Coliprotec F4

Land: Europäische Union

Sprache: Maltesisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

Escherichia coli ħajjin mhux patoġeniċi O8: K87

Verfügbar ab:

Prevtec Microbia GmbH

ATC-Code:

QI09AE03

INN (Internationale Bezeichnung):

Escherichia coli, type 08, strain K87 (live)

Therapiegruppe:

Majjali

Therapiebereich:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines, Pig

Anwendungsgebiete:

Għall-immunizzazzjoni attiva tal-majjali kontra l-enterotoxigenic F4-pożittivi Escherichia coli sabiex:naqqas l-inċidenza ta moderat għal sever ta ' wara l-ftim Escherichia coli dijarea (PROĊESSI) fil-ħnieżer;jitnaqqas il-kolonizzazzjoni tal-ileu u fekali-tixrid ta'enterotoxigenic F4-pożittivi Escherichia coli minn ħnieżer infettati.

Produktbesonderheiten:

Revision: 2

Berechtigungsstatus:

Irtirat

Berechtigungsdatum:

2015-03-16

Gebrauchsinformation

                                18
Applika l-prekawzjonijiet asettiċi normali għal kull proċedura
ta’ amministrazzjoni. Ir-razza tat-
tilqima tista’ tiġi eliminata mill-qżieqeż imlaqqmin għal
tal-inqas 14-il jum wara t-tilqima. Ir-razza tat-
tilqima tinfirex malajr għal ħnieżer oħrajn f’kuntatt
mal-ħnieżer imlaqqma. Ħnieżer mhux imlaqqma
f’kuntatt ma’ dawn il-ħnieżer sejrin iġorru u jxerrdu r-razza
tat-tilqima b’mod simili għall-ħnieżer
imlaqqmin. Matul dan iż-żmien, għandu jiġi evitat kuntatt ta’
ħnieżer immunosoppressi ma’ ħnieżer
imlaqqmin.
Prekawzjonijiet speċjali li għandhom jittieħdu mill-persuna li
tamministra l-prodott mediċinali
veterinarju lill-annimali
Meta jiġi mmaniġġjat il-prodott mediċinali veterinarju għandu
jintlibes tagħmir pesonali protettiv li
jikkonsisti minn ingwanti protettivi li jintremew wara l-użu u
nuċċalijiet ta’ sigurtà.
F’każ ta’ inġestjoni aċċidentali, fittex parir mediku
immedjatament u uri l-fuljett ta’ tagħrif jew it-
tikketta lit-tabib. F’każ ta’ tixrid fuq il-ġilda, laħlaħ
bl-ilma u fittex parir mediku immedjatament u uri
l-fuljett ta’ tagħrif jew it-tikketta lit-tabib.
Tqala u treddigħ:
L-użu mhuwiex rakkomandat waqt it-tqala.
Interazzjoni ma’ prodotti mediċinal oħrajn u forom oħrajn ta’
interazzjoni:
M’hemmx informazzjoni dwar is-sigurtà u l-effikaċja ta’ dan
il-vaċċin jekk jintuża flimkien ma’
kwalunkwe prodott mediċinali veterinarju ieħor. Għalhekk,
id-deċiżjoni sabiex jintuża dan il-vaċċin
qabel jew wara xi prodott mediċinali veterinarju ieħor,
għaldaqstant għandha tittieħed każ b’każ.
Doża eċċessiva (sintomi, proċeduri ta’ emerġenza, antidoti):
Ebda reazzjoni avversa barra dawk iddikjarati f’sezzjoni 4.6 ma
ġiet osservata wara amministrazzjoni
ta’ 10 darbiet id-doża rrakkomandata.
Inkompatibilitajiet:
Tħallatx ma’ prodotti mediċinali veterinarji oħrajn.
13.
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI DWAR RIMI TA’
PRODOTT MHUX UŻAT JEW
MATERJAL IEĦOR GĦAR
-RIMI, JEKK IKUN IL-
KAŻ
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
_ _
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL
-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-
PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Coliprotec F4 lijofiliżat għal sospensjoni orali għall-ħnieżer
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull doża tat-tilqima fiha:
_Escherichia coli_ O8:K87
1
(F4ac) ħaj u mhux patoġeniku..............1.3 x 10
8
sa 9.0 x 10
8
CFU
2
/doża
1
mhux attenwat
2
CFU – unitajiet li jiffurmaw kolonji
Għal-lista sħiħa tal-ingredjenti (mhux attivi), ara s-sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Lijofiliżat abjad jew bajdani għal sospensjoni orali.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L
-PRODOTT
Ħnieżer
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL
-
PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L
-
ISPEĊI LI FUQHOM SE JINTUŻA L
-PRODOTT
Għal immunizzazzjoni attiva għall-ħnieżer mill-età ta’ 18-il
ġurnata kontra _Escherichia coli_
enterotossiġenika pożittiva għal F4 sabiex:
-
tnaqqas l-inċidenza ta’ dijarea tal-_Escherichia coli_ moderata sa
severa wara t-treddigħ (PWD)
fil-ħnieżer.
-
tnaqqas il-kolonizzazzjoni tal-iljum u tixrid mill-ippurgar ta’_
Escherichia coli_ enterotossiġenika
pożittiva għal F4 minn ħnieżer infettati.
Bidu tal-immunità: 7 ijiem wara t-tilqima.
Tul ta’ immunità: 21 jum wara t-tilqima.
4.3
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Xejn.
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI GĦAL KULL SPEĊI LI GĦALIHA HU INDI
KAT IL-PRODOTT
Tlaqqamx annimali li jkunu qed jiġu kkurati b’kura
immunosopressiva.
Tlaqqamx annimali li għaddejjin minn kura antibatterika effettiva
kontra _Escherichia coli_.
Laqqam annimali f’saħħithom biss.
3
4.5
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI GĦALL
-
UŻU
Prekawzjonijiet speċjali għall-użu fl-annimali
Applika l-prekawzjonijiet asettiċi normali għal kull proċedura
ta’ amministrazzjoni.
Ir-razza tat-tilqima tista’ tiġi eliminata mill-qżieqeż imlaqqmin
għal tal-inqas 14-il jum wara t-tilqima.
Ir-razza tat-tilqima tinfirex malajr għal ħnieżer oħrajn
f’kuntatt mal-ħnieżer imlaqqma. Ħnieżer mhux
imlaqqma f’kuntatt ma’ dawn il-ħnieżer sejrin iġorru u jxerrd
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 29-01-2020
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 29-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 20-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 29-01-2020
Fachinformation Fachinformation Spanisch 29-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 29-01-2020
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 29-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 20-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 29-01-2020
Fachinformation Fachinformation Dänisch 29-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 29-01-2020
Fachinformation Fachinformation Deutsch 29-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 29-01-2020
Fachinformation Fachinformation Estnisch 29-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 29-01-2020
Fachinformation Fachinformation Griechisch 29-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 20-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 29-01-2020
Fachinformation Fachinformation Englisch 29-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 29-01-2020
Fachinformation Fachinformation Französisch 29-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 20-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 29-01-2020
Fachinformation Fachinformation Italienisch 29-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 20-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 29-01-2020
Fachinformation Fachinformation Lettisch 29-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 29-01-2020
Fachinformation Fachinformation Litauisch 29-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 20-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 29-01-2020
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 29-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 20-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 29-01-2020
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 29-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 20-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 29-01-2020
Fachinformation Fachinformation Polnisch 29-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 29-01-2020
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 29-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 20-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 29-01-2020
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 29-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 20-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 29-01-2020
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 29-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 20-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 29-01-2020
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 29-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 20-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 29-01-2020
Fachinformation Fachinformation Finnisch 29-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 29-01-2020
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 29-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 20-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 29-01-2020
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 29-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 29-01-2020
Fachinformation Fachinformation Isländisch 29-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 29-01-2020
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 29-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 20-03-2015

Dokumentverlauf anzeigen