Contacera

Land: Europäische Union

Sprache: Kroatisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

mcloksikam

Verfügbar ab:

Zoetis Belgium SA

ATC-Code:

QM01AC06

INN (Internationale Bezeichnung):

meloxicam

Therapiegruppe:

Horses; Pigs; Cattle

Therapiebereich:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Anwendungsgebiete:

Koristiti CattleFor prilikom akutne infekcije respiratornog odgovarajuće antibiotske terapije za smanjenje kliničkih znakova. Za korištenje kod proljeva u kombinaciji s oralnu регидрационной terapija za smanjenje kliničkih znakova kod teladi u roku od jednog tjedna, u dobi i mladi, ne-mliječne krave. Za pomoćnu terapiju u liječenju akutnog mastitisa, u kombinaciji s antibiotskom terapijom. Za olakšanje postoperativne boli nakon odstranjivanja u teladi. PigsFor smanjenje simptoma hromost i upale неинфекционной bolestima mišićno-koštanog sustava i za pomoćna terapija u lečenju postporođajne септицемии i токсемии (mastitis-metritisa-агалактия sindrom) s odgovarajućim antibiotska terapija. HorsesFor koristiti za smanjenje upale i ublažavanje boli u akutni i kronični mišićno-koštanog sustava. Za olakšanje boli povezane s kolikom kolica.

Produktbesonderheiten:

Revision: 7

Berechtigungsstatus:

odobren

Berechtigungsdatum:

2012-12-06

Gebrauchsinformation

                                30
B. UPUTA O VMP
31
UPUTA O VMP:
CONTACERA 20 MG/ML OTOPINA ZA INJEKCIJE ZA GOVEDA, SVINJE I KONJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Nositelj odobrenja za proizvodnju odgovoran za puštanje serije u
promet:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd
Loughrea
Co. Galway
IRSKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Contacera 20 mg/ml otopina za injekcije za goveda, svinje i konje
meloksikam
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Jedan ml sadrži:
Meloksikam 20 mg
Etanol (96%) 159,8 mg
Bistra, žuta otopina
4.
INDIKACIJA(E)
GOVEDA:
Za primjenu u akutnoj respiratornoj infekciji uz odgovarajuću
antibiotsku terapiju kako bi se
smanjili klinički znakovi kod goveda.
Za primjenu u slučaju proljeva u kombinaciji s oralnom rehidracijskom
terapijom radi smanjenja
kliničkih znakova kod teladi starije od tjedan dana i mladih goveda
koja nisu u laktaciji.
Za pomoćnu terapiju u liječenju akutnog mastitisa, u kombinaciji s
antibiotskom terapijom.
Za ublažavanje postoperativne boli nakon postupka odrožnjavanja
teladi.
SVINJE:
Za primjenu u neinfekcijskim poremećajima lokomotornog sustava u
svrhu smanjenja simptoma
hromosti i upale.
Za pomoćnu terapiju u liječenju puerperalne septikemije i toksemije
(sindrom mastitis-metritis-
agalakcija) uz odgovarajuću antibiotsku terapiju.
32
KONJI:
Za olakšavanje upale i ublažavanje boli u akutnim i kroničnim
mišićno-koštanim poremećajima.
Za ublažavanje bolova povezanih s kolikama kod konja.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati kod konja mlađih od 6 tjedana.
Ne primjenjivati kod kobila za vrijeme graviditeta ili laktacije.
Ne primjenjivati kod životinja koje boluju od oštećenja funkcije
jetre, srca ili bubrega i
poremećaja krvarenja, ili u slučajevima u kojima postoji dokaz
ulcerogenih gastroin
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Contacera 20 mg/ml otopina za injekcije za goveda, svinje i konje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Meloksikam
20 mg
POMOĆNA TVAR:
Etanol (96%)
159,8 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bistra žuta otopina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Goveda, svinje i konji
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
GOVEDA:
Za primjenu u akutnoj respiratornoj infekciji uz odgovarajuću
antibiotsku terapiju kako bi se
smanjili klinički znakovi kod goveda.
Za primjenu u slučaju proljeva u kombinaciji s oralnom rehidracijskom
terapijom radi smanjenja
kliničkih znakova kod teladi starije od tjedan dana i mladih goveda
koja nisu u laktaciji.
Za pomoćnu terapiju u liječenju akutnog mastitisa, u kombinaciji s
antibiotskom terapijom.
Za ublažavanje postoperativne boli nakon postupka odrožnjavanja
teladi.
SVINJE:
Za primjenu u neinfekcijskim poremećajima lokomotornog sustava u
svrhu smanjenja simptoma
hromosti i upale.
Za pomoćnu terapiju u liječenju puerperalne septikemije i toksemije
(sindrom mastitis-metritis-
agalakcija) uz odgovarajuću antibiotsku terapiju.
3
KONJI:
Za ublažavanje upale i olakšavanje bola u akutnim i kroničnim
mišićno-koštanim poremećajima.
Za ublažavanje bolova povezanih s kolikama kod konja.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Vidjeti također dio 4.7.
Ne primjenjivati kod konja mlađih od 6 tjedana.
Ne primjenjivati kod životinja koje boluju od oštećenja funkcije
jetre, srca ili bubrega i
poremećaja krvarenja, ili u slučajevima u kojima postoji dokaz
ulcerogenih gastrointestinalnih
lezija.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
Za liječenje proljeva goveda, ne primjenjivati kod životinja mlađih
od tjedan dana.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Liječenje teladi s Contacera 20 minuta prije postup
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 16-04-2020
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 16-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 25-03-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 16-04-2020
Fachinformation Fachinformation Spanisch 16-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 16-04-2020
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 16-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 25-03-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 16-04-2020
Fachinformation Fachinformation Dänisch 16-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 16-04-2020
Fachinformation Fachinformation Deutsch 16-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 16-04-2020
Fachinformation Fachinformation Estnisch 16-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 16-04-2020
Fachinformation Fachinformation Griechisch 16-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 25-03-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 16-04-2020
Fachinformation Fachinformation Englisch 16-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 16-04-2020
Fachinformation Fachinformation Französisch 16-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 25-03-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 16-04-2020
Fachinformation Fachinformation Italienisch 16-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 25-03-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 16-04-2020
Fachinformation Fachinformation Lettisch 16-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 16-04-2020
Fachinformation Fachinformation Litauisch 16-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 25-03-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 16-04-2020
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 16-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 25-03-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 16-04-2020
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 16-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 25-03-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 16-04-2020
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 16-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 25-03-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 16-04-2020
Fachinformation Fachinformation Polnisch 16-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 16-04-2020
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 16-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 25-03-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 16-04-2020
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 16-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 25-03-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 16-04-2020
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 16-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 25-03-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 16-04-2020
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 16-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 25-03-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 16-04-2020
Fachinformation Fachinformation Finnisch 16-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 16-04-2020
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 16-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 25-03-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 16-04-2020
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 16-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 16-04-2020
Fachinformation Fachinformation Isländisch 16-04-2020

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen