stimulateur cardiaque et médicam Lesen Sie das vollständige Dokument