Comilorid-Mepha

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Comilorid-Mepha Tabletten
  • Darreichungsform:
  • Tabletten
  • Zusammensetzung:
  • amiloridi hydrochloridum anhydricum 5 mg ut amiloridi hydrochloridum dihydricum, hydrochlorothiazidum 50 mg, excipiens pro compresso.
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Comilorid-Mepha Tabletten
    Schweiz
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Synthetika human
  • Therapiebereich:
  • Diuretikum

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • Swissmedic - Swiss Agency for Therapeutic Products
  • Zulassungsnummer:
  • 50477
  • Berechtigungsdatum:
  • 27-08-1991
  • Letzte Änderung:
  • 05-02-2018

Packungsbeilage

Patienteninformation

Comilorid-Mepha®/- mite

MEPHA PHARMA

Was ist Comilorid-Mepha und wann wird es angewendet?

Comilorid-Mepha ist ein Arzneimittel mit zwei Wirksubstanzen, welche beide die Salz- und

Wasserausscheidung der Niere erhöhen. Die Wirksubstanz Amilorid ist ein Arzneimittel, das in die

Gruppe der Antikaliuretika gehört (sogenannt Kalium-sparende Arzneimittel); Amilorid ist ebenfalls

ein schwaches Diuretikum (Wasser-ausscheidendes Arzneimittel). Die Wirksubstanz

Hydrochlorothiazid ist ein Arzneimittel, das in die Gruppe der Diuretika gehört.

Die Kombination dieser beiden Substanzen, die als Diuretika bezeichnet werden, bewirkt, dass

unerwünschte Verluste von Kalium und Magnesium vermindert werden.

Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin hat Ihnen Comilorid-Mepha verschrieben, um Ihre Blut-Kaliumwerte

normal zu halten.

Das Arzneimittel dient zur Senkung des erhöhten Blutdruckes. Comilorid-Mepha ermöglicht auch

die Behandlung von Ödemen (Ansammlung von Wasser an den Knöcheln, Füssen oder in den

Beinen als Folge einer Herzschwäche), oder Aszites (Ansammlung von Wasser in der Bauchhöhle)

als Folge einer Leberzirrhose (eine Erkrankung der Leber).

Wann darf Comilorid-Mepha nicht angewendet werden?

Comilorid-Mepha soll nicht angewendet werden, wenn Sie

auf einen Wirkstoff oder Bestandteil der Tablette überempfindlich reagieren (siehe «Was ist in

Comilorid-Mepha enthalten?»);

auf Sulfonamide überempfindlich reagieren (fragen Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, wenn Sie nicht

wissen, was Sulfonamide sind);

bereits über hohe Kaliumkonzentration im Blut verfügen;

andere Arzneimittel oder Salze einnehmen, um Ihre Kaliumkonzentration im Blut zu erhöhen, sowie

Diätsalze, die Kalium enthalten, einnehmen;

an Nierenkrankheiten leiden;

schwanger sind oder stillen.

Wenn Sie nicht sicher sind, ob Sie Comilorid-Mepha einnehmen sollen, so fragen Sie Ihren Arzt

bzw. Ihre Ärztin.

Wann ist bei der Einnahme von Comilorid-Mepha Vorsicht geboten?

Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsfähigkeit, Ihre Fähigkeit, ein Auto zu fahren oder Maschinen

zu bedienen, einschränken. Dies trifft insbesondere bei Behandlungsbeginn, bei Erhöhung der

Dosierung, beim Wechsel von Arzneimitteln und in Kombination mit Alkohol auf.

Teilen Sie dem Arzt bzw. der Ärztin alle Krankheiten, die Sie durchgemacht haben oder an denen

Sie jetzt leiden, mit.

Sagen Sie Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin falls Sie hohe Blut-Kaliumwerte, eine Herz- oder

Lungenerkrankung, eine Erkrankung der Nieren oder der Leber, Gicht oder Lupus Erythematosus

haben, oder wenn Sie bereits mit anderen Diuretika (Wasser-ausscheidende Arzneimittel) behandelt

werden. Dies ist besonders für ältere Patientinnen/Patientinnen wichtig. Teilen Sie ihm/ihr ebenfalls

mit, wenn Sie eine Diät befolgen oder wenn Sie an Durchfall oder Erbrechen leiden. Ihr Arzt bzw.

Ihre Ärztin wird in diesen Fällen die Dosierung Ihrer Arzneimittel möglicherweise anpassen. Teilen

Sie ihm/ihr ebenfalls mit, wenn Sie an Zuckerkrankheit leiden, weil unter Diuretika (Thiazide) eine

Dosisanpassung der antidiabetischen Behandlung inklusive Insulin nötig sein kann.

Sagen Sie Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin vor chirurgischen Eingriffen und einer Narkose (auch beim

Zahnarzt bzw. bei der Zahnärztin), dass Sie Comilorid-Mepha einnehmen, da es in Kombination mit

einer Narkose zu einem plötzlichen Abfall des Blutdruckes kommen kann.

Im allgemeinen kann Comilorid-Mepha zusammen mit anderen Arzneimitteln eingenommen werden.

Es ist jedoch wichtig, Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin über andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!),

die Sie einnehmen, zu informieren, da sich bestimmte Arzneimittel in ihrer Wirkung gegenseitig

beeinflussen können. Insbesondere sollten Sie Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin mitteilen, wenn Sie eines

der folgenden Arzneimittel einnehmen: ACE-Hemmer, Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten oder

Kalium-sparende bzw. Kalium-ergänzende Arzneimittel, andere Arzneimittel zur Blutdrucksenkung,

andere Diuretika, Anionentauscher zur Reduktion des Cholesterins (wie z.B. Quantalan®,

Colestid®), Arzneimittel gegen Zuckerkrankheit inklusive Insulin, Adrenalin und verwandte Stoffe,

gewisse Schmerz- und Arthritismittel, Abführmittel, Digoxin- oder Kortison-haltige Arzneimittel,

Arzneimittel, die das Immunsystem beeinflussen (z.B. nach einer Transplantation: Sandimmun®,

Neoral®, Prograf®), oder Lithium (ein Arzneimittel zur Behandlung von gewissen Depressionen).

Beruhigungsmittel, Schlafmittel, Alkohol und Schmerzmittel können die blutdrucksenkende

Wirkung von Comilorid-Mepha verstärken.

Die Anwendung von Comilorid-Mepha bei Kindern und Jugendlichen ist zur Zeit nicht untersucht.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie an anderen

Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen.

Darf Comilorid-Mepha während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?

Comilorid-Mepha darf in der Schwangerschaft (die Anwendung während der Schwangerschaft ist

nicht geprüft) und in der Stillzeit (Bestandteile des Arzneimittels gehen in die Muttermilch über)

nicht verwendet werden.

Wie verwenden Sie Comilorid-Mepha?

Nehmen Sie Comilorid-Mepha genau so ein, wie es Ihnen Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin verschrieben hat.

Es ist sehr wichtig, Comilorid-Mepha so lange einzunehmen, wie es Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin

verschrieben hat. Nehmen Sie nicht mehr Tabletten ein, als Ihnen verschrieben wurde und ändern Sie

nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, dass Arzneimittel wirke zu

schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder

Apothekerin.

Die folgenden Dosierungs-Richtlinien gelten für Comilorid-Mepha und Comilorid-Mepha mite

Tabletten (zwei Tabletten Comilorid-Mepha mite enthalten die gleiche Wirkstoffmenge wie eine

Tablette Comilorid-Mepha)

Behandlung von Bluthochdruck, Ödemen, Leberzirrhose mit Aszites

Die Anfangsdosis beträgt in der Regel eine Tablette Comilorid-Mepha (dies entspricht zwei

Tabletten Comilorid-Mepha mite) einmal täglich oder aufgeteilt in Einzeldosen.

Comilorid-Mepha kann mit einem Glas Wasser eingenommen werden.

Es ist wichtig, dass Sie unter der Behandlung mit Comilorid-Mepha die Kontrolluntersuchungen bei

Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin regelmässig einhalten, damit er bzw. sie die Therapie individuell Ihren

Beschwerden anpassen kann.

Falls Sie eine Dosis vergessen, holen Sie die Einnahme nicht mit einer Extradosis nach, sondern

nehmen Sie die nächste Dosis zum üblichen Zeitpunkt gemäss dem Dosierungsschema ein.

Im Falle einer Überdosierung sollten Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin sofort kontaktieren, so dass die

nötigen Massnahmen getroffen werden können. Die zu erwartenden Symptome beinhalten

Benommenheit und Schwindel aufgrund einer Reduktion des Blutdruckes, starken Durst,

Verwirrung, eine Veränderung der ausgeschiedenen Urinmenge und/oder schnelles Herzklopfen.

Welche Nebenwirkungen kann Comilorid-Mepha haben?

Als häufigste Nebenwirkungen wurden Kopfschmerzen, Schwäche, Übelkeit, Appetitlosigkeit,

Hautausschläge und Verwirrtheit beobachtet.

Es wurde seltener über Magen-Darm-Beschwerden, Müdigkeit, Durst, Prickeln der Haut, Atemnot

und unregelmässigen Herzschlag berichtet.

Weitere, seltene Nebenwirkungen können ebenfalls auftreten. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker

bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin für mehr Informationen über solche Nebenwirkungen. Beide

verfügen über eine vollständige Liste der Nebenwirkungen.

Falls Sie Nebenwirkungen haben, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder

Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin kontaktieren. Während der Behandlung mit Comilorid-

Mepha sollten Sie weitere Arzneimittel nur dann einnehmen, wenn Ihr Arzt oder Apotheker bzw.

Ihre Ärztin oder Apothekerin damit einverstanden ist. Teilen Sie Ihrem Arzt oder Apotheker bzw.

Ihrer Ärztin oder Apothekerin umgehend mit, wenn solche oder andere ungewöhnliche Symptome

auftreten.

Was ist ferner zu beachten?

Nicht in Reichweite von Kindern aufbewahren.

Comilorid-Mepha Tabletten und Comilorid-Mepha mite Tabletten sind trocken, bei Raumtemperatur

(15–25 °C) und in der Originalpackung zu lagern.

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Packung mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet

werden.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese

Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

Was ist in Comilorid-Mepha enthalten?

Comilorid-Mepha Tabletten (mit Bruchrille)

1 Tablette enthält als Wirkstoff: Amiloridhydrochlorid, als Amiloridhydrochlorid 2 H2O 5 mg,

Hydrochlorothiazid 50 mg sowie Hilfsstoffe zur Herstellung einer Tablette.

Comilorid-Mepha mite Tabletten (mit Bruchrille)

1 Tablette enthält als Wirkstoff: Amiloridhydrochlorid, als Amiloridhydrochlorid 2 H2O 2,5 mg,

Hydrochlorothiazid 25 mg sowie Hilfsstoffe zur Herstellung einer Tablette.

Zulassungsnummer

50477 (Swissmedic).

Wo erhalten Sie Comilorid-Mepha? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.

Comilorid-Mepha Tabletten

Packungen zu 20 und 100 Tabletten.

Comilorid-Mepha mite Tabletten

Packungen zu 30 und 100 Tabletten.

Zulassungsinhaberin

Mepha Pharma AG, Aesch/BL.

Diese Packungsbeilage wurde im Juli 2007 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic)

geprüft.