Cordarone comprimés
Land: Schweiz
Sprache: Französisch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Gebrauchsinformation
(PIL)
01-10-2019
Fachinformation
(SPC)
01-10-2019
Wirkstoff:
amiodaroni hydrochloridum
Verfügbar ab:
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
ATC-Code:
C01BD01
INN (Internationale Bezeichnung):
amiodaroni hydrochloridum
Darreichungsform:
comprimés
Zusammensetzung:
amiodaroni hydrochloridum 200 mg, excipiens pro compresso.
Klasse:
B
Therapiegruppe:
Synthetika
Therapiebereich:
Antiarythmique
Berechtigungsstatus:
zugelassen
Berechtigungsdatum:
1968-01-18
Gebrauchsinformation
Information destinée aux patients
Lisez attentivement la notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser le médicament.
Ce médicament vous a été remis sur ordonnance médicale. Ne le
remettez donc pas à d'autres personnes,
même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En
effet, ce médicament pourrait
nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Cordarone® Comprimés
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Qu'est-ce que Cordarone et quand doit-il être utilisé?
Sur prescription du médecin.
Cordarone est un médicament qui renormalise différentes fonctions
perturbées du cœur. Il régularise des
battements cardiaques irréguliers, trop rapides ou trop prononcés,
sans influencer la force de contraction
du cœur.
Votre médecin vous prescrit Cordarone pour le traitement du rythme
cardiaque irrégulier ou trop rapide.
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Les personnes qui souffrent de troubles cardiaques réagissent de
façon particulièrement sensible au
stress, à la nervosité et à l'excitation; ceci est valable aussi
pour la prise de tabac et de boissons à base de
caféine.
Essayez de ce fait d'éviter autant que possible ces facteurs
néfastes pour votre cœur.
Quand Cordarone ne doit-il pas être utilisé?
Cordarone ne doit pas être utilisé dans les cas suivants:
·réaction d'hypersensibilité (allergie) à l'iode ou au principe
actif amiodarone,
·rythme cardiaque trop lent, troubles de la circulation cardiaque,
·troubles de la fonction thyroïdienne, goitre,
·diminution du taux de potassium dans le sang,
·traitement avec un inhibiteur de la mono-amine-oxydase (médicament
utilisé pour traiter la dépression).
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de
Cordarone?
Si vous avez souffert de troubles de la fonction thyroïdienne ou que
ce type d'affection existe dans votre
famille, veuillez en faire part à votre médecin. Celui-ci sera
amené à effectuer une surveillance médicale
régu
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Fachinformation
Cordarone®
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Composition
Principe actif: amiodaroni hydrochloridum.
Excipiens pro compresso: lactosum monohydricum, maydis amylum,
polyvidonum K90F, silica
colloidalis anhydrica, magnesii stearas.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Cordarone: comprimés à 200 mg.
Indications/Possibilités d’emploi
Cordarone ne devrait être administré que lorsque d’autres
traitements ont échoué (voir «Mises en garde
et précautions»).
Troubles du rythme cardiaque
Troubles du rythme supra-ventriculaire
·Tachycardies paroxystiques supra-ventriculaires
·Fibrillation et flutter auriculaires
·Tachycardies jonctionnelles et tachycardies compliquant un syndrome
de Wolff-Parkinson-White
Troubles du rythme ventriculaire, gravement symptomatique et
invalidant
Compte tenu de ses propriétés pharmacologiques, Cordarone peut être
administré:
·lorsque d'autres antiarythmiques se sont révélés inefficaces,
·ou en cas d'insuffisance cardiaque. L'association à un digitalique
peut être alors indiquée (voir
«Interactions»).
Posologie/Mode d’emploi
La mise en route du traitement doit être effectuée sous contrôle
ECG.
L’ajustement d’une éventuelle co-médication doit être réalisé
avec une grande précaution, en raison de
la longue durée de la survenue des effets et de l’action prolongée
de l’amiodarone.
Le but est d’atteindre rapidement la saturation tissulaire cardiaque
nécessaire à l'activité thérapeutique,
puis de la maintenir à ce stock sans l'augmenter. D'où le traitement
en deux temps:
·Traitement initial d'attaque: 600 mg par jour pendant 8 à 10 jours.
Cette posologie pourra être portée à
800 mg, voire 1’000 mg par jour; on sera guidé, pour déterminer la
dose et la durée, par le résultat
thérapeutique et les modifications à l'électrocardiogramme (PQ,
intervalle QT).
Afin d’améliorer la tolérance gastro-intestinale, la dose
journalière doit éventuellement être administrée
en plusieurs prises avec les repas.
·Traitemen
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