Comfortis

Land: Europäische Union

Sprache: Ungarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

spinozadot

Verfügbar ab:

Elanco GmbH

ATC-Code:

QP53BX03

INN (Internationale Bezeichnung):

spinosad

Therapiegruppe:

Dogs; Cats

Therapiebereich:

Más ectoparasiticides szisztémás használatra

Anwendungsgebiete:

Bolhafertőzések kezelése és megelőzése (Ctenocephalides felis). A megelőző hatása ellen újra a fertőzés eredménye a adulticidal tevékenység, valamint a csökkentés tojás termelés továbbra is fennáll, akár 4 hét után egy egységes közigazgatás a termék. Az állatgyógyászati ​​készítmény használható a bolha allergiás dermatitis (FAD) kezelésére szolgáló kezelési stratégia részeként,.

Produktbesonderheiten:

Revision: 12

Berechtigungsstatus:

Visszavont

Berechtigungsdatum:

2011-02-11

Gebrauchsinformation

                                18
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
19
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
COMFORTIS 140 MG RÁGÓTABLETTA KUTYÁK ÉS MACSKÁK RÉSZÉRE
COMFORTIS 180 MG RÁGÓTABLETTA KUTYÁK ÉS MACSKÁK RÉSZÉRE
COMFORTIS 270 MG RÁGÓTABLETTA KUTYÁK ÉS MACSKÁK RÉSZÉRE
COMFORTIS 425 MG RÁGÓTABLETTA KUTYÁK ÉS MACSKÁK RÉSZÉRE
COMFORTIS 665 MG RÁGÓTABLETTA KUTYÁK RÉSZÉRE
COMFORTIS 1040 MG RÁGÓTABLETTA KUTYÁK RÉSZÉRE
COMFORTIS 1620 MG RÁGÓTABLETTA KUTYÁK RÉSZÉRE
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Németország
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Elanco France S.A.S.
26 rue de la Chapelle
68330 Huningue
Franciaország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Comfortis 140 mg rágótabletta kutyák és macskák részére
Comfortis 180 mg rágótabletta kutyák és macskák részére
Comfortis 270 mg rágótabletta kutyák és macskák részére
Comfortis 425 mg rágótabletta kutyák és macskák részére
Comfortis 665 mg rágótabletta kutyák részére
Comfortis 1040 mg rágótabletta kutyák részére
Comfortis 1620 mg rágótabletta kutyák részére
Spinosad
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Tablettánként:
HATÓANYAG:
Comfortis 140 mg
140 mg spinosad
Comfortis 180 mg
180 mg spinosad
Comfortis 270 mg
270 mg spinosad
Comfortis 425 mg
425 mg spinosad
Comfortis 665 mg
665 mg spinosad
Comfortis 1040 mg
1040 mg spinosad
Comfortis 1620 mg
1620 mg spinosad
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
20
Rágótabletta.
Sárgásbarna-barna vagy pettyes beágyazott sötétebb
részecskékkel, kerek, lapos, kúpos végű tabletta,
melynek egyik oldala felirat nélküli, a másik oldalán egy
mélynyomatú betű:
140 mg: C
180 mg: L
270 mg: J
425 mg: C
665 mg: J
1040 m
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I. SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Comfortis 140 mg rágótabletta kutyák és macskák részére
Comfortis 180 mg rágótabletta kutyák és macskák részére
Comfortis 270 mg rágótabletta kutyák és macskák részére
Comfortis 425 mg rágótabletta kutyák és macskák részére
Comfortis 665 mg rágótabletta kutyák részére
Comfortis 1040 mg rágótabletta kutyák részére
Comfortis 1620 mg rágótabletta kutyák részére
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Tablettánként:
HATÓANYAG:
Comfortis 140 mg
spinosad 140 mg
Comfortis 180 mg
spinosad 180 mg
Comfortis 270 mg
spinosad 270 mg
Comfortis 425 mg
spinosad 425 mg
Comfortis 665 mg
spinosad 665 mg
Comfortis 1040 mg
spinosad 1040 mg
Comfortis 1620 mg
spinosad 1620 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Rágótabletta.
Sárgásbarna-barna vagy pettyes beágyazott sötétebb
részecskékkel, kerek, lapos, kúpos végű tabletta,
melynek egyik oldala felirat nélküli, a másik oldalán egy
mélynyomatú szám betű:
140 mg: C
180 mg: L
270 mg: J
425 mg: C
665 mg: J
1040 mg: L
1620 mg: J
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Kutya és macska.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Bolha infesztáció (
_Ctenocephalides felis_
) kezelésére és megelőzésére.
Az újrafertőződések elleni preventív hatás az adulticid és a
petetermelést csökkentő aktivitás
eredménye, és a készítmény egyetlen alkalmazását követően
akár 4 héten át is fennáll.
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
3
Az állatgyógyászati készítmény a bolhaallergiás dermatitis
(FAD) elleni kezelési stratégia részeként is
alkalmazható.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Tizennégy hetesnél fiatalabb korú kutyáknál és macskáknál nem
alkalmazható.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenys
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 26-06-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 26-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 26-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 26-06-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 26-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 26-06-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 26-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 26-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 26-06-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 26-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 26-06-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 26-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 26-06-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 26-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 26-06-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 26-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 26-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 26-06-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 26-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 26-06-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 26-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 26-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 26-06-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 26-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 26-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 26-06-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 26-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 26-06-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 26-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 26-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 26-06-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 26-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 26-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 26-06-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 26-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 26-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 26-06-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 26-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 26-06-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 26-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 26-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 26-06-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 26-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 26-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 26-06-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 26-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 26-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 26-06-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 26-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 26-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 26-06-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 26-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 26-06-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 26-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 26-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 26-06-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 26-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 26-06-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 26-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 26-06-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 26-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 26-06-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen