Convenia

Land: Europäische Union

Sprache: Griechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

cefovecin (as sodium salt)

Verfügbar ab:

Zoetis Belgium SA

ATC-Code:

QJ01DD91

INN (Internationale Bezeichnung):

cefovecin

Therapiegruppe:

Dogs; Cats

Therapiebereich:

Αντιβακτηριακά για συστηματική χρήση

Anwendungsgebiete:

DogsFor τη θεραπεία του δέρματος και των μαλακών μορίων λοιμώξεις, συμπεριλαμβανομένων πυόδερμα, πληγές και αποστήματα που σχετίζονται με λοιμώξεις από Staphylococcus pseudintermedius, β-αιµολυτικό στρεπτόκοκκο, Escherichia coli και / ή Pasteurella multocida. Για τη θεραπεία λοιμώξεων του ουροποιητικού συστήματος που σχετίζονται με Escherichia coli και / ή Proteus spp. Ως συμπληρωματική θεραπεία σε μηχανική ή χειρουργική περιοδοντική θεραπεία για τη θεραπεία σοβαρών λοιμώξεων των ούλων και των περιοδοντικών ιστών που σχετίζονται με Porphyromonas spp. και Prevotella spp. CatsFor τη θεραπεία του δέρματος και των μαλακών ιστών αποστήματα και πληγές που συνδέονται με την Pasteurella multocida, Usobacterium spp. , Bacteroides spp. , Prevotella oralis, β-αιµολυτικό στρεπτόκοκκο και / ή Staphylococcus pseudintermedius. Για τη θεραπεία λοιμώξεων του ουροποιητικού συστήματος που σχετίζονται με Escherichia coli.

Produktbesonderheiten:

Revision: 13

Berechtigungsstatus:

Εξουσιοδοτημένο

Berechtigungsdatum:

2006-06-19

Gebrauchsinformation

                                21
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
22
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
CONVENIA 80 MG/ML ΣΚΌΝΗ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ ΚΑΙ ΓΆΤΕΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ ΤΟΥ
ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
ΒΕΛΓΙΟ
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
Ηaupt Pharma Latina S.r.l.
S.S. 156 Km 47,600
04100 Borgo San Michele
Latina
ΙΤΑΛΙΑ
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Convenia 80 mg/ml σκόνη και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα για σκύλους και γάτες
cefovecin
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Κάθε 23 ml φιαλιδίου της
λυοφιλοποιημένης
σκόνης περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
852 mg κεφοβεκίνη (ως νατριούχο άλας)
ΈΚΔΟΧΑ:
19,17 mg methyl parahydroxybenzoate (E218)
2,13 mg propyl parahydroxybenzoate (E216)
Κάθε 19 ml φιαλιδίου του διαλύτη
περιέχει:
ΈΚΔΟΧΑ:
13 mg/ml benzyl alcohol
10,8 ml ενέσιμο ύδωρ
Κάθε 5 ml φιαλιδίου της
λυοφιλοποιημένης
σκόνης περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
340 mg κεφοβεκίνη (ως νατριούχο άλας)
ΈΚΔΟΧΑ:
7,67 mg methyl parahydroxybenzoate (E218)
0,85 mg propyl parahydroxybenzoate (E216)
Κάθε 10 ml φιαλιδίου του διαλύτη
περιέχει:
ΈΚΔΟΧΑ:
13 mg/ml
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Convenia 80 mg/ml σκόνη και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα για σκύλους και γάτες
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
ΚΆΘΕ 23
ML ΦΙΑΛΙΔΊΟΥ ΤΗΣ ΛΥΟΦΙΛΟΠΟΙΗΜΈΝΗΣ
ΣΚΌΝΗΣ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
852 mg κεφοβεκίνη (ως νατριούχο άλας)
ΈΚΔΟΧΑ:
19,17 mg methyl parahydroxybenzoate (E218)
2,13 mg propyl parahydroxybenzoate (E216)
ΚΆΘΕ 19 ML ΦΙΑΛΙΔΊΟΥ ΤΟΥ ΔΙΑΛΎΤΗ
ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
ΈΚΔΟΧΑ:
13 mg/ml benzyl alcohol
10,8 ml water for injections
ΚΆΘΕ 5
ML ΦΙΑΛΙΔΊΟΥ ΤΗΣ ΛΥΟΦΙΛΟΠΟΙΗΜΈΝΗΣ
ΣΚΌΝΗΣ ΠΕΡΙΈΧΕΙ
:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
340 mg κεφοβεκίνη (ως νατριούχο άλας)
ΈΚΔΟΧΑ:
7,67 mg methyl parahydroxybenzoate (E218)
0,85 mg propyl parahydroxybenzoate (E216)
ΚΆΘΕ 10
ML ΦΙΑΛΙΔΊΟΥ ΤΟΥ ΔΙΑΛΎΤΗ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
ΈΚΔΟΧΑ:
13 mg/ml benzyl alcohol
4,45 ml water for injections
Μετά την ανασύσταση σύμφωνα με τις
οδηγίες, το ενέσιμο διάλυμα περιέχει:
80,0 mg/ml κεφοβεκίνη (ως νατριούχο άλας)
1,8 mg/ml methyl parahydroxybenzoate (E218)
0,2 mg/ml propyl parahydroxybenzoate (E216)
12,3 mg/ml benzyl alcohol
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σκόνη και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα.
Η σκόνη είναι υπόλευκη έως κίτρινη και
ο διαλύτης είναι άχρωμο καθαρό υγρό.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι και γάτες.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙ
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 08-12-2020
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 08-12-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 28-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 08-12-2020
Fachinformation Fachinformation Spanisch 08-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 08-12-2020
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 08-12-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 28-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 08-12-2020
Fachinformation Fachinformation Dänisch 08-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 08-12-2020
Fachinformation Fachinformation Deutsch 08-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 08-12-2020
Fachinformation Fachinformation Estnisch 08-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 08-12-2020
Fachinformation Fachinformation Englisch 08-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 08-12-2020
Fachinformation Fachinformation Französisch 08-12-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 28-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 08-12-2020
Fachinformation Fachinformation Italienisch 08-12-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 28-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 08-12-2020
Fachinformation Fachinformation Lettisch 08-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 08-12-2020
Fachinformation Fachinformation Litauisch 08-12-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 28-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 08-12-2020
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 08-12-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 28-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 08-12-2020
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 08-12-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 28-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 08-12-2020
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 08-12-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 28-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 08-12-2020
Fachinformation Fachinformation Polnisch 08-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 08-12-2020
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 08-12-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 28-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 08-12-2020
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 08-12-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 28-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 08-12-2020
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 08-12-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 28-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 08-12-2020
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 08-12-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 28-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 08-12-2020
Fachinformation Fachinformation Finnisch 08-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 08-12-2020
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 08-12-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 28-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 08-12-2020
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 08-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 08-12-2020
Fachinformation Fachinformation Isländisch 08-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 08-12-2020
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 08-12-2020

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen