Coliprotec F4

Land: Europäische Union

Sprache: Lettisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

dzīvo bez patogēno Escherichia coli O8: K87

Verfügbar ab:

Prevtec Microbia GmbH

ATC-Code:

QI09AE03

INN (Internationale Bezeichnung):

Escherichia coli, type 08, strain K87 (live)

Therapiegruppe:

Cūkas

Therapiebereich:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines, Pig

Anwendungsgebiete:

Aktīvās imunizācijas cūkas pret enterotoxigenic F4-pozitīvo Escherichia coli, lai:samazinātu saslimstību ar vidēji smagu vai smagu pēc atšķiršanas Escherichia coli, caureja (PWD) cūkām;samazināt kolonizācija no līkumainā zarna un fekālo izplatīšanos enterotoxigenic F4-pozitīvo Escherichia coli no inficētas cūkas.

Produktbesonderheiten:

Revision: 2

Berechtigungsstatus:

Atsaukts

Berechtigungsdatum:

2015-03-16

Gebrauchsinformation

                                14
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
15
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
COLIPROTEC F4 LIOFILIZ
ĀTS SUSPENSIJAS IEKŠĶĪGAI LIETOŠANAI PAGATAVOŠANAI CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks
Prevtec Microbia GmbH
Geyerspergerstr 27
80689 Minhene
VĀCIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
CZ Veterinaria S.A.
Poligono La Relva, Torneiros s/n
36410 Porriño (Pontevedra)
SPĀNIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Coliprotec F4 liofilizāts suspensijas iekšķīgai lietošanai
pagatavošanai cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra vakcīnas deva satur:
Dzīvs nepatogēns _Escherichia coli_ O8:K87 (F4ac)
1
..............1,3 x 10
8
līdz 9,0 x 10
8
KVV
2
/devā.
1
nav novājināta
2
KVV – kolonijas veidojošās vienības
Balts vai bālgans liofilizāts.
4.
INDIKĀCIJA(
-S)
Cūku aktīvai imunizācijai pret enterotoksigēno F4 pozitīvo
_Escherichia coli_, lai:
-
samazinātu vidēji smagu līdz smagu _Escherichia coli_ izraisītu
caureju biežumu pēc zīdīšanas
pārtraukšanas cūkām;
-
inficētajām cūkām mazinātu līkumainās zarnas kolonizāciju un
enterotoksigēnā F4 pozitīvā
_Escherichia coli_ izplatīšanu ar fēcēm_._
Imunitātes iestāšanās: 7 dienas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 21 diena pēc vakcinācijas.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
16
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Pētījumos pirmo nedēļu pēc vakcinācijas tika novērots
pārejošs svara pieauguma samazinājums.
Pētījumos ļoti bieži pēc vakcinācijas bija novērojama
trīcēšana.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežumu norāda
šādā secībā:
˗
ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-s) nevēlama(-s) blakusparādība(-
s));
˗
bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 100
ārstētajiem dzīvniekiem);
˗
retāk (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 1000
ārstētajiem dzīvn
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Coliprotec F4 liofilizāts suspensijas iekšķīgai lietošanai
pagatavošanai cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra vakcīnas deva satur:
dzīvu nepatogēnu _Escherichia coli_ O8:K87
1
.(F4ac).............1,3 x 10
8
līdz 9,0 x 10
8
CFU
2
/devā.
1
nav novājināta
2
CFU (_colony forming units_) — kolonijas veidojošās vienības
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Balts vai bālgans liofilizāts suspensijas iekšķīgai lietošanai
pagatavošanai.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cūku aktīvai imunizācijai no 18 dienu vecuma pret enterotoksigēno
F4 pozitīvo _Escherichia coli_, lai:
-
samazinātu vidēji smagu līdz smagu _Escherichia coli_ izraisītu
caureju biežumu pēc zīdīšanas
pārtraukšanas cūkām;
-
inficētajām cūkām mazinātu gūžu zarnas (_ileum_) kolonizāciju
un enterotoksigēnā F4 pozitīvā
_Escherichia coli_ izplatīšanu ar fēcēm_._
Imunitātes iestāšanās: 7 dienas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 21 diena pēc vakcinācijas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nevakcinēt dzīvniekus, kuri saņem imūnsupresīvu terapiju.
Nevakcinēt dzīvniekus, kuri saņem antibakteriālu terapiju, kas
iedarbojas uz _Escherichia coli_.
Vakcinējiet tikai veselus dzīvniekus.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
3
Visās ievadīšanas procedūrās lietojiet parastos aseptikas
pasākumus.
Vakcinētie sivēni var izdalīt vakcīnas celmu vismaz 14 dienas pēc
vakcinācijas. Nonākot kontaktā ar
vakcinētajām cūkām, vakcīnas celms viegli izplatās uz citām
cūkām. Nevakcinētās cūkas, kas
nonākušas kontaktā ar vakcinētām cūkām, nēsā un izdala
vakcīnas celmu līdzīgi vakcinētajām cūkām.
Šajā laikā cūkas ar imūnsupresiju nedrīkst nonākt kontaktā ar
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 29-01-2020
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 29-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 20-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 29-01-2020
Fachinformation Fachinformation Spanisch 29-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 29-01-2020
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 29-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 20-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 29-01-2020
Fachinformation Fachinformation Dänisch 29-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 29-01-2020
Fachinformation Fachinformation Deutsch 29-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 29-01-2020
Fachinformation Fachinformation Estnisch 29-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 29-01-2020
Fachinformation Fachinformation Griechisch 29-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 20-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 29-01-2020
Fachinformation Fachinformation Englisch 29-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 29-01-2020
Fachinformation Fachinformation Französisch 29-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 20-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 29-01-2020
Fachinformation Fachinformation Italienisch 29-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 20-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 29-01-2020
Fachinformation Fachinformation Litauisch 29-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 20-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 29-01-2020
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 29-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 20-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 29-01-2020
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 29-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 20-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 29-01-2020
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 29-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 20-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 29-01-2020
Fachinformation Fachinformation Polnisch 29-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 29-01-2020
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 29-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 20-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 29-01-2020
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 29-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 20-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 29-01-2020
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 29-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 20-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 29-01-2020
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 29-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 20-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 29-01-2020
Fachinformation Fachinformation Finnisch 29-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 29-01-2020
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 29-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 20-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 29-01-2020
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 29-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 29-01-2020
Fachinformation Fachinformation Isländisch 29-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 29-01-2020
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 29-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 20-03-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen